(最新整理)PolyA(多聚腺苷酸)

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PolyA（多聚腺苷酸）

解释

通常位于mRNA上的150-200个腺苷酸残基(又称为特殊的尾巴结构）。

多聚腺苷酸化

是指多聚腺苷酸与信使RNA(mRNA）分子的共价链结。在蛋白质生物合成的过程中，这是产生准备作翻译的成熟mRNA的方式的一部份。在真核生物中,多聚腺苷酸化是一种机制，

令mRNA分子于它们的3'端中断。多聚腺苷酸尾（或聚A尾）保护mRNA，免受核酸外切酶攻击,并且对转录终结、将mRNA从细胞核输出及进行翻译都十分重要。一些原核生物的mRNA都会被多聚腺苷酸化，但多聚腺苷酸尾的功能则与真核生物有所不同.

当去氧核糖核酸（DNA）在细胞核内转录成核糖核酸(RNA）的过程中及完成后，多聚腺苷酸化就会出现.当转录停止后，mRNA链会由核酸外切酶及RNA聚合酶切开。切开位点的附近有着AAUAAA序列。当mRNA被切开后，会加入50-250个腺苷到切开位点的3’端上.这个反应是由多聚腺苷酸聚合酶。

多聚腺苷酸化过程

1，切割及多聚腺苷酸化特异因子（CPSF)及切割活化因子（CstF)两个蛋白质复合物会开始与末端的RNA聚合酶Ⅱ结合。

2，当RNA聚合酶Ⅱ前进时经过多聚腺苷酸化信号序列的CPSF,及CstF转移至新的mRNA前体，CPSF会与AAUAAA序列结合,而CstF会与其后3的GU序列或充满U的序列结合。

4，CPSF及CstF会在约AAUAAA序列后35个核苷启动切割.多聚腺苷酸聚合酶（PAP）会22世纪杀人网络

立即展开编写多聚腺苷酸尾.细胞核内的多聚腺苷酸结合蛋白（PABPN1)会立即与新的多聚腺苷酸序列结合。

5，CPSF会开始游离，而PAP会继续多聚腺苷酸化及编写约50—250个核苷（视乎生物的品种)的腺苷尾.PABPN1会成为一种分子尺，界定多聚腺苷酸化何时停止。 PAP会开始游离，及PABPN1继续维持结合状态.连同5'端帽，这相信是可以帮助mRNA运离细胞核。

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