C08L69/00 C08L33/04 C08L51/04 B29B9/06 B29C47/92
1.一种改性高韧性PC,其特征在于,其组分按质量百分数配比为:PC 60%~90%、抗冲击改性剂5%~15%、耐水解剂0.5%~2%、光稳定剂1%~3%、抗氧剂0.1%~0.5%、其它助剂0.1%~2%。
2.根据权利要求1所述的改性高韧性PC,其特征在于,所述的抗冲击改性剂为具有核壳结构的丙烯酸酯类抗冲击改性剂ACR或甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物MBS。
3.根据权利要求1所述的改性高韧性PC,其特征在于,所述的耐水解剂为苯基缩水甘油醚或双酚A双缩水甘油醚。
4.根据权利要求1所述的改性高韧性PC,其特征在于,所述的光稳定剂为受阻胺类高分子量光稳定剂GW-944Z或GW-622。
5.根据权利要求1所述的改性高韧性PC,其特征在于,所述的抗氧剂为受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:2比例的复配物。
6.根据权利要求1所述的改性高韧性PC,其特征在于,所述的其他助剂为润滑剂或/和消光剂,其中润滑剂优选硬脂酸酯(PETS),消光剂优选凝胶化苯乙烯-丙烯腈共聚物。
7.根据权利要求1所述的改性高韧性PC的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,待用;
(2)、按重量配比称取干燥的PC和其它各组分,分别加入高速混合机中,搅拌5~30分钟,使充分混合均匀后出料;
(3)、将步骤(2)的混合料加入双螺杆挤出机中,在230℃~260℃下经熔融混炼挤出、冷却造粒,即得成品。
改性高韧性PC及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体地说是一种改性高韧性PC及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯(PC)是一种无毒、无味、无透明的材料,透光率高、折射率高,力学性能优良,耐热性、耐燃性及绝缘性较好,且其制品尺寸稳定,被广泛应用于机械、电子电气、医疗器材及光学照明等领域。但PC易于应力开裂,耐溶剂性差,在溶剂和碱性环境下易发生应力开裂和溶胀,在低温条件下抗冲击能力下降,限制了其应用范围。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗冲效率高、耐侯性好、加工适应性强的改性高韧性PC及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:改性高韧性PC,其组分按质量百分数配比为:PC 60%~90%、抗冲击改性剂5%~15%、耐水解剂0.5%~2%、光稳定剂1%~3%、抗氧剂0.1%~0.5%、其它助剂0.1%~2%。
所述的PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量为20000~40000g/mol。
所述的抗冲击改性剂为具有核壳结构的丙烯酸酯类抗冲击改性剂ACR或甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物MBS。
所述的耐水解剂为苯基缩水甘油醚或双酚A双缩水甘油醚。
所述的光稳定剂为受阻胺类高分子量光稳定剂GW-944Z或GW-622。
所述的抗氧剂为受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:2比例的复配物。
所述的其他助剂为润滑剂或/和消光剂,其中润滑剂优选硬脂酸酯(PETS),消光剂优选凝胶化苯乙烯-丙烯腈共聚物。
上述的改性高韧性PC的制备方法,包括以下步骤:
(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,待用;
(2)、按重量配比称取干燥的PC和其它各组分,分别加入高速混合机中,搅拌5~30分钟,使充分混合均匀后出料;
(3)、将步骤(2)的混合料加入双螺杆挤出机中,在230℃~260℃下经熔融混炼挤出、冷却造粒,即得成品。
本发明的有益效果是,与现有技术相比,本发明制得的改性高韧性PC,具有抗冲效率高、耐候性强、热稳定性高、电性能及加工性能优良,而且生产工艺简单、方便和有利于工业化生产等,可广泛应用于汽车、电子电器、建筑材料等领域。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1:
一种改性高韧性PC,其组分按质量百分数配比为:PC 85%、具有核壳结构的丙烯酸酯类抗冲击改性剂ACR 10%、苯基缩水甘油醚1.5%、受阻胺类高分子量光稳定剂GW-944Z 2%、受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:2比例的复配物0.3%、硬脂酸酯(PETS)1.2%。其中,所述的PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量为20000~40000g/mol。
制备方法:(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,待用;(2)、按重量配比称取干燥的PC和其它各组分,分别加入高速混合机中,搅拌5~30分钟,使充分混合均匀后出料;(3)、将步骤(2)的混合料加入双螺杆挤出机中,在230℃~260℃下经熔融混炼挤出、冷却造粒,即得成品。
实施例2:
一种改性高韧性PC,其组分按质量百分数配比为:PC 78%、具有核壳结构的甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物MBS 15%、双酚A双缩水甘油醚2%、受阻胺类高分子量光稳定剂GW-622 3%、受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168按质量1:2比例的复配物0.3%、硬脂酸酯(PETS)0.9%、凝胶化苯乙烯-丙烯腈共聚物0.8%。其中,所述的PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量为20000~40000g/mol。
制备方法:(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,待用;(2)、按重量配比称取干燥的PC和其它各组分,分别加入高速混合机中,搅拌5~30分钟,使充分混合均匀后出料;(3)、将步骤(2)的混合料加入双螺杆挤出机中,在230℃~260℃下经熔融混炼挤出、冷却造粒,即得成品。
本文发布于:2024-09-25 13:18:41,感谢您对本站的认可!
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