祝司霞（攀枝花学院医学院病原生物与免疫学教研室，攀枝花617000）
中图分类号R512.91文献标志码A文章编号1000-484X（2021）08-0922-05
［摘要］目的：探讨铜绿假单胞菌体感应代谢产物通过细胞表面脂质结构域溶解诱导宿主淋巴细胞死亡的机制。方法：SPF级C57BL/6野生型小鼠于8~10周龄时给予铜绿假单胞菌感染，并进行3oc。AnnexinV/PI凋亡检测法检测T细胞凋亡情况，免疫共沉淀和Western blot检测凋亡相关蛋白活性，RT-qPCR检测IL-1mRNA、IL-6mRNA表达。H9细胞与 500µm3oc HSL或3-oxo-C8HSL或3-oxo-C10HSL孵育5/10min，检测铜绿假单胞菌通过3oc诱导溶解诱导宿主淋巴细胞情况。结果：3oc浓度增加，T细胞活细胞数减少（P<0.05）。与对照组相比，3oc处理的CD4T细胞中caspase-3和caspase-9蛋白活性降低，Cld caspase-3和Cld caspase-9蛋白活性增强（P<0.05），3oc浓度与caspase-3和caspase-9表达呈负相关，与Cld caspase-3和Cld caspase-9表达呈正相关。3oc浓度增加，caspase-3和caspase-3蛋白活性降低，Cld caspase-3和Cld caspase-9蛋白活性增加（P<0.05）。与对照组相比，3oc处理的IL-1和IL-6mRNA表达增加，随着3oc浓度增加，IL-1和IL-6mRNA表达增加（P< 0.05）。lasI缺陷和lasR缺陷均导致细胞数减少（P<0.05）。突变体感染小鼠的肺部提取物显示，铜绿假单胞菌菌落形成单位减少（P<0.05）。结论：
3oc通过直接引发宿主自身TNFR1信号解除免疫反应铜绿假单胞菌感染。
［关键词］铜绿假单胞菌；体感应；代谢产物；脂质结构域；淋巴细胞
Mechanism of Pseudomonas aeruginosa quorum-sensing metabolites inducing host lymphocyte death through lysis of cell surface lipid domains
ZHU Si-Xia.Department of Pathogenic Biology and Immuology，School of Basic Medicine，Panzhihua University，Panzhihua617000，China
［Abstract］Objective：To explore mechanism of host lymphocyte death induced by colony-induced metabolites of Pseudomonas aeruginosa dissolved in lipid domain on cell surface.Methods：SPF C57BL/6wild-type mice was infected with Pseudomonas aerugino⁃sa at age of8~10weeks，and treated with3oc.Apoptosis of T cells was detected by Annexin V/PI method.Activity of apoptosis relat‑ed proteins were detected by immunocoprecipitation and Western blot.Expressions of IL-1mRNA and IL-6mRNA were detected by RT-qPCR.H9cells were incubated with500µm3oc HSL or3-oxo-c8hsl or3-oxo-c10HSL for5/10min，and host lymphocytes in‑duced by Pseudomonas aeruginosa were detected by3oc induction.Results：Living T cells was reduced with increasing of3oc concen‑tration（P<0.05）.Compared with control group，activities of caspase-3and caspase-
9in CD4T cells treated with3oc were decreased，activities of CLD caspase-3and CLD caspase-9were increased（P<0.05），concentration of3oc was negatively correlated with expres‑sions of caspase-3and caspase-9，and positively correlated with expressions of CLD caspase-3and CLD caspase-9.caspase-3and cas‑pase-9proteins activities were decreased，CLD caspase-3and CLD caspase-9proteins activities were increased with increasing of3oc concentration（P<0.05）.Compared with control group，expressions of IL-1and IL-6mRNA in3oc treatment were increased.With in‑creasing of3oc concentration，expressions of IL-1and IL-6mRNA were increased（P<0.05）.Both lasI and lasR defections were re‑sulted in decreasing of cell number（P<0.05）.Lung extracts from mice infected with mutant showed a decreasing in colony forming units of Pseudomonas aeruginosa（P<0.05）.Conclusion：3oc treated Pseudomonas aeruginosa infection by directly triggering host's own TNFR1signal to suppress immune response.
