感染性休克是由什么原因引起的

感染性休克是由什么原因引起
一,病因
()喷射混凝土用速凝剂病原菌 感染性休克的常见致病菌为革兰阴性细菌,如肠杆菌科细菌(大肠杆菌,克雷伯菌,肠杆菌等);昆明pm2.5不发酵杆菌(假单胞菌属,不动杆菌属等);脑膜炎球菌;类杆菌等,革兰阳性菌,如葡萄球,链球菌,肺炎链球菌,梭状芽胞杆菌等也可引起休克,某些病毒性疾病,如流行性出血热,其病程中也易发生休克,某些感染,如革兰阴性细菌败血症,暴发性流脑,肺炎,化脓性胆管炎,腹腔感染,菌痢(幼儿)易并发休克。
()宿主因素 原有慢性基础疾病,如肝硬化,糖尿病,恶性肿瘤,白血病,烧伤,器官移植以及长期接受肾上腺皮质激素等免疫抑制剂,抗代谢药物,细菌毒类药物和放射,或应用留置导尿管或静脉导管者可诱发感染性休克,因此本病较多见于医院内感染患者,老年人,婴幼儿,分娩妇女,大手术后体力恢复较差者尤易发生。
()特殊类型的感染性休克 中毒性休克综合征(toxic shock syndromeTSS) TSS是由细菌毒素引起的严重症候,最初报道的TSS是由金葡菌所致,近年来发现类似征也可由链球菌引起。
1,金葡菌TSS是由非侵袭性金葡菌产生的外毒素引起,首例报道于1978年,早年多见于应用阴道塞的经期妇女,有明显地区性分布,主要见于美国,次为加拿大,澳大利亚及欧洲某些国家,随着阴道塞的改进,停止使用高吸水性阴道塞后,金葡菌傅立叶TSS发病率已明显下降;而非经期TSS增多,其感灶以皮肤和皮下组织,伤口感染居多,次为上呼吸道感染等,无性别,种族和地区特点,国内所见病例几乎均属非经期TSS,从患者的阴道,宫颈局部感灶中可分离得金葡菌,但血培养则阴性,从该非侵袭性金葡菌中分离到致热原性外毒素C(PEC)和肠毒素F(SEF),统称为中毒性休克综合征毒素1(TSST-1),被认为与TSS发病有关,用提纯的TSST-1注入动物,可引起拟似人类TSS的症状,TSS的主要临床表现为急起高热,头痛,神志模糊,猩红热皮疹,12周后皮肤脱屑(足底尤著),严重低血压或直立性晕厥,常有多系统受累现象,包括:胃肠道(呕吐,腹泻,弥漫性腹痛);肌肉(肌痛,血CPK增高);粘膜(结膜,咽,阴道)充血;中枢神经系统(头痛,眩晕,定向力障碍,神志改变等);肝脏(黄疸,ALTAST值增高等);肾脏(康柏显示器少尿或无尿,蛋白尿,血尿素氮和肌酐增高等);心脏(可出现心力衰竭,心肌炎,心包炎和房室传导阻滞等);血液(血小板降低等),经期TSS患者阴道常有排出物,宫颈充血,糜烂,附件可有压痛,约3%复发。
2,链球菌TSS(STSS),亦称链球菌TSS阿比丹 艾山样综合征(TSLS),自1983年起北美及欧洲组相继
报道A组链球菌所致的中毒性休克综合征(STSS),主要致病物质为致热性外毒素A(SPEA)SPEA作为超抗原(superantigenSAg)刺激单核细胞产生肿瘤坏死因子(TNF-α)白介素(IL-1),并可直接抑制心肌,引起毛细血管渗漏而导致休克,国内于1990年秋至1991年春长江三角洲某些地区(海安,无锡等)发现猩红热样疾病爆发流行,为近数十年来所罕见,起病急骤,有畏寒,发热,头痛,咽痛(40%),咽部充血,呕吐(60%),腹泻(30%),发热第二天出现猩红热样皮疹,恢复期脱屑,脱皮,全身中毒症状严重,近半数有不同程度低血压,甚至出现昏迷,少数有多器官功能损害,从多数患者咽拭培养中分离得毒力较强的缓症链球菌(streptococcus mitis),个别病例血中亦检出相同致病菌,但未分离得乙型溶血性链球菌,从恢复期患者血清中检出相应抗体,将分离得的菌株注入兔或豚鼠皮下可引起局部肿胀及化脓性损害,伴体温升高,经及时抗菌(用青霉素,红霉素或克林霉素等)以及抗体休克,极大多数患者恢复。
二,发病机理
()感染性休克的发病机理极为复杂,60年代提出的微循环障碍学说,为休克的发病机理奠定了基础,目前的研究已深入到细胞和分子水平,微生物及其毒素和胞壁组分(干涉光刻如脂多糖,
LPS)激活机体的各种应答细胞(包括单核-巨噬细胞,中性粒细胞,内皮细胞等)以及体液系统(如补体,激肽,凝血和纤溶等系统)产生各种内源性介质,细胞因子等,在发病中起重要作用,感染性休克是多种因素互相作用,互为因果的综合结果,()微循环障碍的发生与发展 在休克发生发展过程中,微血管容积的变化可经历痉挛,扩张和麻痹三各个阶段,亦即微循环的变化包括缺血氧期,淤血管氧期和弥散性血管内凝血(DIC)期三个阶段:
1.缺血缺氧期 此期微循环改变的特点为:除心,脑血管外,皮肤及内脏(尤其是腹腔内脏)微血管收缩,微循环灌注减少,毛细血管网缺血缺氧,其中流体静压降低,组织间液通过毛细血管进入微循环,使毛细血管网获部分充盈(自身输液),参与此期微循环变化的机制主要有交感-肾上腺素髓质系统释放的儿茶酚胺,肾素-血管紧张素系统,血管活性脂(胞膜磷脂在磷脂酶A2作用下生成的生物活性物质,如血小板活化因子,PAF;以及花生四烯酸代谢产物,如轿栓素A2AxA2和白三烯,LeucotreineLT)等。

本文发布于:2024-09-21 08:03:18,感谢您对本站的认可!

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