一种磁珠纯化法提取DNA质粒的工艺的制作方法

一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺
技术领域
1.本发明涉及dna质粒磁珠纯化提取技术领域，具体为一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺。

背景技术：

2.磁珠纯化法通常使用纯化系统通过磁场摇匀磁珠而达到摇匀和纯化细胞、蛋白或核酸等物质的目的。与常用的沉淀法、摇匀法、柱膜法相比，磁珠纯化法具有提取效率高、摇匀速度快、所需设备简单等特点。
3.与树脂纯化(resin)相比，基于磁力吸附的磁珠纯化法依靠磁力原理和孵育的结合方式可以快速有效的富集样品中的目标蛋白，有效避免了树脂对样品预处理和对上样方式的限制等弊端，摆脱了装柱和流速等的限制。采用磁摇匀的纯化方法较易实现自动化，可满足快速、自动化、多通道同时处理的高通量纯化需求。
4.目前市面上仅有的磁珠纯化设备是thermo scientific公司推出的kingfisher磁珠蛋白自动纯化仪，其利用的磁珠法采用磁棒插入到容器内部进行蛋白质的纯化。但其能纯化的最大样品体积只有5ml，液体转移处理需人工参与，并且采用敞口式的工作工位，不能控制污染，不能满足客户对自动化实现几十毫升和一两百毫升样本处理的需求。
5.在专利申请号为201820632856.4的中国专利中公开了一种磁珠纯化系统，其特征在于包括：外壳；设置在外壳中的液路处理系统，所述液路处理系统能够与试剂桶和废液桶连接；与所述液路处理系统连接的加样针组，所述加样针组能够在外壳内移动并且连接到所述液路处理系统，以从所述液路处理系统接收试剂或者向所述液路处理系统排出废液；纯化磁摇匀系统，包括磁元件，所述纯化磁摇匀系统能够被控制以通过所述磁元件向外壳中的纯化处理位置处施加侧向的磁力或者停止施加磁力；和纯化工位系统，能够在外壳中的纯化处理位置与外壳外的装载位置之间移动，所述纯化工位系统适于装载容器。
6.但是，上述的专利文献记载的技术方案存在以下的技术问题：1、在纯化磁摇匀过程中，磁元件上吸附的磁珠需要通过反复被药剂进行冲刷才会掉落，十分的繁琐；2、在dna质粒纯化过程中，通过磁珠吸附dna质粒过程用时长，磁珠吸附不充分；3、在dna质粒提纯过程中，自动化程度仍较低，无法有效的衔接dna质粒提纯的前后步骤。

技术实现要素：

7.针对以上问题，本发明提供了一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺，通过在摇匀步骤中对摇匀试管进行水平摇匀震荡，使得摇匀试管内的溶液形成旋涡，配合往复偏心插入的试管套对旋涡的破坏，使得dna质粒与磁珠充分混合摇匀，达到磁珠充分吸附dna质粒的目的。
8.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺，包括以下步骤：步骤一、加液稀释，将含有dna质粒的上清液加入到过滤容器内后，通过自动加液模块依次向该过滤容器内加入至少一种试剂；步骤二、过滤，通过过滤泵模块将过滤容器内含有dna质粒溶液过滤后通过泵送到下方的摇匀试管内；步骤三、摇匀，通过水平摇晃所述摇匀试管，且配合上方偏心插入的磁棒模块中的磁棒套进行搅拌处理，使得试管内溶液中的dna质粒与磁珠摇晃均匀，磁珠吸附dan质粒；步骤四、纯化，将所述磁棒模块中的磁棒再次插入到所述棒套内，所述磁棒模块置入到所述摇匀试管内，将所述摇匀试管内吸附了dna质粒的磁珠再次吸附集中，磁珠通过所述磁棒模块转移到纯化试管内进行漂洗提纯；步骤五、多次漂洗，将所述纯化试管内的磁珠再次通过所述磁棒模块吸附转移到一组新的所述纯化试管内再次进行漂洗提纯，重复该步骤2-3次；步骤六、脱离，完成多次漂洗后的磁珠通过所述磁棒模块吸附转移到一组空白的试管内，利用试管内液体将磁珠上吸附的dna质粒冲洗脱离。
