具有低玻璃化转变温度的高丙烯含量EP

具有低玻璃化转变温度的高丙烯含量EP

技术领域

本公开内容提供了用于制备C3+烯烃-乙烯聚合物的催化剂体系和方法。

背景技术

烯烃聚合催化剂在工业中具有重要的应用。因此，到提高催化剂的商业实用性和允许制备具有改进性能的聚合物的新型催化剂体系存在利益。

用于烯烃聚合的催化剂通常基于环戊二烯基过渡金属化合物作为催化剂前体，其一般用铝氧烷或用含非配位阴离子的活化剂加以活化。典型的催化剂体系包括金属茂催化剂和活化剂，和非必要的载体。许多金属茂催化剂体系可以用于均相聚合(例如溶液或超临界)并且负载型催化剂体系用于许多聚合方法，通常用于淤浆或气相聚合方法。

WO 2004/013149 A1公开了三环4-芳基取代的茚基配体的第4族金属约束几何结构络合物，尤其1,5,6,7-四氢-4-芳基-s-引达省(indacen)-1-基配体，其中所述四氢-s-引达省在4位中取代有C6-12芳基，并优选不在5、6或7位被取代，并且如果在5、6或7位中被取代，则在每个位置被至多仅一个取代基取代。

US 6,420,507公开了取代的四氢-s-引达省基过渡金属络合物(例如实施例H-N)，其中所述四氢-s-引达省不在5、6或7位被取代并在2和/或3位被取代。

EP 1 120 424(和同族US 6,613,713)公开了二氯·叔丁基氨基-2-(5,6,7-四氢-s-引达省基二甲基甲硅烷基)合钛作为聚合催化剂，其中所述四氢-s-引达省不在5、6或7位被取代。

WO 2001/042315公开了二甲基亚甲硅烷基(叔丁基氨基)(2-甲基-四氢-s-引达省基)Ti(CH2SiMe3)2(参见实施例27和28，和权利要求21中的化合物IB5和IB5')作为聚合催化剂，其中所述四氢-s-引达省不在5、6或7位被取代。

WO 98/27103公开了二甲基亚甲硅烷基(叔丁基氨基)(2-甲基-四氢-s-引达省基)TiCl2(参见实施例1)等作为聚合催化剂，其中所述四氢-s-引达省不在5、6或7位被取代。

US 9,803,037公开了取代的四氢-as-引达省和制备取代或未取代的四氢-as-引达省的方法。

US 2016/0244535公开了包含四氢引达省基(例如四氢-s-引达省基或四氢-as-引达省基)的单环戊二烯基过渡金属化合物。

所关心的其它参考文献包括：US 2016/0244535；US2017/0362350；WO 2017/034680；WO 2016/53541；WO 2016/53542；WO 2016/114915；US 5,382,630；US 5,382,631；US 8,575,284；US 6,069,213；US 6,656,866；US 8,815,357；US 2014/0031504；US 5,135,526；US 7,385,015；WO 2007/080365；WO 2012/006272；WO 00/12565；WO 02/060957；WO2004/046214；US 6,846,770；US 6,664,348；US 05/075525；US 2002/007023；WO 2003/025027；US 2005/0288461；US 2014/0031504；US 8,088,867；US 5,516,848；US 4,701,432；US 5,077,255；US 7,141,632；US 6,207,606；US 8,598,061；US 7,192,902；US 8,110,518；US 7,355,058；US 2018/171040；US 2018/134828；US 9,803,037；2017年3月31日提交的USSN 16/098,592；2019年2月4日提交的16/266,186；US 2018/002616；US 2018/002517；US 2017/360237；2019年1月3日提交的USSN 16/315,090；2019年1月4日提交的USSN 16/315,294；2019年1月7日提交的USSN 16/315,722；2019年1月7日提交的USSN 16/315,874；WO 2016/114914；US 9,458,254；US 2018/0094088；WO 2017/204830；US 2017/0342175；2018年11月15日提交的USSN 16/192493；2018年11月7日提交的USSN 16/182856；2018年10月5日提交的USSN 16/153256；和US 9,796,795。

仍需要与制备丙烯-乙烯共聚物的常规催化剂体系和方法相比使丙烯-乙烯共聚物聚合的新型和改进的催化剂体系和制备能够实现提高的活性并同时维持或改进其它聚合物性能的丙烯-乙烯共聚物的方法。另外，仍需求具有低玻璃化转变温度的新型丙烯-乙烯共聚物。

发明内容

本公开内容提供如下制备烯烃聚合物的方法：使C3+烯烃(例如丙烯)和乙烯与包含活化剂和由式(I)表示的催化剂化合物的催化剂体系接触：

TyCp'mMGnXq (I)

其中：

Cp'是非必要取代或未取代的四氢引达省基(例如四氢-s-引达省基或四氢-as-引达省基)，条件是当Cp'是四氢-s-引达省基时：1)3和/或4位不是芳基或取代的芳基，2)3位不与第15或16族杂原子直接键接，3)不存在与四氢引达省基配体稠合的附加环，4)T不与2-位键接，和5)5、6或7-位(优选6位)是偕二取代的(geminally disubstituted)，优选偕二取代有两个C1-C10烷基；

M是第3、4、5或6族过渡金属，优选第4族过渡金属，例如钛、锆或铪；

T是桥联基；

y是0或1，指示T不存在或存在；

G是由式JRiz-y表示的杂原子基团，其中J是N、P、O或S，Ri是C1至C100烃基基团，和当J是N或P时z是2，当J是O或S时z是1；

X是离去基团；

m＝1；n＝1、2或3；q＝1、2或3；m+n+q之和等于过渡金属的氧化态(优选2、3、4、5或6，优选4)；和

获得包含0.5至43wt％的乙烯、99.5至57wt％的C3+烯烃共聚单体(例如C3-C40共聚单体)的C3+烯烃-乙烯聚合物(例如C3-C40-烯烃-乙烯共聚物)。

本公开内容进一步提供通过本公开内容的方法获得的聚合物，所述聚合物具有小于3％的结晶度；0.2至2000g/10min的熔体流动速率(230℃，2.16kg)；0至-60℃的玻璃化转变温度。

本公开内容进一步涉及新型C3+烯烃-乙烯聚合物(例如C3-C40-烯烃-乙烯共聚物)，其包含0.5至43wt％的乙烯和99.5至57wt％的C3+烯烃(例如C3-C40烯烃)，并且具有小于3％的聚合物结晶度；0.2至2000g/10min的熔体流动速率(230℃，2.16kg)；0至-60℃的玻璃化转变温度。

本公开内容进一步涉及新型丙烯-乙烯聚合物，其包含0.5至43wt％的乙烯和99.5至57wt％的C3+烯烃(例如C3-C40烯烃)，并且具有小于3％的聚合物结晶度；0.2至2000g/10min的熔体流动速率(230℃，2.16kg)；0至-60℃的玻璃化转变温度。

本发明进一步涉及新型C3+烯烃-乙烯聚合物(如C3-C40-烯烃-乙烯共聚物)，其包含0.5至43wt％的乙烯和99.5至57wt％的C3+烯烃(如C3-C40烯烃)，并且具有大于或等于-8.4295-1.2019×E和小于或等于0.5705-1.2019×E的Tg(℃)，其中E是通过FTIR测量的聚合物中乙烯的重量分数。

附图说明

图1是与商业VistamaxxTM性能聚合物等级相比，来自实施例7-29的丙烯-乙烯共聚物(PEM)的乙烯wt％vs.聚合物Tg(℃)的绘图。

图2是来自本发明PEM共聚物的13C NMR的乙烯wt％vs.[EEP]摩尔分数的绘图。

图3是来自PEM共聚物的13C NMR的乙烯wt％vs.[PPP]摩尔分数的绘图。

详细描述

定义

就本公开内容的目的而言，使用如Chemical and Engineering News，63(5)，第27页(1985)中所述的用于周期表族的新编号方案，例如“第4族金属”是周期表第4族的元素，例如Hf，Ti或Zr。

“烯烃”，或者称为“烯属烃”是碳和氢的具有至少一个碳-碳双键的线性、支化或环状化合物。对本说明书及其所附权利要求来说，当聚合物或共聚物称为含烯烃时，存在于此类聚合物或共聚物中的烯烃是所述烯烃的聚合形式。例如，当共聚物被说成具有35wt％-55wt％的"乙烯"含量时，应该理解的是，所述共聚物中的单体单元衍生自聚合反应中的乙烯并且所述衍生的单元按35wt％-55wt％存在，基于所述共聚物的重量。“聚合物”具有两个或更多个相同或不同的单体单元。“均聚物”是含相同单体单元的聚合物。“共聚物”是具有两种或更多种彼此不同的单体单元的聚合物。“三元共聚物”是具有三种或更多种彼此不同的单体单元的聚合物。用来涉及单体单元的“不同”指示所述单体单元彼此相差至少一个原子或是异构不同的。因此，本文所使用的共聚物的定义包括三元共聚物和类似物。“乙烯聚合物”或“乙烯共聚物”是包含至少50mol％乙烯衍生的单元的聚合物或共聚物，“丙烯聚合物”或“丙烯共聚物”是包含至少50mol％丙烯衍生的单元的聚合物或共聚物，诸如此类。

对于本公开内容目的来说，乙烯应该认为是α-烯烃。

术语"烃基(hydrocarbyl radical)"、"烃基(hydrocarbyl)"和"烃基(hydrocarbyl group)"在整个文件中可互换地使用。同样地，术语"基团(group)"、"基(radical)"和"取代基"在本文件中也可互换地使用。对本公开内容来说，"烃基"定义为是含氢原子和至多50个碳原子的并且可以是线性、支化或环状的，且当是环状时，可以是芳族或非芳族环的基团。

取代的烃基是其中至少一个氢原子已被至少一个官能团取代的基团，例如NRx2、ORx、SeRx、TeRx、PRx2、AsRx2、SbRx2、SRx、BRx等，或者其中至少一个非烃原子或基团已插入烃基内，例如-O-、-S-、-Se-、-Te-、-N(Rx)-、＝N-、-P(Rx)-、＝P-、-As(Rx)-、＝As-、-Sb(Rx)-、＝Sb-、-B(Rx)-、＝B-等，其中Rx独立地为烃基或卤代烃基(halocarbyl radical)，并且两个或更多个Rx可以连接在一起以形成取代或者未取代的饱和、部分不饱和或芳族的环状或多环的环结构。取代烃基的实例包括-CH2CH2-O-CH3和-CH2-NMe2，其中所述基团经由碳原子键接，但不包括其中所述基团经由杂原子键接的基团，例如-OCH2CH3或-NMe2。

