一、 （1分*44=44）
蛋白激酶、乙酰化、地贫表型、转化、转导、转染、复制起点、复制中各成分作用、病毒变异大的原因、阮病毒、质粒载体的三个位点、转录元件
2、模板链也叫 反义链 ，编码链=有义链
3、基因组（Genome） 指一套完整单倍体的遗传物质的总和。包括 核染体基因组 和 线粒体基因组。
4、人类基因组，3X109bp，约编码 3万 个基因
6、DNA的复制是单向或双向进行的。普遍的情况是 半不连续复制
7、基因表达一般包括 转录和翻译 两个部分的内容
9、σ 因子 的作用是识别启动子元件
10、聚合酶有三种，I和III分别负责rRNA 和tRNA 的转录， RNA 聚合酶II负责mRNA的转录
12、mRNA 上的密码具有 方向性、连续性、兼并性、核通用性
13、在 氨基酰tRNA合成酶 的催化下，tRNA和 相应的氨基酸结合，通过密码子-反密码子互补准确将氨基酸加到延伸的肽链。
14、分子伴侣的作用是 防止和消除错误折叠
15、分子伴侣：热休克蛋白 & 伴侣素
16、信号肽与其它相关蛋白的功能在于 将新生的肽链锚定于内质网
17、泛素化“贴标签”过程涉及3种酶： 泛素活化酶、泛素偶连酶、泛素-蛋白连接酶
18、可调节基因（inducible gene）包括 诱导表达 和 阻遏表达 两种方式。
19、大肠杆菌乳糖操纵子含 Z、Y、A 三个结构基因，分别编码 半乳糖苷酶、透明酶 和 乙酰基转移酶 ， 此外还有一个操纵序列O，一个 启动子P 和一个调节基因
20、RNA加工和修饰： 加帽、 加尾、 去除内含子 ，剪接有组织特异性
21、细胞通讯方式： 间隙连接、 膜表面分子接触 、 化学信号
22、受体的特点： 特异性； 高度亲和性； 可逆性； 可饱和性； 特定的作用模式
23、细胞内受体-甾醇类激素，包括 糖皮质激素、盐皮质激素、性激素和甲状腺 受体 24、信号转导的基本规律：信号的发生和终止都是迅速的 、 级联放大 、通用性和特异性 、交叉联系
25、细胞周期： G1、S、G2、M
26、细胞周期调控M期检查主要是由 纺锤丝 检查来完成
27★ 凋亡 和 坏死 是细胞死亡的两种方式
28、细胞凋亡可以由两种完全不同的方式 内源性途径 和 外源性途径
29★分子杂交的基本方法： Southern 印迹法 Northern 印迹法 Western 印迹法 斑点印迹杂交 、原位杂交、液相杂交
30、原位杂交的类型： DNA-DNA、DNA-RNA、RNA-RNA杂交
31、探针的种类： cDNA 探针、 基因组DNA探针、 寡核苷酸探针、 RNA探针 32、核素标记物（同位素标记）： 32P、35S、3H ； 非核素标记物（非同位素标记）： 生物素、、荧光素等
33、基因组大小 30亿 碱基
34、基因芯片的特点： 高通量、微型化、自动化、低成本、高度并行
35、PCR反应体系一般含有：DNA模板 、,Taq DNA聚合酶 、 寡核苷酸引物 、 Mg2+ 、4种dNTP 及 缓冲液。
36、PCR三个阶段： 高温变性 、低温退火 和 中温延伸
37、PCR反应的特点：特异性强、灵敏度高、简便快速、对标本的纯度要求低、用途广泛
38、遗传工程广义包括细胞水平上的遗传操作（细胞工程）和分子水平上的操作，即重组DNA技术（基因工程）
39、基因重组所必需的元素: 目的基因、 载体、 工具酶、 宿主细胞
干扰现象(interference)： 两种病毒同时感染同一细胞时，可发生一种病毒的增殖抑制另一种病毒复制的现象，即干扰现象。
41、载体按功能 分类 克隆载体 （目的基因拷贝 ）； 表达载体 （基因表达产物
42★常用的载体有 质粒、 噬菌体 和 病毒载体
43、噬菌体（phage）是感染细菌的一类 病毒
44、工具酶一般分四类： 核酸酶（切割和裂解）、 连接酶、 聚合酶、 修饰酶
45、限制性核酸内切酶识别和切割的三种情况： 产生5’粘性末端 产生3’粘性末端、产生平末端
46、目的基因与载体的连接，主要靠 DNA连接酶 和 双链DNA粘末端单链序列 互补结合的配合使用
47、感受态细胞的制备： 冷Cacl2 处理
48、最常见的载体携带的标志是 抗药性标志 ，如 抗氨芐青霉素（ampr）、抗四环素(terr)、 抗卡那霉素(kanr) 等
49、在分子克隆的所有操作中，最基本的操作是 核酸的分离与纯化 。 其关键步骤是去蛋白质
