疗法理论基础
北京中科血康血液病医学研究院史淑荣教授提出 “第二，第三骨髓理论”的理论基础 理论基础一 第二骨髓理论
我国著名血液专家教授在多年血液病临床研究中总结出这套理论
一般在我们的印象里，骨髓是人体唯一的造血组织，实际上人体在复杂的生长发育过程中，很多组织器官都参与了造血的过程。 按照时间可以分为出生前和出生后两个时期
出生前人体的造血属于胚胎造血期
胚胎期造血
胚胎期可相继分成三个不同的造血期。
（1）中胚叶造血期：此期造血大约在人胚发育第2周末开始，到人胚第9周时止。卵黄囊壁上的胚外中胚层细胞是一些未分化的、具有自我更新能力的细胞，这些细胞聚集成团称血岛。血岛是人类最初的造血中心。
（2）肝脏造血期：始于胚胎第6周。肝脏造血的发生是由卵黄囊血岛产生的造血干细胞随血流迁移到肝脏后种植到肝脏而引起造血的。3个月～6个月的胎肝是体内主要的造血场所。
（3）骨髓造血期：在胚胎第3个月长骨髓已开始造血，随胚胎发育，骨髓造血日趋发育。第8个月时，骨髓造血已高度发育，髓腔中呈现密集的造血细胞灶且各系造血细胞均可见到，缺乏脂肪，这时骨髓成为造血中心，从此肝、脾造血功能减退，骨髓造血迅速增加。
出生后的造血也可以分为三个部分
（1）淋巴器官造血：在骨髓内，造血干细胞分化出淋巴干细胞，其再分化成T、B淋巴祖细胞。B淋巴祖细胞在骨髓内发育；T淋巴祖细胞随血流迁移至胸腺、脾和淋巴结内发育成熟。
（2mepg）髓外造血：生理情况下，出生几个月后，人体的肝、脾、淋巴结等已不再制造红细胞、粒细胞和血小板。但在某些病理情况下，如骨髓纤维化、骨髓增殖性疾病及某些恶性贫血时，肝、脾、淋巴结又可重新恢复其造血功能，称为髓外造血。
（3）骨髓造血：正常情况下，骨髓是产生红细胞、粒细胞和血小板的场所，也产生淋巴细胞和单核细胞。
胶体金法理论基础二：第三骨髓理论（红黄髓转化论）
实际上人体除了淋巴器官和髓外有造血的代偿特性以外，还有人的第三骨髓---散落在全身骨髓里面的黄骨髓，也是血液病患者的重要生命线。
人出生时，全身骨髓腔内充满红骨髓，随着年龄增长，骨髓中脂肪细胞增多，相当部分红骨髓被黄骨髓取代，最后几乎只有扁平骨松质骨中有红骨髓。此种变化可能是由于成人不需全部骨髓腔造血，部分骨髓腔造血已足够补充所需血细胞。当机体严重缺血时，部分黄骨髓可转变为红骨髓，重新恢复造血的能力。
造血干细胞是能自我更新、有较强分化发育和再生能力、可以产生各种类型血细胞的始祖
细胞。造血干细胞来源于红骨髓，可以经血流迁移到外周血液循环中，不会因献血和捐献造血干细胞而损坏造血功能。
黄骨髓：含大量脂肪组织。没有直接造血的功能。6岁前后，长骨骨髓腔内的红骨髓逐渐转化为黄骨髓，只存在于成人长骨骨干的骨髓腔内。
在患某种贫血症时，黄骨髓可重新转化为具有造血功能的红骨髓。6岁前后长骨骨髓腔内的红骨髓逐渐转化为黄骨髓，红骨髓仅保留于头骨、胸骨、锁骨、肋骨、脊柱、骨盆
基于第二，第三骨髓的这种代偿特性，教授认为血液病患病人的淋巴器官和髓外系统，以及遍布全身的黄骨髓通过合理的方法激活，完全可以在血液病发病时期担当第二第三骨髓的作用，据此，以教授为带头人的北京京军医院和中科血康研究院，提出了第二，第三骨髓理论。
研究发现虽然人体在幼儿时期和成人后大量失血或者恶性贫血以后，淋巴器官和髓外系统还有黄骨髓的确有这种代偿造血的能力，但是这种代偿杯水车薪，无法应对急性或者中重度血液疾病带来的变化。
面对这个难题，教授提出了建立人体第二，第三骨髓的理念，大胆提出通过特殊医疗手段放大和加速人体髓外造血和淋巴造血的独到见解，血系激活重建疗法应运而生。
血系激活重建疗法分为两个重要过程
前提：
