28种毒材

28种毒性中药材目录

砒石（红砒、）、、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蟊、红娘虫、青娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、闹阳花、生天仙子、雪上一支蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

原文	释义
保证数据完整性，真实诚信是根本。资源水平看风险，合规合理靠流程。	l 数据完整性，其实讲的是数据的真实性，只有“同步/原始/准确/完整/一致/清晰/可追溯”的数据，才是真实的数据，而企业的诚信水平，才是数据完整性的根本。 l 投入到数据完整性中的人财物力资源和数据完整性实施水平，应与产品的风险等级相适应。 l 建立完整/有效的质量体系，实施合规/合理/合适的管理流程和工作流程，是控制数据完整性风险的唯一手段！
科技发展是动力，工艺研究要精深。不顾安全与疗效，追名逐利一场空。	l 企业应根据科学和技术发展的状况，采用普遍被接受的科学的方法进行药品生产和检验。要采用先进的/作假难度更高的数据完整性技术手段和管理手段。 l 工艺研究不深入，注册工艺不完善，是数据作假的头号敌人，需要大家一起努力去改变！ l 为了利益，不顾患者安全和药品有效性，制冒伪劣药品，毕竟是少数，但仅仅是数据作假，也必将被淘汰！
设备系统要确认，车载雷达天线培训维护又校准，密码权限严管理，软件硬件均受控。	l 数据的形成/采集/录入/存储/备份/转移/计算/处理/输出……仪器仪表及自动化设备必须经过确认和验证。 l 人员培训/设备维护/仪表校准，是日常运行中保证数据完整性的必要手段，不校准，所有数据都是假的！ l 硬件软件系统的密码权限/安装环境的限制进入，都是保证数据完整性必不可少的技术手段。 l 软件/硬件在生命周期内均应处于受控状态！
转移备份要及时，修改删除应追踪。自动数据是首选，纸质电子两完整。	l 数据要及时备份，以免造成意外丢失和损坏，数据的备份/存档要“长久保存/易恢复/可获取/可使用”。 l 关键数据的记录/报告/事件/任何修改/删除均应可追踪。 l 为增加作假难度，尽可能采用自动获取数据的方法。棉纺织技术l 纸质数据和电子数据在数据完整性方面的要求是一致的，都需要真实可信规范管理，都需要保证数据完整性！
记录填写要规范，生命周期应验证。作假难度要提高，无需作假才是真。	l 记录的填写要遵守《良好记录规范》，记录的形成到最后的删除，整个生命周期都需要保证数据完整性要求，要经过验证。 l 数据完整性要求尽可能提高作假的难度，但是我们更应该创造“不需要作假”的环境条件。
数据只是来追溯，质量控制靠过程。风险成本相适宜，切莫好大又喜功。	l 数据是在生产和检验过程中形成的，只是用来追溯产品质量和生产过程的信息，质量保证最终还是需要生产过程的严格控制，药品质量不是监督和检验出来的！ l 数据完整性投入的成本要和数据完整性风险相适宜，不要为了做和高大上而盲目冲动，要夯实“生产工艺和企业诚信” 两大基础，才是最重要的！

