砷的测定法
11 范围
本标准规定了本公司牙膏、化妆品、蜡制品、香料中总砷的测定。
本标准适用于本公司牙膏、化妆品、蜡制品、香料中总砷的检测。
12 引用标准
本标准等同采用GB7917.2—87。
13 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法
13.1 方法提要
经灰化或消解后的试样，在碘化钾和氯化亚锡的作用下，样液中五价砷被还原为三价。三价砷与新生态氢生成气体。通过用乙酸铅溶液浸泡的棉花去除硫化氢干扰，然后与溶于三乙醇胺一氯仿中的二乙氨基二硫代甲酸银作用，生成棕红的胶态银，比定量。钴、镍 、汞、银、铂、铬和钼可干扰的发生，但正常情况下，化妆品中含量不会产生干扰。锑对测定有明显干扰.
13.2 试剂
去离子水或同等纯度的水：将一次蒸馏水经离子交换净水器净化，贮存于全玻璃瓶或聚乙烯瓶中。
注：试剂的配制，提纯和分析步骤中均用此水。
硝酸（密度1.42g/ml）：分析纯。
硫酸（密度1.84g/ml）：分析纯。
硫酸（1＋1）。
硫酸（1mol/L）。
氢氧化钠（20%）。
酚酞指示剂（0.1g乙醇溶液）：称取0.1g酚酞，溶于50ml95%乙醇，加水至100ml。
氧化镁：分析纯。
硝酸镁（10%）。
盐酸（1＋1）。
碘化钾（15%）。
氯化亚锡溶液（40%）：称取40g氯化亚锡（分析纯），溶于40ml浓盐酸（分析纯）中，加水至100ml溶液中，可放入金属锡粒数颗。
无砷锌粒：10～20目。
乙酸铅溶液（10%）。
乙酸铅棉花：将脱脂棉浸入10%乙酸铅溶液，2h后取出，晾干，并使膨松。
二乙氨基二硫代甲酸银（DDC—Ag）溶液：称取0.25gDDC—Ag，用少许氯仿溶解。加入 1.0ml三乙醇胺，再用氯仿稀释至100ml。必要时可过滤。置于棕瓶内，于冰箱中存放。
氯仿：分析纯。
三乙醇胺。
砷标准贮备液：称取0.6600g经105℃干燥2h的（As2O3，分析纯），溶于5ml20%氢氧化钠溶液中，以酚酞作指示剂，用1mol/L硫酸溶液中和至中性后，再加入15ml1mol/L硫酸溶液，并用水定容至500ml。此溶液1.00ml含1.00mg砷。
砷标准溶液：移取砷标准贮备液1.00ml置于100ml容量瓶中，加水至刻度，混匀。临用时吸取此溶液10.0ml，加水定容至100ml，混匀。此溶液1.00ml含1.00µg砷。
13.3 仪器
凯氏定氮瓶（250ml），或锥形瓶（125ml）。
瓷蒸发皿（50ml）
分光光度计
13.4 分析步骤
HNO3—H2SO4湿式消解法
试样如含有乙醇等溶剂，则应预先将溶剂挥发（不得干涸），如含有甘油特别多的试样，消解时应特别注意安全。
称取经充分混匀的试样约1.00～2.00g，同时做试剂空白。置于250ml定氮消解瓶或125ml锥形瓶中，加入数颗玻璃珠。然后加5ml水、硝酸10～15ml，放置片刻后，缓缓加热，反应开始后移去热源，冷却后加入硫酸5ml，继续加热消解。若消解过程中溶液出现棕，可加少许硝酸继续消解，如此反复，直至溶液澄清或微黄。放置冷却后加20ml水，继续加热煮沸至产生白烟。如此处理两次，将消解液定量转移至50ml容量瓶中，加水定容至刻度，备用。此溶液每10ml相当含（1+1）硫酸2ml。
干灰化法
称取经充分混匀的试样约1.00～2.00g，置于50ml瓷蒸发皿中，同时做试剂空白，加入10%硝酸镁溶液10ml、氧化镁粉末1g，将试样及灰化助剂充分混匀，在水浴上蒸干水分，然后在小火上炭化至不冒烟，移入箱形电炉，在600℃下灰化4h，冷却取出，向灰分加水少许，使湿润，然后用（1+1）盐酸20ml分数次加入以溶解灰分及洗蒸发皿。并加水定容至50ml，备用。此溶液每10ml相当含盐酸（1+1）（已除去中和消耗量）2.0ml。
注：含油、蜡质高的样品，改为1g硝酸镁固体。
测定
