一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料及其制备方法

著录项
  • CN201410538481.1
  • 20141014
  • CN104861511A
  • 20150826
  • 青岛欣展塑胶有限公司
  • 不公告发明人
  • C08L67/02
  • C08L67/02 C08L23/08 C08K13/02 C08K3/26 C08K5/103 C08K5/134 C08K5/526 C08K5/098 C08K5/20

  • 山东省青岛市城阳区棘洪滩街道北万社区北100米
  • 山东(37)
摘要
本发明公开了一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料及其制备方法。本发明的一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料,其组分按质量百分数配比为:PTT40%~70%、EVA20%~40%、碳酸钙10%~20%、增容剂3%~8%、TMPTA0.1%~1%、铝钛复合偶联剂0.1%~0.5%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1%,所述增容剂为乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三嵌段共聚物、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物中的一种。本发明的有益效果是,本发明具有良好的冲击韧性和拉伸强度,而且耐热稳定性好,加工性优良,制备工艺简单,生产成本低,易于工业化生产与推广应用。
权利要求

1.一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料,其特征在于,其组分按质量百分数配比为:PTT 40%~70%、EVA 20%~40%、碳酸钙10%~20%、增容剂3%~8%、TMPTA 0.1%~1%、铝钛复合偶联剂0.1%~0.5%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1%。

2.根据权利要求1所述的一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料,其特征在于,所述碳酸钙为平均粒径在0.1~5μm范围的重质碳酸钙微米粒子。

3.根据权利要求1所述的一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料,其特征在于,所述增容剂为乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三嵌段共聚物、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)、将PTT置于强制空气循环烘箱中于110℃~120℃温度下干燥6~8小时,将EVA和碳酸钙各自分别置于60℃~80℃温度下干燥1~2小时,待用;

(2)、按重量配比称取干燥的碳酸钙加入料筒温度在80℃~120℃、转速为3000~6000r/min的高速混合机中,并按重量配比加入铝钛复合偶联剂,使一起搅拌30~45分钟,待碳酸钙表面均匀浸润和充分改性处理后,冷却至低于40℃出料待用;

(3)、按重量配比称取干燥的PTT和EVA加入高速混合机中,同时按重量配比分别加入增容剂、TMPTA、抗氧剂和润滑剂,并加入步骤(2)得到的产物,使一起搅拌3~5分钟,待充分混合均匀后出料;

(4)、将步骤(3)的混合料加入双螺杆挤出机中,在210℃~260℃下经熔融共混后挤出造粒,即得本发明的一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料。

说明书

一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料及其制备方法

技术领域

本发明涉及高分子材料技术领域,具体地说是一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料及其制备方法。

背景技术

聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)是由对苯二甲酸和1,3-丙二醇缩聚而制得的一种极具发展前途的新型聚酯高分子材料。PTT属于一种具有较高的熔融温度和玻璃化温度的半结晶性高聚物,具有良好的耐磨性、耐热性和耐化学药品性,广泛应用于合成纤维、薄膜和工程塑料等领域。但未改性的PTT存在缺口冲击强度低、缺口敏感性大的缺陷,这极大地限制了PTT在各个领域中更广泛的应用。共混改性是PTT增韧的最有效途径,它是利用组分之间的相容性或反应共混的原理,将两种或两种以上的聚合物与助剂等在一定温度下进行熔融共混,最终形成一种宏观上均匀、微观上相分离的多相高分子新材料。

发明内容

本发明的目的在于提供一种力学性能好、成本低和加工方便的改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料及其制备方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料,其组分按质量百分数配比为:PTT 40%~70%、EVA 20%~40%、碳酸钙10%~20%、增容剂3%~8%、TMPTA 0.1%~1%、铝钛复合偶联剂0.1%~0.5%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1%。

所述PTT为聚对苯二甲酸丙二醇酯。

所述EVA为乙烯-醋酸乙烯共聚物。

所述碳酸钙为平均粒径在0.1~5μm范围的重质碳酸钙微米粒子。

所述增容剂为乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三嵌段共聚物、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物中的一种。

所述TMPTA为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。

所述抗氧剂为质量比1:2的受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。

所述润滑剂为硬酯酸钙、乙撑双硬脂酸酰胺、硬脂酸酯中的一种。

上述的一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料的制备方法,包括以下步骤:

