一种用于压疮的药膏

一种用于压疮的药膏

技术领域

本发明涉及医药制药领域，具体是一种用于压疮的药膏。

背景技术

压疮别名“褥疮”或者“压迫性溃疡”。压疮是指身体局部长期受压，使血液循环受 到障碍，引起皮肤及皮下组织因缺血发生水疱、溃疡或坏死。压疮是由于营养血供与机体组 织发生血流障碍的末期结果。压疮多发生于因病瘫痪，长期卧床体质衰竭，卧床日久护理不 当，翻身活动不方便及肢体感觉障碍的病人。过度消瘦、过度肥胖、水肿和动脉硬化均易促 使压疮形成。病人早期可见皮肤局部出现红肿和水泡，以后变成紫红并开始破溃，破溃初 期疮面鲜红有渗出液，然后疮面加深，颜变暗发黑。压疮好发于胸背、臀部、髋关节、足跟 和外踝等受体重压迫处。目前压疮都是采用抗菌消炎药，防止复发感染，但是这类药物 对创面有较强的刺激性，换药时易损伤新生肉芽组织，不利于创面的愈合，因此不能迅速生 肌愈合疮口，所以临床疗效并不理想，这就为患者带来了痛苦。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于压疮的药膏，以解决上述背景技术中提出的问 题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺7-12份、地塞米松0.5-5 份、复合维生素0.1-1.5份、蚯蚓蛋白酶0.2-1份、蒲公英提取物4-11份、氧氟沙星6-11份、甘 油3-7份、蚯蚓蛋白粉0.5-3份、黄芩提取物4-6份、卡培他滨1-5份、壳聚糖5-8份、青蒿素 0.1-0.8份、布络芬片4-10份和牛磺酸1-4份。

作为本发明进一步的方案：所述用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三 乙醇胺9-12份、地塞米松2-5份、复合维生素0.4-1.5份、蚯蚓蛋白酶0.4-1份、蒲公英提取物 6-11份、氧氟沙星8-11份、甘油5-7份、蚯蚓蛋白粉1-3份、黄芩提取物4.5-6份、卡培他滨2-5 份、壳聚糖6-8份、青蒿素0.3-0.8份、布络芬片6-10份和牛磺酸2-4份。

作为本发明进一步的方案：所述用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三 乙醇胺11份、地塞米松4份、复合维生素1.2份、蚯蚓蛋白酶0.8份、蒲公英提取物9份、氧氟沙 星10份、甘油6份、蚯蚓蛋白粉2份、黄芩提取物5份、卡培他滨4份、壳聚糖7份、青蒿素0.6份、 布络芬片8份和牛磺酸3份。

所述用于压疮的药膏的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将蚯蚓蛋白粉、甘油、壳聚糖和青蒿素混合并且加热至60-85摄氏度，搅拌均 匀，得到第一混合物，备用；

步骤二，将地塞米松、复合维生素、蚯蚓蛋白酶、蒲公英提取物、氧氟沙星、黄芩提取物、 卡培他滨、布络芬片和牛磺酸放入球磨机中球磨0.5-2小时，再将球磨产物放入水中并且加 热至65-96摄氏度，搅拌均匀，得到第二混合物，备用；

步骤三，将第一混合物与第二混合物搅拌，边搅拌边加入三乙醇胺，当温度降至40-50 摄氏度时继续搅拌至凝结，即可得到成品。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明原料来源广泛，制备工艺简单，适 用于大规模的工业化生产；本发明中各组分起协同作用，配方合理，使用方便，时间短， 抗菌消炎止痛效果好，促进肉芽组织和上皮组织的形成，皮肤组织愈合和修复快，不易复发 并且没有毒副作用，使用效果好。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。

实施例1

一种用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺7份、地塞米松0.5份、复 合维生素0.1份、蚯蚓蛋白酶0.2份、蒲公英提取物4份、氧氟沙星6份、甘油3份、蚯蚓蛋白粉 0.5份、黄芩提取物4份、卡培他滨1份、壳聚糖5份、青蒿素0.1份、布络芬片4份和牛磺酸1份。

所述用于压疮的药膏的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将蚯蚓蛋白粉、甘油、壳聚糖和青蒿素混合并且加热至60摄氏度，搅拌均匀，得 到第一混合物，备用；

步骤二，将地塞米松、复合维生素、蚯蚓蛋白酶、蒲公英提取物、氧氟沙星、黄芩提取物、 卡培他滨、布络芬片和牛磺酸放入球磨机中球磨0.5小时，再将球磨产物放入水中并且加热 至68摄氏度，搅拌均匀，得到第二混合物，备用；

