一种用于风湿病的药物及其制备方法

著录项
  • CN201611107181.3
  • 20161206
  • CN106377677A
  • 20170208
  • 郑州郑先医药科技有限公司
  • 不公告发明人
  • A61K36/8984
  • A61K36/8984 A61P29/00 A61K31/198 A61K31/355 A61K31/42 A61K31/522 A61K31/575 A61K31/60 A61K31/616 A61K31/65

  • 河南省郑州市高新技术产业开发区瑞达路11号5号楼西1-5西
  • 河南(41)
摘要
本发明公开了一种用于风湿病的药物,由以下原料按照重量份组成:辅料2?5份、石斛液3?7份、水杨酸钠1?2份、来氟米特0.2?1.5份、谷维素2?4份、维生素E0.2?1份、赖氨酸2?4份、1?4份、葫芦素4?9份、阿司匹林0.5?2.5份、土霉素0.4?2份、甘油3?6份和生理盐水10?18份。本发明还公布了该药物的制备方法。本发明原料来源广泛,制备工艺简单,适用于大规模的工业化生产;本发明中石斛液、葫芦素、水杨酸钠等组分起协同作用,配方合理,使用方便,时间短,可以彻底治愈风湿病,不易复发并且没有毒副作用,使用效果好。
权利要求

1.一种用于风湿病的药物,其特征在于,由以下原料按照重量份组成:辅料2-5份、 石斛液3-7份、水杨酸钠1-2份、来氟米特0.2-1.5份、谷维素2-4份、维生素E0.2-1份、赖氨酸 2-4份、1-4份、葫芦素4-9份、阿司匹林0.5-2.5份、土霉素0.4-2份、甘油3-6份和生理 盐水10-18份。

2.根据权利要求1所述的用于风湿病的药物,其特征在于,所述石斛汁液采用石斛 煎煮2-4次,每次1-2小时,合并煎煮后的液体并且去除残渣得到。

3.根据权利要求1或2所述的用于风湿病的药物,其特征在于,所述辅料采用淀粉、 糊精、聚维酮、硬脂酸钠、植物油、明胶、羧甲基淀粉钠、液体石蜡和虫胶的一种或者几种的 混合物。

4.一种如权利要求1-3任一所述的用于风湿病的药物的制备方法,其特征在于,具 体步骤如下:

步骤一,将水杨酸钠、来氟米特和阿司匹林混合在一起,研磨成粉末并且过30-50目筛 子,得到第一混合物,备用;

步骤二,将谷维素、维生素E、赖氨酸、、葫芦素和土霉素放入生理盐水中,搅拌机 在常温下以120-180rpm的转速搅拌15-25分钟,即可得到第一混合溶液;

步骤三,将第一混合物加入第一混合溶液中并且进行搅拌,边搅拌边加入石斛液和甘 油,完全加入完毕后搅拌机在30-45摄氏度下以240-360rpm的转速搅拌30-50分钟,得到第 二混合溶液,再将第二混合溶液进行浓缩和干燥,得到干浸膏,将干浸膏粉碎成粉末并且与 辅料充分混合均匀,制成片剂、丸剂或者胶囊。

说明书

一种用于风湿病的药物及其制备方法

技术领域

本发明涉及医药制备领域,具体是一种用于风湿病的药物。

背景技术

风湿病是一种常见的疾病,风湿病是一组侵犯关节、骨骼、肌肉、血管及有关软组 织或结缔组织为主的疾病,其中多数为自身免疫性疾病。风湿病的发病多较隐蔽而缓慢,病 程较长,且大多具有遗传倾向。风湿病是一类侵犯多种组织多系统和内脏器官的自身免疫 性疾病,是程度不同的免疫性炎症反应,可致成各种组织和器官损伤,严重影响其正常功 能,甚至造成致命性损害。此外,大多数风湿病都有关节症状。风湿性疾病的药物包括 非甾类抗炎药、肾上腺皮质激素、慢作用抗风湿药物和云克等药物。但是现有的药物只能缓 解风湿病的症状,并不能根治,时间长,花费金钱多,长期服用具有一定的药物依赖性 和副作用,这就为风湿病患者带来了困扰。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于风湿病的药物,以解决上述背景技术中提出 的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

