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视频： 2分钟神经科学_边缘系统
边缘系统，也称为paleomammalian cortex，是位于丘脑两侧的一组脑结构，紧邻大脑内侧颞叶下方，主要位于中脑。[1]
它支持各种功能，包括情绪，行为，动机，长期记忆和嗅觉。[2]情感生活主要集中在边缘系统中，它关键地帮助形成记忆。 具有原始结构，边缘系统参与感觉系统输入的低阶情绪处理，包括杏仁核复合体（杏仁核），乳头体，纹状体，中央灰和Gudden背侧和腹侧核。[3]这种处理过的信息通常被传递到来自端脑，间脑和中脑的一组结构，包括前额皮质，扣带回，丘脑边缘，海马包括海马旁回和下丘脑，伏隔核（边缘纹状体），前下丘脑，腹侧被盖区，中脑中缝核，缰管连合，内嗅皮质和嗅球。[3] [4]
边缘系统的相互作用组件通常被错误地视为边缘系统本身的一部分。目前，这些功能单元，包括边缘系统，一起构成多个高阶情绪处理系统，包括Yakovlev和Papez电路。保罗·D·麦克莱恩（Paul D. Maclean）创造了边缘系统一词，指的是帕皮兹（Papez）电路，但由于对情绪处理理解的进步，该术语已经发展。因此，边缘系统的“系统”部分在技术上不再正确，但仍然用于指代中脑区域中的低阶情绪处理区域。
从下面显示部分边缘系统的人脑的横截面。
Traitéd'Anatomieet de Physiologie（1786）
边缘系统主要由以前称为边缘叶的部分组成。
1 结构
2 功能
2.1 海马
2.1.1 空间记忆
2.1.2 学习
2.1.3 海马损伤
2.2 杏仁核
2.2.1 情节自传记忆（EAM）网络
2.2.2 注意和情绪过程
2.2.3 社会处理
2.2.4 Klüver-Bucy综合征
三星i339maop3 进化
4 社会与文化
4.1 词源和历史
4.2 学术争议
5 参考
结构
边缘系统的解剖组件
边缘系统最初由Paul D. MacLean定义为一系列皮质结构，围绕大脑半球和脑干之间的界限：大脑的边界或角膜缘。这些结构一起被称为边缘叶。[5]进一步的研究开始将这些领域与情绪和动机过程联系起来，并将它们与分类为边缘系统的皮质下组件联系起来。[6]作为负责神经调节情绪的孤立实体这样的系统的存在已经被废弃，目前它被认为是调节内脏自主神经过程的大脑的许多部分之一。[7]
因此，被认为是边缘系统一部分的解剖结构的定义是一个有争议的主题。以下结构是或已被认为是边缘系统的一部分：[8] [9]
网络结构设计皮质区域：
边缘叶
cq步
眶额皮质：额叶中涉及决策过程的区域
梨状皮质：嗅觉系统的一部分
内嗅皮层：与记忆和关联成分有关
海马和相关结构：在巩固新记忆中发挥核心作用
穹窿：连接海马与其他脑结构的白质结构，特别是乳头体和间隔核
皮质下区域：闫安书法
隔膜核：位于椎板终端前面的一组结构，被认为是一个快乐区
杏仁核：位于颞叶深处，与许多情绪过程有关
伏隔核：涉及奖励，快乐和成瘾
间脑结构：
下丘脑：边缘系统的中心，通过内侧前脑束与额叶，间隔核和脑干网状结构相连，通过穹窿与海马相连，通过乳头状丘脑束与丘脑相连;规范许多自主过程
乳房体：下丘脑的一部分，通过穹窿接收来自海马的信号并将它们投射到丘脑
丘脑的前核：接收来自乳头体的输入并参与记忆处理
功能
边缘系统的结构和相互作用区域涉及动机，情感，学习和记忆。边缘系统是皮质下结构与大脑皮层相遇的地方。[1]边缘系统通过影响内分泌系统和自主神经系统来运作。它与伏隔核高度相关，伏隔核在性唤起中起作用，而在某些娱乐物中起“高”作用。这些反应受到来自边缘系统的多巴胺能投射的严重调节。 1954年，Olds和Milner发现金属电极植入伏隔核以及它们的中隔核，反复按压激活该区域的杠杆，这样做优先于饮食，最终导致筋疲力尽[10]。 ]
边缘系统也与基底神经节相互作用。基底神经节是一组引导有意移动的皮质下结构。基底神经节位于丘脑和下丘脑附近。他们接收来自大脑皮层的输入，大脑皮层将输出发送到脑
干中的运动中心。称为纹状体的基底神经节的一部分控制姿势和运动。最近的研究表明，如果多巴胺供应不足，纹状体就会受到影响，这可能导致帕金森病的明显行为症状。[1]
边缘系统也与前额皮质紧密相连。一些科学家认为，这种联系与解决问题所获得的快乐有关。为了治愈严重的情绪障碍，这种联系有时会被手术切断，这是一种精神外科手术，称为前额叶切除术（这实际上是用词不当）。经历过这种手术的患者往往变得被动，缺乏动力。
