医学院实验实训项目安全审核制度

医学院实验实训项目安全审核制度
为进一步加强医学院实验实训室管理,确保实验场所和谐、安全、稳定,实验实训项目顺利开展,根据国家相关要求,本着“安全第一、防患未然”的原则,决定建立实验实训室及实验实训项目安全审核制度,并结合医学院实际,制定本规定。
1、本规定适用于医学院实训室及实验实训项目。
2、凡新设、撤销或调整功能的实验实训室,凡新增、取消或调整内容的实验实训项目均应预先进行安全审核。所有在用实验实训室及实验实训项目均应根据具体情况定期进行安全审核。
3、实验实训室及实验实训项目安全审核内容主要包括,但不局限于如下事项:
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(1)实验实训室(或实验实训项目)类别、性质及安全风险等级。
(2)所涉危险源种类、特性及可能导致(引发)危险的严重程度。
(3)场所条件、设施设备、技术及管理人员的满足与符合情况。
(4)防护用品配备、防范措施制定、应急预案编制的科学性、合理性及可操作性。
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(5)业务与安全培训方案、安全准入与知识确认制度、
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4、依据实验场所(或实验实训项目)涉及的危险源特性,从安全角度将医学院实验实训室(或实验实训项目)分为文科类、理工类、特种设备、危化类、生物类等。
轻骑藏獒(1)不涉及气瓶、高温高压、高速运转、大电流等设备,以及不开展化学、生物学相关项目的实验场所(或实验实训项目)归属为文科类。主要危险源为日常用电、消防安全。
(2)仅涉及普通化学实验,使用过程不涉及气瓶、高温高压、高速运转、大电流等设备的实验场所(或实验实训项目)归属为理工类。主要危险源为用电用水等设施设备引发的用电用水安全风险。
(3)涉及离心、加热、压力容器(含气瓶)的实验场所(或实验实训项目)归属为特种设备类。主要危险源是该类设备自身,如,压力容器可能因遇热超压、机械损伤、减压阀不合格等造成爆炸或气体外泄等危害。
(4)涉及使用、储存和处理危险化学品的实验室,归属于危化类实验场所(或实验实训项目)。主要危险源为危化品的使用、储存、固废液废的处置过程的危害。
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(5)涉及动物、微生物作为实验对象的实验室,归属于生物类实验场所(或实验实训项目),主要危险源为抓咬伤,生物传染性等危害。
(6)不涉及上述危险源的实验场所(或实验实训项目)均归属为其他类。

本文发布于:2024-09-21 14:47:22,感谢您对本站的认可!

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