红外吸收光谱特征峰,史上最全

表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）

化合物	基团	X-H伸缩振动区	叁键区	双键伸缩振动区	部分单键振动和指纹区
烷烃	-CH3	asCH:2962±10(s)			asCH:1450±10(m)
	-CH3	sCH:2872±10(s)			sCH:1375±5(s)
	-CH2-	asCH:2926±10(s)			CH:1465±20(m)
	-CH2-	sCH:2853±10(s)
		CH:2890±10(s)			CH:～1340(w)
烯烃		CH:3040～3010(m)		C=C:1695～1540(m)	CH:1310～1295(m)
					CH:770～665(s)
		CH:3040～3010(m)		C=C:1695～1540(w)	CH:970～960(s)
炔烃	-C≡C-H	CH:≈3300(m)太阳方位角	C≡C:2270～2100(w)
芳烃		CH:3100～3000(变)		索医网泛频:2000～1667(w) C=C:1650～1430(m) 2～4个峰	CH:1250～1000(w) CH:910～665
					单取代：770～730(vs) ≈700(s)
					邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)
					725～680(m) 900～860(m)
					～对双取代:860～790(vs)
醇类	R-OH	OH:3700～3200(变)			OH:1410～1260(w) CO:1250～1000(s) OH:750～650(s)
酚类	Ar-OH	OH：3705～3125(s)		C=C:1650～1430(m)	OH:1390～1315(m) CO:1335～1165(s)
脂肪醚	R-O-R＇				CO:1230～1010(s)
酮				C=O:≈1715(vs)
醛		CH：≈2820,≈2720(w) 　双峰		C=O:≈1725(vs)

核衰变

羧酸		OH：3400～2500(m)		C=O:1740～1690(m)	OH:1450～1410(w) CO:1266～1205(m)
酸酐				C=O:1850～1880(s) C=O:1780～1740(s)	CO:1170～1050(s)
酯		泛频C=O:≈3450(w)		C=O:1770～1720(s)	COC:1300～1000(s)
胺	郑州大学文学院-NH2	NH2:3500～3300(m) 　双峰		NH:1650～1590(s,m)	CN(脂肪):1220～1020(m,w) CN(芳香):1340～1250(s)
胺	-NH	NH:3500～3300(m)		NH:1650～1550(vw)	3DAV CN(脂肪):1220～1020(m,w) CN(芳香):1350～1280(s)
酰胺		asNH:≈3350(s)		C=O:1680～1650(s)	CN:1420～1400(m)
		sNH:≈3180(s)		NH:1650～1250(s)	NH2:750～600(m)
		NH:≈3270(s)		C=O:1680～1630(s) NH+CN:1750～1515(m)	CN+NH:1310～1200(m)
				C=O:1670～1630
酰卤				C=O:1810～1790(s)
腈	-C≡N		C≡N:2260～2240(s)
硝基化合物	R-N02			世代交叠模型NO2:1565～1543(s)	NO2:1385～1360(s) CN:920～800(m)
硝基化合物	Ar-NO2			NO2:1550～1510(s)	NO2:1365～1335(s) CN:860～840(s) 不明:≈750(s)
吡啶类		CH:≈3030(w)		C=C及C=N: 1667～1430(m)	CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)
嘧啶类		CH:3060～3010(w)		C=C及C=N: 1580～1520(m)	CH:1000～960(m) CH:825～775(m)

　* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。

官能团区

官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段。

★	4000～2500cm-1 为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收
	●	醇、酚中O—H：3700～3200cm-1，	无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，	强度为ｓ
			缔合的O—H在低一侧，峰形宽钝，	强度为ｓ
	●	羧基中O—H： 3600～2500 cm-1，	无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，	强度为ｓ
			缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，	强度为ｓ
	●	N—H： 3500～3300 cm-1，	伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，	强度为ｓ—ｍ
			叔胺无H，故无吸收峰
	●	C—H：　＜3000 cm-1为饱和C：	～2960 cm-1 (),～2870 cm-1 ()	强度为ｍ-ｓ
			～2925 cm-1 (),～2850 cm-1 ()	强度为ｍ-ｓ
			～2890 cm-1	强度为ｗ
		＞3000 cm-1为不饱和C：	(及苯环上C-H)3090～3030 cm-1	强度为ｍ
			～3300 cm-1	强度为ｍ
	●	醛基中C—H：～2820及～2720两个峰		强度为ｍ－ｓ
★	2500～2000 cm-1 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。
★	2000～1500 cm-1 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。
	●	C=O伸缩振动，出现在1960～1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。
	●	C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～1500 cm-1。在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。
	●	苯的衍生物在2000～1670 cm-1波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。图苯环取代类型在2000～1667cm-1和 900～600cm-1的谱形
★	1500～1300 cm-1 饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3出现在1380及1450 cm-1两个峰，出现在1470 cm-1，出现在1340 cm-1。这些吸收带强度均为m至w 。

本文发布于:2024-09-24 22:35:22，感谢您对本站的认可！

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