［Key words］Pseudomonas aeruginosa；Quorum sensing；Metabolites；Lipid domains；Lymphocytes
体感应是原核生物基于化学物质的交流机制［1］。基本模式下，社区中其他成员的胞内受体可感应出部分个体释放的自体诱导剂，从而导致集体等基因自体诱导剂合成和同步活动，对于与宿主共生、毒力和社区生物膜形成具有重要意义［2-3］。铜绿假单胞菌是急性医院感染的最常见病原体之一，
尤其影响免疫功能低下的个体或重症监护病房患者［4］。铜绿假单胞菌引起的感染包括呼吸机相关性肺炎、烧伤创面和手术部位感染及尿路感染，与患者高死亡率（>30％）密切相关［5］。铜绿假单胞菌还可引发囊性纤维化、慢性阻塞性肺疾病或支气管扩
doi：10.3969/j.issn.1000-484X.2021.08.006
作者简介：祝司霞，女，硕士，讲师，主要从事病原生物学与免疫学方面的研究，E-mail：。
药用植物学论文
张患者慢性呼吸道感染［6］。铜绿假单胞菌具有2个体感应电路：lasR-lasI及RhlR-RhlI，前者采用N-（3-氧代十二烷基）高丝氨酸内酯（3OC12HSL或
3oc）作为自动诱导剂，后者采用C4（丁酰基）HSL4［7-8］。3oc是研究最多的体感应自动诱导剂，在哺乳动物宿主中具有重要作用［9］。3oc及类酰基链长度类似物可与膜型和活细胞双层膜相互作用［10］。高浓度3oc可破坏质膜偶极电位，影响受体配体结合［11］。但低浓度3oc（5µmol/L）可明显调节T淋巴细胞、嗜中性粒细胞和巨噬细胞活性［12］。本文将探讨铜绿假单胞菌体感应代谢产物通过细胞表面脂质结构域溶解诱导宿主淋巴细胞凋亡的机制。
1材料与方法
1.1材料
1.1.1实验动物SPF级C57BL/6野生型小鼠购自重庆医科大学动物中心，8~10周龄时，感染铜绿假单胞菌，并进行3oc。感染前3d给予无菌水代替3oc，另一组持续给予3oc直到实验结束。性别、年龄相匹配的常规定植小鼠作为未经3oc的对照组。所有实验程序经动物保护和使用委员会批准，并根据《实验动物护理和使用指南》进行实验。
1.1.2主要试剂与仪器铜绿假单胞菌培养物上清（碧云天生物试剂公司）；V-FITC和PI（英国Ab‑cam公司）；SYBR greenⅠMaster Mix试剂盒（赛默飞世尔）；山羊抗小鼠抗体（美国Invitrogen公司）；兔抗caspase-3、兔抗caspase-9抗体（D35G2，美国Bio Legend公司）；流式细胞仪（美国贝克曼库尔特有限公司）；Real-Time PCR System（应用生物系统公司）。
1.2方法
1.2.1铜绿假单胞菌菌株处理MDR铜绿假单胞菌分离株由1例医院内肺炎患者的呼吸道材料培养而成，感染前，将铜绿假单胞菌置于37℃有氧气氛中的cetrimid琼脂（Oxoid）上培养24h。
1.2.2AnnexinV/PI凋亡检测法检测细胞凋亡HSL刺激细胞或不作处理，6h后收集细胞，室温下采用膜联蛋白V-FITC和PI染15min，流式细胞术检测细胞凋亡情况。铜绿假单胞菌共培养试验中，分离C5
7BL/6小鼠骨髓淋巴细胞，并与WT 型、lasI缺陷型或lasR缺陷型铜绿假单胞菌培养上清共同孵育6h，显微镜下进行淋巴细胞计数。
1.2.3免疫共沉淀和Western blot检测蛋白表达免疫沉淀4µg山羊抗小鼠抗体与100µl蛋白A/ G琼脂糖室温孵育2h，HSL处理脾细胞（3×106个/ml）或不进行，收集细胞，免疫沉淀裂解缓冲液（50mmol/L HEPES，pH=7.0，150mmol/L NaCl，1％NP-，1mmol/L EDTA，1mmol/L苯基，1mmol/L NaF，1mmol/L NaVO3和蛋白酶抑制剂混合物）裂解，4℃下加入抗体-珠子混合物反应3h，低速离心（1000g，5min）收集珠子，免疫沉淀裂解缓冲液（添加300mmol/L NaCl）洗涤4次，最后1次洗涤后将沉淀物采用70µl2×SDS上样缓冲液悬浮并煮沸5min，兔抗caspase-3和兔抗caspase-9抗体（D35G2）检测caspase-3和caspase-9表达。HSL处理THP-1细胞（3×106个/ml）或不做处理。交联测定：HSL刺激或不处理从C57BL/6小鼠脾脏或人THP-1细胞分离的CD4+T细胞，收集细胞，室温下采用10mmol/L DTSSP交联30min，1mol/L Tris-HCl（pH=7.5）淬灭15min，采用来自Bytotime Bio‑technology的RIPA缓冲液（50mmol/L Tris，pH=7.4，150mmol/L NaCl，1％Triton X-100，1％脱氧胆酸钠，0.1％SDS，1mmol/L EDTA，1mmol/L苯，1mmol/L NaF，1mmol/L NaVO3和蛋白酶抑制剂混合物）与非还原SDS上样缓冲液混合，如前所述分离脂筏。将THP-1细胞在MN缓冲液［25mmol/L 2-（Nmorpholino）乙磺酸和150mmol/L NaCl，pH= 6.5］中的1ml1％Triton X-100于冰上溶解20min。将细胞裂解液用松散的dounce匀浆器匀浆10次，4℃下500g离