以下是124种常用药的别名，好好记下来吧！

普萘洛尔－心得安阿替洛尔－胺酰心安硝酸异山梨酯－消心痛沙丁胺醇－舒喘灵醋酸甲羟孕酮－安宫黄酮干酵母－食母生

甲氧氯普胺－胃复安（灭吐灵）甲硝唑－灭滴灵硝苯地平－心痛定

去甲肾上腺素－正肾素肾上腺素－副肾素曲克芦丁－维脑路通

15AA－肝安 9AA－肾安氢氧化铝-胃舒平

消旋山莨菪碱－654-2 头孢噻肟钠－治菌必妥多潘立酮－吗丁啉

头孢曲松纳－曲而松喷托维林－咳必清酚酞－果导

诺氟沙星－氟哌酸呋喃唑酮－痢特灵复方甘草酸单胺－强

力宁

对数收益率

洛贝林－山梗菜碱尼可刹米－可拉明葡醛内酯－肝泰乐

拉米夫定－贺普丁吲哚美辛－消炎痛氢氯噻嗪－双克

吡罗昔康－炎痛喜康复方氨基比林－安痛定呋塞米－速尿

去痛片－索密痛酚氨咖敏－扑感敏螺内酯－安体舒通

利巴韦林－病毒唑小檗碱－黄连素缩宫素－催产素

－雷米封胞磷胆碱－胞二磷胆碱肾上腺综－安络血

乙酰谷酰胺－醋谷胺罗痛定－颅痛定氨甲苯酸－止血芳酸

氨咖黄敏胶囊－速效伤风胶囊苯海索－安坦酚磺乙胺－止血敏

苯妥英纳－大伦丁钠－鲁米那亚硫酸氢纳甲萘醌－维生素K3

吡硫醇－脑复新吡拉西坦－脑复康硫酸氢钠甲萘醌－维生素K4

异丙酚－丙泊酚（得普利麻）维拉帕米－异博定叶绿醌－维生素K1

间羟胺－阿拉明酚妥拉明－立其丁利血生－利可君

桂利嗪－脑益嗪去乙酰毛花苷－西地兰D 双嘧达莫－潘生丁

普罗帕酮－心律平美西律－慢心律异丙嗪－非那根

倍他司汀－培他啶卡托普利－巯甲丙脯酸氯苯那敏－扑尔敏

复方甘草合剂－棕合剂复方愈创木酚磺酸钾－非那根合剂地塞米松－氟米松

碳酸氢钠－小苏打西咪替丁－甲氰咪胍泼尼松龙－强的松龙

泼尼松－强的松氢化可的松－皮质醇复方肝浸膏－肝铁片（力勃隆）

曲安奈德－康宁克通丙酸睾丸素－丙酸睾酮林可霉素－洁霉素

甲基睾丸素－甲睾酮己烯雌酚－乙底酚（求偶素）依托泊苷－足叶乙甙

氯米芬－克罗米芬格列本脲－优降糖阿昔洛韦－无环鸟苷

撒玛利亚人

苯乙双胍－降糖灵甲巯咪唑－他吧唑异丙肾上腺素－喘息定

丙基硫氧嘧啶－丙噻优多柔比星－阿霉素依托红霉素－无味红霉素

表柔比星－表阿霉素他莫昔芬－三苯氧胺米若环素－美满霉素

地芬尼多－眩晕停亚叶酸钙－甲酰四氢叶酸钙复方磺胺甲恶唑－复方新若明（SMZ）

vx545hd维生素Ｃ－抗坏血酸氯化钠－生理盐水（N.S）多西环素－强力霉素

葡萄糖－G.S 氯化钠葡萄糖－G.N.S 头孢哌酮－先锋必

－艾司唑仑－舒乐头孢羟氨苄－先锋9号

－氯硝－力月西（咪唑）头孢拉定－先锋6号

可待因－甲基布桂嗪－强痛定头孢唑林纳－先锋5号

哌替啶－汞溴红溶液－红药水头孢氨苄－先锋4号垂直搜索产品

过氧化氢－双氧水高锰酸钾粉－P.P粉头孢噻啶－先锋2号

乙酰唑胺－醋氮酰胺阿米卡星－丁胺卡那霉素头孢噻吩－先锋1号

苄星青霉素－长效青霉素

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原文	释义
保证数据完整性，真实诚信是根本。资源水平看风险，合规合理靠流程。	l 数据完整性，其实讲的是数据的真实性，只有“同步/原始/准确/完整/一致/清晰/可追溯”的数据，才是真实的数据，而企业的诚信水平，才是数据完整性的根本。 l 投入到数据完整性中的人财物力资源和数据完整性实施水平，应与产品的风险等级相适应。 l 建立完整/有效的质量体系，实施合规/合理/合适的管理流程和工作流程，是控制数据完整性风险的唯一手段！
科技发展是动力，工艺研究要精深。不顾安全与疗效，追名逐利一场空。	l 企业应根据科学和技术发展的状况，采用普遍被接受的科学的方法进行药品生产和检验。要采用先进的/作假难度更高的数据完整性技术手段和管理手段。 l 工艺研究不深入，注册工艺不完善，是数据作假的头号敌人，需要大家一起努力去改变！ l 为了利益，不顾患者安全和药品有效性，制冒伪劣药品，毕竟是少数，但仅仅是数据作假，也必将被淘汰！
设备系统要确认，车载雷达天线培训维护又校准，密码权限严管理，软件硬件均受控。	l 数据的形成/采集/录入/存储/备份/转移/计算/处理/输出……仪器仪表及自动化设备必须经过确认和验证。 l 人员培训/设备维护/仪表校准，是日常运行中保证数据完整性的必要手段，不校准，所有数据都是假的！ l 硬件软件系统的密码权限/安装环境的限制进入，都是保证数据完整性必不可少的技术手段。 l 软件/硬件在生命周期内均应处于受控状态！
转移备份要及时，修改删除应追踪。自动数据是首选，纸质电子两完整。	l 数据要及时备份，以免造成意外丢失和损坏，数据的备份/存档要“长久保存/易恢复/可获取/可使用”。 l 关键数据的记录/报告/事件/任何修改/删除均应可追踪。 l 为增加作假难度，尽可能采用自动获取数据的方法。棉纺织技术l 纸质数据和电子数据在数据完整性方面的要求是一致的，都需要真实可信规范管理，都需要保证数据完整性！
记录填写要规范，生命周期应验证。作假难度要提高，无需作假才是真。	l 记录的填写要遵守《良好记录规范》，记录的形成到最后的删除，整个生命周期都需要保证数据完整性要求，要经过验证。 l 数据完整性要求尽可能提高作假的难度，但是我们更应该创造“不需要作假”的环境条件。
数据只是来追溯，质量控制靠过程。风险成本相适宜，切莫好大又喜功。	l 数据是在生产和检验过程中形成的，只是用来追溯产品质量和生产过程的信息，质量保证最终还是需要生产过程的严格控制，药品质量不是监督和检验出来的！ l 数据完整性投入的成本要和数据完整性风险相适宜，不要为了做和高大上而盲目冲动，要夯实“生产工艺和企业诚信” 两大基础，才是最重要的！