边缘系统通常被错误地归类为大脑结构，但仅仅与大脑皮层大量相互作用。 这些相互作用与嗅觉，情绪，驱动，自主调节，记忆和病理性脑病，癫痫，精神病症状，认知缺陷密切相关。[11] 已证明边缘系统的功能相关性服务于许多不同的功能，例如影响/情绪，记忆，感觉处理，时间感知，注意力，意识，本能，自主/植物控制以及动作/运动行为。 与边缘系统及其相互作用成分相关的一些疾病是癫痫和精神分裂症。[12]
海马
海马的位置和基本解剖，作为冠状切片
海马体涉及与认知相关的各种过程，并且是最容易理解和严重涉及的边缘相互作用结构之一。
空间记忆
第一个也是最广泛研究的领域涉及记忆，特别是空间记忆。发现空间记忆在海马体中具有许多亚区域，例如背海马中的齿状回（DG），左侧海马区和海马旁区域。在青春期和成年期，发现背侧海马是产生新神经元的重要组成部分，称为成人出生颗粒（GC）。[13]这些新神经元有助于空间记忆中的模式分离，增加细胞网络中的激发，并且总体上导致更强的记忆形成。这被认为通过反馈循环将空间和情节记忆与边缘系统结合起来，反馈循环提供特定感官输入的情感背景。[14]
虽然背侧海马体参与空间记忆形成，但左侧海马体是这些空间记忆回忆的参与者。 Eichenbaum [15]和他的研究小组在研究大鼠的海马损伤时发现，左侧海马“对于有效地结合每种经验的'什么，'何时'，'和'哪里'质量来构成回收的记忆是至关重要的。”这使左侧海马体成为检索空间记忆的关键组成部分。然而，Spreng [16]发现，左侧海马实际上是一个集中区域，用于将不仅由海马体组成的记忆的碎片和碎片结合在一起，而且还可以在以后被
召回的大脑的其他区域。 Eichenbaum在2007年的研究也表明海马的海马旁区域是另一个专门用于检索记忆的区域，就像左侧海马一样。
学习
几十年来，海马体也被发现对学习产生巨大影响。 Curlik和Shors [17]研究了海马神经发生的影响及其对学习的影响。这位研究人员和他的团队对他们的受试者进行了许多不同类型的心理和身体训练，发现海马体对后面这些任务的反应非常敏感。因此，他们通过训练发现了海马中新神经元和神经回路的热潮，从而导致整体任务的学习得到改善。这种神经发生有助于成人出生的颗粒细胞（GC）的产生，Eichenbaum [15]在他自己的神经发生研究及其对学习的贡献中也描述了细胞。这些细胞的产生在背海马的齿状回（DG）中表现出“增强的兴奋性”，影响海马及其对学习过程的贡献。[15]
海马损伤
与大脑海马区域相关的损伤已经报告了对整体认知功能的巨大影响，特别是诸如空间记忆的记忆。如前所述，空间记忆是与海马体大大交织的认知功能。虽然海马受损可能是由于
脑损伤或其他此类伤害造成的，但研究人员特别研究了高情绪唤起和某些类型的药物对这种特定记忆类型的回忆能力的影响。特别是在Parkard进行的一项研究中，[18]大鼠被赋予了正确穿过迷宫的任务。在第一种情况下，大鼠受到休克或束缚的压力，引起高度的情绪唤醒。当完成迷宫任务时，与对照组相比，这些大鼠对其海马依赖性记忆具有受损的影响。然后，在第二种情况下，给一组大鼠注射致焦虑药物。与前者一样，这些结果报告了类似的结果，因为海马记忆也受损。诸如此类的研究加强了海马体对记忆处理的影响，特别是空间记忆的回忆功能。此外，长时间暴露于应激激素如糖皮质激素（GCs）会对海马造成损害，这些激素会靶向海马并导致明显记忆的破坏。[19]
为了遏制危及生命的癫痫发作，27岁的亨利古斯塔夫莫莱森在1953年接受了几乎所有海马体的双侧移除。在五十年的时间里，他参加了数以千计的测试和研究项目，提供了具体的信息。确切地说，他失去了什么。语义和情节事件在几分钟内消失，从未达到他的长期记忆，但与情况细节无关的情绪往往被保留。 Suzanne Corkin博士与他一起工作了46年直至去世，他在2013年的书中描述了这一悲剧性“实验”的贡献。[20]
杏仁核
情节自传记忆（EAM）网络
边缘系统的另一个综合部分，即边缘系统中最深部的杏仁核，参与许多认知过程，并且在很大程度上被认为是边缘系统中最原始和最重要的部分。像海马一样，杏仁核中的过程似乎会影响记忆;然而，它不是海马中的空间记忆，而是情节自传记忆（EAM）网络的语义划分。 Markowitsch的[21] amygdala研究显示它编码，存储和检索EAM记忆。为了深入研究杏仁核这些类型的过程，Markowitsch [21]和他的团队通过调查提供了大量证据，“杏仁核的主要功能是收取线索，以便在适当的情况下成功搜索具有特定情感意义的记忆事件。神经网络并重新激活。“这些由杏仁核创建的情绪事件的线索包含前面提到的EAM网络。
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