甲硅烷基烃基(silylcarbyl radical)是这样的基团，其中一个或多个烃基氢原子已经用至少一个含SiR*3的基团取代或者其中至少一个-Si(R*)2-已经插入烃基中，其中R*独立地是烃基或者卤代烃基，并且两个或者更多个R*可以结合在一起形成取代或者未取代的饱和、部分不饱和或芳族的环状或多环的环结构。

取代的甲硅烷基烃基是其中至少一个氢原子已被至少一个官能团如-NR*2、-OR*、-SeR*、-TeR*、-PR*2、-AsR*2、-SbR*2、-SR*、-BR*2、-GeR*3、-SnR*3、-PbR*3等取代的基团，或其中至少一个非烃原子或基团已插入甲硅烷基烃基内的基团，如-O-、-S-、-Se-、-Te-、-N(R*)-、＝N-、-P(R*)-、＝P-、-As(R*)-、＝As-、-Sb(R*)-、＝Sb-、-B(R*)-、＝B-、-Ge(R*)2-、-Sn(R*)2-、-Pb(R*)2-等，其中R*独立地为烃基或卤代烃基，并且两个或更多个R*可以接合在一起形成取代或者未取代的饱和、部分不饱和或芳族的环状或多环的环结构。取代的甲硅烷基烃基仅经由碳或硅原子键接。

甲锗烷基烃基(germylcarbyl radical)是这样的基团，其中一个或多个烃基氢原子已经用至少一个含GeR*3的基团取代或者其中至少一个-Ge(R*)2-已经插入烃基中，其中R*独立地是烃基或者卤代烃基，和两个或者更多个R*可以结合在一起形成取代或者未取代的饱和、部分不饱和或芳族的环状或多环的环结构。取代的甲锗烷基烃基仅经由碳或锗原子键接。

取代的甲锗烷基烃基是其中至少一个氢原子已被至少一个官能团如-NR*2、-OR*、-SeR*、-TeR*、-PR*2、-AsR*2、-SbR*2、-SR*、-BR*2、-SiR*3、-SnR*3、-PbR*3等取代的基团，或其中至少一个非烃原子或基团已插入甲锗烷基烃基内的基团，如-O-、-S-、-Se-、-Te-、-N(R*)-、＝N-、-P(R*)-、＝P-、-As(R*)-、＝As-、-Sb(R*)-、＝Sb-、-B(R*)-、＝B-、-Si(R*)2-、-Sn(R*)2-、-Pb(R*)2-等，其中R*独立地为烃基或卤代烃基，并且两个或更多个R*可以接合在一起形成取代或者未取代的饱和、部分不饱和或芳族的环状或多环的环结构。

卤代烃基是其中一个或多个烃基氢原子已经被至少一个卤素(例如F、Cl、Br、I)或含卤素基团(例如CF3)取代的基团。

取代的卤代烃基是其中至少一个卤代烃基氢或卤素原子已被至少一个官能团如NR*2、OR*、SeR*、TeR*、PR*2、AsR*2、SbR*2、SR*、BR*2等取代或其中至少一个非碳原子或基团已插入卤代烃基内的基团，如-O-、-S-、-Se-、-Te-、-N(R*)-、＝N-、-P(R*)-、＝P-、-As(R*)-、＝As-、-Sb(R*)-、＝Sb-、-B(R*)-、＝B-等，其中R*独立地为烃基或卤代烃基，条件是至少一个卤素原子保留在原始卤代烃基上。此外，两个或更多个R*可以接合在一起而形成取代或未取代的饱和、部分不饱和、或芳族的环状或多环的环结构。取代的卤代烃基仅经由碳原子键接。

杂原子是除碳或氢以外的原子。

术语“芳基”或者“芳基基团”表示单环或多环芳族环及其取代的变体，包括但不限于苯基、萘基、2-甲基-苯基、甲苄基、4-溴-甲苄基。同样“杂芳基”表示这样的芳基基团，其中环碳原子(或两个或三个环碳原子)已经被杂原子例如N，O或者S替代。术语“取代的芳基”是指：1)芳基，其中氢已经被取代或者未取代的烃基、取代或者未取代的卤代烃基、取代或者未取代的甲硅烷基烃基或取代或者未取代的甲锗烷基烃基替代。术语“取代的杂芳基”是指：1)杂芳基，其中氢已经被取代或者未取代的烃基、取代或者未取代的卤代烃基、取代或者未取代的甲硅烷基烃基或取代或者未取代的甲锗烷基烃基替代。

出于命名目的，下面的编号方案用于茚基、四氢-s-引达省基和四氢-as-引达省基配体。

除非另有说明，Mn是数均分子量，Mw是重均分子量，Mz是z均分子量，wt％是重量百分率，mol％是摩尔百分率。分子量分布(MWD)(也称为多分散度)定义为Mw除以Mn。除非另作说明，所有分子量单位(例如，Mw、Mn、Mz)是g/mol。

以下简称可以在本文中使用：Me为甲基，Et为乙基，Pr为丙基，cPr为环丙基，nPr为正丙基，iPr为异丙基，Bu为丁基，nBu为正丁基，iBu为异丁基，sBu为仲丁基，tBu为叔丁基，Oct为辛基，Ph为苯基，Bn为苄基，Cp是环戊二烯基，Ind是茚基，Flu是芴基，MAO是甲基铝氧烷。

对于本公开内容来说，“催化剂体系”是至少一种催化剂化合物、至少一种活化剂、非必要的共活化剂和非必要的载体材料的组合。对本公开内容来说，当催化剂体系描述为包含组分的中性稳定形式时，本领域技术人员应理解，所述组分的离子形式是与单体反应以产生聚合物的形式。对于本公开内容的目的来说，“催化剂体系”同时包括催化剂体系的组分的中性和离子形式，例如催化剂化合物。

在本文的描述中，催化剂可以描述为催化剂前体、前催化剂、前催化剂化合物、金属茂催化剂化合物、金属茂催化剂或过渡金属化合物并且这些术语可互换地使用。

金属茂催化剂定义为具有至少一个与过渡金属键接的π-键接环戊二烯基结构部分(或取代环戊二烯基结构部分)的有机金属过渡金属化合物。

就涉及金属茂催化剂化合物的本公开内容目的而言，术语“取代的”是指一个或多个氢原子已经用烃基、杂原子(例如卤基)、或含杂原子的基团(例如甲硅烷基烃基，甲锗烷基烃基，卤代烃基等)替代。例如，甲基环戊二烯(Cp)是取代有甲基的Cp基。两个或更多个相邻的氢原子可以被烃基替代而形成多环环戊二烯基结构部分例如，茚基、芴基、四氢-s-引达省基等。

对于本公开内容的目的来说，“烷氧基(alkoxide)”包括其中烷基是C1-C10烃基的那些。烷基可以是直链、支化或环状烷基。烷基可以是饱和或不饱和的。在一些实施方案中，烷基可以包含至少一个芳族基。

实施方案

本公开内容提供制备烯烃聚合物的方法，包括：i)使C3+烯烃(如C3-40烯烃)和乙烯与包含活化剂和桥联单环戊二烯基过渡金属化合物的催化剂体系接触，和ii)获得包含0.5至43wt％的乙烯、99.5至57wt％C3-C40共聚单体的C3-C40烯烃-乙烯共聚物，其中所述聚合物具有0至3％的结晶度，0.2至2000g/10min的MFR(230℃，2.16kg)和0至-60的Tg，如通过差示扫描量热法(DSC)所测量那样。

在本公开内容的一些实施方案中，乙烯-C3-C40-共聚单体聚合物具有0.90或更大，例如0.95或更大，例如0.98或更大，例如约1的g'。本公开内容的催化剂体系和方法与制备丙烯-乙烯共聚物的常规催化剂体系和方法相比提供以提高的活性水平(例如，30,000gP/mmol cat.hr或更大)和效率水平(例如，10,000g聚合物/g催化剂或更大)形成乙烯-C3-C40共聚单体共聚物(例如丙烯-乙烯共聚物)和同时维持或改进其它聚合物性能(例如Mn)。

烯烃-乙烯聚合物

本公开内容提供通过本公开内容的方法制备的物质的组合物。

本文所使用的术语“烯烃-乙烯聚合物”可以是包含C3+烯烃(例如C3-C40单体，优选丙烯)和乙烯的任何聚合物。优选地，烯烃-乙烯聚合物是α-烯烃-乙烯聚合物。优选地，α-烯烃-乙烯聚合物是共聚物并包括α-烯烃衍生的单元和乙烯衍生的单元。例如，α-烯烃-乙烯共聚物可以是丙烯-乙烯共聚物。丙烯-乙烯共聚物可以通过使乙烯和丙烯与非必要地，一种或多种另外的α-烯烃聚合制备。

C3-C40单体可以是C3-C40α-烯烃。C3-C40α-烯烃包括取代或未取代的C3-C40α-烯烃，例如C3-C20α-烯烃，例如C3-C12α-烯烃，优选丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯和它们的异构体。C3-C40α-烯烃可以是线性、支化或环状的。C3-C40环状烯烃可以是应变(strained)或未应变(unstrained)、单环或多环的，并可以非必要地包括杂原子和/或一个或多个官能团。环状烯烃的非限制性实例包括降冰片烯、环戊烯、5-甲基环戊烯、环庚烯、环辛烯和环十二烯。优选的线性α-烯烃包括丙烯、1-丁烯、1-己烯或1-辛烯。优选的支化C3-C40α-烯烃包括4-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、5-甲基-1-壬烯和3,5,5-三甲基-1-己烯。优选的α-烯烃共聚单体是丙烯和1-丁烯，最优选丙烯。C3-C40α-烯烃仅含有一个可聚合双键并不是二烯。

典型地，α-烯烃-乙烯聚合物具有99.5wt％至57wt％，例如99至58wt％，例如98wt％至59wt％，例如97wt％至60wt％，例如95wt％至62wt％的α-烯烃含量。在本发明的一些实施方案中，α-烯烃含量是57wt％或更大，或者60wt％或更大，或者62wt％或更大，或者65wt％或更大，或者70wt％或更大，或者75wt％或更大，或者80wt％或更大，或者85wt％或更大。α-烯烃-乙烯聚合物的其余部分包含乙烯。

