1 范围
本标准规定了振动叩击排痰机(以下简称设备)的术语和定义、分类及组成、要求、试验方法。 本标准适用于“电机驱动传动软轴通过动力头内的偏心装置产生振动，叩击患者局部胸腔，协助排出呼吸道分泌物的设备”。对于一台多功能的设备（如有雾化功能），本标准中规定的内容仅适用于设备的振动叩击原理的排痰功能，其他功能如有相应的国家标准和（或）行业标准，也应符合其他相关标准的要求。 本标准不适用于气动脉冲振荡排痰机。甬台温铁路
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 9706.1 医用电气设备第1部分：安全通用要求
GB/T 14710 医用电器环境要求及试验方法
GB/T 16886.1 医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验
YY 0505 医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验
大日本油墨3 术语和定义
GB 9706.1所界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
振动叩击排痰机Vibratory and pat sputum excretion machine t
电机驱动传动软轴通过动力头内的偏心装置产生振动，叩击患者局部胸腔，协助排出呼吸道分泌物的设备。
3.2
传动软轴transmission soft shaft
连接电机和偏心装置并将电机产生的动能传递到偏心装置的软轴。
3.3
叩击头pats unit
连接于设备的偏心装置，通过外部柔软表面作用于患者局部胸腔的部件。
准晶4 分类及组成
4.1 分类
按适用人划分：儿童型、成人型、儿童成人混合型；
按输出方式划分：手动模式、固定模式。
4.2 组成
一般由主机、传动软轴、和叩击头等组成。
5 要求
5.1 振动频率设置范围及输出准确性
5.1.1 振动频率设定范围：成人型应不超过10Hz～60Hz，儿童型应不超过10Hz～30Hz。
5.1.2 振动频率输出准确性：显示设置值与输出值误差不超过±10%或±2Hz，二者取较大值。汉字到底有多形象
5.2 振幅
制造商应规定叩击头的振幅，误差不超过±20%，若设备叩击头振幅大于7mm，应在相应位置上予以标识及在说明书中告知可能存在的风险和预防措施。
5.3 工作噪声
设备在正常工作时，噪声应不超过65dB（A）。
5.4 时间
制造商应规定可设置的时间，误差不超过±10%。
5.5 叩击头
制造商应规定不同规格叩击头与人体接触部分的形状、尺寸及误差。
5.6 固定输出模式
设备如具有固定输出模式，制造商应规定设备输出参数组合及变化规律。
5.7 设备功能
5.7.1 操作过程中，叩击头手柄相对传动软轴应能360°自由转动。
5.7.2 在2kg负载的作用下，叩击头应能保持正常工作状态。
5.8 电源适应性
设备供电在额定电压±10%的范围内，设备的输出振动频率变化率应不超过±10%。
5.9 材料的生物相容性
预期与人体接触的部件和附件，应按GB/T 16886.1中给出的指南和原则进行评估和形成文件。
5.10 外观
设备表面应整洁，文字、符号和标识应清晰，不应有腐蚀、涂覆层剥落、明显划痕、破损及变形等损伤。
韶关学院学报
设备紧固件应连接牢靠，功能开关及输出量控制机构均应安装准确、调节可靠。
5.11 说明书
5.11.1 告知使用者更换叩击头和转接头时请勿运转设备，此警告应同时出现在设备传动部件附近或用相应的警告标识。
5.11.2 应明确不同叩击头的部位及适应人。
5.11.3 应给出传动软轴最小可弯曲直径的警示性说明。
5.12 安全
设备安全性能应符合GB 9706.1的要求。
5.13 电磁兼容性
设备应符合YY 0505的要求。
5.14 环境试验
设备的环境试验应按GB/T 14710的规定执行。
6 试验方法
6.1 试验条件
6.1.1 预处理
试验前设备应在试验场所不通电停放至少24h，在实际的一系列试验之前，应先按使用说明书的要求预热、运转设备。
6.1.2 试验环境
由制造商自行规定，如无规定，按照GB 9706.1的要求进行。
6.2 输出振动频率的准确性
使用测振仪测试，选取涵盖设备设定频率范围的最小值、中间值、最大值及企业自定值至少4个测试点，空载时输出进行测试，实测值与标称值的误差应符合5.1的要求。
6.3 振幅
使用振幅测试设备，选取任意叩击头进行测试，误差应符合5.2的要求。
6.4 工作噪声
在距离设备1m的前后左右四个位置，测试设备空载最大频率输出下产生的噪声，应符合5.3的要求。
6.5 时间
选取设备时间中间和最大设置点，用通用秒表进行时间的测定，应符合5.4的要求。
6.6 叩击头
按照制造商声称的叩击头形状、尺寸进行测试检查，应符合5.5的要求。
6.7 固定输出模式
按照制造商声称的固定模式的参数组合及变化规律，进行测试验证，应符合5.6的要求。
6.8 设备功能
6.8.1 模拟实际操作，转动叩击头手柄，使其旋转360°，传动软轴不应随手柄的转动而转动，应符合5.
7.1的要求。
6.8.2 对叩击头垂直施加2kg的负载，按照6.2的实验测试点测量，输出频率与空载时的输出频率误差不超过±20%，符合5.
7.2的要求。
6.9 电源适应性
在制造商声称的额定电压±10%的测试电压下，按照6.2的测试方法，测量输出振动频率与额定工作电压下的输出振动频率误差，应符合5.8的要求。
6.10 材料的生物相容性
预期与人体接触的部件和附件，生物相容性试验应按GB/T 16886.1规定的方法和程序执行，应符合5.9的要求。
6.11 外观
以目力观察和手感检验，应符合5.10的要求。
6.12 说明书
检查说明书中的内容，应符合5.11的要求。
6.13 安全
按GB 9706.1规定的试验方法进行，应符合5.12的要求。
6.14 电磁兼容性
按YY 0505的试验方法进行检验，应符合5.13的要求。
6.15 环境试验
按GB/T 14710规定的方法和程序进行检验，应符合5.14的要求。
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议