9.作为改进，所述步骤一中，所述自动加液模块包括试剂容器及加液头；所述试剂容器设置有四组，分别容纳有试剂a、试剂b、试剂c及试剂d；所述加液头设置有四组，分别用于加注试剂a、试剂b、试剂c及试剂d；所述加液头通过管道与所述试剂容器连通。
10.作为改进，所述加液头移动设置，在若干的所述过滤容器之间进行切换。
11.作为改进所述管道插入所述试剂容器内的端部升降设置。
12.作为改进，所述步骤二中，所述过滤泵模块包括注液头及蠕动泵；所述注液头通过管道与所述过滤容器连通，且管道经过所述蠕动泵，由所述蠕动泵将dna质粒溶液泵送至所述注液头。
13.作为改进，初始时，所述注液头的下方设置有废液槽，所述注液头自所述废液槽移动切换至所述摇匀试管上方加液。
14.作为改进，所述步骤三中，所述摇匀试管通过下方设置的摇晃模块，相对于所述磁棒套进行水平面与竖直平面上的运动。
15.作为改进，所述步骤三至步骤六中，所述磁棒及所述棒套均通过一侧的升降模组带动进行升降设置，且所述磁棒及所述棒套分别单独进行升降移动。
16.作为改仅，所述步骤三中，所述摇匀试管通过下方设置的摇晃模块在水平面上进行摇晃动作，所述磁棒套通过所述升降模组带动在竖直平面上进行移动。
17.作为改进，所述步骤三至步骤七中，所述磁棒及所述棒套均通过移动模组沿所述摇匀试管、纯化试管及试管的排列方向往复移动设置。
18.本发明的有益效果在于：（1）本发明在摇匀步骤中，为了使得dna质粒快速的被摇匀出，通过摇晃模块带动摇匀试管在水平面上进行摇晃，使得摇匀试管内的溶液形成旋涡的同时，配合设置磁棒模块的棒套的偏心插入，破坏摇匀试管内形成的旋涡，加快dna质粒的摇匀，提高dna质粒摇匀的速度；（2）本发明通过设置自动加液模块，利用自动加液模块对过滤容器进行自动的试
剂加注，使得试剂a、试剂b、试剂c及试剂d逐一的加入到过滤容器内，自动化程度高，使得试剂的加注精度得到保证，更加有效的对dna质粒的上清液进行稀释；（3）本发明通过将连通加液头与试剂容器的管道进行升降设置，使得管道全部同步抬升，使得试剂容器可以轻松、快速的抽出，更换新的试剂容器，且更换了新的试剂容器后，管道仍能自动插入到试剂容器内，整个过程，操作人员无需接触管道，能很好的保证管道的洁净程度；（4）本发明通过在注液头的下方设置废液槽，使得注液头在不进行dna质粒溶液加注时，使得注液头滴落的dna质量溶液不会污染设备内部，保证提纯的dna质粒的纯净度，同时在每次加液时，可以将注液头内的废液排出，保证每次加液的精度；（5）本发明通过将线性排列设置的棒套安装到条形板上，之后再将条形板穿插卡合到安装板上，再将安装板安装到升降模组上，使得棒套在拆卸安装时，能更加的准确，使得棒套与磁棒的配合精度更准。
19.综上所述，本发明具有自动化程度高、摇匀纯化过程简洁、污染低、配合精度高等优点，尤其适用于dna质粒磁珠纯化提取技术领域。
附图说明
20.图1为本发明工艺流程示意图；图2为本发明dna质粒磁珠纯化提取系统立体结构示意图；图3为本发明dna质粒磁珠纯化提取系统正视结构示意图；图4为本发明立体过滤泵模块立体结构示意图；图5为本发明移动切换模组立体结构示意图；图6为本发明提升模组前侧立体结构示意图；图7为本发明提升模组剖视结构示意图；图8为本发明提升模组后侧立体结构示意图；图9为本发明摇匀试管、纯化试管及试管排列结构示意图；图10为本发明过滤泵模块的注液头立体结构示意图；图11为本发明摇晃模块立体结构示意图；图12为本发明摇晃模块断裂结构示意图；图13为本发明摇晃模块底部结构示意图；图14为本发明磁棒模块立体结构示意图一；图15为本发明磁棒模块侧视结构示意图；图16为本发明磁棒模块立体结构示意图二。
具体实施方式
21.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
