一种血管性头痛的药物及其制备方法

著录项
  • CN201611234227.8
  • 20161228
  • CN106727672A
  • 20170531
  • 河南八灵电子科技有限公司
  • 不公告发明人
  • A61K33/00
  • A61K33/00 A61K9/48 A61P29/00 A61P25/00 A61K31/133 A61K31/198 A61K31/405 A61K31/465 A61K31/522 A61K31/56 A61K31/575 A61K31/718

  • 河南省郑州市高新区科学大道53号2号楼19层300号
  • 河南(41)
摘要
本发明公开了一种血管性头痛的药物,由以下原料按照重量份组成:葫芦素2?5份、熊果酸0.5?3份、淀粉7?15份、赖氨酸3?7份、乙醇溶液5?12份、二氧化硅0.1?2份、三乙醇胺1?6份、8?18份、氨基酸3?7份和尼古丁0.1?0.5份。本发明还公布了该药物的制备方法。本发明原料来源广泛并且原材料价格低廉,制备工艺简单,生产设备投资成本小,适用于大规模的工业化生产;本发明中赖氨酸、三乙醇胺、葫芦素等组分起协同作用,见效时间快,时间短,没有毒副作用,使用效果好,市场前景广阔。
权利要求

1.一种血管性头痛的药物,其特征在于,由以下原料按照重量份组成:葫芦素2-5 份、熊果酸0.5-3份、淀粉7-15份、赖氨酸3-7份、乙醇溶液5-12份、二氧化硅0.1-2份、三乙醇 胺1-6份、8-18份、氨基酸3-7份和尼古丁0.1-0.5份。

2.根据权利要求1所述的血管性头痛的药物,其特征在于,所述氨基酸为赖氨酸、 谷氨酸、氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸的一种或者多种的混合物,赖氨酸采用甲基赖氨酸、微 晶赖氨酸和乙基赖氨酸的一种或者多种的混合物。

3.根据权利要求1或2所述的血管性头痛的药物,其特征在于,所述乙醇溶液的体 积分数为40-55%,淀粉采用玉米淀粉、葛根淀粉、红薯淀粉和菱角淀粉的一种或者多种的 混合物。

4.一种如权利要求1-3任一所述的血管性头痛的药物的制备方法,其特征在于,具 体步骤如下:

步骤一,将三乙醇胺、淀粉、赖氨酸和二氧化硅分别粉碎并且过80-120目筛子,得到三 乙醇胺粉末、淀粉粉末、赖氨酸粉末和二氧化硅粉末备用;

步骤二,将葫芦素、熊果酸、淀粉粉末、赖氨酸粉末和二氧化硅粉末加入乙醇溶液中,搅 拌机在常温下进行搅拌,边搅拌边加入、氨基酸和尼古丁,、氨基酸和尼古丁 加入完毕后,搅拌机在常温下以150-240rpm的转速搅拌30-60分钟,搅拌结束后将混合溶液 放在55-75摄氏度的干燥箱中烘干并且烘干产物过20-30目筛,得到干燥颗粒;

步骤三,将三乙醇胺加入到干燥颗粒中并且混合均匀,然后将混合物填充到胶囊中即 可得到成品。

说明书

一种血管性头痛的药物及其制备方法

技术领域

本发明涉及医药制备领域,具体是一种血管性头痛的药物。

背景技术

随着工作和生活压力的增大,各种病症困扰着人们,血管性头痛就是其中一种。血 管性头痛是临床最常见的原发性头痛类型,临床以发作性中重度、搏动样头痛为主要表现, 头痛多为偏侧,一般持续4-72小时,可伴有恶心、呕吐,光、声刺激或日常活动均可加重头 痛,安静环境、休息可缓解头痛,血管性头痛频繁发作将影响患者的生活工作,最直接的就 是影响睡眠,因为睡眠不足,白天就没精神,工作也大受影响。女性多发,约为男性的3-4倍, 多在青春期起病,发病年龄25-34岁,少数发生于儿童期或中年后。血管性头痛主要包括有 先兆的血管性头痛和无先兆的血管性头痛两大类。目前人们采用药物血管性头痛都是 为了减轻或者终止头疼发作,缓解并发症状,但是时间长,效果不理想,血管性头 痛仍然会反复发作,这就为人们的生活和工作带来了困扰。

发明内容

本发明的目的在于提供一种血管性头痛的药物,以解决上述背景技术中提出 的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