心7min。上清7000g离心12min，4℃下100000g离心50min，记为DIG分数。所有样品与3×SDS上样缓冲液混合并煮沸5min后进行Western blot分析。
1.2.4RT-qPCR检测mRNA表达采用RVana miRNA分离试剂盒提取总RNA，TRIzol试剂分离RNA，采用Script逆转录试剂盒进行RT反应，反应条件：42℃60min，85℃5min。SYBR greenⅠMaster Mix试剂盒采用7300Real-Time PCR System进行实时PCR反应，反应条件：95℃变性3min，45个PCR周表1RT-PCR引物序列
Tab.1RT-PCR primer sequences
Genes
IL-1
IL-6
β-actin
Sequences（5′-3′）
F：CCCGTAGCATAGACCACTGATA
R：GCTGCGCTCCTCTAAGAAGGG
F：GCTATATAGCCGCGTTATATAAA
R：AGCTCGTAGATAACCCCGGTA
F：CGTCGTAGAGTCGCGCTAAAA
R：AATATTAGCGCGTACTCTCTAGA
期（95℃15s ，60℃20s ），2-ΔΔCt 法计算IL -1和IL -6相对表达，β-actin 为内参，引物序列见表1。1.3
统计学分析
采用SPSS17.0软件和Graph Pad
Prism 软件进行统计学分析，实验至少重复3次，数据
以x ˉ±s 表示，多组间检验采用t 检验或单因素方差分析，
偏心轴承
χ检验或Fisher 精确检验计算Ftx 表达和临床病理学变量，Kaplan -Meier 法建立生存曲线，并采用对数秩检验进行比较，P <0.05为差异具有统计学意义。
2
结果
2.1
3oc 剂量依赖性降低细胞活性
AnnexinV /PI
凋亡检测法检测T 细胞凋亡结果显示，10、20和50µmol /L 3oc 可促进T 细胞凋亡，且呈剂量依赖性
（P <0.05，图1、表2）。2.2
凋亡相关蛋白活性检测
与对照组相比，3oc
处理的CD4T 细胞中caspase -3和caspase -9蛋白活性降低，Cld caspase -3和Cld caspase -9蛋白活性增强（P <0.05），3oc 浓度与caspase -3和caspase -9表达呈负相关，与Cld caspase -3和Cld caspase -9表达呈正相关（P <0.05，图2、表3）。2.3RT -qPCR 检测炎症因子IL -1和IL -6mRNA 表达与对照组相比，3oc 处理的IL -1和IL -6mRNA 表达增加，且呈剂量依赖性（P <0.05，表4）。
2.4
有序脂质结构域中的3oc
为验证HSL 是否
保留于质膜中，课题组将H9细胞（避免凋亡细胞的干扰）与500µmol /L 3oc HSL 或3-oxo -C8HSL 或3-oxo -C10HSL 孵育5/10min ，分级，并按不同方式提取和分离3oc HSL 或3-oxo -C8或3-oxo -C10HSL （上
清、细胞溶质和膜），发现质膜级分中，膜和上清中3oc 和3-oxo -C10含量更高，细胞溶质中3-oxo -C8HSL 含量更高（P <0.05，表5）。2.5
铜绿假单胞菌通过3oc 诱导感染宿主细胞的
淋巴细胞凋亡
为验证HSL 毒力是否可通过自动
诱导剂介导的免疫抑制降低宿主防御能力，课题组采用WT （PAO1）、lasI 缺陷型（ΔlasI ）和lasR
缺陷型（ΔlasR ）铜绿假单胞菌培养物上清培养C57BL /6小鼠淋巴细胞，结果显示ΔlasI 和ΔlasR 均可导致淋巴细胞数减少（P <0.05），可能通过3oc 发挥作用（图3、表6）。为进一步证实结果，课题组在C57BL /6小鼠气管内接种PAO1、ΔlasI 和ΔlasR 突变体，突变体
表2
3oc 对T 细胞活化的影响（x ˉ±s ，%）
Tab.2
Effect of 3oc on T cell activation （x ˉ±s ，%）
Groups
Control 10µmol /L 3oc 20µmol /L 3oc 50µmol /L 3oc
F P
Living cell
82.37±0.1555.18±0.2631.15±2.7815.87±0.1313.9860.