50、应用最广的核酸浓缩法是 乙醇沉淀法
51、核酸的最大吸收波长是 260nm ，吸收低谷在 230nm
52、干扰素种类： α-IFN、β-IFN、γ-IFN
53、所谓转基因动物就是指以实验方法将 外源基因 导入动物 染体基因组 内稳定整合并能遗传给后代的一类动物。
54、转基因的方法: 显微注射法 、 体细胞核移植方法 、逆转录病毒感染法 、 胚胎干细胞法
6、 如果用限制性内切酶切割双链DNA产生5’突出的粘性末端，则可以用T4噬菌体DNA聚合酶进行3’端标记。如果用限制性内切酶切割DNA产生的是3’突出的粘性末端，则可以用DNA多核苷酸激酶进行5’端标记。
7、 1982年，英国的《自然》杂志发表了一篇文章：有两个美国实验小组利用转基因技术，将大鼠生长激素重组基因导入小鼠受精卵中，培育出具快速生长效应的“转基因超级鼠”。转基因鼠比与他同胎所生的小鼠生长速度快2-3倍，体积大一倍。
8、 原位杂交 使用核酸探针检测细胞和组织中特异核苷酸序列的位置。
9、突变类型：点突变、 缺失、 插入、 倒位
10、DNA损伤的修复： ①光修复； ②切除修复； ③重组修复； ④SOS修复。
★11、世界三大核酸序列数据库：基因组数据库、蛋白质序列数据库、蛋白质结构数据库
世界三大主要核酸序列数据库
答：EMBL（欧洲）、GenBank（美国）和DDBJ（日本）
12、原核生物的启动子的四个保守区域为 转录起始点 、 -10区 、 -35区 、 -10区与-35区的距离 。
13、根据对DNA序列和蛋白质因子的要求，可以把重组分为 同源重组 、 位点专一性重组/特异位点重组 、 转座重组 、异常重组 四类。
14、研究启动子功能的主要方法是 启动子的突变 ，研究酶与启动子间识别与结合的方法有 足迹法 和 碱基修饰法 。
15、真核生物中反式作用因子的DNA结合结构域有 螺旋－转角－螺旋(HTH) 、碱性－螺旋-环-螺旋(bHLH) 、锌指(zinc finger) 、 碱性－亮氨酸拉链(bZIP)。
16、根据 DNA复性动力学，DNA序列可以分成哪四种类型？
单一序列 、轻度重复序列、 中度重复序列、 高度重复序列
1．蛋白质的生物合成是以mRNA为模板，以氨酰-tRNA为原料直接供体，以核糖体为合成杨所。
2．生物界共有64个密码子，其中61个为氨基酸编码，起始密码子为AUG；终止密码子为UAA UAG UGA。
3．原核生物的起始tRNA以tRNAf表示，真核生物的起始tRNA以tRNAi表示，延伸中的甲硫氨酰tRNA以tRNAm表示。
4．植物细胞中蛋白质生物合成可在核糖体、线粒体和叶绿体三种细胞器内进行。
5．延长因子T由Tu和Ts两个亚基组成，Tu为对热不稳定蛋白质，Ts为对热稳定蛋白质。
6．原核生物中的释放因子有三种，其中RF-1识别终止密码子UAA、UAG；RF-2识别UAA、UGA；真核中的释放因子只有RF一种。
7．氨酰-tRNA合成酶对氨基酸和相应的tRNA有高度的选择性。
8．原核细胞的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，起始氨酰-tRNA是甲酰甲硫氨酰-tRNA。
9．原核细胞核糖体的小亚基上的16SrRNA协助辨认起始密码子。
l0．每形成一个肽键要消耗4个高能磷酸键，但在合成起始时还需多消耗1个高能磷酸键。
11．肽基转移酶在蛋白质生物合成中的作用是催化肽键形成和肽酰-tRNA的水解。
12．肽链合成终止时，终止因子进人“A”位，识别出终止密码子，同时终止因子使肽基转移酶的催化作用转变为水解作用。
13．原核生物的核糖体由30S小亚基和50S大亚基组成，真核生物核糖体由40S小亚基和60S大亚基组成。
14. 蛋白质中可进行磷酸化修饰的氨基酸残基主要为Ser、Thr、Tyr。
15. 同一氨基酸具有多个密码子，编码同一氨基酸的密码子称为同义密码。
16. 蛋白质的跨膜需要信号肽的引导，蛋白伴侣的作用是辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质。
17. 信号识别颗粒（SRP）可以分为信号识别结构域和延伸作用制动结构域两个结构域，其主要作用为在翻译过程中它能够识别信号序列，指导核糖体到转运通道。
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