典型地，α-烯烃-乙烯聚合物具有0.5wt％至43wt％，例如1wt％至42wt％，例如2wt％至41wt％，例如3wt％至40wt％，这些4wt％至38wt％的乙烯含量。在本发明的一些实施方案中，乙烯含量是43wt％或更低，或者42wt％或更低，或者40wt％或更低，或者38wt％或更低，或者35wt％或更低，或者30wt％或更低，或者25wt％或更低，或者20wt％或更低，或者15wt％或更低，具有0.5wt％或更高，例如1wt％或更高，例如2wt％或更高，例如3wt％或更高的下限。α-烯烃-乙烯聚合物的其余部分包含一种或多种α-烯烃。

在替代实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物是具有0.5wt％至43wt％(例如1wt％至38wt％)的乙烯含量、99.5wt％至57wt％(例如99wt％至62wt％)的丙烯含量的丙烯-乙烯共聚物。

典型地，α-烯烃-乙烯聚合物具有：1)99.5wt％至57wt％，例如99至62wt％，例如98wt％至70wt％的α-烯烃含量；和2)0.5wt％至43wt％，例如1wt％至38wt％，例如2wt％至30wt％的乙烯含量。

在一个优选的实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物基本上不含二烯单体。

α-烯烃-乙烯聚合物可以具有1,000,000g/mol或更低的重均分子量(Mw)、500,000g/mol或更低的数均分子量(Mn)、2,000,000g/mol或更低的z-均分子量(Mz)和，非必要地，0.90或更大的g'指数，它们都可以通过凝胶渗透谱(GPC)测定。本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可以具有10,000-500,000g/mol，例如10,000-400,000g/mol，例如20,000-350,000g/mol，例如40,000-300,000g/mol，例如50,000-250,000g/mol的Mn。本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可以具有20,000至1,000,000g/mol，例如30,000至800,000，例如50,000至700,000g/mol，例如50,000至600,000g/mol，例如50,000至500,000g/mol的Mw。本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可以具有50,000至2,000,000g/mol，例如100,000至1,500,000g/mol，例如120,000至1,000,000g/mol，例如150,000至800,000g/mol的Mz。对于本公开内容来说，Mw、Mn和Mz将被定义为通过GPC的光散射检测器测量。

α-烯烃-乙烯聚合物的分子量分布(MWD＝(Mw/Mn))，也称为“多分散指数”(PDI)可以为1.2至40。例如，α-烯烃-乙烯聚合物可以具有从40，或30，或20，或10，或9，或8，或7，或6，或5，或4，或3的上限到1.2，或1.3，或1.4，或1.5，或1.6，或1.7，或1,8，或2.0的下限的MWD。在一个或多个实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物的MWD为1至10，例如1.2至7，例如1.5至5，例如1.8至3。在一个或多个实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物的MWD大于1.8且小于4.0。在一个或多个实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物的MWD大于1.5且小于3.5。对于本公开内容来说，PDI将被定义为通过GPC的光散射检测器测量的Mw/Mn。

本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可以具有0.90或更大，例如至少0.95，或至少0.98，或至少0.99的g'指数值，其中g'在聚合物的Mw下使用全同立构聚丙烯的特性粘度作为基准测量。这里所使用的支化指数g'(也称为g'指数或g'vis)定义为：

其中ηb是α-烯烃-乙烯聚合物的特性粘度，ηι是与所述α-烯烃-乙烯聚合物具有相同粘均分子量(Mv)的线性聚合物的特性粘度。因此，ηl＝KMvα，其中K和α如下文在本文用于测定分子量的GPC-SEC方法中所述那样。

在本发明的另一个实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物可以具有0.80至小于0.95的g'指数值，这指示具有少量长链支化的聚合物结构。

本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可以具有0.83g/cm3至0.92g/cm3，或0.85g/cm3至0.91g/cm3，或0.85g/cm3至0.90g/cm3的在室温下通过ASTM D-1505试验方法测定的密度。

本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可以具有根据ASTM D-1238测量的等于或大于0.2g/10min的熔体流动速率(MFR，2.16kg重量，在230℃)。优选地，MFR(2.16kg，在230℃)为0.2g/10min至2000g/10min，例如0.2g/10min至1000g/10min，例如0.2g/10min至500g/10min，例如0.2g/10min至400g/10min，例如0.2g/10min至300g/10min，例如0.2g/10min至200g/10min，例如0.5g/10min至100g/10min，例如0.5g/10min至50g/10min。在本发明的一些实施方案中，MFR小于100g/10min，或者小于80g/10min，或者小于60g/10min，或者小于40g/10min，或者小于20g/10min，或者小于10g/10min。在本发明的一些实施方案中，MFR小于20g/10min，优选小于10g/10min。

本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可以具有根据ASTM D1646测定的大于1，或大于5，或大于10，或大于20的在125℃的门尼粘度ML(1+4)。

本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可以具有通过本文所述DSC程序测定的为0焦耳/克(J/g)至50J/g或更低，例如0J/g至40J/g的熔化热(Hf)。典型地，所述熔化热等于或大于0J/g，且等于或小于50J/g，或等于或小于40J/g，或等于或小于30J/g，或等于或小于20J/g，或等于或小于10J/g，或等于或小于5J/g。本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可具有<1J/g的Hf，如从在例如140℃下退火5分钟，然后在室温下老化1小时、或1天、或1周、或4周之后的第一加热循环通过本文所述的DSC程序所测量那样。

本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物的结晶度可以根据结晶度的百分率(即％结晶度)表示。α-烯烃-乙烯聚合物可以具有小于15％，或小于10％，或小于5％，或小于3％的％结晶度。在一些实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物可以具有0％至3％，例如0％至2％，例如0％至1％，例如0％至0.5％的％结晶度。在更多实施方案的一个中，α-烯烃-乙烯聚合物可以具有小于2％，或者小于1％，或者小于0.5％，或者小于0.25％的结晶度。在本发明的一个实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物具有不可测量的结晶度(0％结晶度)。或者，在本发明的一个实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物具有不可测量的熔化热。如下测定结晶度：用α-烯烃-乙烯聚合物的熔化热(根据本文所述DSC程序测定)除以100％结晶聚丙烯的具有207J/g的值的熔化热(B.Wunderlich,Thermal Analysis,Academic Press,1990,pp.417-431)。

本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可以具有单个宽的熔化转变。或者，本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可以显示与主峰相邻的副熔融峰，但是对于本文目的而言，这些副熔融峰一起认为是单个熔点，其中这些峰的最高峰(相对于本文所述的基线)认为是α-烯烃-乙烯聚合物的熔点。

通过这里所述的DSC程序测量的那样，本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可以具有小于100℃，或小于90℃，或小于80℃，或小于或等于75℃的熔点。在一个或多个实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物具有不可测量的熔点。

在一个可选的实施方案中，如通过本文所述的DSC程序测定那样，本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可以具有0℃至-60℃，例如-2℃至-55℃，例如-5℃至-50℃，例如-7至48℃的玻璃化转变温度(Tg)。在本发明的一些实施方案中，Tg小于0℃，例如小于-2℃，例如小于-5℃，具有大于-60℃，例如大于-55℃，例如大于-50℃的下限。

在一个可选的实施方案中，包含0.5至43wt％乙烯、99.5至57wt％C3+烯烃(例如C3-C40烯烃)的α-烯烃-乙烯聚合物(例如C3-C40α-烯烃-乙烯共聚物)具有大于或等于-8.4295-1.2019×E和小于或等于0.5705-1.2019×E的Tg(℃)，其中E是通过FTIR测量的聚合物中乙烯的重量分数。或者，α-烯烃-乙烯聚合物具有大于或等于-7.9295-1.2019×E并和小于或等于0.0705-1.2019×E的Tg(℃)，其中E是通过FTIR测量的聚合物中乙烯的重量分数；或者，Tg(℃)大于或等于-7.4295-1.2019×E和小于或等于-0.4295-1.2019×E，其中E是通过FTIR测量的聚合物中乙烯的重量分数；或者，Tg(℃)大于或等于-6.9295-1.2019×E和小于或等于-0.9295-1.2019×E，其中E是通过FTIR测量的聚合物中乙烯的重量分数。

在一个优选的实施方案中，这里制备的聚合物具有通过凝胶渗透谱(GPC)测定的单峰或多峰的分子量分布。所谓的“单峰”是指GPC迹线具有一个峰或拐点。所谓的“多峰”是指GPC迹线具有至少两个峰或拐点。拐点是其中曲线的二阶导数符号改变所在的点(例如由负到正，或反之亦然)。

除非另有说明，Mw、Mn和Mw/Mn通过使用高温凝胶渗透谱如下面实验部分所述那样测定。

在本发明的一些实施方案中，以wt％计的乙烯含量与通过13C NMR测定的聚合物的[PPP]三单元组序列的摩尔分数相关。

在一个实施方案中，[PPP]摩尔分数大于1-0.0296×x+0.0000658×x2+0.00000349×x3-0.10且小于1-0.0296×x+0.0000658×x2+0.00000349×x3+0.10，其中x是如通过13C NMR测量的乙烯的wt％，并且乙烯的wt％为0.5wt％至43wt％，或者1wt％至43wt％。

在一个可选的实施方案中，[PPP]摩尔分数大于1-0.0296×x+0.0000658×x2+0.00000349×x3-0.08且小于1-0.0296×x+0.0000658×x2+0.00000349×x3+0.08，其中x是如通过13C NMR测量的乙烯的wt％，并且乙烯的wt％为0.5wt％至43wt％，或者1wt％至43wt％。

在一个优选的实施方案中，[PPP]摩尔分数大于1-0.0296×x+0.0000658×x2+0.00000349×x3-0.06且小于1-0.0296×x+0.0000658×x2+0.00000349×x3+0.06，其中x是如通过13C NMR测量的乙烯的wt％，并且乙烯的wt％为0.5wt％至43wt％，或者1wt％至43wt％。

可替代地，在一个优选的实施方案中，[PPP]摩尔分数大于1-0.0296*x+0.0000658×x2+0.00000349×x3-0.05且小于1-0.0296*×x+0.0000658×x2+0.00000349×x3+0.05，其中x是如通过13C NMR测量的乙烯的wt％，并且乙烯的wt％为0.5wt％至43wt％，或者1wt％至43wt％。在所有涉及wt％乙烯和通过13C NMR测量的[PPP]摩尔分数的公式中，[PPP]总是小于1，并且大于零。

