1127用2.00A的电流，电解CuSO4汤加利的酸性溶液，计算沉积400mg铜，需要多少秒?Ar(Cu)=63.54
(1)22.4(2)59.0(3)304(4)607
1129在CuSO4溶液中，用铂电极以0.100A的电流通电10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[Ar(Cu)=63.54] (1)60.0(2)46.7(3)39.8(4)19.8
1130用96484C电量，可使Fe2(SO4)3溶液中沉积出铁的质量是多少克?[Ar(Fe)=55.85,Ar(S)=32.06,Ar(O)=16.00]
(1)55.85(2)29.93(3)18.62(4)133.3
1131由库仑法生成的Br2来滴定Tl+，Tl++Br2─→Tl +2Br-到达终点时测得电流为10.00mA，时间为102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克?[Ar(Tl)=204.4]
(1)7.203×10-4(2)1.080×10-3(3)2.160×10-3_(4)1.808
1144用两片铂片作电极，电解含有H2SO4的CuSO4溶液，在阳极上发生的反应是()
(1)OH-失去电子(2)Cu2+得到电子(3)SO42-失去电子(4)H+得到电子
1149库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是()
(1)降低迁移速度(2)增大迁移电流(3)增大电流效率(4)保证电流效率100%
1155微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了()
(1)增加溶液导电性(2)抑制副反应，提高电流效率
(3)控制反应速度(4)促进电极反应
1165在恒电流库仑滴定中采用大于45V的高压直流电源是为了()
(1)克服过电位(2)保证100%的电流效率
(3)保持电流恒定(4)保持工作电极电位恒定
1166用银电极电解1mol/LBr-、1mol/LCNS-、0.001mol/LCl-,0.001mol/LIO3-和0.001mol/LCrO42-的混合溶液,Eθ(AgBr/Ag)=+0.071V,Eθ(AgCNS/Ag)=+0.09V, Eθ(AgCl/Ag)=+0.222V,
Eθ(AgIO3/Ag)=+0.361V,Eθ(Ag2CrO4七珠展筋散/Ag)=+0.446V，在银电极上最先析出的为()
(1)AgBr(2)AgCNS(3)AgCl(4)AgIO3
1167在控制电位电解过程中，为了保持工作电极电位恒定，必须保持()
(1)不断改变外加电压(2)外加电压不变(3)辅助电极电位不变(4)电解电流恒定
1205在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用()
(1)大的工作电极(2)大的电流(3)控制电位(4)控制时间
1548库仑分析的理论基础是()
(1)电解方程式(2)法拉第定律(3)能斯特方程式(4)菲克定律
1549以镍电极为阴极电解NiSO4溶液,阴极产物是()
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(1)H2(2)O2(3)H2O(4)Ni
1550控制电位库仑分析的先决条件是()
(1)100％电流效率(2)100％滴定效率(3)控制电极电位(4)控制电流密度
1551用Pt电极在含有盐酸肼（NH2-NH2·HCl）的氯化物溶液中电解Ｃｕ2+,阴极反应是
(1)2Cl-→Cl2永恒轮回↑＋2ｅ-(2)Pt＋4Cl-→PtCl42-＋2ｅ-
(3)Pt＋6Cl-→PtCl62-＋4ｅ-(4)N2H5+──→N2↑+5H++4ｅ-
1607用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是()
(1)2Cl-─→Cl2↑+2e-(2)Pt+4Cl-─→PtCl42-+2e-
(3)Pt+6Cl-─→PtCl62-+4e-(4)N2H5+─→N2↑+5H++4e-
1608控制电位库仑分析的先决条件是____________________________________.
1609库仑分析的理论基础是_______________________________________.
1610以镍电极为阴极,电解NiSO4溶液,阴极产物是________________________.
1914用永停终点指示库仑滴定的终点时,在两支大小相同的铂电极上施加()
(1)50～200mV交流电压(2)>200mV直流电压
(3)50～200mV直流电压(4)>200mV交流电压
1915控制电位电解分析法常用的工作电极
(1)碳电极(2)饱和甘汞电极(3)Pt网电极和汞阴极(4)Pt丝电极和滴汞电极
1916电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极电位要比可逆电极电位（）
六自由度运动平台（1）更负（2）两者相等（3〕无规律（4）更正
1917电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（）
(1)更正(2)更负(3)两者相等(4)无规律
1918在控制电位电解法中，被测物电解沉积的分数与（）
（1）电极面积A，试液体积V，搅拌速度v，被测物质扩散系数D和电解时间t有关
（2）A，V，ν，D，t有关，还有被测物初始浓度c0有关
（3）与A，V，ν，D，t有关，而与c0无关
（4）与A，V，ν，D，t及c0无关
1919微库仑分析过程中，输入的电解电流（）
（1）恒定的（2）随时间呈线性变化（3）呈指数衰减（4）呈由小到大再减小的变化规律
1932库仑分析与一般滴定分析相比（）
（1）需要标准物进行滴定剂的校准（2）很难使用不稳定的滴定剂
（3）测量精度相近（4）不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生
1933微库仑分析与库仑滴定相比，前者主要特点是（）
（1）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质
（2）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作
（3）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的
（4）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极
1934苗建中实际分解电压，包括（）
（1）反电动势（2）超电压（3）反电动势加超电压（4）反电动势、超电压和IR降
1935电解分析的理论基础是（）
（1）电解方程式（2）法拉第电解定律（3）Fick扩散定律（4）（1）、(2）、（3）都是其基础
1936确定电极为阳极，阴极的依据是 （）
（1）电极电位的高低（2）电极反应的性质（3）电极材料的性质（4）电极极化的程度
1937确定电极为正负极的依据是 （）
（1）电极电位的高低（2）电极反应的性质（3）电极材料的性质（4）电极极化的程度
1938库仑滴定不宜用于（）
（1）常量分析（2）半微量分析（3）微量分析（4）痕量分析
1939库仑滴定法的“原始基准”是（）
（1）标准溶液（2）基准物质（3）电量（4）法拉第常数
1940高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（）
（1）（直接）电位法（2）电位滴定法（3）电导分析法（4）库仑分析法
1941某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等物质，最宜采用测定其量的方法是（）
（1）（直接）电位法（2）电位滴定法（3）微库仑分析（4）电导分析法
2034法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础。它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系。其数学表达式为_____________。
2042随着电解的进行，阴极电位将不断变________，阳极电位将不断变_______，要使电流保持恒定值，必须_________外加电压。
2065库仑分析的先决条件是___________。电解H2SO4或NaOH溶液时，电解产物在阴极上为_________，在阳极上为________。
2077在控制电位电解分析过程中,电流随时间___________。
2084在以铂为阴极电解镉时,铂表面新生的镉可使氢在该电极上的____________改变。
2258能够引起电解质电解的最低外加电压称为_____________电压.
2851库仑分析法可以分为_____________________法和____________________法两种。库仑分析的先决条件是_________________,它的理论依据为__________________。
2852用库仑滴定法测定某试液中H+的浓度,在Pt阴极上产生OH—,其反应为___________,
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