昌邑海洋生态特别保护区潮间带大型底栖动物时空分布特征

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昌邑海洋生态特别保护区潮间带大型底栖动物时空分布特征
冷宇;张守本;刘一霆;赵升;刘旭东
【摘 要】钟绿于2011年3、6、8、10、12月在昌邑海洋生态特别保护区内对潮间带大型底栖动物进行采样,共采集到潮间带动物55种,以多毛类、软体动物和甲壳动物为主.各潮带间密度生物量及多样性指数(H')差异极显著(P<0.01),月份间差异均不显著.Bray-Curtis相似性聚类分析显示,该潮间带大型底栖动物可划分为3个落(P<0.01),潮汐与季节是影响大型底栖动物分布的主要因子.
【期刊名称】《中国环境监测》
【年(卷),期】2014(030)002
【总页数】6页(P164-169)
【关键词】昌邑海洋生态特别保护区;大型底栖动物;潮间带空间分布;季节变化
【作 者】冷宇;张守本;刘一霆;赵升;刘旭东
【作者单位】山东省海洋生态环境与防灾减灾重点实验室,山东青岛266033;国家海洋局北海环境监测中心,山东青岛266033;山东省潍坊市海洋环境监测中心站,山东潍坊261041;山东省海洋生态环境与防灾减灾重点实验室,山东青岛266033;国家海洋局北海环境监测中心,山东青岛266033;山东省海洋生态环境与防灾减灾重点实验室,山东青岛266033;国家海洋局北海环境监测中心,山东青岛266033;山东省海洋生态环境与防灾减灾重点实验室,山东青岛266033;国家海洋局北海环境监测中心,山东青岛266033
【正文语种】中 文
【中图分类】X835
昌邑海洋生态特别保护区于2007年10月底获得国家海洋局批准建立,该保护区坐落于山东省昌邑市北部堤河以东、海岸线以下的滩涂上,总面积为2 929.28 hm2,主要保护以柽柳为主的多种滨海湿地生态系统和各种海洋生物, 是中国惟一以柽柳为主要保护对象的国家级海洋特别保护区,区内有柽柳林、滩涂湿地、浅海等多种生态类型。
潮间带是世界滩涂湿地生态系统的一个重要类型,处于陆海过渡地带,由于人类的频繁活
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动以及海陆理化因子的交替作用,潮间带成为海洋中最敏感的生态系统之一,同时又是人类活动和干扰最为严重的区域。大型底栖动物是潮间带生态系统的重要组成部分,在海洋生态系统的物质循环和能量利用中均具有重要的作用[1]。研究大型底栖动物对了解环境状况,保护生态资源等具有重要意义,因此潮间带大型底栖动物生态学的研究一直备受国内外学者的关注[2-8]。
近年来,人为活动对生态环境影响的日益加剧,直接导致了潮间带大型底栖动物落结构的变化。因此,及时查清潮间带不同岸相水域的大型底栖动物现状,为保护、开发和利用潮间带海洋生物资源提供科学依据就显得极为重要[9-10]。
对于昌邑海洋生态特别保护区的生态研究,迄今只有植物落生态分布规律与土壤理化性质的研究[11],该区尚未见系统的底栖动物落时空变化情况的研究报道。因此笔者在保护区内进行潮间带大型底栖动物调查、分析和研究,旨在掌握此区域潮间带动物种类组成、分布现状、季节变化等基础资料,揭示大型底栖动物落时空分布的特点,同时为该地区生态系统保护研究提供基础资料,对海岸环境资源的可持续利用以及海洋环境保护和管理提供相关理论依据。
中国民生发展报告20141 实验部分
1.1 研究地点及采样方法
调查时间为2011年的3、6、8、10、12月,选择保护区内有代表性的1个断面(LC02),按高、中、低3个潮区设立7个取样站,分别为高潮带1个(LC02-H),中潮带4个(LC02-M1、LC02-M2、LC02-M3、LC02-M4),低潮带2个(LC02-L1、LC02-L2)。定量采样用25 cm×25 cm×30 cm的取样框在每个站位随机取样2次,所采泥样用孔径为0.5 mm的分样筛淘洗,再将获取到的大型底栖动物标本用5%福尔马林溶液固定后带回实验室鉴定分析。室内分析鉴定按《海洋调查规范》(GB 12763.6—2007)中规定的方法进行。研究地点如图1所示。
保定师范学校图1 调查站位设置示意图
1.2 数据处理及分析