在本发明的一些实施方案中，以wt％计的乙烯含量与通过13C NMR测定的聚合物的[EEP]三单元组序列的摩尔分数相关。

在一个优选的实施方案中，[EEP]摩尔分数大于0.0067×x-0.050，其中x是通过13CNMR测量的乙烯的wt％，并且乙烯的wt％为7wt％至43wt％。

可选地，在一个优选的实施方案中，[EEP]摩尔分数大于0.0067×x-0.043，其中x是通过13C NMR测量的乙烯的wt％，并且乙烯的wt％为6wt％至43wt％。

在本发明的一些实施方案中，富含丙烯的乙烯-丙烯共聚物中的丙烯序列不是全同立构的。

在本发明的一些实施方案中，富含丙烯的乙烯-丙烯共聚物中的丙烯序列是富含间同立构的。当丙烯含量高于90wt％时，通过13C NMR测量的％rr二单元组大于25％，或者大于30％，或者大于35％，或者大于40％。

在本发明的一些实施方案中，通过13C NMR测量的6+碳的平均CH2序列长度小于10，或者小于9.5，或者9或更低，具有4或更大，或者5或更大，或者6或更大的下限。

本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可以是离散α-烯烃-乙烯聚合物的共混物，只要所述聚合物共混物具有这里所述的α-烯烃-乙烯共聚物的性能。α-烯烃-乙烯聚合物的数目可以是三种或更少，或两种或更少。在一个或多个实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物包括在乙烯含量、和/或α-烯烃含量方面不同的两种α-烯烃-乙烯共聚物的共混物。在一个或多个实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物包括在乙烯含量、和/或丙烯含量方面不同的两种丙烯-乙烯共聚物的共混物。在一个或多个实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物包括在乙烯含量、和/或丁烯含量方面不同的两种丁烯-乙烯共聚物的共混物。此类聚合物共混物的制备可以如US2004/0024146和US 2006/0183861中所述那样。

包含α-烯烃-乙烯聚合物的组合物可以按1wt％至99wt％，例如1wt％至30wt％的量含有α-烯烃-乙烯聚合物，基于所述组合物的重量。优选地，组合物按5wt％至95wt％，例如10wt％至90wt％，例如15wt％至80wt％，例如20wt％至75wt％，例如25wt％至70wt％，例如30wt％至65wt％，例如35wt％至60wt％，例如40wt％至50wt％的量包含α-烯烃-乙烯聚合物，基于所述组合物的重量。组合物可以是轮胎胎面组合物、带子(belt)组合物和/或粘合剂共混物组合物。此类聚合物可用于各种其它应用，例如配混、聚合物改性、粘合剂、膜和片材。更具体的应用包括但不限于热塑性工程夹具、酒椰纤维包装(raffia packaging)、刚性包装、卫生保健、防水膜、拉伸罩膜、再循环膜以及热熔和压敏粘合剂。丙烯-乙烯共聚物可以用作添加剂(例如，添加至聚烯烃如聚乙烯和聚丙烯)或主要聚合物组分(例如，在粘合剂中或充当沥青、柏油等的聚合物粘结剂)。它们可以赋予所需的性质，例如透明度、弹性、粘附性、韧性、填料负载、粘着/粘性、柔软性、挠性和可密封性，这实现了例如最终产品性能、加工效率、更低总成本和潜在的可持续性利益的优点。

共混物

在另一个实施方案中，将这里所制备的α-烯烃-乙烯聚合物在形成膜、模塑部件或其它制品之前与一种或多种附加的聚合物结合。其它有用的聚合物包括聚乙烯，全同立构聚丙烯，高度全同立构聚丙烯，间规立构聚丙烯，丙烯和乙烯和/或丁烯和/或己烯的无规共聚物，聚丁烯，乙烯-乙酸乙烯酯，LDPE，LLDPE，HDPE，乙烯-乙酸乙烯酯，乙烯丙烯酸甲酯，丙烯酸的共聚物，聚甲基丙烯酸甲酯或可通过高压自由基方法聚合的任何其它聚合物，聚氯乙烯，聚丁烯-1，全同立构聚丁烯，ABS树脂，乙烯-丙烯橡胶(EPR)，硫化EPR，EPDM，嵌段共聚物，苯乙烯类嵌段共聚物，聚酰胺，聚碳酸酯，PET树脂，交联的聚乙烯，乙烯和乙烯醇(EVOH)的共聚物，芳族单体例如聚苯乙烯的聚合物，聚-1酯，聚缩醛，聚偏二氟乙烯，聚乙二醇，聚异丁烯和/或热塑性硫化橡胶组合物。

在至少一个实施方案中，α-烯烃-乙烯聚合物按1至99wt％，优选10至95wt％，甚至更优选至少20至90wt％，甚至更优选至少30至90wt％，甚至更优选至少40至90wt％，甚至更优选至少50至90wt％，甚至更优选至少60至90wt％，甚至更优选至少70至90wt％存在于上述共混物中，基于所述共混物中聚合物的重量。

此外，根据需要，添加剂可以包括在共混物中，在共混物的一种或多种组分中，和/或在由共混物形成的产品，例如膜中。此类添加剂是本领域中熟知的，并可以包括，例如：填料；抗氧化剂(例如，位阻酚类化合物例如可以从Ciba-Geigy获得的IRGANOXTM 1010或IRGANOXTM1076)；亚磷酸酯(例如，可以从Ciba-Geigy获得的IRGAFOSTM 168)；抗粘着添加剂；增粘剂，例如聚丁烯、萜烯树脂、脂族和芳族烃树脂、碱金属和甘油硬脂酸酯和氢化松香；UV稳定剂；热稳定剂；防粘连剂；防粘剂；抗静电剂；颜料；着剂；染料；蜡；二氧化硅；填料；滑石等。

膜

本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物，或其共混物/组合物可以用于各种终端用途应用。这些应用包括，例如，单或多层吹塑、挤出和/或收缩膜。这些膜可以通过许多众所周知的挤出或共挤出技术形成，例如吹泡膜加工技术，其中可以将组合物以熔融状态挤出穿过环形模口，然后膨胀以形成单轴或双轴取向熔体，然后冷却形成管状、吹塑膜，然后可以轴向切割和展开以形成平膜。膜可以随后无取向、单轴取向、或双轴取向到相同或不同的程度。膜层中的一个或多个可以按横向和/或纵向取向到相同或不同的程度。单轴取向可以使用典型的冷拉伸或热拉伸方法进行。双轴取向可以使用拉幅机设备或双泡方法进行并可以在各个层组装之前或之后进行。例如，可以将聚乙烯层挤出涂覆或层压到取向聚丙烯层上或可以将聚乙烯和聚丙烯一起共挤出成膜，然后取向。同样，取向聚丙烯可以层压到取向聚乙烯上或取向聚乙烯可以涂覆到聚丙烯上，然后非必要地可以甚至进一步使所述组合体取向。典型地，膜沿纵向(MD)按至多15，优选5-7的比例，和沿横向(TD)按至多15，优选7-9的比例取向。然而，在另一个实施方案中，膜同时沿MD和TD方向取向到同样的程度。

膜的厚度可以根据预计的应用改变；然而，1μm-50μm的厚度的膜通常是适合的。预期用于包装的膜通常是10-50μm厚。密封层的厚度典型地是0.2-50μm。在膜的内和外表面上都可以存在密封层或密封层可以仅存在于内或外表面上。

在另一个实施方案中，可以通过电晕处理、电子束辐射、γ辐射、火焰处理或微波来改性一个或多个层。在至少一个实施方案中，表面层中的一个或两个通过电晕处理改性。

用途

本公开内容的α-烯烃-乙烯聚合物可在多种应用如配混、聚合物改性、粘合剂以及膜和片材中用作添加剂(例如，添加至聚烯烃如聚乙烯和聚丙烯)或主要聚合物组分(例如，在粘合剂中或充当沥青、柏油等的聚合物粘结剂)。更具体的应用包括但不限于热塑性工程夹具、酒椰纤维包装、刚性包装、卫生保健、防水膜、拉伸罩膜、再循环膜以及热熔和压敏粘合剂。它们可以赋予所需的性质，例如透明度、弹性、粘附性、韧性、填料负载、粘着/粘性、柔软性、挠性和可密封性，这实现了例如最终产品性能、加工效率、更低总成本和潜在的可持续性利益的优点。

聚合方法

本公开内容提供聚合方法，包括使乙烯和C3-C40共聚单体，如C3-C40α-烯烃(如丙烯)与包含活化剂、非必要的载体和催化剂化合物的催化剂体系接触。催化剂化合物、非必要的载体和活化剂可以按任何顺序结合,并典型地在使催化剂体系与单体(乙烯和C3-C40共聚单体)接触之前进行结合。

有用的C3-C40共聚单体包括C3-C40α-烯烃。C3-C40α-烯烃包括取代或未取代的C3-C40α-烯烃，例如C3-C20α-烯烃，例如C3-C12α-烯烃，优选丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯和它们的异构体。C3-C40α-烯烃可以是线性、支化或环状的。C3-C40环状烯烃可以是应变或未应变、单环或多环的，并可以非必要地包括杂原子和/或一个或多个官能团。环状烯烃的非限制性实例包括降冰片烯、环戊烯、5-甲基环戊烯、环庚烯、环辛烯和环十二烯。优选的线性α-烯烃包括丙烯、1-丁烯、1-己烯或1-辛烯。优选的支化C3-C40α-烯烃包括4-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、5-甲基-1-壬烯和3,5,5-三甲基-1-己烯。优选的α-烯烃共聚单体是丙烯和1-丁烯，最优选丙烯。C3-C40α-烯烃共聚单体排除二烯单体。

本公开内容的聚合方法可以按任何合适方式，例如任何合适的悬浮、均相、本体、溶液、淤浆或气相聚合方法进行。这些方法可以按间歇、半间歇或连续模式试验。气相聚合方法和淤浆方法是优选的。

均相聚合方法是其中产物的至少90wt％可溶于反应介质的方法。本体聚合是其中正聚合的单体和/或共聚单体用作溶剂或稀释剂而几乎不使用或不使用惰性溶剂作为溶剂或稀释剂的聚合方法。少部分惰性溶剂可能用作催化剂和清除剂的载体。本体聚合体系优选含有小于25wt％的惰性溶剂或稀释剂，优选小于10wt％，优选小于1wt％，优选0wt％。备选地，溶剂或稀释剂都不存在于或添加于反应介质中(除了用作催化剂体系或其它添加剂的载体的少量，或通常与单体联用的量，例如在丙烯中的丙烷)。

