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天津株蓝耳

蓝耳（TJM-F92）资料整理

1．蓝耳疫苗：活疫苗：

–经典PRRS疫苗：

•CH-1R

•R98株

–高致病性PRRS活疫苗：

•天津株（TJM-F92）

•mcg湖南株（HuN4-F112株）

•江西株（JXA1-R株）

2．高致病PRRS活疫苗生产厂家

江西株（JXA1-R株）：

–中牧成都厂，广东大华农，扬州威克，广东永顺，武汉中博等。

湖南株（HuN4-F112）株：

–哈尔滨维科，上海海利，吉林正业，黑龙江一厂。

天津株（TJM-F92）：

–北京华威特，吉林国原，新疆天康，青岛易邦，山西隆克尔。

3．疫苗毒株安全与效力关系：

病毒细胞传代次数	5代	20代	40代	60代	90代	120代
病毒效价(TCID50/ml)	4.5	5.0	6.5	7.5 nac	7.5	7.5
发病率(%)	100	50	30	10	0	0
死亡率(安全)	50	10	0	0	0	0
保护率	100	95	90	85	80	70
安全性	低------------------------------高
有效性	高------------------------------低

4．PRRSV传代致弱机理：

TJM-F92株（蓝特威）疫苗致弱机理

–传代病毒：PRRSV TJ株F3（强毒）

–传代细胞：Marc-145细胞

–强毒共传代92代做为疫苗原始种毒

–病毒纯化：每5-10代进行一次噬斑克隆纯化

JXA1株（大华农）疫苗致弱机理

–传代病毒：PRRSV JX株F5（强毒）

–传代细胞：Marc-145细胞

–强毒共传代90代做为疫苗原始种毒

JXA1株（中牧）疫苗致弱机理

–传代病毒：PRRSV JX株F5（强毒）

–传代细胞：Marc-145细胞

–强毒共传代90代做为疫苗原始种毒

5．TJ株不同代次Nsp2基因缺失电泳图：

解释：F3和F16大小为1004bp；F18代后Nsp2基因序列缺失360核苷酸，片段大小约644bp左右，说明F17代克隆噬斑后选择一株基因缺失毒株。

6．TJ株不同代次Nsp2序列PCR扩增结果：

解释：F3和F17大小为1004bp；F18代后Nsp2基因序列缺失360核苷酸，片段大小约644bp左右，说明F17代克隆噬斑后选择一株基因缺失毒株。

7．PRRSV TJ株F3、F15、F18和TJM-F92株接种试验动物体温变化曲线

8．病毒分离结果（病毒血症天数）：

Group	攻击后天数
	2d	4d	6d	8d	10d	12d	14d	16d	短信息服务中心 18d	20d
空白对照	0/3中毒	0/3	0/3	0/3	0/3	0/3	0/3	0/3	0/3	0/3
F3强毒	3/3	3/3	2/3	2/3	2/2远南运动会>新媒体环境	2/2	1/1	1/1	1/1	1/1
F15缺失前	2/3	3/3	3/3	3/3	3/3	3/3	3/3	3/3	3/3	2/3
F18缺失后	1/3	3/3	3/3	2/3	3/3	3/3	1/3	0/3	0/3	0/3
F92疫苗株	1/3	3/3	3/3	3/3	3/3	1/3	2/3	0/3	0/3	0/3

解释：F3强毒接种后，病毒血症全程都有，说明维持时间最长，并且致死率最高。

F15较强毒接种后，病毒血症全程都有，说明维持时间较长，并且致死率较高。

F18较弱毒接种后，病毒血症仅十来天左右，说明维持时间较短，并且致死率较低。

F92弱毒接种后，病毒血症仅十来天左右，说明维持时间最短，并且致死率最低。

9．不同代次病毒血症和死亡率

分组	毒血症 (攻击后天数）	死亡率
空白对照	0	0/3
F3强毒	>20	2/3
F15缺失前	≥20	0/3
F18缺失后	≤14	0/3
F92疫苗株	≤14	0/3

10．TJM-F92株Nsp2基因缺失示意图

11．TJM-F92株疫苗基因缺失意义

•基因缺失标记疫苗，是国际疫苗发展趋势；

•Nsp2基因缺失是病毒毒力减弱部分分子学基础，已得到国际上确认；

•更重要是不易发生毒力返强；

•Nsp2基因缺失可用于鉴别诊断，用于种净化，区域净化

–RT-PCR鉴别诊断可用于病原鉴别，简单易操作，可在基层兽医实验室普及，结果判定直观，不易出现误差

–ELISA试剂盒可鉴别疫苗免疫和感染抗体，操作简单，使用常规仪器设备，结果判定客观。

12．蓝耳疫苗安全研究

•返强试验研究

•其他安全研究：

–单剂量单次、重复安全性试验

本文发布于:2024-09-21 18:52:00，感谢您对本站的认可！

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