移取砷标准溶液0、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.0ml，适量样液和空白溶液，分别置于发生瓶中。样品采用湿式消解法处理者，加入硫酸使总酸量相当含（1+1）硫酸10ml；样品采用干灰化法处理者，加入盐酸（1+1）使总酸含量为10ml。然后加水至总体积为50ml。
各加15%碘化钾溶液2.5ml及40%氯化亚锡溶液2.0ml，摇匀。放置10min后，加入锌粒3～5g，立即接上塞有乙酸铅棉的导气管，并将其插入已加有二乙氨基二硫代甲酸银溶液5.0ml的吸收管。室温（25www.uy20℃）下反应1h。
反应完毕，若吸收液体积减少，则用补至5.0ml。将部分吸收液移入1cm比皿中，以为参比，在分光光度计上，于波长515nm处，测量吸光度。
绘制工作曲线，从曲线上查出测试液中砷含量。
13.5 计算
按式（1）计算砷浓度：
m1－m0
砷（㎎/㎏）= …………………（1）
V1
m×
V
式中：m0—从工作曲线上查得试剂空白的砷量，µg；
m1毒牙—从工作曲线上查得样品测试液中的砷量，µg；
m—称样质量，g；
V1—分取样品溶液体积，ml；
V—样品溶液总体积，ml。
14 砷斑法
14.1 试剂
去离子水或同等纯度的水：将一次蒸馏水经离子交换净水器净化，贮存于全玻璃瓶或聚乙烯瓶中。
怎么下载注：试剂的配制，提纯和分析步骤中均用此水。
硝酸（密度1.42g/ml）：分析纯。
硫酸（密度1.84g/ml）：分析纯。
硫酸（1＋1）。
硫酸（1mol/L）。
氢氧化钠（20%）。
酚酞指示剂（0.1g乙醇溶液）：称取0.1g酚酞，溶于50ml95%乙醇，加水至100ml。
氧化镁：分析纯。
硝酸镁（10%）。
盐酸（1＋1）。
碘化钾（徽州商王15%）。
氯化亚锡溶液（40%）：称取40g氯化亚锡（分析纯），溶于40ml浓盐酸（分析纯）中，加水至100ml溶液中，可放入金属锡粒数颗。
无砷锌粒：10～20目。
乙酸铅溶液（10%）。
乙酸铅棉花：将脱脂棉浸入10%乙酸铅溶液，2h后取出，晾干，并使膨松。
乙酸铅滤纸片经10%乙酸铅溶液浸渍的滤纸，晾干并切成4cm×7cm片状，用时卷成小纸卷。
溶液（5%）：称取（分析纯）5g，溶于95%乙醇中，并稀释到100ml，储于棕瓶中。
试纸：直径2cm圆形滤纸片，在5%溶液中浸渍，用前晾干。
砷标准贮备液：称取0.6600g经105℃干燥2h的（As2O3，分析纯），溶于5ml20%氢氧化钠溶液中，以酚酞作指示剂，用1mol/L硫酸溶液中和至中性后，再加入15ml1mol/L硫酸溶液，并用水定容至500ml。此溶液1.00ml含1.00mg砷。
砷标准溶液：移取砷标准贮备液1.00ml置于100ml容量瓶中，加水至刻度，混匀。临用时吸取此溶液10.0ml，加水定容至闭环管理100ml，混匀。此溶液1.00ml含1.00µg砷。
14.2 仪器
凯氏定氮瓶（250ml），或锥形瓶（125ml）。
瓷蒸发皿（50ml）
发生瓶。
测砷管
14.3 分析步骤
样品前处理（可任选一种处理方法）
测定
移取砷标准溶液0、0.50、1.00、2.00、3.00ml，适量样液和空白溶液，分别置于发生瓶中，各加（1+1）盐酸10ml（样品及空白瓶要分别减去加入的样品液及空白液的含酸量），加水至总体积为50ml。再加15%碘化钾2.5ml及40%氯化亚锡溶液2.0ml，摇匀，放置10min左右。
将乙酸铅棉花及乙酸铅滤纸装入测砷管中，并将试纸紧夹于测砷管上部磨口之间。注意试纸必须夹紧，并对准孔径位置。
向各发生瓶中加入锌粒3～5g，迅速装上测砷管并塞紧。在室温（25℃）下反应1h，取下试纸。将样品砷斑与标准砷斑比较，定量。
14.4 计算
按式（2）计算砷浓度：
m1三峡传媒网－m0
砷（㎎/㎏）= …………………（2）
V1
m×
V
式中：m0—与标准砷斑比较得空白含砷量，µg；
m1—与标准砷斑比较得测试液含砷量，µg；
m—样品质量，g；
V1—测定时样液取样体积，ml；
V—液样总体积，ml。
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