一种用于风湿病的药物,由以下原料按照重量份组成:辅料2-5份、石斛液3-7 份、水杨酸钠1-2份、来氟米特0.2-1.5份、谷维素2-4份、维生素E0.2-1份、赖氨酸2-4份、咖 啡因1-4份、葫芦素4-9份、阿司匹林0.5-2.5份、土霉素0.4-2份、甘油3-6份和生理盐水10- 18份。

作为本发明进一步的方案:石斛汁液采用石斛煎煮2-4次,每次1-2小时,合并煎煮 后的液体并且去除残渣得到。

作为本发明进一步的方案:辅料采用淀粉、糊精、聚维酮、硬脂酸钠、植物油、明胶、 羧甲基淀粉钠、液体石蜡和虫胶的一种或者几种的混合物。

所述用于风湿病的药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将水杨酸钠、来氟米特和阿司匹林混合在一起,研磨成粉末并且过30-50 目筛子,得到第一混合物,备用;

步骤二,将谷维素、维生素E、赖氨酸、、葫芦素和土霉素放入生理盐水中,搅 拌机在常温下以120-180rpm的转速搅拌15-25分钟,即可得到第一混合溶液;

步骤三,将第一混合物加入第一混合溶液中并且进行搅拌,边搅拌边加入石斛液 和甘油,完全加入完毕后搅拌机在30-45摄氏度下以240-360rpm的转速搅拌30-50分钟,得 到第二混合溶液,再将第二混合溶液进行浓缩和干燥,得到干浸膏,将干浸膏粉碎成粉末并 且与辅料充分混合均匀,制成片剂、丸剂或者胶囊。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明原料来源广泛,制备工艺简单,适 用于大规模的工业化生产;本发明中石斛液、葫芦素、水杨酸钠等组分起协同作用,配方合 理,使用方便,时间短,可以彻底治愈风湿病,不易复发并且没有毒副作用,使用效果 好。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。

实施例1

一种用于风湿病的药物,由以下原料按照重量份组成:辅料2份、石斛液3份、 水杨酸钠1份、来氟米特0.2份、谷维素2份、维生素E0.2份、赖氨酸2份、1份、葫芦素4 份、阿司匹林0.5份、土霉素0.4份、甘油3份和生理盐水10份。石斛汁液采用石斛煎煮3次,每 次1.5小时,合并3次煎煮后的液体并且去除残渣得到。

所述用于风湿病的药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将水杨酸钠、来氟米特和阿司匹林混合在一起,研磨成粉末并且过30目筛 子,得到第一混合物,备用;

步骤二,将谷维素、维生素E、赖氨酸、、葫芦素和土霉素放入生理盐水中,搅 拌机在常温下以120rpm的转速搅拌18分钟,即可得到第一混合溶液;

步骤三,将第一混合物加入第一混合溶液中并且进行搅拌,边搅拌边加入石斛液 和甘油,完全加入完毕后搅拌机在30摄氏度下以270rpm的转速搅拌30分钟,得到第二混合 溶液,再将第二混合溶液进行浓缩和干燥,得到干浸膏,将干浸膏粉碎成粉末并且与辅料充 分混合均匀,制成片剂、丸剂或者胶囊。

实施例2

一种用于风湿病的药物,由以下原料按照重量份组成:辅料3份、石斛液5份、 水杨酸钠1.4份、来氟米特0.8份、谷维素3份、维生素E0.9份、赖氨酸2.6份、2.5份、葫 芦素6份、阿司匹林1.5份、土霉素1份、甘油4.5份和生理盐水12份。辅料采用淀粉、糊精、明 胶、羧甲基淀粉钠、液体石蜡和虫胶的混合物。

所述用于风湿病的药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将水杨酸钠、来氟米特和阿司匹林混合在一起,研磨成粉末并且过35目筛 子,得到第一混合物,备用;

步骤二,将谷维素、维生素E、赖氨酸、、葫芦素和土霉素放入生理盐水中,搅 拌机在常温下以150rpm的转速搅拌20分钟,即可得到第一混合溶液;