造血激活重建疗法有两个专科专利
第一是血液专科专利用药，
教授一方面总结前人经验和结合现代西医血液病的国际理念，一方面大量研究中医古籍，并依据家传组方，结合自身数十年血液病临床经验，研发了血系激活专科用药，
并针对血液病患者的分型，分为内服外用两个系列。
专科药物精选天然中草药材，经过高科技超临界萃取新工艺，最大程度保留提取其有效成分。
第二是独特的专科给药方式
鉴于很多血液病患者吸收能力严重下降，传统给药方式无法转化为效果，对症药物无法有效及时吸收使得失败令人惋惜，所以专家组通过常年研究，用到了血系滴注渗透三维牵引床这种国际领先的特殊给药方式，直达患处。使药物在体内得到有效、充分地被吸收。
正文：
（1） 髓外造血激活，
依据急则治其标 ，缓则治其本的原则。第一步，激活髓外血液系统，平衡外周血数据，稳定生命体征，打赢生命保卫战。
教授提出这个理念的目标是，先活人，再治人。因为很多血液病患者都死于药物本身的毒副作用和免疫系统和其他器官的衰竭。素体亏虚，攻伐太过往往达不到活人的目的。所以教授提出了先活人再治人的理念。
教授专家组通过总结前人经验和结合现代西医的国际前卫理念，教授大量研究中医古籍，并依据家传组方，结合自身数十年血液病临床经验，研发了血系激活专科用药，玻璃微电极
并针对血液病患者的分型，分为内服外用。
人工进化
专科药物精选天然中草药材，经过高科技超临界萃取新工艺，最大程度保留提取其有效成分。
（2）髓内造血重建
缓则治其本，患者体征平稳后，第二阶段的目标就是通过国内领先的血系滴注渗透疗法，结合第二阶段口服外用专科用药，清理骨髓异常病源，重建骨髓造血环境。达到标本兼治的目的。
统计与决策
一是 口服血液专利专科中药，大量经过特殊工艺萃取的植物活物的化学实体“活性物质（多种清髓理血活性因子）”对血液病的病变器官进行最大程度的、多层次的清理、激活，使造血“土壤”——骨髓微循环得以充分、彻底地净化，使髓血“正苗”得以扶正，病邪“杂草”得以铲除。
二是 通过国内领先的血系滴注渗透疗法，使外用专科药物进入体内聚集造血器官病患部位，形成局部药物高浓度区，其多种清髓理血活性物质对病变进行多层次、多靶点的攻击，其中“活性清髓因子”进入并聚集于骨髓造血病患部位，清除骨髓中的致病毒素和异物，
通过“净化”、“补骨”，填充骨髓不足，以提高骨髓生血功能；“活性理血因子”进入血脉，通过“理血止血”、“消瘀宁血”对病变不轨之血进行调理，使离经之血归返血脉。
此疗法按照不同的病情有不同的口服和外用渗透滴注的专利制剂，
再障（第一步髓外激活，第二步骨髓全系激活疗法（滴注专科用药）
各类贫血（第一步髓外激活，第二步骨髓红系激活疗法（滴注专科用药）
血小板减少（第一步髓外激活，第二步骨髓巨核激活疗法（滴注专科用药）
白血病 MDS（第一步髓外激活，第二步骨髓粒系清理重建疗法（滴注血液专利专科用药）
血小板减少性紫癜
经过该疗法后，大部分患者可获得“长期生存或无病生存”。中华血液病研究学会评价该疗法较理想地解决了西医血液病缓解率低、稳定期短、复发率高的难题，被誉为血液病的第四大疗法。
我血液研究院科研组的主要研发人史淑荣主任说：“此发明经过大家的30年的临床研究，可以很好的减少西药的副作用，降低西药的使用量，具有疗效稳定，不会反弹。单独运用，也可以很稳定控制病情。如运用各类血液疾病，可以完全逐步摆脱西药的使用，并能够达到满意的疗效，临床运用达到有效率达96%以上，治愈率达百分八十五以上。建议患者运用此疗法或结合此疗法，将取得药半功倍的疗效。”
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