1.2.1 生物多样性指数分析
采用描述生物落结构的3个参数(种类多样性H′、种类均匀度指数J和种类丰富度指数M),对大型底栖动物落结构进行分析[12],计算公式分别为
Shannon-Wiener多样性指数
H′=-∑Pilog2Pi
Pielou均匀度指数
J=H′/log2S
Margalef丰富度指数
M=(S-1)/lnN
式中:S为总物种数, Pi为种i 的个体数占总个体数的比例,N为全部物种的个体数。
物种优势度计算公式为
Y=(ni/N)×fi
式中:ni为第i 种的个体数,fi 为该种在各站位出现的频率,当Y>0.02时,认为该种是调查海域的优势种。
1.2.2 聚类分析
采用PRIMER 5软件根据物种生物密度平方根转换计算Bray-Curtis相似性系数矩阵,用软件包中等级聚类分析法(CLUSRER)分析落结构。
2 结果与分析
2.1 物种组成及分布
共采集到潮间带动物55种,隶属于8个动物门,9纲,22目,41科,50属。其中,以多毛类最多,为21种,占潮间带动物种类组成的38.18%;软体动物次之,共17种,占潮间带动物种类组成的30.91%;甲壳类出现11种,占种类组成的20.00%;腔肠动物出现2种,占3.64%;纽形、螠虫、腕足和鱼类各1种,分别占1.82%。潮间带动物密度占优势的种类为四角蛤蜊、彩虹明樱蛤、长竹蛏、托氏虫昌螺、秀丽织纹螺、泥螺、鸭嘴海豆芽、日本美人虾、宽身大眼蟹、长趾股窗蟹。各月潮间带动物种类组成详见表1。
从时间分布来看,3月份出现的种类最多,为36种;12月份出现的种类最少,仅10种。动物种类垂直分布以高潮带出现的种类最少,仅3种,中潮带和低潮带种类较丰富,均为43种。5个月份各潮带出现的种类数见图2。
表1 调查发现的大型底栖动物序号种名拉丁名出现月份36810121曲道喜石海葵PhelliagausapataGosse√2海葵Actiniaria√3纽虫Amphiporussp.√√√4神须虫spEteonesp.√5背鳞虫spLepidonotussp.√6覆瓦哈鳞虫Harmothoeimbricata(Linnaeus)√7华岗钩毛虫SigambrahamaokaiKitamoni√8刺沙蚕spNeanthessp.√9双齿围沙蚕PerinereisaibuhitensisGrube√√√√√10长吻吻沙蚕GlycerachiroriIzuka√11锥唇吻沙蚕GlyceraonomichiensisIzuka√12浅古铜吻沙蚕GlycerasubaeneaGrube√√√√13寡节甘吻沙蚕GlycindegurjanovaeUschakovetWu√√√14囊叶卷齿吻沙蚕Nephthyscaeca(Fabricius)√15寡鳃卷齿吻沙蚕NephthysoligobranchiaSouthern√√√16长锥虫Haploscoloploselongatus(Johnson)√√√√√17独指虫AricideafragilisWebster√√√18海稚虫spSpiosp.√19鳞腹沟虫Scolelepissquamata(Muller)√√√√20奇异稚齿虫Paraprionospiopinnata(Ehlers)√21异蚓虫Heteromastusfiliformis(Claparede)√√√22中阿曼吉虫ArmandiaintermediaFauvel√23智利巢
沙蚕DiopatrachiliensisQuatrefages√24异足索沙蚕Lumbrinerisheteropoda(Marenzeller)√25多皱无吻螠ArhynchiterugosumChenetYeh√26弓形陷腹蛤Curvemysellaarcuata(Adams)√27四角蛤蜊Mactra(Mactra)veneriformisReeve√√√√√28红明樱蛤Moerellarutila(Dunker)√√√29彩虹明樱蛤Moerellairidescens(Benson)√√√30长竹蛏SolenstrictusGould√√√√√31日本镜蛤Dosinia(Phacosoma)japonica(Reeve)√√32饼干镜蛤Dosinia(Phacosoma)biscocta(Reeve)√√33文蛤MeretixmeretrixLinnaeus√√√√√34青蛤Cyclinasinensis(Gmelin)√√√√√35河篮蛤Potamocorbulasp.