目前用于药物筛选的细胞
模型可分为三大类：基于靶点的忆大唐细胞
模型、基于表型的细胞
模型和抗病
毒药物筛选的细胞模型等。 1. 基于靶点的细胞模型建立基于靶点的细胞模型，要明确药物可能作用的靶点，进而建立靶点过表达的细胞，筛选对靶点有明确作用的药物。基于靶点的细胞模型是目前用于药物筛选的细胞模型的主要类型，可以分为四类。
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(1)以受体为靶点的细胞模型：如以维甲酸受体为靶点的药物筛选细胞模型。
(2)以通道为靶点的细胞模型：如囊性纤维化相关的氯离子通道CFTR激活剂／抑制剂筛选细胞模型。
(3)以信号通路为靶点的细胞模型：如NF2κB信号通路的抗阿尔茨海默病药物筛选细胞模型。
1998年国土资源部部长
智力七巧板(4)以报告基因和其他类型联用为靶点的细胞模型：事实上前三种药物筛选细胞模型通常是和报告基因联用来建立的，这样能够比较快速直观地观察到药物作用后细胞的变化。目前常用的报告基因有绿荧光蛋白cag(GFP)和分泌型碱性磷酸酶(SEAP)等。
由人胎盘基因编码的分泌型碱性磷酸酶，能分泌至细胞外，无须裂解细胞就能进行检测，有较强的耐热性，通过热处理就可以排除细胞内源性碱性磷酸酶的干扰。在用碱性磷酸酶做报告基因时，通常是将其与要检测的靶点通过基因重组构建共表达的载体，然后稳定转染到细胞内，在筛选药物时，通过检测SEAP，就可以达到检测药物靶点检测水平的目的。
绿荧光蛋白的发现，特别是在其基础上通过改造形成的，如黄荧光蛋白(YFP)、增强型绿荧光蛋白(EGFP)及其他突变体的产生，极大促进了药物筛选细胞模型的发展。绿荧光蛋白是一类对离子变化敏感的荧光蛋白分子。将绿荧光蛋白与目的药靶稳定共转染于细胞模型中，药物作用于药靶后，会引起细胞内环境的变化，从而使荧光强度发生改变。通过荧光测定装置来捕捉用药前后的荧光强度变化，可以快速直观地观察到药物与药靶的作用情况。
2．基于表型的细胞模型基于表型的药物筛选模型通过筛选那些能造成细胞产生期望的生理变化的化合物，将有助于新蛋白、新靶点的发现。如目前在2型糖尿病药物筛选中应用较多的有胰岛素抵抗细胞模型和葡萄糖消耗运转细胞模型、用于抗 I 型超敏反应药物筛选的肥大细胞模型等。
3．抗yyf lily病毒药物筛选的细胞模型采用对病毒敏感的宿主细胞作为体外筛选模型．利用候选药物与病毒感染的细胞进行作用，进而观察细胞病变改变程度(CPE)的方法。
除了上述较简单的细胞模型外，随着技术的发展完善，在此基础上，又有一些新的细胞模型出现，如微囊化癌细胞球药物筛选模型，利用用微囊化方法将肿瘤细胞包封在具有半透膜的生物微胶囊内形成三维生长的微囊化多细胞肿瘤球，来真实模拟体内肿瘤组织，来进行药物筛选。
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