木瓜蛋白酶提取实验方案课件资料

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题目:木瓜蛋白酶的提取,纯化分离及其生物学研究
海菱电器
一、 实验原理:
木瓜蛋白酶(papain papain))又称木瓜酶,广泛存在于番木瓜的根、茎、叶和果实,未成熟果实的乳汁中含量最丰富。是一种含疏基(。是一种含疏基(-SH -SH -SH))肽链的内切酶,具有蛋白酶和酯酶的活性,有较广泛的特异性,对动植物蛋白、多肽、酯、酰胺等有较强的水解能力;同时还具有合成的功能,能把蛋白水解物合成为类蛋白质。能把蛋白水解物合成为类蛋白质。工业用的木瓜蛋白酶一般都工业用的木瓜蛋白酶一般都是未经纯化的多酶体系。现已知经木瓜乳汁干燥而得的木瓜蛋白酶至少含有四种主要酶类:木瓜蛋白酶(papain papain)、木瓜凝乳蛋白酶)、木瓜凝乳蛋白酶(chymopapain chymopapain)、木瓜蛋白酶)、木瓜蛋白酶Ω(papaya proteinaseΩ)、木瓜凝乳蛋白酶M (chymopapain M chymopapain M),其中木瓜凝乳蛋白酶的含量最多,),其中木瓜凝乳蛋白酶的含量最多,占可溶性蛋白的45%45%。。
木瓜蛋白酶易溶于水和甘油,水溶液为无或淡黄,有时呈乳白;几乎不溶于有机溶剂。它的最适它的最适pH pH pH值为值为值为5.75.7(一般(一般33~9.59.5皆可)皆可),在中性或偏酸性时亦有作用;最适温度为最适温度为555555~~6060℃℃(一般(一般101010~~8585℃皆℃皆可),耐热
红的种子性强,在可),耐热性强,在909090℃时也不会完全失活;受氧化剂抑制,还原性℃时也不会完全失活;受氧化剂抑制,还原性物质激活。本实验主要采取有机溶剂沉淀法结合硫酸铵分级沉淀法来提取番木瓜中的木瓜蛋白酶。
有机溶剂沉淀法:有机溶剂能降低溶液的电解常数,有机溶剂能降低溶液的电解常数,从而增加蛋从而增加蛋白质分子上不同电荷的引力,导溶解度的降低,另外,有机溶剂与水的作用,能破坏蛋白质的水化膜,故蛋白质在一定浓度的有机溶剂中的溶解度差异而分离的方法。有机溶剂分段沉淀法它常用于蛋白质或酶的提纯。使用的有机溶剂多为乙醇和丙酮。使用的有机溶剂多为乙醇和丙酮。高浓度有机溶剂易引起高浓度有机溶剂易引起蛋白质变性失活,操作必须在低温下进行,并在加入有机溶剂时注意搅拌均匀以避免局部浓度过大。
硫酸铵分级沉淀法:硫酸铵沉淀法可用于从大量粗制剂中浓缩和部分纯化蛋白质。高浓度的盐离子在蛋白质溶液中可与蛋白质竞争水分子,从而破坏蛋白质表面的水化膜,降低其溶解度,使之从溶液中沉淀出来。各种蛋白质的溶解度不同,因而可利用不同浓度的盐溶液来沉淀不同的蛋白质。这种方法称之为盐析。来沉淀不同的蛋白质。这种方法称之为盐析。盐析时溶液盐析时溶液PH 在木瓜蛋白酶等电点时(PI=8.75)则效果最好,盐浓度通常用饱和度来表示。硫酸铵因其溶解度大,温度系数小和不易使蛋白质变性而应用最广。
木瓜蛋白酶活力测定:
蛋白酶在一定条件下不仅能够水解蛋白质中的肽键,也能够水解酰胺键和酯键,因此可用蛋白质或人工合成的酰胺及酯类化合物作为底物来测定蛋白酶的活力。本实验选用酪蛋白为底物,测定微生物蛋白酶水解肽键的活力。酪蛋白经蛋白酶作用后,降解成相对分子质量较小的肽和氨基酸,在反应混合物中加入三溶液,相对分子质量较大的蛋白质和肽就沉淀下来,相对分子质量较小的肽和氨基酸仍
留在溶液中,溶解于三溶液中的肽的数量正比于酶的数量和反应时间。在280nm 波长下测定溶液吸光度的增加,就可计算酶的活力。
酶活力单位定义:在规定条件下,1min 内酶水解酪蛋白释放出相当于1ug/ml 酪氨酸在275nm 波长处的吸收度为1个活力单位。以0.1mol/l 盐酸溶液做空白,在275nm 波长处测定空白溶液,待测定液,对照品溶液的吸光度。
饱和硫酸铵溶解曲线:
二、实验材料与仪器:
材料:未成熟的番木瓜,无水乙醇,未成熟的番木瓜,无水乙醇,0.05mol/L
0.05mol/L 磷酸氢二钠磷酸氢二钠; 0.1mol/L HC1; 0.1mol/L HC1,乙二胺四乙酸二钠固体;氢氧化钠
固体,酪蛋白固体,半胱氨酸固体,氯化钠固体,三固体,硫酸铵粉末,乙酸钠固体,和冰乙酸溶液,体,三固体,硫酸铵粉末,乙酸钠固体,和冰乙酸溶液,EDTA EDTA EDTA。。
仪器:高速组织捣碎机,水浴箱,精确