在另一个实施方案中，方法是淤浆方法。这里所使用的术语“淤浆聚合方法”包括其中使用负载型催化剂并在所述负载型催化剂颗粒上或周围使单体聚合的聚合方法。典型地，在聚合后从负载型催化剂获得的聚合物产物的至少95wt％呈粒状为固体颗粒(不溶解在稀释剂中)。

用于聚合的适合的稀释剂/溶剂包括非配位惰性液体。实例包括直链和支链烃例如异丁烷、丁烷、戊烷、异戊烷、己烷、异己烷、庚烷、辛烷、十二烷和它们的混合物；环状和脂环族烃例如环己烷、环庚烷、甲基环己烷、甲基环庚烷和它们的混合物例如商业上存在的那些(IsoparTM，其是异链烷烃)；全卤化烃例如全氟化C4-10烷烃、氯苯和芳族和烷基取代的芳族化合物例如苯、甲苯、均三甲苯和二甲苯。适合的溶剂还包括可以充当单体或共聚单体的液态烯烃，包括乙烯，丙烯，1-丁烯，1-己烯，1-戊烯，3-甲基-1-戊烯，4-甲基-1-戊烯，1-辛烯，1-癸烯和其混合物。在至少一个实施方案中，脂族烃溶剂用作溶剂，例如异丁烷、丁烷、戊烷、异戊烷、己烷、异己烷、庚烷、辛烷、十二烷和它们的混合物；环状和脂环族烃，例如环己烷、环庚烷、甲基环己烷、甲基环庚烷和它们的混合物。在另一个实施方案中，溶剂不是芳族溶剂，优选芳族化合物按少于1wt％，优选少于0.5wt％，优选小于0wt％存在于溶剂中，基于溶剂的重量。

在至少一个实施方案中，用于聚合的单体和共聚单体的进料浓度为溶剂中的1vol％-溶剂中的60vol％，例如溶剂中的1vol％-溶剂中的40vol％，例如溶剂中的1vol％-溶剂中的20vol％，基于进料流的总体积。优选地，聚合是连续方法。在一个优选的实施方案中，用于聚合的单体和共聚单体的进料浓度为在溶剂中的1wt％至10wt％的乙烯，在溶剂中的1wt％至20wt％的丙烯，和在溶剂中的0wt％至0.5wt％的氢气，基于进料流的总质量流速，优选地，溶剂是己烷或异己烷。

优选的聚合可以在适合于获得期望的聚合物的任何温度和/或压力下试验。典型的温度和/或压力包括0℃-300℃，例如20℃-200℃，例如40℃-180℃，例如50℃-160℃，例如60℃-140℃的温度；和0.35MPa-16MPa，例如0.45MPa-13MPa，例如0.5MPa-12MPa，例如2MPa-10MPa，例如2.2MPa的压力。在本发明的一些实施方案中，压力为0.35MPa-17.23MPa。

在典型的聚合中，反应的运转时间是至多300分钟，优选大约5-250分钟，或优选大约10-120分钟。

在一些实施方案中，氢气按0.001-50psig(0.007-345kPa)，优选0.01-25psig(0.07-172kPa)，更优选0.1-10psig(0.7-70kPa)的分压存在于聚合反应器中。

在至少一个实施方案中，催化剂效率是5,000g聚合物/g催化剂(gpoly/g cat)至2,000,000g poly/g cat，例如10,000g poly/g cat至1,500,000g poly/g cat，例如20,000g poly/g cat至1,250,000g poly/g cat，例如30,000g poly/g cat至1,000,000gpoly/g cat。在另一个实施方案中，催化剂效率大于10,000g poly/g cat，或者大于20,000g poly/g cat，或者大于30,000g poly/g cat，或者大于40,000g poly/g cat，或者大于50,000g poly/g cat，或者大于100,000g poly/g cat，或者大于200,000g poly/g cat，或者大于300,000g poly/g cat，或者大于400,000g poly/g cat，或者大于500,000gpoly/g cat。

为了计算催化剂效率(也称为催化剂生产率)，仅使用催化剂的过渡金属组分的重量。

在至少一个实施方案中，在制备聚合物的方法中几乎不使用或不使用清除剂。在一些实施方案中，清除剂(例如三烷基铝)按零mol％存在，或者清除剂按小于100:1，优选小于50:1，优选小于30:1的清除剂金属与过渡金属摩尔比存在。

在本发明的一些实施方案中，聚合：1)在0℃至300℃(例如25℃至200℃，例如40℃至180℃，例如50℃至160℃，例如60℃至140℃，例如60℃至130℃，例如60℃至120℃)的温度下进行；2)在大气压至25MPa(例如1-20MPa，例如1-15MPa，例如2-14MPa，例如2-13MPa，例如2-12MPa，例如2-11MPa，例如2-10MPa)的压力下进行；3)在脂族烃溶剂(例如异丁烷，丁烷，戊烷，异戊烷，己烷，异己烷，庚烷，辛烷，十二烷和它们的混合物；环状和脂环族烃，例如环己烷，环庚烷，甲基环己烷，甲基环庚烷和它们的混合物；优选其中芳族化合物按少于1wt％，优选少于0.5wt％，优选按0wt％存在于溶剂中，基于溶剂的重量)中进行；4)聚合可以在一个反应区中进行；和5)非必要地，氢气按0至1000wt.ppm，或者0至800wt.ppm，或者0至600ppm，或者0至500ppm，或者0至400ppm，或者0至300ppm，或者0至200ppm，或者0至150ppm，或者0至100ppm的wt.ppm氢气对乙烯存在于聚合反应器中。在一些实施方案中，氢气按小于1000wt.ppm，或者小于750ppm，或者小于500ppm，或者小于400ppm，或者小于300ppm，或者小于300ppm，或者小于200ppm，或者小于150ppm，或者小于100ppm，或者小于50ppm的wt.-ppm氢气对乙烯存在于聚合反应器中。

“反应区”也称为“聚合区”是其中聚合进行的容器，例如间歇式或连续反应器。当多个反应器以串联或并联的构型使用时，每一个反应器都认为是单独的聚合区。对于在间歇式反应器和连续反应器两者中的多阶段聚合，每一个聚合阶段都认为是单独的聚合区。在至少一个实施方案中，聚合在一个反应区中进行。在一个备选的实施方案中，聚合在两个反应区(串联或并联)中进行。

气相聚合

一般而言，在用于制备聚合物的流化气体床方法中，将含一种或多种单体的气态料流(优选C3-C40烯烃、乙烯)连续地循环穿过在催化剂存在下在反应条件下的流化床。将所述气态料流从所述流化床排出并再循环回所述反应器。同时，将聚合物产物从反应器排出并添加新鲜单体替代聚合了的单体。(参见例如，美国专利号4,543,399、4,588,790、5,028,670、5,317,036、5,352,749、5,405,922、5,436,304、5,453,471、5,462,999、5,616,661和5,668,228，它们都全文通过参考引入本文)。

淤浆相聚合

淤浆聚合方法一般以1至约50个大气压(15psi至735psi，103kPa至5068kPa)的范围或甚至更大和0℃至约120℃的温度操作。在淤浆聚合中，固态、颗粒状聚合物的悬浮液在其中添加了单体(乙烯、C3-C40共聚单体)连同催化剂的液相聚合稀释剂介质中形成。将包括稀释剂的悬浮液间歇地或连续地从反应器中除去，在所述反应器中，挥发性组分与聚合物分离并再循环(非必要地，在蒸馏之后)到反应器。用于聚合介质的液体稀释剂通常是含3-7个碳原子的烷烃，优选是支化烷烃。所采用的介质在聚合条件下应该是液体并较惰性。当使用丙烷介质时，必须在反应稀释剂临界温度和压力之上操作所述方法。优选，使用己烷或异丁烷介质。

在至少一个实施方案中，聚合方法是颗粒形成聚合，或淤浆方法，其中温度保持在小于聚合物进入溶液的温度。此种技术是本领域中众所周知的，并描述在例如美国专利号3,248,179中，所述文献全文通过参考引入本文。颗粒形成方法中优选的温度在约85℃至约110℃的范围内。所述淤浆方法的两种优选的聚合方法是使用环管反应器的那些和使用串联、并联或其组合的多个搅拌反应器的那些。淤浆法的非限制性实例包括连续环管或搅拌釜方法。此外，淤浆方法的其它实例描述在美国专利号4,613,484中，所述文献全文通过参考引入本文。

在另一个实施方案中，淤浆方法在环管反应器中连续地进行。定期将催化剂(作为在异己烷或其它稀释剂中的淤浆或作为干燥自由流动粉末)注入反应器环管，所述反应器环管本身填充有生长的聚合物颗粒在含单体和共聚单体的异己烷或其它稀释剂的稀释剂中的循环淤浆。非必要地，可以添加氢气作为分子量控制。(在一个实施方案中，添加50ppm至500ppm，例如100ppm至400ppm，例如150ppm至300ppm的氢气)。

反应器可以维持在至多5000kPa，例如2,000kPa-5,000kPa，例如3620kPa-4309kPa的压力和大约60℃-大约120℃约温度下，这取决于所需聚合物熔融特性。经由环管壁除去反应热，因为反应器的大部分呈双夹套管形式。允许淤浆定期地或连续地离开反应器依次到热的低压闪蒸容器、旋转干燥器和氮气吹扫柱以便除去稀释剂(例如异己烷)和所有未反应的单体和共聚单体。然后将所得的不含烃的粉末配混以用于各种应用。

其它添加剂也可以依照要求用于聚合，例如一种或多种清除剂、促进剂、改性剂、链转移剂(例如二乙基锌)、还原剂、氧化剂、氢气、烷基铝或硅烷。

有用的链转移剂典型地是烷基铝氧烷，由式AlR3，ZnR2表示的化合物,(其中每个R独立地是C1-C8烃基，优选甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基或它们的异构体)。实例可以包括二乙基锌、甲基铝氧烷、三甲基铝、三异丁基铝、三辛基铝或它们的组合。

