水中芳香胺类化合物研究进展..

南京理工大学
研究生课程论文
    目:        环境检测                                     
    院:          环境与生物工学院                                 
    业:              环境工程                             
    名:              周艳                           
              512021481                             
任课教师              王正萍                          
2013诺冠中国6 20
水中芳香胺类化合物测定的最新研究现状
摘要: 芳香胺类化合物在化工行业中的应用较广,且具有高毒性和致癌性,给
环境与人体健康带来极大危害。目前工作人员对水体中的芳香胺类化合物的检测建立了各种有效精确的方法。本文总结了目前国内外对于芳香胺类物质预处理和检测的研究进展,主要包括顶空固相微萃取-气相谱法、分散液相微萃取-气相谱法、固相萃取-气相谱法、微波辅助萃取法,气-质联用法、液-质谱联用、亲水作用液相谱法、碱性高锰酸钾光度法、表面增强拉曼光谱法等,为今后水体中芳香胺类化合物的的研究提供了有力的证据。
关键词:芳香胺类化合物    预处理    检测
贾大山 取经
Abstract: Aromatic anilines are well-known pollutants in water, which are widly used in chemical industry. They are highly poisonous and carcinogenic, which is a huge potential threaten to water organisms and human health. Recently, a variety of effective and accurate methods have been established to detect aromatic anilines in water. This review summarizes the current research progress at home and abroad, including HS-SPME-GC, Dispersive Liquid-Liquid Microextraction-Gas Chromatography, SPE-GC, Microwave-assi
sted extraction and dispersive liquid–ionic liquid microextraction, GC-MS, HPLC-MS, HILIC-UV, Alkalinity Potassium Permanganate, Surface Enhanced Raman Spectroscopy. In addition, the paper provides a guidance for the selection of extractants in solid phase micro-extraction.
KeywordAromatic anilines  Pretreatment  Determination

