菲涅耳双棱镜干涉实验

研究性实验报告
蕲蛇酶光的干涉实验(分波面法)
激光的双棱镜干涉

菲涅耳双棱镜干涉
摘要:两束光波产生干涉的必要条件是:1)频率相同;2)振动方向相同;3)相位差恒定。产生相干光的方式有两种:分波阵面法和分振幅法。本次菲涅耳双棱镜干涉就属于分波阵面法。菲涅耳双棱镜干涉实验是一个经典而重要的实验,该实验和杨氏双缝干涉实验共同奠定了光的波动学的实验基础。
一、实验重点
1)熟练掌握采用不同光源进行光路等高共轴调节的方法和技术;
2)用实验研究菲涅耳双棱镜干涉并测定单光波长;
3)学习用激光和其他光源进行实验时不同的调节方法。
二、实验原理
菲涅耳双棱镜可以看成是有两块底面相接、棱角很小的直角棱镜合成。若置单光源S0于双棱镜的正前方,则从S0射来的光束通过双棱镜的折射后,变为两束相重叠的光,这两束光仿佛是从光源S0的两个虚像S1S2射出的一样。由于S1S2是两个相干光源,所以若在两束光相重叠的区域内放置一个屏,即可观察到明暗相间的干涉条纹。
如图所示,设虚光源S1S2的距离是aD是虚光源到屏的距离。令P为屏上任意一点,r1景德镇论坛和r2分别为从S1S2P点的距离,则从S1S2发出的光线到达P点得光程差是:
中央民族大学图书馆△L= r2-r1
N1N2分别为S1S2冷雾在屏上的投影,ON1N2的中点,并设OP=x,则从△S1N1P及△S2N2P得:
r12=D2+(x-)2
r22=D2+(x+)2
两式相减,得:
r22- r12=2ax
另外又有r22- r12=(r2-r1)(r2+r1)=L(r2+r1)。通常Da大的很多,所以r2+r1近似等于2D,因此光程差为:
L=
如果λ为光源发出的光波的波长,干涉极大和干涉极小处的光程差是:
L==
= kλ      (k=0,±1, ±2,…) 明纹
=λ  (k=0,±1, ±2,…) 暗纹 
由上式可知,两干涉条纹之间的距离是:
x=λ
所以用实验方法测得△xDa后,即可算出该单光源的波长
λ=x
三、实验方案
1)光源的选择
当双棱镜与屏的位置确定之后,干涉条纹的间距△x与光源的波长λ成正比。为了获得清晰的干涉条纹,本实验采用单光源,如激光、钠光等。
2)测量方法
条纹间距△x可直接用侧位目镜测出。虚光源间距a用二次成像的方法测得:当保持物、屏位置不变且间距D大于4f时,移动透镜可在其间的两个位置成清晰的实像,一个是放大像,一个是缩小像。设b为虚光源缩小像间距,b’为放大像间距,则两虚光源的实际距离为a=,其中bb’由测微目镜读出,同时根据两次成像的规律,若分别测出呈缩小像和放大像时的物距SS’,则物到像屏之间的距离D=S+S’。根据波长的计算公式,得波长和各测量值之间的关系是:
λ=
3)光路组成
S  K  B                P  E
具体的光路如图所示,S为半导体激光器,K为扩束镜,B为双棱镜,P为偏振片,E为测微目镜。L为测虚光源间距a所用的凸透镜,透镜位于L1位置将使虚光源S1S2在目镜处成方大像,透镜位于L2处将使虚光源在目镜出成缩小像。所有光学元件都放在光具座上,光具座上附有米尺刻度读出各元件的位置。
四、实验仪器
光具座,双棱镜,测微目镜,凸透镜,扩束镜,偏振片,白屏,可调狭缝,半导体激光器。
五、实验内容
(1)各光学元件的共轴调解
1)调节激光束平行于光具座
沿导轨移动白屏,观察屏上激光光点的位置是否改变,相应调解激光方向,直至在整根导轨上移动白屏时光点的位置不再变化,至此激光光束与导轨平行。
2)调双棱镜与光源共轴
将双棱镜插于横向可调支座上进行调节,使激光点打在棱脊正中位置,此时双棱镜后面的白屏上应观察到两个等亮并列的光点,这两个光点的质量对虚光源像距b台海中线b’的测量至关重要。此后将双棱镜置于距激光器约穿过骨头抚摩你30cm的位置。
3)粗调测微目镜与其它元件等高共轴
将测微目镜放在距双棱镜约70cm处,调节测微目镜,使光点穿过其通光中心。此时激光尚未扩束,决不允许直视测微目镜内的视场,以防激光坐灼伤眼睛。

本文发布于:2024-09-22 06:37:27,感谢您对本站的认可!

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