溶液聚合

在一个优选的实施方案中，聚合以溶液聚合方法进行。溶液聚合是其中聚合物溶于液相聚合介质，例如惰性溶剂或单体(一种或多种)或它们的共混物的聚合方法。溶液聚合通常是均相的。均相聚合是其中聚合物产物溶解在聚合介质中的聚合。这样的体系优选不是浑浊的，如J.Vladimir Oliveira,C.Dariva和J.C.Pinto，Ind.Eng,Chem.Res.29,2000,p.4627中描述那样。一般而言，溶液聚合包括在连续反应器中的聚合，其中搅拌所形成的聚合物和起始单体和供给的催化剂材料以减小或避免浓度梯度和其中单体充当稀释剂或溶剂或其中烃用作稀释剂或溶剂。合适的方法典型地在约0℃至约250℃，优选约10℃至约200℃，更优选约40℃至约180℃，更优选约50℃至约160℃，更优选约60℃至约140℃的温度和约0.1MPa或更高，优选25MPa或更高的压力下操作。压力上限不受精确约束，但是典型地可以是大约100MPa或更低，优选50MPa或更低，优选25MPa或更低，优选20MPa或更低，优选15MPa或更低，优选12MPa或更低。反应器中的温度控制一般可以如下获得：用通过冷却反应器内容物的反应器夹套或冷却盘管的反应器冷却，自冷却，预冷却原料，液体介质(稀释剂、单体或溶剂)蒸发或所有三种的组合来平衡聚合热。还可以使用具有预冷却进料的绝热反应器。溶剂的纯度、类型和量可以对于特定类型的聚合的最大催化剂生产率进行优化。也可以导入溶剂作为催化剂载体。可以导入溶剂作为气相或液相，这取决于压力和温度。有利地，溶剂可以保持在液相中并作为液体导入。可以将溶剂在原料中导入聚合反应器。

在本发明的实施方案中，单体进料基本上不含二烯单体。

催化剂化合物

本公开内容提供聚合方法，其中让乙烯和C3+烯烃(如C3-C40-烯烃，优选丙烯)与包含活化剂、非必要的载体和催化剂化合物的催化剂体系接触。所述催化剂化合物、非必要的载体和活化剂可以按任何顺序结合，并且典型地在使所述催化剂体系与单体接触之前结合。在至少一个实施方案中，催化剂化合物由以下式(I)表示：

TyCp'mMGnXq (I)

其中：

Cp'是非必要取代或未取代的四氢引达省基(例如四氢-s-引达省基或四氢-as-引达省基)，条件是当Cp'是四氢-s-引达省基时：1)3和/或4位不是芳基或取代的芳基，2)3位不与第15或16族杂原子直接键接，3)不存在与四氢引达省基配体稠合的附加环，4)T不与2-位键接，和5)5、6或7-位(优选6位)是偕二取代的，优选偕二取代有两个C1-C10烷基；

M是第2、3、4、5或6族过渡金属，优选第4族过渡金属，例如钛、锆或铪(优选钛)；

T是桥联基(例如二烷基亚甲硅烷基、二烷基亚碳基(dialkylcarbylene)、苯-1,2-二基、取代的苯-1,2-二基、环己-1,2-二基或取代的环己-1,2-二基)。T优选是(CR8R9)x、SiR8R9或GeR8R9，其中x是1或2，R8和R9独立地选自氢、取代或未取代的烃基、卤代烃基、甲硅烷基烃基和甲锗烷基烃基，R8和R9可以非必要地键接在一起以形成环结构，在一个特别的实施方案中，R8和R9不是芳基)；

y是0或1，指示T不存在或存在；

G是由式JRiz-y表示的杂原子基，其中J是N、P、O或S，Ri是C1-C100烃基(例如C1-C20烃基)，并和当J是N或P时，z是2，当J是O或S时，z是1(优选，J是N且z是2)(Ri可以是线性、支化或环状C1-C20烃基，优选独立地选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、苯基和它们的异构体，包括叔丁基、环十二烷基、环辛基，金刚烷基，优选叔丁基和/或环十二烷基)；

X是离去基团(例如卤基(halide)、氢基(hydride)、烷基、烯基或芳烷基)，非必要地，两个或更多个X可以形成稠环或环系的一部分；

m＝1；n＝1、2或3；q＝1、2或3；并且m+n+q之和等于过渡金属的氧化态(优选3、4、5或6，优选4)；优选m＝1，n＝1，q是2，y＝1。

在式(I)的至少一个实施方案中，M是第4族过渡金属(优选Hf、Ti和/或Zr，优选Ti)。在式(I)的至少一个实施方案中，JRiz-y是环十二烷基氨基(amido)、叔丁基氨基和/或1-金刚烷基氨基。

在式(I)的至少一个实施方案中，每个X独立地选自含1-20个碳原子的烃基、芳基、氢基(hydride)、氨基(amide)、烷氧基、硫基(sulfide)、磷基(phosphide)、卤基(halide)、二烯、胺、膦、醚和它们的组合，(两个X可以形成稠环或环系的一部分)，优选地，每个X独立地选自卤基、芳基和C1-C5烷基，优选每个X是苄基、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或氯基。

在式(I)的至少一个实施方案中，Cp'基可以取代有取代基R的组合。R包括以下基团中一个或多个：氢，或线性、支化的烷基、或烯基、炔基、环烷基或芳基，酰基、烷氧基、芳氧基、烷基硫、二烷基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基(carbamoyl)、烷基-或二烷基氨基甲酰基、酰氧基、酰氨基、芳氨基，直链、支化或环状亚烷基，或它们的组合。在至少一个实施方案中，取代基R具有至多50个非氢原子，优选1-30个碳，它们也可以取代有卤素或杂原子等，条件是当Cp'是四氢-s-引达省基时：1)3和/或4位不是芳基或取代的芳基，2)3-位不取代有第15或16族杂原子，3)不存在与四氢引达省基配体稠合的附加环，T不与2-位键接，和5)5、6或7-位(优选6位)是偕二取代的，优选偕二取代有两个C1-C10烷基。烷基取代基R的非限制性实例包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、环戊基、环己基、苄基或苯基等，包括它们的全部异构体，例如，叔丁基、异丙基等。其它烃基包括氟甲基，氟乙基，二氟乙基，碘丙基，溴己基，氯苄基和烃基取代的有机准金属基团，包括三甲基甲硅烷基，三甲基甲锗烷基，甲基二乙基甲硅烷基等；和卤代烃基取代的有机准金属基团，包括三(三氟甲基)-甲硅烷基，甲基-双(二氟甲基)甲硅烷基，溴甲基二甲基甲锗烷基等；和二取代硼基团，包括例如二甲基硼；二取代氮族元素基团，包括二甲基胺，二甲基膦，二苯胺，甲基苯基膦；硫族元素基团，包括甲氧基，乙氧基，丙氧基，苯氧基，二甲基硫醚和二乙基硫醚。非氢取代基R包括原子碳，硅，硼，铝，氮，磷，氧，锡，硫，锗等，包括烯烃，例如但不限于烯属不饱和取代基，包括乙烯基封端的配体，例如丁-3-烯基、丙-2-烯基、己-5-烯基等。

在式(I)的至少一个实施方案中，取代基(一个或多个)R独立地是烃基，杂原子或含杂原子的基团，例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基或它们的异构体，或取代有N、O、S和/或P杂原子的C1-C20烃基或含杂原子的基团(典型地含至多12个原子，包括N、O、S和P杂原子)，条件是当Cp'是四氢-s-引达省基时，3和/或4位不是芳基或取代的芳基，3位不取代有第15或16族杂原子，不存在附加的与四氢引达省基配体稠合的环，T不与2-位键接，且5、6或7-位(优选6位)是偕二取代的，优选偕二取代有两个C1-C10烷基。

在式(I)的至少一个实施方案中，Cp'基是可以被取代的四氢-as-引达省基或四氢-s-引达省基。

当T是含至少一个第13、14、15或16族元素，尤其是硼或第14、15或16族元素的桥联基时，y可以是1。适合的桥联基的实例包括P(＝S)R*、P(＝Se)R*、P(＝O)R*、R*2C、R*2Si、R*2Ge、R*2CCR*2、R*2CCR*2CR*2、R*2CCR*2CR*2CR*2、R*C＝CR*、R*C＝CR*CR*2、R*2CCR*＝CR*CR*2、R*C＝CR*CR*＝CR*、R*C＝CR*CR*2CR*2、R*2CSiR*2、R*2SiSiR*2、R*2SiOSiR*2、R*2CSiR*2CR*2、R*2SiCR*2SiR*2、R*C＝CR*SiR*2、R*2CGeR*2、R*2GeGeR*2、R*2CGeR*2CR*2、R*2GeCR*2GeR*2、R*2SiGeR*2、R*C＝CR*GeR*2、R*B、R*2C-BR*、R*2C-BR*-CR*2、R*2C-O-CR*2、R*2CR*2C-O-CR*2CR*2、R*2C-O-CR*2CR*2、R*2C-O-CR*＝CR*、R*2C-S-CR*2、R*2CR*2C-S-CR*2CR*2、R*2C-S-CR*2CR*2、R*2C-S-CR*＝CR*、R*2C-Se-CR*2、R*2CR*2C-Se-CR*2CR*2、R*2C-Se-CR*2CR*2、R*2C-Se-CR*＝CR*、R*2C-N＝CR*、R*2C-NR*-CR*2、R*2C-NR*-CR*2CR*2、R*2C-NR*-CR*＝CR*、R*2CR*2C-NR*-CR*2CR*2、R*2C-P＝CR*、R*2C-PR*-CR*2、O、S、Se、Te、NR*、PR*、AsR*、SbR*、O-O、S-S、R*N-NR*、R*P-PR*、O-S、O-NR*、O-PR*、S-NR*、S-PR*和R*N-PR*，其中R*是氢或含C1-C20的烃基、取代的烃基、卤代烃基、取代的卤代烃基、甲硅烷基烃基或甲锗烷基烃基取代基，非必要地，两个或更多个相邻的R*可以接合形成取代或未取代、饱和、部分不饱和或芳族、环状或多环的取代基，非必要地，任一个或更多相邻的R*和Ri可以接合形成取代或未取代、饱和、部分不饱和或芳族、环状或多环的取代基。桥联基T的优选实例包括-CH2-、-CH2CH2-、-SiMe2-、-SiPh2-、-Si(Me)(Ph)-、-Si(CH2)3-、-Si(CH2)4-、-O-、-S-、-N(Ph)-、-P(Ph)-、-N(Me)-、-P(Me)-、-N(Et)-、-N(Pr)-、-N(Bu)-、-P(Et)-、-P(Pr)-、-(Me)2SiOSi(Me)2-和-P(Bu)-。在本公开内容的一个优选的实施方案中，当Cp'是四氢-s-引达省基且T是R*2Si时，则R*不是芳基。在一些实施方案中，R*不是芳基或取代的芳基。

