一、层析技术的原理和分类
〔一〕层析技术的原理
层析法是目前广泛应用的一种别离技术。本世纪初俄国植物学家M.Tswett发现并使用这一技术证明了植物的叶子中不仅有叶绿素还含有其它素。现在层析法已成为生物化学、分子生物学与其它学科领域有效的别离分析工具之一。 层析法是利用不同物质理化性质的差异而建立起来的技术。所有的层析系统都由两个相组成：一是固定相，它或者是固体物质或者是固定于固体物质上的成分；另一是流动相，即可以流动的物质，如水和各种溶媒。当待别离的混合物随溶媒〔流动相〕通过固定相时，由于各组份的理化性质存在差异，与两相发生相互作用〔吸附、溶解、结合等〕的能力不同，在两相中的分配〔含量比照〕不同，而且随溶媒向前移动，各组份不断地在两相中进展再分配。与固定相相互作用力越弱的组份，随流动相移动时受到的阻滞作用小，向前移动的速度快。反之，与固定相相互作用越强的组份，向前移动速度越慢。分部收集流出液，可得到样品中所含的各单一组份，从而达到将各组份别离的目的。 〔二〕层析法分类见表16-5～7
〔三〕层析法的特点与应用
表16-5 按两相所处状态分类
流动相
液体气体
勒夫波液体液-液层析法气-液层析法
固定相
固体液-固层析法气-固层析法
层析法是根据物质的理化性质不同而建立的别离分析方法。根据层析峰的位置与峰高或峰面积，可以定性与定量。层析法与光学、电学或电化学仪器连用，可检测出层析后各组份的浓度或质量，同时绘出层
刘靖尧析图。层析仪与电子计算机联用，可使操作与数据处理自动化，大大缩短分析时间。由于层析法具有分辨率高、灵敏度高、选择性好、速度快等特点，因此适用于杂质多、含量少的复杂样品分析，尤其
适用于生物样品的别离分析。近年来，已成为生物化学与分子生物学常用的分析方法。在医药卫生、环境化学、高分子材料、石油化工等方面也得到了广泛的应用。
表16-6 按层析原理分类
乙炔雌二醇表16-7 按操作形式不同分类
名称操作形式
柱层析法固定相装于柱，使样品沿着一个方向前移而达别离
将适当粘度的固定相均匀涂铺在薄板上，点样后用流薄层层析法
动相展开，使各组份别离
用滤纸作液体的载体，点样后用流动相展开，使各组纸层析法
份别离恒华体育
将适当的高分子有机吸附剂制成薄膜，以类似纸层析薄膜层析法
方法进展物质的别离
二、层析法实验技术
凝胶层析又称分子筛过滤、排阻层析等。它的突出优点是层析所用的凝胶属于惰性载体，不带电荷，吸附力弱，操作条件比拟温和，可在相当广的温度围下进展，不需要有机溶剂，并且对别离成分理化性质的保持有独到之处。对于高分子物质有很好的别离效果。
⒈凝胶的选择根据实验目的不同选择不同型号的凝胶。如果实验目的是将样品中的大分子物质和小分子物质分开，由于它们在分配系数上有显著差异，这种别离又称组别别离，一般可选用Sephadex G-25和G-50，对于小肽和低分子量的物质〔1000-5000〕的脱盐可使用Sephadex G-10，G-15与Bio-Gel-p-2或4。如果实验目的是将样品中一些分子量比拟近似的物质进展别离，这种别离又叫分级别离。一般选用排阻限度略大于样品中最高分子量物质的凝胶，层析过程中这些物质都能不同程度地深入到凝胶部，由于K d不同，最后得到别离。
孔东梅的孩子⒉柱的直径与长度根据经验，组别别离时，大多采用2-30cm长的层析柱，分级别离时，一般需要100cm左右长的层析柱，其直径在1-5cm围，小于1cm产生管壁效应，大于5cm那么稀释现象严重。长度L与直径D的比值L/D一般宜在7-10之间，但对移动慢的物质宜在30-40之间。
⒊凝胶柱的制备凝胶型号选定后，将干胶颗粒悬浮于5-10倍量的蒸馏水或洗脱液中充分溶胀，溶胀之后将极细的小颗粒倾泻出去。自然溶胀费时较长，加热可使溶胀加速，即在沸水浴中将湿凝胶浆逐渐升温至近沸，1-2小时即可达到凝胶的充分胀溶。加热法既可节省时间又可消毒。
凝胶的装填：将层析柱与地面垂直固定在架子上，下端流出口用夹子夹紧，柱顶可安装一个带有搅拌装置的较大容器，柱充满洗脱液，将凝胶调成较稀薄的浆头液盛于柱顶的容器中，然后在微微地搅拌下使凝胶下沉于柱，这样凝胶粒水平上升，直到所需高度为止，拆除柱顶装置，用相应的滤纸片轻轻盖在凝胶床外表。稍放置一段时间，再开始流动平衡，流速应低于层析时所需的流速。在平衡过程中逐渐增加到层析的流速，千万不能超过最终流速。平衡凝胶床过夜，使用前要检查层析床是否均匀，有无“纹路〞或气泡，或加一些有物质来观察带的移动，如带狭窄、均匀平整说明层析柱的性能良好，带出现歪曲、散乱、变宽时必须重新装柱。