步骤三，将第一混合物与第二混合物搅拌，边搅拌边加入三乙醇胺，当温度降至40摄氏 度时继续搅拌至凝结，即可得到成品。

实施例2

一种用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺9份、地塞米松2份、复合 维生素0.4份、蚯蚓蛋白酶0.4份、蒲公英提取物6份、氧氟沙星8份、甘油5份、蚯蚓蛋白粉1 份、黄芩提取物4.5份、卡培他滨2份、壳聚糖6份、青蒿素0.3份、布络芬片6份和牛磺酸2份。

所述用于压疮的药膏的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将蚯蚓蛋白粉、甘油、壳聚糖和青蒿素混合并且加热至65摄氏度，搅拌均匀，得 到第一混合物，备用；

步骤二，将地塞米松、复合维生素、蚯蚓蛋白酶、蒲公英提取物、氧氟沙星、黄芩提取物、 卡培他滨、布络芬片和牛磺酸放入球磨机中球磨1小时，再将球磨产物放入水中并且加热至 72摄氏度，搅拌均匀，得到第二混合物，备用；

步骤三，将第一混合物与第二混合物搅拌，边搅拌边加入三乙醇胺，当温度降至44摄氏 度时继续搅拌至凝结，即可得到成品。

实施例3

一种用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺11份、地塞米松4份、复合 维生素1.2份、蚯蚓蛋白酶0.8份、蒲公英提取物9份、氧氟沙星10份、甘油6份、蚯蚓蛋白粉2 份、黄芩提取物5份、卡培他滨4份、壳聚糖7份、青蒿素0.6份、布络芬片8份和牛磺酸3份。

所述用于压疮的药膏的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将蚯蚓蛋白粉、甘油、壳聚糖和青蒿素混合并且加热至76摄氏度，搅拌均匀，得 到第一混合物，备用；

步骤二，将地塞米松、复合维生素、蚯蚓蛋白酶、蒲公英提取物、氧氟沙星、黄芩提取物、 卡培他滨、布络芬片和牛磺酸放入球磨机中球磨1.5小时，再将球磨产物放入水中并且加热 至87摄氏度，搅拌均匀，得到第二混合物，备用；

步骤三，将第一混合物与第二混合物搅拌，边搅拌边加入三乙醇胺，当温度降至48摄氏 度时继续搅拌至凝结，即可得到成品。

实施例4

一种用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺12份、地塞米松5份、复合 维生素1.5份、蚯蚓蛋白酶1份、蒲公英提取物11份、氧氟沙星11份、甘油7份、蚯蚓蛋白粉3 份、黄芩提取物6份、卡培他滨5份、壳聚糖8份、青蒿素0.8份、布络芬片10份和牛磺酸4份。

所述用于压疮的药膏的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将蚯蚓蛋白粉、甘油、壳聚糖和青蒿素混合并且加热至82摄氏度，搅拌均匀，得 到第一混合物，备用；

步骤二，将地塞米松、复合维生素、蚯蚓蛋白酶、蒲公英提取物、氧氟沙星、黄芩提取物、 卡培他滨、布络芬片和牛磺酸放入球磨机中球磨2小时，再将球磨产物放入水中并且加热至 88摄氏度，搅拌均匀，得到第二混合物，备用；

步骤三，将第一混合物与第二混合物搅拌，边搅拌边加入三乙醇胺，当温度降至48摄氏 度时继续搅拌至凝结，即可得到成品。

对比例

除不含有卡培他滨，对比例1的其余组分和制备方法均与实施例2相同。

选择相同状况压疮病人600个，随机平均分为1-6组，每组100人，对1-6组病人先采 用生理盐水消毒，再将实施例1-4的产品、对比例1的产品和现有产品分别为1-6组的人涂 用，每天1次，7天为一个疗程，持续两个疗程，结果见表1。

疗效判定标准：痊愈：溃疡结痂并脱落，局部组织完全修复。好转：溃疡面积缩小， 肉芽组织生长良好，创面痊愈达50％以上。无效：肉芽组织生长不良，创面无愈合迹象。

表1

痊愈数量（个） 好转数量（个） 无效数量（个） 治愈率（%） 有效率（%）

实施例1 93 5 2 93 98

实施例2 92 7 1 92 99

实施例3 97 2 1 97 99

实施例4 99 1 0 99 100

对比例1 35 16 49 35 51

现有产品 58 27 15 58 85

从表1可以看出，实施例1-4产品的治愈率和有效率均优于对比例1的产品和现有产品， 效果好，没有副作用。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在 不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论 从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权 利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有 变化囊括在本发明内。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包 含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当 将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员 可以理解的其他实施方式。