在至少一个实施方案中，催化剂化合物是一种或多种由以下式(II)表示的桥联过渡金属化合物：

其中M是第4族金属(例如Hf、Ti或Zr，优选Ti)；

J是N、O、S或P；

当J是N或P时，p是2，并和当J是O或S时，p是1(优选J是N，y＝1，p＝2)；

每个Ra独立地是C1-C10烷基(或者C2-C10烷基)；

每个Rb和每个Rc独立地是氢或C1-C10烷基(或者C2-C10烷基)；

每个R2、R3、R4和R7独立地是氢，或C1-C50取代或未取代的烃基、卤代烃基、甲硅烷基烃基或甲锗烷基烃基，条件是：1)R3和/或R4不是芳基或取代的芳基，2)R3不与第15或16族杂原子直接键接，和3)相邻的R4、Rc、Ra、Rb或R7不接合在一起形成稠环体系；

每个R'独立地是C1-C100取代或未取代的烃基、卤代烃基、甲硅烷基烃基或甲锗烷基烃基；

T是桥联基，y是0或1，指示T不存在(y＝0)或存在(y＝1)；

每个X独立地是离去基团，或两个X与金属原子接合和键接形成金属环化物环(ametallocycle ring)，或两个X接合形成螯合配体、二烯配体或烷叉基。

在至少一个实施方案中，催化剂化合物是一种或多种由以下式(III)表示的桥联过渡金属化合物：

其中M是第4族金属(例如Hf、Ti或Zr，优选Ti)；

J是N、O、S或P；

当J是N或P时，p是2，并和当J是O或S时，p是1(优选J是N，y＝1，p＝2)；

每个Rd、Re和Rf独立地是氢或C1-C10烷基(或者C2-C10烷基)；

每个R2、R3、R6和R7独立地是氢，或C1-C50取代或未取代的烃基、卤代烃基、甲硅烷基烃基或甲锗烷基烃基；

每个R'独立地是C1-C100取代或未取代的烃基、卤代烃基、甲硅烷基烃基或甲锗烷基烃基；

T是桥联基，y是0或1，指示T不存在(y＝0)或存在(y＝1)；

每个X独立地是离去基团，或两个X与金属原子接合和键接形成金属环化物环，或两个X接合形成螯合配体、二烯配体或烷叉基。

在式II和III的一些实施方案中，y是1且T是(CR8R9)x、SiR8R9或GeR8R9，其中x是1或2，R8和R9独立地选自氢或取代或未取代的烃基、卤代烃基、甲硅烷基烃基和甲锗烷基烃基且R8和R9可以非必要地键接在一起以形成环结构。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个R2、R3、R6和R7独立地是氢，或C1-C50取代或未取代的烃基、卤代烃基、甲硅烷基烃基或甲锗烷基烃基，优选甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基和十二烷基或它们的异构体。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个R2、R3、R4和R7独立地是氢，或C1-C50取代或未取代的烃基、卤代烃基、甲硅烷基烃基或甲锗烷基烃基，优选甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基和十二烷基或它们的异构体。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Ra或Rd独立地选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和它们的异构体，优选甲基和乙基，优选甲基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Rb、Rc、Re或Rf独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和它们的异构体，优选氢或甲基，优选氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Ra独立地选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和它们的异构体，优选甲基和乙基，优选甲基，每个Rb和Rc独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和它们的异构体，优选氢或甲基，优选氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Rd独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和它们的异构体，优选甲基和乙基，优选甲基，每个Re和Rf独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和它们的异构体，优选氢或甲基，优选氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Ra、Rb和Rc独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和它们的异构体，优选氢或甲基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Rd、Re和Rf独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和它们的异构体，优选氢或甲基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R'是C1-C100取代或未取代的烃基、卤代烃基或甲硅烷基烃基，优选甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、苯基或它们的异构体，优选叔丁基、新戊基、环己基、环辛基、环十二烷基、金刚烷基或降冰片基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，T是CR8R9、R8R9C-CR8R9、SiR8R9或GeR8R9，其中R8和R9独立地选自氢或取代或未取代的烃基、卤代烃基、甲硅烷基烃基，R8和R9可以非必要地键接在一起以形成环结构，优选每个R8和R9独立地是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、苄基、苯基、甲基苯基或其异构体，优选甲基、乙基、丙基、丁基或己基。当R8和R9非必要地键接在一起时，优选的桥包括取代或未取代的苯-1,2-二基、环己-1,2-二基、环五亚甲基亚甲硅基、环四亚甲基亚甲硅烷基、环三亚甲基亚甲硅烷基和二苯并[b,d]甲羟基硅烷基(silolyl)。此外，非必要地，任一个或多个相邻的R8和/或R9可以接合连同R'一起形成取代或未取代、饱和、部分不饱和或芳族、环状或多环的取代基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R8或R9中的至少一个不是芳基。在本公开内容的至少一个实施方案中，R8不是芳基。在本公开内容的至少一个实施方案中，R9不是芳基。在本公开内容的至少一个实施方案中，R8和R9不是芳基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R8和R9独立地是C1-C10烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基或它们的异构体。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个R2、R3、R4和R7独立地是氢或烃基。每个R2、R3、R4和R7可以独立地是氢或C1-C10烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基或它们的异构体。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个R2、R3、R6和R7独立地是氢或烃基。每个R2、R3、R6和R7可以独立地是氢或C1-C10烷基，优选甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基或它们的异构体。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R2是C1-C10烷基，R3、R4和R7是氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R2是C1-C10烷基，R3、R6和R7是氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R2、R3、R4和R7是氢。在本公开内容的至少一个实施方案中，R2、R3、R6和R7是氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R2是甲基、乙基、或丙基的异构体、丁基、戊基或己基，R3、R4和R7是氢。在本公开内容的至少一个实施方案中，R2是甲基、乙基、或丙基的异构体、丁基、戊基或己基，R3、R6和R7是氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R2是甲基，R3、R4和R7是氢。在本公开内容的至少一个实施方案中，R2是甲基，R3、R6和R7是氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R3是氢。在本公开内容的至少一个实施方案中，R2是氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R2和每个Ra独立地是C1-C10烷基，R3、R4、R7和每个Rb和Rc是氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R2和每个Rd独立地是C1-C10烷基，R3、R6、R7和每个Re和Rf是氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R2和每个Ra独立地是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基或它们的异构体，R3、R4、R7和每个Rb和Rc是氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R2和每个Rd独立地是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基或它们的异构体，R3、R6、R7和每个Re和Rf是氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R'是C1-C100或C1-C30取代或未取代的烃基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R'是C1-C30取代或未取代的烷基(线性、支化或环状)、芳基、烷芳基或杂环基团。在本公开内容的至少一个实施方案中，R'是C1-C30线性、支化或环状烷基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R'是甲基，乙基，或丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基的任何异构体。在本公开内容的至少一个实施方案中，R'是环状或多环烃基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，R'选自叔丁基、新戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基、环十二烷基、金刚烷基和降冰片基。在至少一个实施方案中，R'是叔丁基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，Ri选自叔丁基、新戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基、环十二烷基、金刚烷基和降冰片基。在至少一个实施方案中，Ri是叔丁基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，T选自二苯基亚甲基、二甲基亚甲基、1,2-亚乙基、苯-1,2-二基、环己-1,2-二基、环三亚甲基亚甲硅烷基、环四亚甲基亚甲硅烷基、环五亚甲基亚甲硅基、二苯并[b,d]甲羟基硅烷基、二甲基亚甲硅烷基、二乙基亚甲硅烷基、甲基乙基亚甲硅烷基和二丙基亚甲硅烷基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Ra独立地是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Ra独立地是甲基或乙基。每个Ra可以是甲基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Rd独立地是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Rd独立地是甲基或乙基。每个Rd可以是甲基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Rd和每个Re和Rf独立地是氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Rd独立地是氢、甲基或乙基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Rb和Rc是氢。在本公开内容的至少一个实施方案中，每个Re和Rf是氢。

在本公开内容的至少一个实施方案中，每个X是烃基、卤代烃基或取代的烃基或卤代烃基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，X是甲基、苄基或卤基，其中卤基包括氟基、氯基、溴基和碘基。

在本公开内容的至少一个实施方案中，两个X接合在一起形成C4-C20二烯配体例如1,3-丁二烯、1,3-戊二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、2,4-二甲基戊二烯等。

在本公开内容的式(II)的至少一个实施方案中：1)R3和/或R4不是芳基或取代的芳基，2)R3不与第15或16族杂原子直接键接，和3)相邻的R4、Rc、Ra、Rb或R7不接合在一起形成稠环体系，和4)每个Ra是C1-C10烷基(优选甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基或它们的异构体)。

在本公开内容的一个优选实施方案中，式(I)-(III)中任一个的T由式ERg2或(ERg2)2表示，其中E是C、Si或Ge，每个Rg独立地是氢、卤素、C1至C20烃基(例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基)或C1至C20取代的烃基，两个Rg可以形成包括芳族、部分饱和或饱和的环状或稠环体系的环状结构。优选地，T是包含碳或硅的桥联基，例如二烷基甲硅烷基，优选地，T选自-CH2-、-CH2CH2-、-C(CH3)2-、Si(Me)2、环三亚甲基亚甲硅烷基(-Si(CH2)3-)、环五亚甲基亚甲硅基(-Si(CH2)5-)和环四亚甲基亚甲硅烷基(-Si(CH2)4-)。

在至少一个实施方案中，催化剂化合物是以下物质中一种或多种：

二甲基亚甲硅烷基(2,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(叔丁基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(6,6-二甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-