一种血管性头痛的药物,由以下原料按照重量份组成:葫芦素2-5份、熊果酸 0.5-3份、淀粉7-15份、赖氨酸3-7份、乙醇溶液5-12份、二氧化硅0.1-2份、三乙醇胺1-6份、 8-18份、氨基酸3-7份和尼古丁0.1-0.5份。

作为本发明进一步的方案:氨基酸为赖氨酸、谷氨酸、氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸 的一种或者多种的混合物,赖氨酸采用甲基赖氨酸、微晶赖氨酸和乙基赖氨酸的一种或者 多种的混合物。

作为本发明进一步的方案:乙醇溶液的体积分数为40-55%,淀粉采用玉米淀粉、 葛根淀粉、红薯淀粉和菱角淀粉的一种或者多种的混合物。

所述血管性头痛的药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将三乙醇胺、淀粉、赖氨酸和二氧化硅分别粉碎并且过80-120目筛子,得 到三乙醇胺粉末、淀粉粉末、赖氨酸粉末和二氧化硅粉末备用;

步骤二,将葫芦素、熊果酸、淀粉粉末、赖氨酸粉末和二氧化硅粉末加入乙醇溶液 中,搅拌机在常温下进行搅拌,边搅拌边加入、氨基酸和尼古丁,、氨基酸和尼 古丁加入完毕后,搅拌机在常温下以150-240rpm的转速搅拌30-60分钟,搅拌结束后将混合 溶液放在55-75摄氏度的干燥箱中烘干并且烘干产物过20-30目筛,得到干燥颗粒;

步骤三,将三乙醇胺加入到干燥颗粒中并且混合均匀,然后将混合物填充到胶囊 中即可得到成品。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明原料来源广泛并且原材料价格低 廉,制备工艺简单,生产设备投资成本小,适用于大规模的工业化生产;本发明中赖氨酸、三 乙醇胺、葫芦素等组分起协同作用,见效时间快,时间短,没有毒副作用,使用效果好, 市场前景广阔。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。

实施例1

一种血管性头痛的药物,由以下原料按照重量份组成:葫芦素2份、熊果酸0.5 份、淀粉7份、赖氨酸3份、乙醇溶液5份、二氧化硅0.1份、三乙醇胺1份、8份、氨基酸3 份和尼古丁0.1份。氨基酸为赖氨酸和酪氨酸的混合物,赖氨酸采用甲基赖氨酸和乙基赖氨 酸的混合物。

所述血管性头痛的药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将三乙醇胺、淀粉、赖氨酸和二氧化硅分别粉碎并且过80目筛子,得到三 乙醇胺粉末、淀粉粉末、赖氨酸粉末和二氧化硅粉末备用;

步骤二,将葫芦素、熊果酸、淀粉粉末、赖氨酸粉末和二氧化硅粉末加入乙醇溶液 中,搅拌机在常温下进行搅拌,边搅拌边加入、氨基酸和尼古丁,、氨基酸和尼 古丁加入完毕后,搅拌机在常温下以150rpm的转速搅拌35分钟,搅拌结束后将混合溶液放 在58摄氏度的干燥箱中烘干并且烘干产物过20目筛,得到干燥颗粒;

步骤三,将三乙醇胺加入到干燥颗粒中并且混合均匀,然后将混合物填充到胶囊 中即可得到成品。

实施例2

一种血管性头痛的药物,由以下原料按照重量份组成:葫芦素3.5份、熊果酸 1.5份、淀粉9份、赖氨酸5份、乙醇溶液8份、二氧化硅0.7份、三乙醇胺3份、11份、氨基 酸4.5份和尼古丁0.2份。乙醇溶液的体积分数为40%,淀粉采用葛根淀粉和菱角淀粉的混 合物。

所述血管性头痛的药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将三乙醇胺、淀粉、赖氨酸和二氧化硅分别粉碎并且过100目筛子,得到三 乙醇胺粉末、淀粉粉末、赖氨酸粉末和二氧化硅粉末备用;

步骤二,将葫芦素、熊果酸、淀粉粉末、赖氨酸粉末和二氧化硅粉末加入乙醇溶液 中,搅拌机在常温下进行搅拌,边搅拌边加入、氨基酸和尼古丁,、氨基酸和尼 古丁加入完毕后,搅拌机在常温下以180rpm的转速搅拌45分钟,搅拌结束后将混合溶液放 在60摄氏度的干燥箱中烘干并且烘干产物过24目筛,得到干燥颗粒;

