一种能提高SOD活力,降低MDA含量的中药制剂

一种能提高SOD活力，降低MDA含量的中药制剂

技术领域

本发明所属保健食品加工技术领域，本发明涉及以黄芪、橘皮、竹茹、山楂、大枣等为 原料制备的一种能提高SOD(超氧化物歧化酶，Superoxide Dismutase)活力，降低MDA (丙二醛，Malondialdehyde)含量的中药制剂，将黄芪9g、橘皮3g、竹茹5g、山楂3g、大 枣5g等洗净，干燥，粉碎后提取有效组分，装瓶，密封后备用，本发明产品可用于预防肿 瘤或肿瘤手术后放化疗患者的康复，本发明利于工业化生产。

背景技术

氧自由基以及脂质过氧化作用与肿瘤的发生发展有着密切的关系。SOD(超氧化物歧化 酶，Superoxide Dismutase)是体内氧自由基活性氧的清除剂之一，能通过催化消除氧自由 基起到阻碍活性氧的产生，抑制脂质过氧化物的产生，保护细胞的正常功能。MDA(丙二醛， Malondialdehyde)是脂质过氧化生成的过氧化物的最终产物，其含量常常反映机体细胞脂质 过氧化程度，也间接反应细胞受自由基攻击的严重程度。

本发明涉及以黄芪、橘皮、竹茹、山楂、大枣等为原料制备的一种能提高SOD活力，降 低MDA含量的中药制剂，抑制脂质过氧化物的产生，保护细胞的正常功能，本发明产品可用 于预防肿瘤或肿瘤手术后患者，方中橘皮性温止呕、竹茹性寒止呕，山楂消食、大枣健脾， 尤其适合肿瘤手术后放化疗患者的康复。

发明内容

1.本发明所属保健食品加工技术领域，本发明涉及以黄芪、橘皮、竹茹、山楂、大枣等 为原料制备的一种能提高SOD活力，降低MDA含量的中药制剂，将黄芪9g、橘皮3g、竹茹 5g、山楂3g、大枣5g等洗净，干燥，粉碎后提取有效组分，装瓶，密封后备用，本发明产 品可用于预防肿瘤或肿瘤手术后放化疗患者的康复，本发明利于工业化生产。

2.一种能提高SOD活力，降低MDA含量的中药制剂，其特征在于该工艺包括以下过程：

【配方】黄芪9g、橘皮3g、竹茹5g、山楂3g、大枣5g

(1)挑选优质黄芪9g、橘皮3g、竹茹5g、山楂3g、大枣5g并洗净，微波干燥，粉碎 为20目，加水煮沸提取3次，首次加8倍量水浸泡4.0-6.0小时，加热煮沸提取2.0-3.0 小时；第二次加6倍量水加热煮沸提取1.5-2.0小时，第三次加4倍量水加热煮沸提取1.0-2.0 小时，合并提取液，滤过，得滤液；

(2)滤液经浓缩，得浓缩液，浓度为0.25g/ml生药量，装瓶、密封。

3.权利要求1-2所述的制备一种能提高SOD活力，降低MDA含量的中药制剂的主要原料 为膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bungede根，、橘Citrus reticulate Banco 的干燥成熟果皮、竹茹为禾本科植物青秆竹Bambusa tuldoides Munro茎的中间层，、山楂 Crataegus pinnatifida Bge.的干燥成熟果实和大枣Ziziphus jujuba Mill.var.inermis (Bunge)Rehd.成熟果实。

根据本发明，本发明中的“％”是重量百分比。

具体实施方式

下面的实施例可进一步说明本发明，但不以任何方式限制本发明。

实施例1：

【配方】黄芪9g、橘皮3g、竹茹5g、山楂3g、大枣5g

(1)挑选优质黄芪9g、橘皮3g、竹茹5g、山楂3g、大枣5g并洗净，微波干燥，粉碎 为20目，加水煮沸提取3次，首次加8倍量水浸泡6.0小时，加热煮沸提取3.0小时；第 二次加6倍量水加热煮沸提取2.0小时，第三次加4倍量水加热煮沸提取2.0小时，合并提 取液，滤过，得滤液；

(2)滤液经浓缩，得浓缩液，浓度为0.25g/ml生药量，装瓶、密封。

实施例2：

【配方】黄芪9g、橘皮3g、竹茹5g、山楂3g、大枣5g等。

(1)挑选优质黄芪9g、橘皮3g、竹茹5g、山楂3g、大枣5g并洗净，微波干燥，粉碎 为20目，加水煮沸提取3次，首次加8倍量水浸泡4.0小时，加热煮沸提取2.0小时；第二 次加6倍量水加热煮沸提取1.5小时，第三次加4倍量水加热煮沸提取1.0小时，合并提取液， 滤过，得滤液；

(2)滤液经浓缩，得浓缩液，浓度为0.25g/ml生药量，装瓶、密封。

药理试验

1材料和动物

1.1实验动物和饲料：健康清洁级昆明种小鼠，山东绿叶制药有限公司提供，体重18-22g，雌 雄各半(SCXK(鲁)20030008)。动物饲料：济南康大饲料有限公司(鲁饲生审登字(2005) 0474号)。

1.2受试药物：黄芪9g、橘皮3g、竹茹5g、山楂3g、大枣5g)煎成100ml水煎液，浓度为 0.25g/ml生药量。

SOD(超氧化物歧化酶)及MDA(丙二醛)试剂盒由南京建成生物工程研究所生产， 批号为20090728。

1.3.试验条件：环境温度：22±2℃，相对湿度40-70％，试验前动物在饲养环境中检疫适应3d。

1.4实验仪器

SPN202F电子天平(美国奥豪斯)、AR1140电子天平(美国奥豪斯)、752型紫外可见分 光光度计(上海光谱仪器有限公司)、SC-3610低速离心机(科大创新股份有限公司)。

2实验方法

SOD及MDA测定SOD及MDA按照试剂盒的方法进行测定。

3实验结果

结果见表1、2。

表1雄性小鼠肝脏SOD、MDA值

表2雌性小鼠肝脏SOD、MDA值

受试药物可以明显增加小鼠肝脏SOD活力，降低MDA含量，提高抗氧化酶的活性，增强 清除自由基的能力，使脂质过氧化损伤降低。