012图1AnnexinV /PI 法检测细胞凋亡情况Fig.1Annexin V /PI detected cell
apoptosis
图2
Western blot 检测凋亡相关蛋白表达
Fig.2
Expressions of apoptosis related proteins by Western blot
淮北同仁中学表3
凋亡相关蛋白表达（x
ˉ±s ）Tab.3
Expressions of apoptosis related proteins （x
ˉ±s ）Groups Control 10µmol /L 3oc 20µmol /L 3oc 50µmol /L 3oc
F P
caspase -31.13±0.120.78±0.130.47±0.060.15±0.0312.3420.013
caspase -93.37±0.312.58±0.151.74±0.131.05±0.1225.1870.017
Cld caspase -30.28±0.060.54±0.131.27±0.182.15±0.1913.9460.018
Cld caspase -90.05±0.010.27±0.110.68±0.191.39±0.1614.1280.012
表4
IL -1和IL -6mRNA 表达（x
ˉ±s ）Tab.4
Expressions of IL -1and IL -6mRNA （x
ˉ±s ）Groups
Control 10µmol /L 3oc 20µmol /L 3oc 50µmol /L 3oc
F P
IL -1
1.14±0.13
2.75±0.16
3.27±0.283.87±0.3213.6350.013IL -6
0.47±0.131.26±0.231.89±0.162.27±0.3212.8730.012
感染小鼠的肺部提取物显示，铜绿假单胞菌菌落形成单位减少（P <0.05，表7）。
3讨论
独立于Tolllike 受体和NOD 样受体的传统先天
感应机制已提出几种基于蛋白的HSL 信号转导机制，其中转录因子X -box 结合蛋白1可介导内质网应激相关的胱天蛋白酶激活［13-14］。另有研究显示，3oc 可作为调节剂在一定程度上调节PPAR -β/δ和PPAR -γ转录活性，后者参与上皮细胞炎症反应［15］。
本研究提出了一种独立于直接蛋白相互作用的机制，结果表明，细菌代谢产物可通过膜干扰改变哺乳动物细胞表面，诱导部分细胞凋亡。
3oc 诱导的免疫细胞凋亡效果显著，效果强于
TNF -α本身触发的凋亡［16］。本研究表明，20µmol /L 3oc 可诱导细胞凋亡。尽管3oc 浓度在机体感染部位较高，如在生物膜上可达数百µmol /L ，但可能形
成扩散梯度，最终在多数环境下测得的浓度都不超过10µmol /L 。对氧磷酶2（para -oxonase -2，PON2）是一种攻击HSL 内酯环的内酯酶，在部分细胞中的表达可显著降低3oc 的促凋亡作用［17］。
本研究小鼠模型证实，趋化性吸引至感染部位的淋巴细胞可能暴露于比多数临床测量值高的3oc 水平。铜绿假单胞菌中，Las 和Rhl 体感应可调节至少600个细菌基因［18］。本研究表明，小鼠急性肺部感染模型中，3oc 至关重要，可作为独立毒力因子，但其他体感应基因也可能导致铜绿假单胞菌感染。
膜结构域在真核细胞中具有特异性，其功能发挥依赖于鞘脂和胆固醇的微型晶体状聚集［19］。尽管研究已发现结构相关的类胡萝卜素，但细菌却不含胆固醇和大多数真核固醇。膜结构域在更高的顺序上与多种饱和磷脂结合，动态脂质结构域形成栅栏样排列，受长链磷脂上黏附的潜在皮质细胞骨架制约［20］。该分区为高度多样化的真核表面受体信号传导提供了通用平台，使得真核膜对脂质结构域破坏特别敏感。既往粗粒度模型研究多采用由饱和/不饱和磷脂和胆固醇形成的膜中的芳香族和脂肪族疏水分子，该膜在室温下表现出典型的有序与无序相分离，研究显示芳族化合物可稳定相分离，而脂族结构可通过破坏其边界促进脂质域混合，因此，具有12个碳的侧链HSL 属于后者，与本研究结论相符。细菌体感应自动诱导剂是释放的小化学物质，用于控制微生物落行为。N -（3-氧代十二烷酰基）高丝氨酸内酯是铜绿假单胞菌lasI -lasR 电路的自诱导物，可引发淋巴细胞大量凋亡。
