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细胞常见信号通路图片合集

∙·NGF信号通路 (2004-8-16)

∙·TGF beta 信号转导 (2004-8-16)

∙·细胞凋亡信号 (2004-8-16)

∙·线粒体输入信号 (2004-8-16)

∙·ROS信号 (2004-8-16)

∙·Toll-Like 受体家族 (2004-8-16)

∙·Toll-Like 受体 (2004-8-16)

∙·actin肌丝 (2004-8-16)

∙·Wnt/LRP6 信号 (2004-8-16)

∙·WNT信号转导 (2004-8-16)

∙·West Nile 西尼罗河病毒 (2004-8-16)

如何提高孩子学习成绩∙·Vitamin C 维生素C在大脑中的作用 (2004-8-16)

∙·视觉信号转导 (2004-8-16)

∙·VEGF，低氧 (2004-8-16)

∙·TSP-1诱导细胞凋亡 (2004-8-16)

∙·Trka信号转导 (2004-8-16)

∙·dbpb调节mRNA (2004-8-16)

∙·CARM1甲基化 (2004-8-16)

∙·CREB转录因子 (2004-8-16)

∙·TPO信号通路 (2004-8-16)

∙·Toll-Like 受体 (2004-8-16)

∙·TNFR2 信号通路 (2004-8-16)

∙·TNFR1信号通路 (2004-8-16)

∙·TNF/Stress相关信号 (2004-8-16)

∙·IGF-1受体 (2004-8-16)

∙·共刺激信号 (2004-8-16)

∙·Th1/Th2 细胞分化 (2004-8-16)

∙·TGF beta 信号转导 (2004-8-16)

∙·端粒、端粒酶与衰老 (2004-8-16)

∙·TACI和BCMA调节B细胞免疫 (2004-8-16)

∙·T辅助细胞的表面受体 (2004-8-16)

∙·T细胞受体信号通路 (2004-8-16)

∙·T细胞受体和CD3复合物 (2004-8-16)

∙·Cardiolipin的合成 (2004-8-16)

∙·Synaptic突触连接中的蛋白 (2004-8-16)

∙·HSP在应激中的调节的作用 (2004-8-16)

∙·Stat3 信号通路 (2004-8-16)

∙·SREBP控制脂质合成 (2004-8-16)

∙·酪氨酸激酶的调节 (2004-8-16)

∙·Sonic Hedgehog (SHH)受体ptc1调节细胞周期 (2004-8-16)

∙·Sonic Hedgehog (Shh) 信号 (2004-8-16)

∙·SODD/TNFR1信号 (2004-8-16)

∙·AKT/mTOR在骨骼肌肥大中的作用 (2004-8-16)

∙·G蛋白信号转导 (2004-8-16)

∙·肝细胞生长因子受体信号 (2004-8-16)

∙·IL1受体信号转导 (2004-8-16)

∙·acetyl从线粒体到胞浆过程 (2004-8-16)

∙·趋化因子chemokine在T细胞极化中的选择性表 (2004-8-16)

∙·SARS冠状病毒蛋白酶 (2004-8-16)

∙·Parkin在泛素-蛋白酶体中的作用 (2004-8-16)

∙·nicotinic acetylcholine受体在凋亡中的作用 (2004-8-16)

∙·线粒体在细胞凋亡中的作用 (2004-8-16)

∙·MEF2D在T细胞凋亡中的作用 (2004-8-16)

∙·Erk5和神经元生存 (2004-8-16)

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数据管理系统

∙·Rho细胞运动的信号 (2004-8-16)

∙·Leptin能逆转胰岛素抵抗 (2004-8-16)

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∙·PML调节转录 (2004-8-16)

∙·p27调节细胞周期 (2004-8-16)

∙·MAPK信号调节 (2004-8-16)

∙·细胞因子调节造血细胞分化 (2004-8-16)

∙·eIF4e和p70 S6激酶调节 (2004-8-16)

∙·eIF2调节 (2004-8-16)

∙·谷氨酸受体调节ck1/cdk5 (2004-8-16)

∙·plk3在细胞周期中的作用 (2004-8-1)

∙·BAD磷酸化调节 (2004-8-1)

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∙·蛋白酶体Proteasome复合物 (2004-8-1)

∙·Prion朊病毒的信号通路 (2004-8-1)

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∙·Jak/STAT 信号 (2004-7-17)

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∙·eIF-4E和p70 S6激酶调控蛋白质翻译 (2004-7-17)

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