22.在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、
ꢀ“
右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、
“ꢀ
顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
23.此外，术语“第一”、
ꢀ“
第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
24.实施例一：如图1所示，一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺，包括以下步骤：步骤一、加液稀释，将含有dna质粒的上清液加入到过滤容器10内后，通过自动加液模块1依次向该过滤容器10内加入试剂a、试剂b、试剂c及试剂d；步骤二、过滤，通过过滤泵模块2将过滤容器10内含有dna质粒溶液通过过滤后泵送到下方的摇匀试管20内，去除溶液内的肉毒素；步骤三、摇匀，通过摇晃所述摇匀试管20，且配合上方偏心插入的磁棒模块3进行摇晃摇匀处理，并通过该磁棒模块3吸附磁珠置入到所述摇匀试管20内，利用磁珠与dna质粒的摇匀处理，使得磁珠更易、更全面的吸附出dna质粒；所述磁棒模块3包括磁棒31及棒套32，所述磁棒31相对于所述棒套32自动插合、摇匀设置，所述磁棒模块3吸附的磁珠通过所述磁棒31与所述棒套32的脱离，掉落到所述摇匀试管20内；在所述摇匀试管20内的dna质粒进行摇匀的过程中，所述摇匀试管20相对于所述磁棒31在水平面上进行移动摇晃，所述磁棒31相对于所述摇匀试管20在竖直平面上进行移动摇晃，其中，摇匀试管20与磁棒31的相对运动，可以是摇匀试管20相对于磁棒31主动，也可以是磁棒31相对于摇匀试管主动；步骤四、纯化，将所述磁棒31再次插入到所述棒套32内，所述磁棒模块3置入到所述摇匀试管20内，将所述摇匀试管20内吸附了dna质粒的磁珠再次吸附集中，磁珠通过所述磁棒模块3转移到纯化试管30内进行漂洗提纯；步骤五、多次漂洗，将所述纯化试管30内的磁珠再次通过所述磁棒模块3吸附转移到一组新的所述纯化试管30内再次进行漂洗提纯，重复该步骤2-3次；步骤六、脱离，完成多次漂洗后的磁珠通过所述磁棒模块3吸附转移到一组空白的试管40内，利用试管40内液体将磁珠上吸附的dna质粒冲洗脱离。
25.其中，所述步骤一中，所述自动加液模块1包括试剂容器11及加液头12；所述试剂容器11设置有四组，分别容纳有试剂a、试剂b、试剂c及试剂d；所述加液头12设置有四组，分别用于加注试剂a、试剂b、试剂c及试剂d；所述加液头12通过管道13与所述试剂容器11连通。
26.进一步的，所述加液头12移动设置，在若干的所述过滤容器10之间进行切换，达到对过滤容器10试剂的有效、精确的加注。
27.更进一步的，所述管道13插入所述试剂容器11内的端部升降设置，使得试剂容器11的试剂用空时，通过抬升管道13，管道13脱离试剂容器11，就能快速的将空白的试剂容器
11取出，置入新的试剂容器11，之后管道13直接下降，插入到试剂容器11内，使得能快速的完成试剂容器11的更换。
28.具体的，所述步骤二中，所述过滤泵模块2包括注液头21及蠕动泵22；所述注液头21通过管道与所述过滤容器10连通，且管道经过所述蠕动泵22，由所述蠕动泵22将dna质粒溶液泵送至所述注液头21。
29.并且，初始时，所述注液头21的下方设置有废液槽23，所述注液头21自所述废液槽23移动切换至所述摇匀试管20上方加液。
30.为了提高dna质粒的摇匀效果，所述步骤三中，所述摇匀试管20的下方设置有在水平面上进行左右摇晃摇晃的摇晃模块4，使得摇晃模块4配合磁棒模块3使得摇匀试管20内的dna质粒溶液快速的进行摇匀处理，使得dna质粒被磁珠吸附摇匀。