pH 计,紫外分光光度计,高速冷冻离
心机,精密电子天平,低温冰箱。心机,精密电子天平,低温冰箱。
三、技术路线
四、实验步骤
4.1实验前准备:所需试剂的配制以及考马斯亮蓝G-250法测蛋白含量的预实验,确保试验方法的可行性。含量的预实验,确保试验方法的可行性。雾霾污染
考马斯亮蓝G-250染液(染液(0.01%0.01%0.01%))
:称取0.1g 考马斯亮蓝G-250固体粉末,溶于50mL 95%乙醇中(乙醇中(乙醇中(95%95%95%乙醇取实验室无水乙醇乙醇取实验室无水乙醇47.5mL 加2.5mL 蒸馏水)再加入
86% 磷酸100mL 100mL,,倒入1000mL 容量瓶加蒸馏水定容至1000mL 1000mL。。静置1h 后,取棕试剂瓶用乙醇清洗干净用滤纸过滤溶液后封存。试剂瓶用乙醇清洗干净用滤纸过滤溶液后封存。
标准蛋白质溶液(标准蛋白质溶液(0.1mg/mL 0.1mg/mL 0.1mg/mL)):准确称取牛血清蛋白0.01g 用蒸馏水溶解并稀释到100mL 100mL。现配现用。。现配现用。。现配现用。
酶保护剂:准确称量1.21g 的半胱氨酸于100ml 蒸馏水中,调节PH 至9.09.0,溶,溶解半胱氨酸,再加入0.1871g 的EDTA EDTA,定容至,定容至250ml 250ml,转入棕瓶中。,转入棕瓶中。,转入棕瓶中。
500ml 的2%(m/v)2%(m/v)碳酸氢钠和碳酸氢钠和碳酸氢钠和 1mmol/L  1mmol/L EDTA(pH 8.0)8.0)溶液:称取溶液:称取10g 的碳酸氢钠和0.1871g 的EDTA 溶于500ml 蒸馏水中,调节PH 至8.08.0。。
500ml 500ml的的1mmol/L EDTA(pH 8.0)溶液:称取溶液:称取0.1871g 0.1871g 0.1871g的的EDTA EDTA溶于溶于溶于500ml 500ml 500ml蒸馏水中,蒸馏水中,调节调节PH PH PH至至8.08.0。。
酪蛋白溶液:称取酪蛋白0.6g 加入0.05mol/L 磷酸氢二钠溶液80mL (取1.433g 磷酸氢二钠固体加80mL 蒸馏水即得溶液),置沸水浴中煮30min 30min,时时搅拌,冷,时时搅拌,冷却至室温。加1M 盐酸调节PH 至7.0±0.1 。加蒸馏水稀释到100mL 100mL。用前配置。。用前配置。
今古传奇故事版酶稀释液:酶稀释液:
dcs1800
A 液 称取半胱氨酸称取半胱氨酸0.264g 0.264g 0.264g,氯化钠,氯化钠,氯化钠1.17g 1.17g 1.17g,加蒸馏水,加蒸馏水,加蒸馏水25mL 25mL 25mL溶解溶解溶解
; B 液 称取乙二胺四乙酸二钠称取乙二胺四乙酸二钠0.112g 0.112g 0.112g,加蒸馏水,加蒸馏水,加蒸馏水10mL 10mL 10mL溶解;溶解;溶解;
合并合并A A 、B 液,搅拌均匀,用液,搅拌均匀,用4.0mol/L 4.0mol/L 4.0mol/L氢氧化钠溶液调节氢氧化钠溶液调节氢氧化钠溶液调节PH PH PH值到值到值到5.55.55.5,加蒸馏水稀,加蒸馏水稀释至释至50mL 50mL 。用前配置。。用前配置。
三溶液:取三三溶液:取三0.9g 0.9g 0.9g,加乙酸钠,加乙酸钠,加乙酸钠1.495g 1.495g 1.495g和冰乙酸和冰乙酸和冰乙酸0.95mL 0.95mL 0.95mL,加水溶解并,加水溶解并稀释至稀释至50mL 50mL 50mL。。
4.2木瓜蛋白酶提取
4.2.1粗酶液提取:
①用薄的不锈钢刀片沿未成熟的番木瓜的纵线将果皮割破,深度为①用薄的不锈钢刀片沿未成熟的番木瓜的纵线将果皮割破,深度为2~3mm 2~3mm 2~3mm,根据,根据果实大小的不同,每个果实可以果实大小的不同,每个果实可以5~105~105~10条刀口。条刀口。条刀口。
②将木瓜放于一个大烧杯中,使木瓜乳汁流入大烧杯中。②将木瓜放于一个大烧杯中,使木瓜乳汁流入大烧杯中。
③收集③收集10ml 10ml 10ml乳汁加入乳汁加入乳汁加入190ml 190ml 190ml蒸馏水水,匀速轻柔搅拌蒸馏水水,匀速轻柔搅拌蒸馏水水,匀速轻柔搅拌1h 1h 1h,得浆液。,得浆液。,得浆液。

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