中华人民共和国药典一九七七年版有效期药品的说明及品种表 文章属性
∙【制定机关】卫生部(已撤销)
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∙【公布日期】1979.10.04
∙【文 号】
∙【施行日期】1979.10.04
∙【效力等级】部门规范性文件
∙会计 审计【时效性】现行有效
∙【主题分类】药政管理
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正文
中华人民共和国药典一九七七年版有效期药品的说明及品种表
（一九七九年十月四日）
（一）说明
１．药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。有些稳定性较差的药品，在贮存中，药效降低，毒性增高，有的甚至不能药用，为了保证药品的安全有效，对这类药品必须制订有效期。 ２．药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过留样观察实验，合理制订。药品新产品的有效期可通过稳定性试验或加速试验先订暂行期限，在留样观察，积累充分数据后再行修订。地方标准中同一品种的有效期也要统一。
传授犯罪方法罪 ３．药品有效期的计算是从药品出厂日期或按出厂期批号的下一个月一日算起，药品标签所列的有效期应为有效期年月。有效期制剂的生产，应采用新原料，正常生产的药品，一般从原料厂调运到制剂厂，应不超过六个月。制剂的有效期除部分包装严密、较为稳定的如软膏、熔封安瓿等外，一般不应超过原料有效期的规定。
４．到期的药品，如须延长使用，应送请当地药检部门检验后，根据检验结果，确定延长 四边形测试题使用期限。
５．药品生产、供应和使用单位对有效期的药品，应严格按照规定的贮存条件进行保管，要做到近期先出，近期先用，调拨有效期的药品要加速运转。
对苯乙烯磺酸钠 （二）有效期药品品种表
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｜ ｜ 有 效 期 ｜
｜ 品 名 ｜ ｜
｜ ｜ 单位：年 ｜
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