31.此外，为了使得磁珠吸附的dna质粒快速的脱离棒套，所述步骤三至步骤六中，所述磁棒31及所述棒套32均通过一侧的升降模组33带动进行升降设置，且所述磁棒31及所述棒套32分别单独进行升降移动，磁棒31与棒套32可以快速的穿插与脱离，使得棒套31上粘附的磁珠可以快速的脱落。
32.更为优选的，磁棒模块3在dna质粒纯化过程中，反复被用于磁珠的吸附，因此，在所述步骤三至步骤六中，所述磁棒31及所述棒套32均通过移动模组34沿所述摇匀试管20、纯化试管30及试管40的排列方向往复移动设置，使得磁棒模块3可以在摇匀试管20、纯化试管30及试管40中进行切换，使得磁棒模块3可以从中吸附磁珠。
33.为了使得磁棒31与棒套32在多组设置时，配合精度能得到保证，所述步骤三至所述步骤六中，所述磁棒31与所述棒套32设置有若干组时，所述棒套32呈直线排列设置于条形板321上，通过所述条形板321卡合安装于安装板322，且该条形板321等距平行排列设置若干组。
34.实施例二：图2为本发明一种dna质粒磁珠纯化提取系统的结构示意图；如图2至图16所示，一种dna质粒磁珠纯化提取系统，包括：过滤容器10、摇匀试管20、纯化试管30及试管40；所述过滤容器10一侧设置有自动加液模块1，该自动加液模块1包括对所述过滤容器10依次加入试剂a、试剂b、试剂c及试剂d的加液头12；所述摇匀试管20与所述过滤容器10之间设置有过滤泵模块2，该过滤泵模块2将所述过滤容器10内过滤后的dna质粒溶液泵入到所述摇匀试管20内；所述摇匀试管20的上方设置有磁棒模块3，且所述摇匀试管20的下方设置有摇晃模块4，所述磁棒模块3沿所述摇匀试管20、纯化试管30及试管40的直线排列方向往复移动切换设置；所述磁棒模块3包括磁棒31及棒套32，所述磁棒31相对于所述棒套32自动插合、摇匀设置，所述磁棒模块3吸附的磁珠通过所述磁棒31与所述棒套32的脱离，自动掉落。
35.在此需要说明的是，本技术中所述的磁珠是由磁性金属制备的磁珠，优选为小钢珠，磁棒31为带磁力的磁性棒，磁棒31搁着棒套32将磁珠吸附，在需要脱离磁珠时，直接将磁棒31从棒套32中抽出，磁珠失去吸附力自然掉落，有效的解决了磁棒31直接吸附磁珠，需要反复冲洗，才能使其掉落的问题。
36.进一步说明的是，在本技术中，dna质粒溶液加注到摇匀试管20内进行摇匀处理，摇匀出dna质粒时，通过磁棒模块3的插入，作为搅拌棒使用，使得dna质粒摇匀的更加快速、彻底，解决了现有的设备dna质粒摇匀处理速度慢的问题，并且特意将磁棒模块3偏心插入摇匀试管20内。
37.优选的，所述自动加液模块1还包括移动切换模组14，所述移动切换模组14包括带动所述加液头12移动切换于多组的所述过滤容器10之间，该移动切换模组14优选为直线电机组，通过移动切换模组14带动加液头12在直线排列设置的若干的过滤容器10之间有序的进行切换，将试剂a、试剂b、试剂c及试剂d滴入到过滤容器10内，使得过滤容器10内dna质粒溶液进行反应。
38.其中，试剂a、试剂b、试剂c及试剂d分别为buffer beq、buffer bwh、buffer bel、异丙醇，上述试剂用于对细胞进行裂解，沉淀dna质粒。
39.其中，所述加液头12设置有四组，对应的所述试剂容器11也设置有四组；所述加液头12分别通过管道13与对应的所述试剂容器11连通，所述管道13上设置有驱动试剂运输的泵124，且所述管道13与所述试剂容器11连通的端部升降设置。
40.进一步的，所述管道13通过提升模组15升降设置于所述试剂容器11的上方，所述提升模组15包括升降板151及直线电机组152，所述管道13均安装于水平设置的所述升降板151上，所述直线电机组152通过丝杆与丝杆螺母配合的方式带动所述升降板151升降移动。
