一、流式细胞仪技术参数

一、流式细胞仪技术参数
1 工作条件:
1.1 电源要求: 220V (±10%)、50-60HZ
1.2 环境温度:16-30℃
1.3 湿度:20-80%
2 用途:免疫分析、淋巴细胞亚分析;细胞周期分析、凋亡分析;感染分析、肿瘤细胞分析;多重细胞因子分析等。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔。
3 技术规格和参数
3.1 激发系统
3.1.1 激发光源:405nm紫固态激光器、488nm蓝固态激光器和640nm红固态激光器,固定光路,空间立体激发。 聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測。
3.1.2 激光塑形:自动的多棱镜塑形系统,光斑大小:9x65um椭圆形光斑
3.1.3 流动室规格:180x430μm
3.2 荧光收集和检测
3.2.1 光胶耦合物镜,数值孔径1.2,大面积收集发射荧光。
3.2.2 每一激发激光对应一个独立检测单元,光胶耦合物镜自动分开汇集每一激光激发的发射荧光进入相对应检测单元,避免光谱交叉。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒。
*3.2.3 配备1个独立八角型全反射检测系统、2个独立三角型全反射检测系统
3.2.4 光学检测系统内部采用全反射检测光路系统,荧光信号到达检测器只经过一个长通滤光片,信号能量损失最小。酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧荭。
3.2.5  检测系统依次优先检测易衰减的长波长信号,保证弱信号灵敏度。
*3.2.6 共计12个信号检测器,包括10个光电倍增和和2个散射光探测器。
3.2.7  荧光通道组合:405nm紫激光器对应3个检测通道,滤光片包括450/50nm、 525/50nm、 605/40 nm;488nm蓝激光器对应4个检测通道滤光片包括530/30nm、 575/25nm、695/40nm、780/60 nm; 640nm红激光器对应3个检测通道,检测滤光片包括:670/30nm、712/21nm、780/60 nm。通道之间最低光谱交叉,滤光片带有智能芯片,直接插拔,自动识别。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒尔。
*3.2.8  荧光检测灵敏: FITC<100MESF,PE<50MESF(提供英文原版参数);CFDA检测结果FITC<5MESF,PE<5MESF(提供检测报告)。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點鉍。
*3.3 样本分析速率 :>32,000个细胞/秒(提供英文原版参数)。
3.4 变异系数:全峰宽CV<3%
*3.5 采用正压上样系统,非注射泵或蠕动泵。样本残留量<0.2%。
3.6 最小样本量:≤30ul
3.7 检测颗粒大小:0.5-50μm
3.8 数字信号处理:18bit动态范围,符合IEEE 32bit浮点分辨率。
3.9 脉冲处理系统:能同时分析脉冲信号峰值、脉冲积分(面积)及脉冲宽度,可区分多倍体细胞、粘连细胞。厦礴恳蹒骈時盡继價骚卺癩。
3.10 可溶性蛋白分析:具备多重可溶性蛋白分析功能,包括:细胞因子、炎症因子、趋化因子等;可达单管数十重分析,包括:多重定量及动力学分析。茕桢广鳓鯡选块网羈泪镀齐。
*3.11 液流车:独立液流车,避免振动影响仪器主机光路和液流;自动控制所有压力、鞘液、清洗液等,大体积液体储备保证长时间、稳定工作;鞘液桶20L,废液桶10L,清洗液桶5L,关机液桶5L。开关机自动清洗液路,正常状态鞘液消耗<1.10 L/h,待机状态鞘液消耗<1 mL/h。鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴縈诘。
3.12 配置淋巴细胞亚自动分析软件,无需手动设置,实现淋巴细胞亚分型的全自动化。
3.13 主软件:Windows系统,原版专业化流式数据收集及处理软件, 可按用户需求设置条
件进行数据分析和报告。籟丛妈羥为贍偾蛏练淨槠挞。
3.14 临床自动软件:标配临床自动软件,拥有具CFDA认证的4及6配套试剂,可自动完成4或6TBNK免疫分型和绝对计数、以及HLA-B27的自动检测,无需人员干预,并确保实验结果准确无误。預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴買闥。
3.15 计算机:工作电脑1套:原配,DVD刻录光驱,21吋液晶显示器,激光彩打印机。
3.16 净化电源:≥3KVA净化电源(220±5V,50-60GHz)
3.17 获得国家食品药品监督管理局的CFDA认证和美国FDA认证
4配置
4.1 三激光十流式细胞仪主机:1套。
4.2 数据获取分析软件、淋巴细胞亚自动分析软件:1套。
4.3 数据获取与处理系统:1套。
4.4 3千瓦净化稳压电源:1套。
4.5 5L清洗液:1桶。
4.6 5L关机液:1桶。
4.7 20L鞘液:1桶。
5安装调试及技术培训
5.1 合同签定后,卖方派有经验的技术人员无偿到买方现场进行场地等指导。
5.2 设备到货后,卖方按买方通知时间派有经验的技术人员到买方单位进行设备的安装、调试和试运行,直至设备正常运行。渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦鋇絨。
5.3 卖方免费负责对买方操作人员进行现场技术培训。
6 技术资料
6.1使用说明书,包括操作手册、软件手册等一套。
6.2附件、备用件的使用资料一套。
6.3 上述资料,如果有中文版本就提供中文版本,没有中文版本提供英文版本
7 质量保证
7.1 质量保证期
质量保证期为验收合格后1年。