⒋加样和洗脱凝胶床经过平衡后，在床顶部留下数亳升洗脱液使凝胶床饱和，再用滴管参加样品。一般样品体积不大于凝胶总床体积的5％-10％。样品浓度与分配系数无关，故样品浓度可以提高，但分子量较大的物质，溶液的粘度将随浓度增加而增大，使分子运动受限，故样品与洗脱液的相对粘度不得超过1.5-2。样品参加后打开流出口，使样品渗入凝胶床，当样品液面恰与凝胶床外表相平时，再参加数毫升洗脱液中洗管壁，使其全部进入凝胶床后，将层析床与洗脱液贮瓶与收集器相连，预先设计好流速，然后分部收集洗脱液，并对每一馏份做定性、定量测定。
⒌凝胶柱的重复使用、凝胶回收与保存一次装柱后可以反复使用，不必特殊处理，并不影响别离效果。为了防止凝胶染菌，可在一次层析后参加0.02％的叠氮钠，在下次层析前应将抑菌剂除去，以免干扰洗脱液的测定。
如果不再使用可将其回收，一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干，依次用70％、90％、95％乙醇脱水平衡至乙醇浓度达90％以上，滤干，再用乙醚洗去乙醇、滤干、枯燥保存。湿态保存方法是凝胶浆中参加抑菌剂或水冲洗到中性，密封后高压灭菌保存。
⒍凝胶层析的应用
⑴脱盐：高分子〔如蛋白质、核酸、多糖等〕溶液中的低分子量杂质，可以用凝胶层析法除去，这一操作称为脱盐。本法脱盐操作简便、快速、蛋白质和酶类等在脱盐过程中不易变性。适用的凝胶为SephadexG-10、15、25或Bio-Gel-p-2、4、6。柱长与直径之比为5-15，样品体积可达柱床体积的25％-30％，为了防止蛋白质脱盐后溶解度降低会形成沉淀吸附于柱上，一般用醋酸铵等挥发性盐类缓冲液使层析柱平衡，然后参加样品，再用同样缓冲液洗脱，收集的洗脱液用冷冻枯燥法除去挥发性盐类。
⑵用于别离提纯：凝胶层析法已广泛用于酶、蛋白质、氨基酸、多糖、激素、生物碱等物质的别离提纯。凝胶对热原有较强的吸附力，可用来去除无离子水中的致热原制备注射用水。
⑶测定高分子物质的分子量：用一系列分子量的标准品放入同一凝胶柱，在同一条件下层析，记录每一分钟成分的洗脱体积，并以洗脱体积对分子量的对数作图，在一定分子量围可得一直线，即分子量的标准曲线。测定未知物质的分子量时，可将此样品加在测定了标准曲线的凝胶柱洗肿后，根据物质
的洗脱体积，在标准曲线上查出它的分子量。
⑷高分子溶液的浓缩：通常将SephadexG-25或50干胶投入到稀的高分子溶液中，这时水分和低分子量的物质就会进入凝胶粒子部的孔隙中，而高分子物质那么排阻在凝胶颗粒之外，再经离心或过滤，将溶胀的凝胶别离出去，就得到了浓缩的高分子溶液。
〔二〕离子交换层析法
离子交换层析法是以具有离子交换性能的物质作固定相，利用它与流动相中的离子能进展可逆的交换性质来别离离子型化合物的一种方法。
⒈离子交换剂预处理和装柱对于离子交换纤维素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的颗粒，以保证有较好的均匀度，对于已溶胀好的产品那么不必经这一步骤。溶胀的交换剂使用前要用稀酸或稀碱处理，使之成为带H+或OH-的交换剂型。阴离子交换剂常用“碱-酸-碱〞处理，使最终转为-OH-型或盐型交换剂；对于阳离子交换剂那么用“酸-碱-酸〞处理，使最终转为-H-型交换剂。洗涤好的纤维素使用前必须平衡至所需的p H和离子强度。已平衡的交换剂在装柱前还要减压除气泡。为了防止颗粒大小不等的交换剂在自然沉降时分层，要适当加压装柱，同时使柱床压紧，减少死体积，有利于分辨率的提高。柱子装好后再用起始缓冲液淋洗，直至达到充分平衡方可使用。
⒉加样与洗脱加样：层析所用的样品应与起始缓冲液有一样的pH和离子强度，所选定的pH值应落在交换剂与被结合物有相反电荷的围，同时要注意离子强度应低，可用透析、凝胶过滤或稀释法达此目的。样品中的不溶物应在透析后或凝胶过滤前，以离心法除去。为了达到满意的别离效果，上样量要适当，不要超过柱的负荷能力。柱的负荷能力可用交换容量来推算，通常上样量为交换剂交换总量的1％-5％。
洗脱：已结合样品的离子交换前，可通过改变溶液的pH或改变离子强度的方法将结合物洗脱，也可同时改变pH与离子强度。为了使复杂的组份别离完全，往往需要逐步改变pH或离子强度，其中最简单的方法是阶段洗脱法，即分次将不同pH与离子强度的溶液参加，使不同成分逐步洗脱。由于这种洗脱pH与离子强度的变化大，使许多洗脱体积相近的成分同时洗脱，纯度较差，不适宜精细的别离。最好的洗脱方法是连续梯度洗脱，洗脱装置见图16-6。两个容器放于同一水平上，第一个容器盛有一定pH的缓冲液，第二个容器含有高盐浓度或不同pH的缓冲液，两容器连通，第一个容器与柱相连，当溶液由第一容器流入柱时，第二容器中的溶液就会自动来补充，经搅拌与第一容器的溶液相混合，这样流入柱中的缓冲液的洗脱能力即成梯度变化。第一容器中任何时间的浓度都可用下式进展计算：gpb
C＝C2－〔C2－C1〕〔1－V〕A2/A1
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