步骤三,将第一混合物加入第一混合溶液中并且进行搅拌,边搅拌边加入石斛液 和甘油,完全加入完毕后搅拌机在36摄氏度下以300rpm的转速搅拌40分钟,得到第二混合 溶液,再将第二混合溶液进行浓缩和干燥,得到干浸膏,将干浸膏粉碎成粉末并且与辅料充 分混合均匀,制成片剂、丸剂或者胶囊。

实施例3

一种用于风湿病的药物,由以下原料按照重量份组成:辅料4份、石斛液6份、 水杨酸钠1.8份、来氟米特1.3份、谷维素3.5份、维生素E0.5份、赖氨酸3.6份、3份、葫 芦素7份、阿司匹林2份、土霉素1.5份、甘油5.2份和生理盐水16份。石斛汁液采用石斛煎煮4 次,每次1小时,合并4次煎煮后的液体并且去除残渣得到。辅料采用明胶。

所述用于风湿病的药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将水杨酸钠、来氟米特和阿司匹林混合在一起,研磨成粉末并且过30目筛 子,得到第一混合物,备用;

步骤二,将谷维素、维生素E、赖氨酸、、葫芦素和土霉素放入生理盐水中,搅 拌机在常温下以160rpm的转速搅拌22分钟,即可得到第一混合溶液;

步骤三,将第一混合物加入第一混合溶液中并且进行搅拌,边搅拌边加入石斛液 和甘油,完全加入完毕后搅拌机在45摄氏度下以300rpm的转速搅拌50分钟,得到第二混合 溶液,再将第二混合溶液进行浓缩和干燥,得到干浸膏,将干浸膏粉碎成粉末并且与明胶充 分混合均匀,制成片剂、丸剂或者胶囊

实施例4

一种用于风湿病的药物,由以下原料按照重量份组成:辅料5份、石斛液7份、 水杨酸钠2份、来氟米特1.5份、谷维素4份、维生素E1份、赖氨酸4份、4份、葫芦素9份、 阿司匹林2.5份、土霉素2份、甘油6份和生理盐水18份。石斛汁液采用石斛煎煮3次,每次2小 时,合并3次煎煮后的液体并且去除残渣得到。辅料采用淀粉、糊精、聚维酮、硬脂酸钠、植物 油、明胶、羧甲基淀粉钠、液体石蜡和虫胶的混合物。

所述用于风湿病的药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将水杨酸钠、来氟米特和阿司匹林混合在一起,研磨成粉末并且过50目筛 子,得到第一混合物,备用;

步骤二,将谷维素、维生素E、赖氨酸、、葫芦素和土霉素放入生理盐水中,搅 拌机在常温下以180rpm的转速搅拌20分钟,即可得到第一混合溶液;

步骤三,将第一混合物加入第一混合溶液中并且进行搅拌,边搅拌边加入石斛液 和甘油,完全加入完毕后搅拌机在45摄氏度下以360rpm的转速搅拌40分钟,得到第二混合 溶液,再将第二混合溶液进行浓缩和干燥,得到干浸膏,将干浸膏粉碎成粉末并且与辅料充 分混合均匀,制成片剂、丸剂或者胶囊。

对比例

除不含有石斛液,对比例1的其余组分和制备方法均与实施例2相同。除不含有葫 芦素,对比例2的其余组分和制备方法均与实施例3相同。

选择相同状况的风湿病人700个,随机平均分为1-7组,每组100人,各组的年龄和 性别上基本相同,将实施例1-4的产品给1-4组的患者服用,将对比例1和对比例2的产品给 5-6组患者服用,将现有产品给7组的患者服用,每天2次每次2g并且采用温开水送服,两周 为一个疗程,持续三个疗程,结果见表1。

疗效判定标准:痊愈:风湿病症状完全消失,两年内不再复发。好转:风湿病症状减 轻一半以上。无效:风湿病症状没有减轻甚至加重。

表1

从表1可以看出,实施例1-4产品的治愈率和有效率均优于对比例1-2的产品和现 有产品,效果好。实施例1-4的产品在使用过程中,患者没有任何不适,患者在服药期间 忌辛辣等刺激性食物、忌酒和海鲜。

对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在 不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论 从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权 利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有 变化囊括在本发明内。

此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包 含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当 将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员 可以理解的其他实施方式。

本文发布于:2024-09-24 17:12:58,感谢您对本站的认可!

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