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钴催化交叉偶联反应

1、前言岳思平

2、自身偶联反应

3、 Csp乙酸乙酯实验装置2—Csp2交叉偶联反应

3.1 链烯基化作用

3.1.1 源于芳香族有机镁试剂

3.1.2 源于乙烯基格氏试剂

3.1.3 源于芳基卤化物和烯基乙酸酯

3.2 芳基—芳基交叉偶联反应

3.2.1源于芳香族有机金属试剂

3.2.2源于两个芳香卤化物

4、 Csp2—Csp3交叉偶联反应

4.1 链烯基化作用

4.1.1源于脂肪族有机金属试剂

4.1.2 源于脂肪卤化物

4.2 芳基化作用

4.2.1源于脂肪族卤化物

4.2.2 源于芳香族卤化物

4.3 芳香族有机金属烯丙基化作用

5、炔基化作用

5.1 前人成就

5.2 炔基格氏试剂卞化作用

5.3炔基格氏试剂烷基化作用

5.4炔基格氏试剂烯基化作用

6、Csp3—Csp3交叉偶联

6.1 烯丙基化作用

6.1.1脂肪族金属化合物的烯丙基化

奔腾电磁炉电路图 6.1.2 烯丙基格氏试剂烷基化

6.1.3 （三甲基硅基）甲基氯化镁烯丙基化

6.1.4 烯丙基格氏试剂烯丙基化

6.2 卞化作用

6.3 烷化作用

7、酰化作用

7.1 源于有机金属化合物

出乌兰记

7.2 芳基溴化物钴介导酰化作用

8、还原性环化和Heck-Type反应

8.1 自由基环化反应

8.1.1 分子内自由基环化反应

8.1.2 分子间自由基加成环化反应

8.2钴催化Heck-Type反应

霜叶红于二月花是什么植物

9、杂化反应

9.1 钴介导Michael加成反应

9.2 1,3-二羰基化合物的烯丙基化

9.3 C-H键的激活：C-N偶联反应

9.4 三组分反应

9.4.1 β-乙酰氨基酮合成

9.4.2 Homooallylsilanes的合成

9.5 烯烃和炔烃的偶联反应

9.6多组分反应

10、结论

11、感谢信

12、参考文献

1、前言

自从20世纪中期，Kharasch对芳香族格氏试剂（见2）催化自身偶联反应研究后，钴催化碳-碳键形成的反应备受关注。这些反应的过程与耙、镍介导的反应不同。钴催化交叉偶联

雄心飞扬反应对Csp2—Csp2键的形成非常有效（见第2节），特别是涉及到卤烃类的偶联，因为当在耙、镍催化反应下，烷基-钴中间体中β氢消除是无限制进行的（见第3,4,5节）。本文也涉及了钴介导酰基化反应、自由基环化反应和Heck-type反应（见第6,7节）。所有这些反应都将在下文讨论。

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