1. 打开geNorm, 点击第一个图标导入数据； [eimg]45/26/293863_1295618193_417.jpg[/eimg]
2. 数据导入后的效果，每行代表一个样品，列是待选内参基因（当然越多越好，一般8个左右，也看样品，比如高盐处理，很多内参发生很大变化，这样就的多选一些）； [eimg]a2/9a/293863_1295618186_126.jpg[/eimg]在母亲心里流浪
r0110
3. 点击calculate后，每个基因的稳定性分别给出来了。绿是最稳定的，红是最不稳定的； [eimg]1c/3f/293863_1295618187_331.jpg[/eimg]
整形归来2
4. 选择最不稳定的，点删除，软件会重新计算剩下基因的稳定性；
gm码[eimg]78/d7/293863_1295618189_429.jpg[/eimg]三星i560
5. 一般最后留下来3-4最稳定的内参基因，对后面Q-PCR结果分析有用的就是后面一列红字体的“Normalisation Factor”
[eimg]78/d7/293863_1295618189_429.jpg[/eimg]
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