本研究发现该分子被并入哺乳动物的质膜并诱导真核脂质结构域溶解。肿瘤坏死因子受体1因其无配体的自发三聚作用而进入无序脂质相，并引发caspase -3、caspase -9介导的凋亡。铜绿假单胞菌释放N -（3-氧代十二烷酰基）高丝氨酸内酯以抑制宿主免疫功能，从而更好地存活。相反，阻断胱天蛋
白酶可显著降低感染严重程度，揭示微生物与哺乳动物宿主间未知的交流方法，提示可通过拦截体
感应信号细菌感染。
图3细胞HE 染Fig.3Cell HE staining
表5有序脂质结构域中的3oc （x ˉ±s ，n =6）Tab.5
3oc in ordered lipid domain （x ˉ±s ，n =6）
Groups
Supernatant Cytosol
Cell membrane
F P 3oc
48.62±3.915.25±0.1446.13±3.2612.2870.0163-oxo -C8HSL 38.75±3.1840.12±2.8721.13±2.2613.2540.027
3-oxo -C10HSL 36.21±2.5612.33±1.7251.46±3.8211.1750.018
表73oc 对T 细胞活化的影响（x
ˉ±s ）Tab.7
Effect of 3oc on T cell activation （x
ˉ±s ）Groups PAO1ΔlasI ΔlasR
F Picmp
Colony formation 5.23±0.342.82±0.212.94±0.2611.3730.014
表6
细胞lasI 缺陷和lasR 缺陷对细胞数的影响（x ˉ±s ，%）
Tab.6Effect of lasi and lasR defections on cells number （x ˉ±s ，%）
Groups PAO1ΔlasI ΔlasR
F P
Number of cells 8.56±0.13
25.33±2.1827.26±2.479.4560.011
本研究认为，“集感应”是指细菌特有的，因受到个体数量影响而“开启”或“关闭”的转录调控机制。绿脓杆菌中，存在一类称为“N-oxo-dodecanoyl-L-Ho‑
moserine lactone（3oc）”的亲脂性集感应分子。既往研究发现，该分子除在细菌内部具有转录调控活性外，还可直接影响宿主信号传导，主要分为抑制免疫信号及促进细胞凋亡2个方面。3oc的促凋亡作用是其“免疫调节”活性的本质，3oc通过插入及改变细胞膜的有序度影响TNFR1的膜运动特性，从
而促进TN‑FR1及下游caspase-9与caspase-3激活，引发细胞凋亡，而3oc引发的中性粒细胞凋亡有助于抑制宿主天然免疫反应及促进绿脓杆菌体内增殖。
综上所述，3oc可通过直接引发宿主自身的TN‑FR1信号抑制免疫反应铜绿假单胞菌感染，揭示了直接与宿主细胞防御信号转导偶联的自动诱导剂的免疫调节机制，即细菌脂类分子可通过改变膜结构间接导致宿主细胞受体分子激活，揭示了细胞膜受体激活的新方式，为调节宿主固有免疫力及微生物代谢产物研究提供了重要线索。
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［收稿2020‑03‑04修回2020‑05‑26］
（编辑周文瑜）
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