41.此外，本技术为了对过滤容器10内的dna质粒的上清液进行过滤，利用滤泵模块2得到dna质粒溶液，所述过滤泵模块2包括若干的注液头21、蠕动泵22及柔性介质管道24；所述注液头21通过所述柔性介质管道24与对应的所述过滤容器10连通设置，该注液头21的下方设置有废液槽23，且该注液头21通过侧边设置的牵引组件25往返移动切换于所述废液槽23与所述摇匀试管20之间；所述蠕动泵22安装于所述柔性介质管道24上，泵送所述过滤容器10内的dna质粒溶液至所述注液头21处。
42.需要说明的是，其中牵引组件25包括同步带组251及滑块组252，同步带组251中的同步带与滑块组252中的滑块相连接，通过滑块带动注液头21进行往返移动，并且在初始位置，废液槽23用于接取注液头21滴落的dna质粒溶液，避免造成污染。
43.作为一种优选的实施方式，所述磁棒模块3还包括升降模组33，该升降模组33分别带动所述磁棒31及棒套32升降设置，使得所述磁棒31与所述棒套32穿插或摇匀设置。
44.进一步的，所述磁棒模块3还包括移动模组34，该移动模组34同步带动所述磁棒31及棒套32沿所述摇匀试管20、纯化试管30及试管40的直线排列方向往复水平移动切换设置。
45.更进一步的，所述磁棒31与所述棒套32对应设置有若干组时，所述棒套32呈直线排列设置于条形板321上，通过所述条形板321卡合安装于安装板322上，且该条形板321等距平行排列设置若干组。
46.此外，所述移动模组34同步带动防滴液盖板35随所述磁棒31及棒套32水平移动。
47.需要说明的是，升降模组33包括两组平行设置的丝杠螺母组，利用电机带动丝杠螺母组使得磁棒31、棒套32分别单独进行升降移动，即使得磁棒31与棒套32穿插配合或者是脱离配合。
48.进一步说明的是，移动模组34优选为直线电动滑台组，磁棒31、棒套32及升降模组33均安装于滑台上，通过移动模组34驱动，沿所述摇匀试管20、纯化试管30及试管40的直线排列方向往复水平移动切换设置。
49.更进一步说明的是，在移动模组34带动磁棒31、棒套32进行移动切换的过程中，也同步带动安装于滑台上的防滴液盖板35进行移动，通过防滴液盖板35的遮盖，使得磁棒31、棒套32在进行移动，吸附、摇匀磁珠的过程中，棒套32上的粘附的dna质粒溶液不会滴落到别的纯化试管30或试管40内，避免造成不必要的污染。
50.此外，为了提高摇匀试管20中dna质粒的摇匀脱离效果，所述摇晃模块4包括摇晃座41、若干的偏心轮42及驱动模组43；所述摇晃座41上承载所述摇匀试管20，该摇晃座41在水平面上左右摇晃摇晃设置；所述偏心轮42均穿设于所述摇晃座41上，且该偏心轮42的下方均设置有同步带轮44，该同步带轮44通过同步带45传动连接；所述驱动模组43带动任一所述同步带轮44旋转设置。
51.需要说明的是，在dna质粒溶液加注到摇匀试管20内后，通过设置摇晃模块4使得摇匀试管20进行高频的摇晃，配合插入的磁棒31和棒套32使得摇匀试管20内dna质粒溶液中dna质粒可以通过摇匀的作用，快速的被摇匀出，由磁珠进行吸附。
52.进一说明的是，摇晃座41在水平面上可以进行左右摇晃移动，偏心轮42偏心旋转，使得摇晃座41进行摇晃，而偏心轮42则通过同步带轮44与同步带45的配合，使得偏心轮42同步进行偏心旋转。
53.以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：