步骤三,将三乙醇胺加入到干燥颗粒中并且混合均匀,然后将混合物填充到胶囊 中即可得到成品。

实施例3

一种血管性头痛的药物,由以下原料按照重量份组成:葫芦素4份、熊果酸2.5 份、淀粉13份、赖氨酸6份、乙醇溶液10份、二氧化硅1.4份、三乙醇胺5份、15份、氨基 酸5份和尼古丁0.3份。氨基酸为赖氨酸、谷氨酸和氨酸的混合物,赖氨酸采用甲基赖氨 酸。乙醇溶液的体积分数为48%,淀粉采用红薯淀粉和菱角淀粉的混合物。

所述血管性头痛的药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将三乙醇胺、淀粉、赖氨酸和二氧化硅分别粉碎并且过110目筛子,得到三 乙醇胺粉末、淀粉粉末、赖氨酸粉末和二氧化硅粉末备用;

步骤二,将葫芦素、熊果酸、淀粉粉末、赖氨酸粉末和二氧化硅粉末加入乙醇溶液 中,搅拌机在常温下进行搅拌,边搅拌边加入、氨基酸和尼古丁,、氨基酸和尼 古丁加入完毕后,搅拌机在常温下以210rpm的转速搅拌54分钟,搅拌结束后将混合溶液放 在70摄氏度的干燥箱中烘干并且烘干产物过28目筛,得到干燥颗粒;

步骤三,将三乙醇胺加入到干燥颗粒中并且混合均匀,然后将混合物填充到胶囊 中即可得到成品。

实施例4

一种血管性头痛的药物,由以下原料按照重量份组成:葫芦素5份、熊果酸3 份、淀粉15份、赖氨酸7份、乙醇溶液12份、二氧化硅2份、三乙醇胺6份、18份、氨基酸7 份和尼古丁0.5份。氨基酸为赖氨酸、谷氨酸、氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸的混合物,赖氨酸 采用甲基赖氨酸、微晶赖氨酸和乙基赖氨酸的混合物。乙醇溶液的体积分数为55%,淀粉采 用玉米淀粉、葛根淀粉、红薯淀粉和菱角淀粉的混合物。

所述血管性头痛的药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将三乙醇胺、淀粉、赖氨酸和二氧化硅分别粉碎并且过120目筛子,得到三 乙醇胺粉末、淀粉粉末、赖氨酸粉末和二氧化硅粉末备用;

步骤二,将葫芦素、熊果酸、淀粉粉末、赖氨酸粉末和二氧化硅粉末加入乙醇溶液 中,搅拌机在常温下进行搅拌,边搅拌边加入、氨基酸和尼古丁,、氨基酸和尼 古丁加入完毕后,搅拌机在常温下以240rpm的转速搅拌50分钟,搅拌结束后将混合溶液放 在75摄氏度的干燥箱中烘干并且烘干产物过30目筛,得到干燥颗粒;

步骤三,将三乙醇胺加入到干燥颗粒中并且混合均匀,然后将混合物填充到胶囊 中即可得到成品。

选择400名具有血管性头痛的患者,男女各占一半,年龄在20-45岁,随机平均分成 5组,每组男女各占一半。对1-4组患者分别服用实施例1-4的产品,对5组患者服用现有产 品,每次1.5g并且采用温开水送服,每天3次,持续一周,一周后效果见表1。标准: 痊愈:不再头疼,没有失眠等症状;有效:头疼症状减轻,伴随轻微的失眠等症状;无效:头疼 症状没有好转甚至加重,失眠等症状没有好转甚至加重。

表1

治愈数量(人) 有效数量(人) 无效数量(人) 治愈率(%) 有效率(%)

1组 64 16 0 80 100

2组 61 18 1 76.25 98.75

3组 56 24 0 70 100

4组 55 23 2 68.75 97.5

5组 32 26 22 40 72.5

从表1可以看出,实施例1-4的产品的治愈率和有效率均远远优于现有产品,实施 例1-4的产品在使用过程中没有出现任何不适。

对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在 不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论 从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权 利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有 变化囊括在本发明内。

此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包 含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当 将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员 可以理解的其他实施方式。

本文发布于:2024-09-24 13:16:31,感谢您对本站的认可!

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