√36托氏虫昌螺Umboniumthomasi(Crosse)√√√√√37粗糙滨螺Littorariaarticulata(Philippi)√38纵带滩栖螺Batillariazonalis(Bruguiere)√√39扁玉螺Neveritadidyma(Roding)√√√40秀丽织纹螺Nassarius(Reticunassa)festivus(Powys)√√√√41朝鲜笋螺Terebra(Diplomeriza)koreana(Yoo)√√42泥螺Bullactaexarata(Philippi)√√√√43鸭嘴海豆芽LingulaanatineLamark√√√√√44大蜾蠃蜚CorophiummajerRen√45极地蚤钩虾Pontocratesaltamarimus(BateetWestwood)√√46脊腹褐虾CrangonaffinisDeHaan√47日本美人虾CallianassajaponicaOrtmann√√√√48艾氏活额寄居蟹Diogenesedwardsii(DeHaan)√
49巨形拳蟹PhilyrapisumDeHaan√√√√50红线黎明蟹MatutaplanipesFabricius√51宽身大眼蟹Macrophthalmus(Macrophthalmus)dilatum(deHaan)√√√√√52日本大眼蟹MacrophthalmusjaponicusdeHaan√√√√53长趾股窗蟹ScopuneralongidactylaShen√√√54绒螯近方蟹Hemigrapsuspeniciillatus(deHaan)√√55裸项栉鰕虎鱼Ctenogobiusgymnauehen(Bleeker)√
图2 5次调查中不同潮带动物种类分布情况
2.2 生物量和生物密度
2.2.1 生物量分布
潮间带动物年均生物量为113.1 g/m2,以6、10月较高,分别为183.9、169.0 g/m2,8、12月较低,分别为61.7、40.8 g/m2。生物量垂直分布呈现自高潮带向低潮带逐渐增加的趋势。生物量不同月份间(F4,8=2.99,P=0.08)差异不显著,在不同潮带间(F2,8=12.75,P=0.003)差异极显著。高潮带年均生物量为8.6 g/m2,其生物量构成为蟹类,3、12月未出现生物个体,6、10月的生物量高于8月。中潮带年均生物量为87.1 g/m2,其生物量构
成主要为泥螺、托氏虫昌螺等腹足类,12月未出现生物个体,以6、10月的生物量较高。低潮带年均生物量为95.8 g/m2,其生物量构成主要为托氏虫昌螺、四角蛤蜊、彩虹明樱蛤、长竹蛏、鸭嘴海豆芽、日本美人虾和宽身大眼蟹等,以6、10月的生物量较高,8、12月较低。各潮带不同月份潮间带动物量分布状况见图3。
奥德修斯图3 5次调查中大型底栖动物生物量的季节变化
2.2.2 生物密度分布
潮间带动物年均生物密度为366.5 ind./m2,以6、10月较高,分别为528.0、522.4 ind./m2,3、12月较低,分别为260.7、70.7ind./m2。生物密度垂直分布呈现自高潮带向低潮带逐渐增加的趋势。生物密度不同月份间(F4,8=3.54,P=0.06)差异不显著,在不同潮带间(F2,8=13.20,P=0.003)差异极显著。高潮带年均生物密度为76.8 ind./m2,其生物密度构成主要为长趾股窗蟹,偶见双齿围沙蚕,3、12月未出现生物个体,6、8月的生物密度较高。中潮带年均生物密度为322.8 ind./m2,其生物密度构成主要为双齿围沙蚕、浅古铜吻沙蚕、托氏虫昌螺、彩虹明樱蛤、长竹蛏等,12月未出现生物个体,以10月的生物密度较高。低潮带年均生物密度为399.6 ind./m2,其生物密度构成主要为浅古铜吻沙蚕、
托氏虫昌螺、秀丽织纹螺、彩虹明樱蛤、四角蛤蜊、长竹蛏、鸭嘴海豆芽和日本美人虾等,以6、8、10月的生物密度较高,3、12月较低。各潮区不同月份潮间带生物密度分布状况见图4。

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