1．亲核取代反应中，离去基团碱性越弱，离去基团越易离去。 焦磷酸钠2．苯环的亲电取代反应分成加成和消除两步，这两步反应中决定取代反应速率的是加成。
3．同一主族的元素氟、氯、溴及碘，吸电子诱导效应最强的是氟
4．从化学反应动力学的角度来说，SN1反应为一级反应，E1反应为一级反应。6．酯的水解反应中，键的断裂方式有酰氧键断裂、烷氧键断裂
7．消除反应中，如果主要生成在双键上连有烷基最少的烯烃，说明该消除反应遵守Hofmann规则。
8．E2消除反应中存在反式消除和顺式消除两种类型，优先进行的是反式消除
9.化合物Cl2CHCOOH中酸性最强谢希德
10.下列化合物最易发生SN1反应的是CH3)3CCl A.
福泽谕吉严慰冰11.3-甲基-1-溴戊烷与KOH-H2O主要发生SN2反应
锻压技术12 .亲核反应、亲电反应最主要的区别是反应要进攻的活性中心的电荷不同
13.下列四个试剂不与 3-戊酮反应的是NaHSO3 饱和水溶液
14.区别安息香和水杨酸可用I2/OH-(aq)方法
15.二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是活化羧基
16.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小III>I>II
某些环状共扼体系，虽有∏电子离域，但不仅没有使其稳定化，反较其相应的开链体系分子的性质还要活泼，这种体系是属于反芳香性的。如环丁二烯、平面环辛四烯、环丙烯负离子；反芳香性体系属于“4n”电子体系。 18.同芳香性
某些环系分子或离子，其中既没有正规的芳香体系的σ电子骨架，也没有平行的p∏原子轨道排列，但是具有某种“4n十2”电子的环状排列，则可能呈现芳香性，称为同芳香性。
立体选择性反应——一种反应物在特定反应中可能生成多种立体异构体、但由于特定的立体化学反应方式，只有一种异构体产量特别多的反应。
20.不对称合成
通常所谓的不对称合成即指立体选择性反应。立体选择性反应的方向，一般取决于立体因素，即试剂通常从立体位阻较小的一侧进攻反应物，也有的取决于反应产物的稳定性。
21.芳香性是一种化学性质，有芳香性的分子中，由不饱和键、孤对电子和空轨道组成的共轭系统具有特別的、仅考虑共轭时无法解释的稳定作用
22.立体专一性反应立体专一性反应——立体异构体在同样的反应条件下，由于特定的立体化学反应方式，将生成不同的立体异构体产物
23.在反应进行时，发生于断裂的键上的同位素取代效应称为一级同位素效应四野档案
24.Cram规则主要用于α碳原子为手性碳原于的非对称醛酮中羰基的不对称加成反应。总的规则是：在反应的进程达到试剂基团对联基碳原子发生加成作用阶段时，该基团将根据当时反应过程的优势构象，主要从空间位阻较小的方向进入，从而决定反应主产物的立体构型。
25.过渡态理论过渡态理论即活化络合物理论，研究有机反应中由反应物到产物的过程中过渡态的理论
25.在硝酸与乙酐的体系中甲苯的硝化速度是苯进行硝化反应的23倍，硝基甲 苯中邻、间和对位异构体分别占63%，3%和34%。分别计算出邻、间、对位的分速度因子。根据计算出的分数率因子，判断甲基对于苯环是活化基团还是钝化基团？甲基是邻对位定位基还是间位定位基？
F1=（6/2）ⅹ23ⅹ0.63=43.5
F1=（6/2）ⅹ23ⅹ0.03=2.1
F1=（6/2）ⅹ23ⅹ0.34=46.9
邻、间、对位的分速度因子都大于1，说明甲基是一个活化基团。邻、对位的分速度因子明显大于间位的分速度因子，说明甲基是一个邻对位定位基。
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