美国毒株“1-4-4”？莫慌！VR-2332来帮忙！
美国近期公布了新型猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSv）“1-4-4”株，由于其⾼致病⼒被美国专家评为“从业33年来遇到最可怕PRRSv之⼀。主要表现为：
•保育及⽣长育肥猪18-25%的死亡率
•严重的继发性细菌感染，药物饮⽔效果不明显
由于“1-4-4”株在美国已经流⾏多年，因此⽬前“1-4-4”是⼀具有较⼤的遗传多样性的毒株体，体间的核苷酸差异率通常⼩于2%。
2016年发表在Veterinary Research国际杂志上的⼀篇⽂章，评估了减毒活疫苗（VR-2332）对2016年美国⽥间分离 ⽂中指出VR-2332减毒活疫苗对美国⽥间分离株PRRS“1-4-4”具有交叉保护性，主要表现为：
•降低⾎液及⽀⽓管肺泡冲洗液中PRRS的载量（1-2log10）
•缩短病毒⾎症时间
李绂由于使⽤的减毒活疫苗毒株（VR-2332）与1-4-4株不属于同⼀分⽀谱系，所以作者推测：对PRRS异源毒株的交叉保护来源于减毒活疫苗激发的细胞免疫反应，研究中发现减毒活疫苗免疫后攻毒“1-4-4”的猪，两种亚的T细胞显著升⾼。 •辅助性T细胞
•细胞毒性T细胞
这也证实了细胞免疫在针对异源毒株交叉保护中的重要作⽤。
郑天一由于灭活疫苗丧失了病毒的感染能⼒⽆法感染抗原呈递细胞，所以不能激发有效的特异性细胞免疫反应（详细数据可参考 2，3 ），表现为灭活疫苗对于PRRS的同源毒株保护⼒较弱 4 ，⼏乎没有异源毒株的交叉保护性。
2012上海中考数学研究数据表明针对主要流⾏谱系的PRRSv，减毒活疫苗VR-2332均具有⼀定的交叉保护性。
表中可见⾯对lineage1、3、8重组毒株及基因1型PRRSv，VR-2332都表现出了⼀定的异源性交叉保护能⼒。
当然，疫苗仍旧是当前针对PRRS防控最有效且经济的⼯具之⼀，但由于⽬前疫苗仅能减少感染后造成的经济损失，并不能完全的保护猪感染及排毒，所以还需要结合⽣物安全，猪流动及后备猪管理等综合⽅法才能达成理想的效果。
综上所述，异源毒株交叉保护⼒来源于特异性的细胞免疫反应，具有感染能⼒的且安全的减毒活疫苗才能感染抗原呈递细胞激发特异性的细胞免疫。
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参考⽂献
截肢手术1. Comparative analysis of routes of immunization of a live porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) vaccine in a heterologous virus challenge study福清进修校
2. Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS) Virus-Specific Interferon-T-Cell Responses After PRRS Virus Infection or Vaccination with an Inactivated PRRS Vaccine
3. Dynamics and Differences in Systemic and Local Immune Responses After Vaccination With Inactivated and Live Commercial Vaccines and Subsequent Subclinical Infection With PRRS Virus启东地震
Commercial Vaccines and Subsequent Subclinical Infection With PRRS Virus
4. Assessment of the efficacy of commercial Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus (PRRSV) vaccines based on measurement of serologic response, frequcy of gamma-IFNproducing cells and virological parameters of protection upon challenge
5. Comparative evaluation of 4 commercial modified-live porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) vaccines against heterologous dual Korean PRRSV-1 and PRRSV-2 challenge
6. Efficacy of Type 2 PRRSV vaccine against challenge with the Chinese lineage 1 (NADC30-like) PRRSVs in pigs
7. Efficacy evaluation of three modified-live virus vaccines against a strain of porcine reproductive and respiratory syndrome virus NADC30-like
8. Efficacy evaluation of two commercial modified-live virus vaccines against a novel recombinant ty
pe 2 porcine reproductive and respiratory syndrome virus
9. Efficacy Evaluation of Two Commercial Vaccines Against a Recombinant PRRSV2 Strain ZJnb16-2 From Lineage 8 and 3 in China
10. Efficacy of Ingelvac PRRS® Modified Live Virus Vaccine against Heterologous Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Challenges
11. Efficacy of two porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) modified-live virus (MLV) vaccines against heterologous NADC30-like PRRS virus challenge
12. Efficacy of Type 2 PRRSV vaccine against Chinese and Vietnamese HP-PRRSV challenge in pig
13. Efficacy of Vaccination with Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Following Challenges with Field Isolates in Japan
14. Dynamics and Differences inSystemic and Local ImmuneResponses After Vaccination WithInactivated and Live CommercialVaccines and Subsequent SubclinicalInfection With PRRS Virus
⽆论疫苗接种时母源抗体⽔平如何，母源抗体均不会⼲扰lngelvac circoflex 圆福莱的功效。在低MDA组和⾼MDA组，疫苗接种动物均⽐对照动物的平均⽇增重⾼30g/d。在未接种疫苗的体中，⽣长较快猪只的MDA都较⾼或⾮常⾼，这⽀持了母源免疫可以提供⼀定程度的PCV2保护的事实。母猪接种疫苗产⽣较⾼的MDA，可保护仔猪免受早期感染，且不⼲扰lngelvac circoflex 圆福莱的主动免疫。⽆论疫苗接种时母源抗体⽔平如何，母源抗体均不会⼲扰lngelvac circoflex 圆福莱的功效。在低MDA组和⾼MDA组，疫苗接种动物均⽐对照动物的平均⽇增重⾼30g/d。在未接种疫苗的体中，⽣长较快猪只的MDA都较⾼或⾮常⾼，这⽀持了母源免疫可以提供⼀定程度的PCV2保护的事实。母猪接种疫苗产⽣较⾼的MDA，可保护仔猪免受早期感染，且不⼲扰lngelvac circoflex 圆福莱的主动免疫。⽆论疫苗接种时母源抗体⽔平如何，母源抗体均不会⼲扰lngelvac circoflex 圆福莱的功效。在低MDA组和⾼MDA组，疫苗接种动物均⽐对照动物的平均⽇增重⾼30g/d。在未接种疫苗的体中，⽣长较快猪只的MDA都较⾼或⾮常⾼，这⽀持了母源免疫可以提供⼀定程度的PCV2保护的事实。母猪接种疫苗产⽣较⾼的MDA，可保护仔猪免受早期感染，且不⼲扰lngelvac circoflex 圆福莱的主动免疫。
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