课程 | 有机化学实验 | 学院 | 医药化工学院 | 专业 | 10化学工程与工艺（1）班 |
姓名 | 林裕锋 | 学号 | 1015520108 | 日期 | 2011/10/10 |
正溴丁烷的制备 一．实验目的： 1.学习制备正溴丁烷的原理与方法； 4.掌握阿贝折光仪的使用方法。邵东新发现 动力风二．实验原理： 主反应： 可能的副反应： 三．哥白尼革命实验药品： 正丁醇 9.7g（约12ml，0.13mol） 溴化钠 16.5g（0.16mol） 浓硫酸 19ml（0.54mol） 四．实验装置： 五．实验步骤：南通虹桥医院 1、投料： 在圆底烧瓶中加入14ml水，再慢慢分批加入19ml浓硫酸，混合均匀并冷至室温后，再依次加入12ml正丁醇和16.5g溴化钠，充分振荡后加入2粒沸石。 2、以电热套为热源，按实验原理图安装回流装置（。（注意防止碱液被倒吸） 3.加热回流： 在石棉网上加热至沸，调整加热速度，以保持沸腾而又平稳回流，并不时摇动烧瓶促使反应完成。回流约30min。 4.分离粗产物 待反应液冷却后，改回流装置为蒸馏装置（用直形冷凝管冷凝），蒸出粗 产物。 5、洗涤粗产物 将馏出液移至分液漏斗中，加入10ml的水洗涤（产物在下层），静置分层后，将产物转入另一干燥的分液漏斗中，用8ml的浓硫酸洗涤（除去粗产物中的少量未反应的正丁醇及副产物正丁醚、1—丁烯、2—丁烯。尽量分去硫酸层（下层）。有机相依次用10ml的水（除硫酸）、饱和碳酸氢钠溶液（中和未除尽的硫酸）和水（除残留的碱）洗涤后，转入干燥的锥形瓶中，加入1—2g的无水氯化钙干燥，间歇摇动锥形瓶，直到液体清亮为止。 6、收集产物 将干燥好的产物移至小蒸馏瓶中，蒸馏，收集99—103℃的馏分。 六．实验产率： 反应物：0.13mol 产物：12.03g/137.03g/mol 所以：产率=产物/反应物*100%=12.03/137.03/0.13*100%=67.53% 七．思考题： 1.加料时，是否可以先使溴化钠与浓硫酸混合，然后加正丁醇及水？为什么？ 答：不能。因为如果这样加，那么还没加正丁醇，已经有大量的溴化氢气体生成。另外，没有正丁醇和水的稀释，浓硫酸的氧化性很强，会将溴化钠氧化成溴。 2.反应后的粗产物可能含有哪些杂质？如何除去？ 答：反应后的粗产物可能含有的杂质有：少量未反应的正丁醇及副产物正丁醚、1—丁烯、2—丁烯。可以用浓硫酸来洗涤除去。 3.用分液漏斗洗涤产物时，正溴丁烷时而在上层时而在下层，如不知道产物的密度的情况下可用什么方法来判别？ 答：将一滴水滴入分液漏斗，若上层为水层，则水滴在上层消失；若有机层在上层，则水滴穿过上层，在下层消失。 4.分液漏斗洗涤产物时为什么要摇动后及时放气？应如何操作？ 答：分液漏斗洗涤产物时，经摇动后会产生一定的蒸汽压或反应的气体。漏斗应倾斜向上，朝向无人处。 5.用无水氯化钙干燥脱水，重蒸馏时为什么要先除去氯化钙？ 答：无水氯化钙的吸水原因是生成了结晶水，加热条件下，结晶水会失去，回到正丁醇中，就失去了干燥的意义。 | |||||
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本文发布于:2024-09-23 02:21:31，感谢您对本站的认可！
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