卷诚一郎7.2 质量保证期结束后,卖方有责任对买方的设备提供良好的维保服务,并在投标文件中说明指定维保代理人的情况。铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡缝勵。
7.3售后服务要求
7.3.1 设备安装、调试、验收合格并做完设备全部功能项测试合格后,方可进入质量保证期。质量保证期内免费维修。质量保证期后提供终身优惠维修。擁締凤袜备訊顎轮烂蔷報赢。
7.3.2 质量保证期内的服务:在质量保证期内卖方提供4次保养服务,在国家法定工作日内开机使用合格率应达到95%以上,如果不能达到,按1:2加倍延长质量保证期内。卖方在接到买方维修电话后的24小时内到达用户现场维修或更换已损坏的零部件直至设备运转正常。贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷鯛汉。
7.3.3 质量保证期内的服务:卖方在接到买方维修电话后的24小时内到达用户现场维修或更换已损坏的零部件直至设备运转正常。坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚跻馱。
7.3.4 卖方应在投标文件中声明终身售后服务承诺、售后服务的方式和能力。
7.3.5 卖方应在投标文件中声明北京地区或其他地区有技术服务及有经验的技术人员,有备件库,能够提供技术支持和培训。蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘籜葦。
8 包装和运输
卖方负责设备的包装,包装箱必须坚固,并做到防潮、密封,防水、防火、防锈和防震,同时要配齐必要的支架,便于以后的使用,并防止因运输而发生损坏,适于海、陆、空运输和整体吊装。包装材料必须符合中国进口动植物检验检疫的有关规定。買鲷鴯譖昙膚遙
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二、原位杂交仪
技术参数:
1、每次可做12张切片,可储存40个程序
2、变性温度:50℃-99℃,0-30分钟
3、杂交温度:30℃-70℃,0-99小时
4、设定温度:30℃-99℃,0-99小时
5、加热时间:37℃-95℃,2分钟
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6、冷却时间:95℃-45℃,5分钟
7、程序选择:变性与杂交;杂交;调节温度
8、杂交与变性可同时进行
9、操作简便,按键设置温度和时间,程序设置可保存
10、适用于荧光原位杂交(FISH)、原位杂交(ISH)和显原位杂交(CISH)
三、核酸提取仪
1、主要用途:
1.1从多来源样本中全自动纯化基因组DNA
1.2从多来源样本中全自动纯化病毒总核酸及细菌DNA
froskurinn1.3 从多来源样本中全自动纯化总RNA(包含miRNA)
1.4从动物样本中自动化提取病原微生物核酸
1.5 从粪便样本中自动化提取病原微生物核酸
2、工件条件: 温度:10-32℃,湿度:40-70%,电压:220-240V;
3、技术指标:
3.1纯化原理:基于硅胶膜真空抽滤法,并提供仪器原厂生产的硅胶膜纯化试剂盒
*3.2 样品通量和运行时间:一次运行不少于96个样本。纯化96个样本,用时1.5小时
*3.3 封闭式工作平台,配备原厂仪器外罩,配备原厂HEPA滤膜和UV紫外消毒装置,保护样品,避免交叉污染綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴飙钪。
3.4 移液通道数:大于等于8道,仅纯化8个样本时,无耗材浪费。
3.5活性炭滤器装置净化废气,保护操作人员安全;
*3.6机内提取过程中或者不需要使用头,如需使用头,用过的吸头被弃置于工作平台外部,保证工作环境中没有废弃物的堆积,避免交叉污染驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦諑琼。
3.7吸头可回放,重复使用
3.8仪器外罩打开时,纯化程序自动暂停,保护操作人员安全,再次关闭时继续原程序
3.9每纯化96个样本只需吸头1.5盒
3.10软件使用简易方便,用户可自行改编、优化运行程序
3.11数据可追溯性:可读取样本条形码信息,生成运行前/后报告
3.12电脑控制,可以编程,一个试剂盒针对不同应用有不同程序,可升级,可更新。
3.13原厂提供专门针对粪便中病原微生物核酸提取的试剂盒
3.14原厂提供专门针对多种动物来源病原体提取的试剂盒滚雪球抽样
#3.15 提取过程中的废液排出在工作台面以外。
4、基本配置:
实验室制硝酸4.1  主机一台
香农熵4.2 真空泵系统一套
4.3 电脑一台(要求配置高于等于8G内存,1t硬盘容量,处理器:Intel i7,独立显卡2G显存)猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑献鵬。
4.4 核酸提取试剂耗材480份
5、技术资料
详细的英文操作指南
6、技术服务和培训
卖方须到买方提供的现场免费安装、调试设备,进行操作试验,直至运行正常,为仪器操作人员提供免费的操作及维护培训锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔嗚訝。
7、质量保证
测试验收合格后1年
8、需提供制造厂商或总代理商针对本项目的授权书以及售后服务承诺书(须针对本项目开具)。
四、生物安全柜质量检测仪(碘化钾法)
该测试设备适用于生物安全柜国际标准EN12469:2000及国家医药行业标准YY0569-2005中对生物安全柜的测试规程,用于Ⅰ类和Ⅱ类微生物安全柜防护参数的测试。该测试设备用来评价其防护水平和空间内的交叉污染,用来测试空间内有害物质的泄漏,以确保环境的安全。構氽頑黉碩饨荠龈话骛門戲。
1. 气溶胶发生系统
1.1 喷嘴真空压力2000Pa;
1.2 工作流量9min达20mL;

本文发布于:2024-09-22 10:39:02,感谢您对本站的认可!

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