1.一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺，包括以下步骤：步骤一、加液稀释，将含有dna质粒的上清液加入到过滤容器内后，通过自动加液模块依次向该过滤容器内加入至少一种试剂；步骤二、过滤，通过过滤泵模块将过滤容器内含有dna质粒溶液过滤后通过泵送到下方的摇匀试管内；步骤三、摇匀，通过水平摇晃所述摇匀试管，且配合上方偏心插入的磁棒模块中的磁棒套进行搅拌处理，使得试管内溶液中的dna质粒与磁珠摇晃均匀，磁珠吸附dna质粒；步骤四、纯化，将所述磁棒模块中的磁棒再次插入到所述棒套内，所述磁棒模块置入到所述摇匀试管内，将所述摇匀试管内吸附了dna质粒的磁珠再次吸附集中，磁珠通过所述磁棒模块转移到纯化试管内进行漂洗提纯；步骤五、多次漂洗，将所述纯化试管内的磁珠再次通过所述磁棒模块吸附转移到一组新的所述纯化试管内再次进行漂洗提纯，重复该步骤2-3次；步骤六、脱离，完成多次漂洗后的磁珠通过所述磁棒模块吸附转移到一组空白的试管内，利用试管内液体将磁珠上吸附的dna质粒冲洗脱离。2.根据权利要求1所述的一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺，其特征在于：所述步骤一中，所述自动加液模块包括试剂容器及加液头；所述试剂容器设置有四组，分别容纳有试剂a、试剂b、试剂c及试剂d；所述加液头设置有四组，分别用于加注试剂a、试剂b、试剂c及试剂d；所述加液头通过管道与所述试剂容器连通。3.根据权利要求2所述的一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺，其特征在于：所述加液头移动设置，在若干的所述过滤容器之间进行切换。4.根据权利要求2所述的一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺，其特征在于：所述管道插入所述试剂容器内的端部升降设置。5.根据权利要求1所述的一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺，其特征在于：所述步骤二中，所述过滤泵模块包括注液头及蠕动泵；所述注液头通过管道与所述过滤容器连通，且管道经过所述蠕动泵，由所述蠕动泵将dna质粒溶液泵送至所述注液头。6.根据权利要求5所述的一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺，其特征在于：初始时，所述注液头的下方设置有废液槽，所述注液头自所述废液槽移动切换至所述摇匀试管上方加液。7.根据权利要求1所述的一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺，其特征在于：所述步骤三中，所述摇匀试管通过下方设置的摇晃模块，相对于所述磁棒套进行水平面与竖直平面上的运动。8.根据权利要求1所述的一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺，其特征在于：所述步骤三至步骤六中，所述磁棒及所述棒套均通过一侧的升降模组带动进行升降设置，且所述磁棒及所述棒套分别单独进行升降移动。9.根据权利要求8所述的一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺，其特征在于：所述步骤三中，所述摇匀试管通过下方设置的摇晃模块在水平面上进行摇晃动作，所述磁棒套通过所述升降模组带动在竖直平面上进行移动。
10.根据权利要求1所述的一种磁珠纯化法提取dna质粒的工艺，其特征在于：所述步骤三至步骤七中，所述磁棒及所述棒套均通过移动模组沿所述摇匀试管、纯化试管及试管的排列方向往复移动设置。

技术总结

本发明涉及DNA质粒磁珠纯化提取技术领域，具体为一种磁珠纯化法提取DNA质粒的工艺，包括以下步骤：加液稀释、过滤、摇匀、纯化、多次漂洗、脱离，其中摇匀步骤中，通过摇晃所述摇匀试管配合上方插入的磁棒模块进行摇晃摇匀处理，并通过该磁棒模块吸附磁珠置入到所述摇匀试管内，利用磁珠吸附DNA质粒，摇匀出DNA质粒，并且，通过将磁棒进行改进，在磁棒外部套设一组棒套，在利用磁棒提纯DNA质粒时，磁珠吸附的DNA质粒受到磁棒磁力吸附，附着于棒套上，在磁棒脱离棒套后，磁珠失去吸附力，直接脱离棒套掉落，无需利用药剂冲刷，反应快速，并且简便。并且简便。并且简便。