(1)、将PTT置于强制空气循环烘箱中于110℃~120℃温度下干燥6~8小时,将EVA和碳酸钙各自分别置于60℃~80℃温度下干燥1~2小时,待用;

(2)、按重量配比称取干燥的碳酸钙加入料筒温度在80℃~120℃、转速为3000~6000r/min的高速混合机中,并按重量配比加入铝钛复合偶联剂,使一起搅拌30~45分钟,待碳酸钙表面均匀浸润和充分改性处理后,冷却至低于40℃出料待用;

(3)、按重量配比称取干燥的PTT和EVA加入高速混合机中,同时按重量配比分别加入增容剂、TMPTA、抗氧剂和润滑剂,并加入步骤(2)得到的产物,使一起搅拌3~5分钟,待充分混合均匀后出料;

(4)、将步骤(3)的混合料加入双螺杆挤出机中,在210℃~260℃下经熔融共混后挤出造粒,即得本发明的一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料。

本发明的有益效果是,本发明具有良好的冲击韧性和拉伸强度,而且耐热稳定性好,加工性优良,制备工艺简单,生产成本低,易于工业化生产与推广应用。

具体实施方式

下面结合具体的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案。

实施例1:

一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料,其组分按质量百分数配比为:PTT 53%、EVA 25%、碳酸钙15%、乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物6%、TMPTA 0.4%、铝钛复合偶联剂0.2%、抗氧剂0.1%、硬酯酸钙0.3%,所述碳酸钙为平均粒径在0.1~5μm范围的重质碳酸钙微米粒子,所述抗氧剂为质量比1:2的受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。

制备方法:(1)、将PTT置于强制空气循环烘箱中于110℃~120℃温度下干燥6~8小时,将EVA和碳酸钙各自分别置于60℃~80℃温度下干燥1~2小时,待用;(2)、按重量配比称取干燥的碳酸钙加入料筒温度在80℃~120℃、转速为3000~6000r/min的高速混合机中,并按重量配比加入铝钛复合偶联剂,使一起搅拌30~45分钟,待碳酸钙表面均匀浸润和充分改性处理后,冷却至低于40℃出料待用;(3)、按重量配比称取干燥的PTT和EVA加入高速混合机中,同时按重量配比分别加入乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物、TMPTA、抗氧剂和硬酯酸钙,并加入步骤(2)得到的产物,使一起搅拌3~5分钟,待充分混合均匀后出料;(4)、将步骤(3)的混合料加入双螺杆挤出机中,在210℃~260℃下经熔融共混后挤出造粒,即得本发明的一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料。

实施例2:

一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料,其组分按质量百分数配比为:PTT 65%、EVA 20%、碳酸钙10%、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物3%、TMPTA 0.5%、铝钛复合偶联剂0.2%、抗氧剂0.3%、硬脂酸酯1%,所述碳酸钙为平均粒径在0.1~5μm范围的重质碳酸钙微米粒子,所述抗氧剂为质量比1:2的受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。

制备方法:(1)、将PTT置于强制空气循环烘箱中于110℃~120℃温度下干燥6~8小时,将EVA和碳酸钙各自分别置于60℃~80℃温度下干燥1~2小时,待用;(2)、按重量配比称取干燥的碳酸钙加入料筒温度在80℃~120℃、转速为3000~6000r/min的高速混合机中,并按重量配比加入铝钛复合偶联剂,使一起搅拌30~45分钟,待碳酸钙表面均匀浸润和充分改性处理后,冷却至低于40℃出料待用;(3)、按重量配比称取干燥的PTT和EVA加入高速混合机中,同时按重量配比分别加入乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、TMPTA、抗氧剂和硬脂酸酯,并加入步骤(2)得到的产物,使一起搅拌3~5分钟,待充分混合均匀后出料;(4)、将步骤(3)的混合料加入双螺杆挤出机中,在210℃~260℃下经熔融共混后挤出造粒,即得本发明的一种改性PTT/EVA/碳酸钙复合材料。

本文发布于:2024-09-22 15:38:31,感谢您对本站的认可!

本文链接:https://www.17tex.com/tex/4/72675.html

版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。

留言与评论(共有 0 条评论)
   
验证码:
Copyright ©2019-2024 Comsenz Inc.Powered by © 易纺专利技术学习网 豫ICP备2022007602号 豫公网安备41160202000603 站长QQ:729038198 关于我们 投诉建议