前言
芳香胺类化合物在化工行业中的应用较广,随废水排放途径,特别是印染污水,最终导致水体等的环境污染,同时一些物质在环境中能以不同方式降解为芳香胺类化合物。由于它们具有毒性和潜在的致癌性,给人们的日常生活带来极大的安全隐患。我国对污水中芳胺类化合物的排放已有严格的标准(GB8978-1996)控制[1]
1.水体中芳香胺类化合物的来源及用途
芳香胺类化合物作为原料或中间体广泛应用于工业并随着工业废水的排放而进入环境,是
合成杀虫剂、高分子材料、、染料、制药、纺织以及橡胶、塑料、油漆等工业的重要原料近几年氟苯胺在氟农药、氟医药的大量使用,造成的环境问题也日益的突显。芳香胺类化合物可以通过吸入、食入或透过皮肤吸收而导致中毒有明显的致癌作用。因其对环境和人体健康的影响极大而被优先列入我国14类环境污染物黑名单,苯胺、二硝基苯胺、对硝基苯胺和2,6-二硝基苯胺等芳香胺化合物是我国环境优先污染物[2]故在环境监测方面分析芳香胺类化合物是非常必要的。
2.芳香胺类化合物的定义和危害
芳香烃的分类:根据结构的不同可分为三类:单环芳香烃,如苯的同系物;男性性工作者稠环芳香烃,如萘、蒽、菲等;led显示系统③多环芳香烃,如联苯、三苯甲烷。只要是芳香烃中的苯环与胺基(-NH2)N直接链接的,都属于芳香胺。鉴于有机物命名的多样性,上面的定义可以推广到芳香族化合物。凡是与芳香族化合物苯环与胺基的N相连的,都属于芳香胺。
我国于200511强制实施国家标准GB18401《国家纺织产品基本安全技术规范》,也规定了禁用偶氮染料为必须检测的项目,但其限量比相应的欧洲标准要求更严,为20ppm
目前欧盟禁用的二十四种致癌芳香胺染料包括:
14-氨基联苯 2、联苯胺 34--2-甲基苯胺 42-萘胺 54-氨基-32‘-二甲基偶氮苯中小投资 62-氨基-4-硝基甲苯 724-二氢基甲醚 84-氯苯胺 944‘-二氨基二苯甲烷 1033‘-二氯联苯胺 1133‘-二甲氧基联苯胺 1233‘-二甲基联苯胺 1333‘-二甲基-44‘-二氨基二苯甲烷 14水务工程论文2-甲氧基-5-甲基苯胺 1544‘-亚甲基-(2-氯苯胺) 1644‘-二氨基二苯醚 1744‘-二氨基二苯硫醚 182-甲基苯胺 1924-二氢基甲苯 20245-三甲基苯胺 212-甲氧基苯胺 224-氨基偶氮苯 2324-二甲基苯胺 2426-二甲基苯胺。
其中最常检测到的是联苯胺。
芳香胺对人体或动物有潜在的致癌性。偶氮染料是指染料分子中含偶氮基(-N=N-)的染料,其广泛用于纺织品、皮革制品等染及印花工艺。可还原出致癌芳香胺的染料(即禁用偶氮染料)约为200多种。纺织品上的偶氮染料在与皮肤的长期接触中在某些特殊的条件下特别是在染牢度不佳时从纺织品转移到人的皮肤上,并在人体分泌物的作用下,发生还原分解反应,释放出致癌性的芳香胺化合物,被人体吸收后,会使人体DNA发生变化,成为人体病变的诱发因素。
3.国内外水体中芳香胺类化合物的检测处理方法
芳香胺类化合物在水中的含量极低,水样必须经过前处理将其富集后才能检测。芳香胺类化合物的前处理的方法有顶空固相微萃取法、分散液相微萃取法、固相萃取法、微波辅助萃取法等,检测方法有气相谱法、气相谱-质谱联用法或液相谱法、液相谱-质谱联用、亲水作用液相谱法、分光光度法、拉曼光谱法、显法[3-4]
3.1顶空固相微萃取-气相谱法
胡庆兰等人[5]建立了顶空固相微萃取-气相谱法(HS-SMPE-GC)测定水中三种芳香胺类化合物:苯胺、邻甲苯胺、2,4-二甲基苯胺的方法采用溶胶-凝胶法,加入自制的离子液体键合固相微萃取涂层,涂层厚度为50μm,萃取头长度为1cm萃取头在分析前在300老化2h对萃取温度、萃取时间、pH值、离子强度等实验条件进行了优化确定了萃取温度为40,萃取时间40minpH=13.6,加入4g氯化钠调节离子强度,280下解析3min。方法的检测限为0.55μg/L,线性范围在101000μg/L,相对标准偏差(RSD)不大于8.6%对东湖水样进行了测定,未检测到3种芳香胺类化合物,其回收率为87.5%99.
9%该法线性范围宽23个数量级),检出限低,重现性好,回收率高用自制涂层分析了东湖水样,证明其具有实用性
3.2固相萃取-气相谱法
叶伟红等[6]采用固相萃取-气相谱质谱法分析了水中24 种致癌芳香胺的含量结果表明该方法的检出限低于0.36ug/ L。固相萃取的优化条件为选用Envi-chromp 固相萃取小柱水样pH 8~ 10二氯甲烷洗脱2次。绝大多数芳香胺的空白水样加标回收率在88. 8%~ 111. 8%之间, 标准偏差为6. 8% ~ 9. 9% 。对浙江省13个饮用水源地的地表水进行检测均未检出24种致癌芳香胺。降解实验表明大多数芳香胺化合物在水中能稳定存在14d以上。
3.3分散液相微萃取-气相谱法
刘鹏等[3]采用分散液相微萃取-气相谱同时测定环境水样中氟苯胺等6种芳香胺(苯胺、对氟苯胺、苯甲胺、邻氯苯胺、3,4-二氯苯胺、邻溴苯胺)。确定了谱条件为谱柱:HP-5MS毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm;载气:氮气(99.999%),流量:1.0
Ml/min;尾吹气流量:35Ml/min;进样体积:1.0μL;进样方式:不分流;升温程序:初始温度0,以20/min升至150,保持1min;进样口温度:260FID检测器温度:320,在4min内实现了对6种芳香胺的分离与测定;选用二氯甲烷为萃取剂,萃取剂用量为0.2mL,选择异丙醇为分散剂,分散剂用量为1.0mL选择样品溶液的pH911使得水样中6种芳香胺得到了同时提取和富集。在最佳实验条件下,建立了6种物质的工作曲线,其相关系数为0.99910.9999,线性范围103,检出限(S/N3)为0.20.7μg/L,样品加标平均回收率为93.2%~104%,相对标准偏差为3.2%~4.9%。
3.4液相谱法/液相谱质谱联用法
张艺等[7]建立了以硅胶为谱柱高含量有机溶剂-低含量水溶液为流动相的亲水作用谱法(HILIC)测定废水中甲萘胺、苯胺、N,N一二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、联苯胺5种芳香胺类化合物的新方法。实验中考察了流动相中缓冲溶液的pH有机溶剂的类型及浓度、流速对分析物的保留及分离的影响。探讨了保留机理,确定的最佳谱条件为:流动相为乙睛-0.75%磷酸(85:15  V/V )。流速:1.0 mL/min。柱温35,检测波长254nmHILIC是一种以极性固定相(如硅胶等)及水-极性有机溶剂为流动相的谱模式,具有分离效率高、
流动相组成简单且适合与质谱联用等优点。本法为水体中芳香胺类化合物的测定开辟了一条新途径,同时也扩大了HILIC的应用范围。

本文发布于:2024-09-23 09:35:51,感谢您对本站的认可!

本文链接:https://www.17tex.com/xueshu/135339.html

版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。

标签:芳香   化合物   萃取   检测   环境   色谱法
留言与评论(共有 0 条评论)
   
验证码:
Copyright ©2019-2024 Comsenz Inc.Powered by © 易纺专利技术学习网 豫ICP备2022007602号 豫公网安备41160202000603 站长QQ:729038198 关于我们 投诉建议