传质分离课后习题

第一章 绪论
1.列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作。
答:属于ESA分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。
属于MSA分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取(双溶剂)、吸收、吸附。
2.比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。
答:当被分离组分间相对挥发度很小,必须采用具有大量塔板数的精馏塔才能分离时,就要考虑采用萃取精馏(MSA),但萃取精馏需要加入大量萃取剂,萃取剂的分离比较困难,需要消耗较多能量,因此,分离混合物优先选择能量媒介(ESA)方法。
3.气体分离与渗透蒸发这两种膜分离过程有何区别?
答:气体分离与渗透蒸发式两种正在开发应用中的膜技术。气体分离更成熟些,渗透蒸发是有相变的膜分离过程,利用混合液体中不同组分在膜中溶解与扩散性能的差别而实现分离。
4.海水的渗透压由下式近似计算:π=RTC/M,式中C为溶解盐的浓度,g/cm3;M为离子状态的各种溶剂的平均分子量。若从含盐0.035 g/cm3的海水中制取纯水,M=31.5,操作温度为298K。问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa?
答:渗透压π=RTC/M=8.314×298×0.035/31.5=2.753kPa。
    所以反渗透膜两侧的最小压差应为2.753kPa
5.假定有一绝热平衡闪蒸过程,所有变量表示在所附简图中。求:
(1)总变更量数Nv;
(2)有关变更量的独立方程数Nc;
(3)设计变量数Ni;
(4)固定和可调设计变量数Nx , Na;
(5)对典型的绝热闪蒸过程,你将推荐规定哪些变量?
思路1:
3股物流均视为单相物流,
总变量数Nv=3(C+2)=3c+6
独立方程数Nc
物料衡算式 C个
热量衡算式1个 相平衡组成关系式C个1个平衡温度等式1个平衡压力等式 共2C+3个故设计变量Ni=Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3固定设计变量Nx=C+2,加上节流后的压力,共C+3个 可调设计变量Na=0
tpa
解:
(1)Nv = 3 ( c+2 )
(2)Nc  物              c
          能              1
          相              c
          内在(P,T)    2
            Nc = 2c+3
(3)Ni = Nv – Nc = c+3
(4)Nxu =  ( c+2 )+1 = c+3
(5)Nau =  c+3 –  ( c+3 ) = 0
思路2:
输出的两股物流看成是相平衡物流,所以总变量数Nv=2(C+2)
独立方程数Nc:物料衡算式 C个 ,热量衡算式1个 ,共 C+1个
设计变量数 Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+1)=C+3
固定设计变量Nx:有 C+2个加上节流后的压力共C+3个
可调设计变量Na:有0
6.满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图,求:
(1)设计变更量数是多少?
(2)如果有,请指出哪些附加变量需要规定?
解:  Nxu 进料      c+2
压力      9
c+11=7+11=18
Nau    串级单元    1
    传热        1
      合计        2
NVU = Nxu+Nau = 20
附加变量:总理论板数。
第二章 单级平衡过程
1.一液体混合物的组成为:苯0.50;甲苯0.25;对二甲苯0.25(摩尔分率)。分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa式的平衡温度和汽相组成。假设为完全理想系。
1
(1)平衡常数法:
        设T=368K
        用安托尼公式得:
            ;  ;
        由式(2-36)得:
            ;  ;
            ;  ;  ;
        由于>1.001,表明所设温度偏高。
        由题意知液相中含量最大的是苯,由式(2-62)得:
蔡星辰            可得
        重复上述步骤:
            ;  ;
            ;  ;  ;
        在温度为367.78K时,存在与之平衡的汽相,组成为:苯0.7765、甲苯0.1511、对二甲苯0.066675。
(2)用相对挥发度法:
    设温度为368K,取对二甲苯为相对组分。计算相对挥发度的:
      ;  ;
组分i
苯(1)
甲苯(2)
对二甲苯(3)
0.50
0.25
0.25
1.000
5.807
2.353
1.000
2.9035
0.5883
0.2500
3.7418
0.7760
0.1572
0.0668
1.0000
2
(1)平衡常数法。假设为完全理想系。设t=95℃
苯:     
甲苯:   
对二甲苯:
蜜桃片
选苯为参考组分:;解得T2=94.61℃
;       
;       
=0.6281        =0.2665
故泡点温度为94.61℃,且
(2)相对挥发度法
设t=95℃,同上求得=1.569,=0.6358,=0.2702
故泡点温度为95℃,且
2.一烃类混合物含甲烷5%(mol),乙烷10%,丙烷30%及异丁烷55%,试求混合物在25℃时的泡点压力和露点压力。
1:因为各组分都是烷烃,所以汽、液相均可以看成理想溶液,值只取决于温度和压力。可使用烃类的P-T-K图。
    ⑴泡点压力的计算:75348
    假设P=2.0MPa,因T=25℃,查图求
组分i
甲烷(1)
乙烷(2)
丙烷(3)
异丁烷(4)
0.05
0.10
0.30
0.55
1.00
8.5
1.8
0.57
0.26
0.425
0.18
0.171
0.143
0.919
=0.919<1,说明所设压力偏高,重设P=1.8MPa
组分i
甲烷(1)
乙烷(2)
丙烷(3)
异丁烷(4)
南京卫星电视安装
0.05
0.10
0.30
0.55
1.00
9.4
1.95
0.62
哥白尼革命0.28
0.47
0.195
0.186
0.154
1.005
=1.005≈1,故泡点压力为1.8MPa。
中国日报中文版

本文发布于:2024-09-23 18:28:44,感谢您对本站的认可!

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