基)(叔丁基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2,7,7-三甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(叔丁基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(7,7-二甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(叔丁基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(环十二烷基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(6,6-二甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(环十二烷基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2,7,7-三甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(环十二烷基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(7,7-二甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(环十二烷基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(环己基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(6,6-二甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(环己基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2,7,7-三甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(环己基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(7,7-二甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(环己基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(金刚烷基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(6,6-二甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(金刚烷基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2,7,7-三甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(金刚烷基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(7,7-二甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(金刚烷基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(新戊基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(6,6-二甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(新戊基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2,7,7-三甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(新戊基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(7,7-二甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(新戊基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2-甲基-6,6-二乙基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(叔丁基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(6,6-二乙基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(叔丁基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2-甲基-7,7-二乙基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(叔丁基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(7,7-二乙基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(叔丁基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2-甲基-6,6-二乙基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(环十二烷基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(6,6-二乙基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(环十二烷基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2-甲基-7,7-二乙基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(环十二烷基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(7,7-二甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(环十二烷基氨基)M(R)2；

二乙基亚甲硅烷基(2,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(叔丁基氨基)M(R)2；

二乙基亚甲硅烷基(6,6-二甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(叔丁基氨基)M(R)2；

二乙基亚甲硅烷基(2,7,7-三甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(叔丁基氨基)M(R)2；

二乙基亚甲硅烷基(7,7-二甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(叔丁基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2-甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(环己基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2-甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(环十二烷基氨基)M(R)2；

二甲基亚甲硅烷基(2-甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(金刚烷基氨基)M(R)2；和

二甲基亚甲硅烷基(2-甲基-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(叔丁基氨基)M(R)2，

其中M选自Ti、Zr和Hf，R选自卤素或C1-C5烷基，优选R是甲基或卤素基，优选M是Ti。

在备选实施方案中，催化剂体系可以包括两种或更多种不同的过渡金属化合物。对于本公开内容来说，如果一种过渡金属化合物与另一种相差至少一个原子，则认为它们不同。例如，"Me2Si(2,7,7-Me3-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(环己基氨基)TiCl2"不同于Me2Si(2,7,7-Me3-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(正丁基氨基)TiCl2"，其不同于Me2Si(2,7,7-Me3-3,6,7,8-四氢-as-引达省-3-基)(丁基氨基)HfCl2。

在一些实施方案中，式I至III称为单-四氢引达省基化合物、前催化剂和/或催化剂。

在至少一个实施方案中，这里所述的一种单-四氢引达省基化合物用于催化剂体系。

活化剂

术语“助催化剂”和“活化剂”在这里可互换使用，并包括能够通过将中性催化剂化合物转化成催化活性催化剂化合物阳离子而活化上述催化剂化合物中的任何一种的化合物。非限制性的活化剂例如包括铝氧烷，烷基铝，离子化活化剂(其可以是中性的或离子型的)，和常规类型的助催化剂。优选的活化剂典型地包括非配位阴离子化合物、铝氧烷化合物、改性铝氧烷化合物和离子化阴离子前体化合物，其夺取反应性的、σ-键接的金属配体，从而使所述金属络合物阳离子化并提供平衡电荷的非配位或弱配位阴离子。

铝氧烷活化剂

铝氧烷活化剂用作本文所述催化剂体系中的活化剂。铝氧烷通常是含有-Al(R1)-O-子单元的低聚物化合物，其中R1是烷基。铝氧烷的实例包括甲基铝氧烷(MAO)、改性甲基铝氧烷(MMAO)、乙基铝氧烷和异丁基铝氧烷。烷基铝氧烷和改性烷基铝氧烷合适作为催化剂活化剂，尤其是当可夺取的配体是烷基、卤基、烷氧基或氨基时。还可以使用不同铝氧烷和改性铝氧烷的混合物。可以优选使用视觉上透明的甲基铝氧烷。可以过滤混浊或凝胶铝氧烷以制备透明溶液或可以从所述混浊溶液滗析透明铝氧烷。有用的铝氧烷是美国专利号US 5,041,584涵盖的改性甲基铝氧烷(MMAO)助催化剂3A型(从Akzo Chemicals,Inc.以商品名改性甲基铝氧烷3A型商购)。

当活化剂是铝氧烷(改性或未改性)时，一些实施方案选择相对于催化剂化合物(每一金属催化位点)典型地以高达5000倍摩尔过量(Al/M)的最大的活化剂量。最小活化剂与催化剂化合物是1:1摩尔比。备选的优选范围包括1:1-500:1，或者1:1-200:1，或者1:1-100:1，或1:1-50:1。

非配位阴离子活化剂

非配位阴离子活化剂也可以在这里使用。术语"非配位阴离子"(NCA)是指不配位于所述阳离子或仅微弱地配位于所述阳离子，从而保持足够不稳定以被中性路易斯碱代替的阴离子。“相容性”非配位阴离子是当初始形成的络合物分解时不降解为中性的那些。此外，所述阴离子不将阴离子取代基或片段转移到阳离子，使它形成中性过渡金属化合物和来自所述阴离子的中性副产物。可根据本公开内容使用的非配位阴离子是这样的阴离子，它们是相容的，在将其离子电荷平衡的意义上稳定过渡金属阳离子在+1，仍保持足够的不稳定性以允许在聚合过程中被置换。

使用中性或离子型的离子化活化剂在本公开内容的范围内，例如四(五氟苯基)硼酸三(正丁基)铵、四(五氟苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵、四(全氟萘基)硼酸N-二甲基苯铵、三全氟苯基硼准金属前体或三全氟萘基硼准金属前体、多卤化杂阴离子(WO 98/43983)、硼酸(美国专利号5,942,459)，单独地或与所述铝氧烷或改性铝氧烷活化剂组合。与所述铝氧烷或改性铝氧烷活化剂结合使用中性或离子活化剂也在本公开内容的范围内。

本本公开内容的催化剂体系可以包括至少一种非配位阴离子(NCA)活化剂。特别地，催化剂体系可以包括不与阳离子配位或仅与阳离子弱配位的NCA，从而保持足够不稳定以便在聚合期间被置换。

在一个优选的实施方案中，可以使用由下式表示的含硼NCA活化剂

Zd+(Ad-)

其中：Z是(L-H)或可还原的路易斯酸，L是中性路易斯碱；H是氢；(L-H)是布朗斯台德酸；Ad-是具有电荷d-的含硼非配位阴离子；d是1、2或3。

阳离子组分Zd+可以包括布朗斯台德酸，例如质子或质子化的路易斯碱或者是能够从含大体积配体金属茂的过渡金属催化剂前体将结构部分，例如烷基或芳基质子化或提取所述结构部分而得到阳离子过渡金属物质的可还原路易斯酸。

活化性阳离子Zd+还可以是结构部分例如银、(tropylium)、碳二茂铁和混合物，优选碳和二茂铁最优选地，Zd+是三苯基碳优选的可还原路易斯酸可以是任何三芳基碳(其中芳基可以是取代的或未取代的，例如由下式表示的那些：(Ar3C+)，其中Ar是芳基或被杂原子、C1-C40烃基或取代的C1-C40烃基取代的芳基)，优选地，为"Z"的可还原路易斯酸包括由下式表示的那些：(Ph3C)，其中Ph是取代的或未取代的苯基，优选被C1-C40烃基取代或被取代的C1-C40烃基，优选C1-C20烷基或芳族基团或取代的C1-C20烷基或芳族基团取代，优选地，Z是三苯基碳

当Zd+是活化性阳离子(L-H)d+时，它优选是布朗斯台德酸，其能够为渡金属催化前体供给质子，从而产生过渡金属阳离子，包括铵、氧磷甲硅烷以及它们的混合物，优选为甲胺、苯胺、二甲胺、二乙胺、N-甲基苯胺、二苯胺、三甲胺、三乙胺、N，N-二甲基苯胺、甲基二苯基胺、吡啶、对溴N，N-二甲基苯胺，对硝基N，N-二甲基苯胺的铵；得自三乙基膦、三苯基膦和二苯基膦的磷得自醚例如二甲基醚，二乙基醚，四氢呋喃和二烷的氧得自硫醚，例如二乙基硫醚和四氢噻吩的锍，以及它们的混合物。

阴离子组分Ad-包括具有式[Mk+Qn]d-的那些，其中k为1、2或3；n是1、2、3、4、5或6(优选1、2、3或4)；n-k＝d；M是选自元素周期表第13族的元素，优选硼或铝，Q独立地是氢基、桥联或未桥联的二烷基氨基、卤基、烷氧基、芳氧基、烃基、取代的烃基、卤碳基、取代的卤碳基和卤代烃基，所述Q具有至多20个碳原子，条件是Q是卤基的情况不超过1次。优选地，每个Q是含1-20个碳原子的氟化烃基，更优选每个Q是氟化芳基，最优选每个Q是五氟代芳基。适合的Ad-的实例还包括如美国专利号5,447,895中公开的二硼化合物，所述文献全文在此引入作为参考。

可以用作活化性助催化剂的硼化合物的说明性，但非限制性实例是US 8,658,556中描述为活化剂(尤其是特别作为活化剂列出的那些)，所述文献通过参考引入本文。

最优选地，离子活化剂Zd+(Ad-)是以下物质中一种或多种：四(五氟苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵、四(全氟萘基)硼酸N,N-二甲基苯铵、四(全氟联苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵、四(3,5-双(三氟甲基)苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵、四(全氟萘基)硼酸三苯基碳四(全氟联苯基)硼酸三苯基碳四(3,5-双(三氟甲基)苯基)硼酸三苯基碳翁或四(全氟苯基)硼酸三苯基碳

大体积活化剂在这里也可用作NCA。这里所使用的“大体积活化剂”是指由以下式表示的阴离子活化剂：

其中：每个R1独立地是卤基，优选氟基；Ar是取代或未取代的芳基(优选取代或未取代的苯基)，优选取代有C1-C40烃基、优选C1-C20烷基或芳族基；每个R2独立地是卤基、C6-C20取代的芳族烃基或式-O-Si-Ra的甲硅烷氧基，其中Ra是C1-C20烃基或烃基甲硅烷基(优选R2是氟基或全氟化苯基)；每个R3是卤基、C6-C20取代的芳族烃基或式-O-Si-Ra的甲硅烷氧基，其中Ra是C1-C20烃基或烃基甲硅烷基(优选，R3是氟或C6全氟化芳族烃基)；其中R2和R3可以形成一个或多个饱和或不饱和的取代或未取代的环(优选地，R2和R3形成全氟化苯基环)；和L是中性路易斯碱；(L-H)+是布朗斯台德酸；d是1、2或3；其中所述阴离子具有大于1020g/mol的分子量；其中B原子上的取代基中的至少三个各自具有大于250立方或者大于300立方或者大于500立方的分子体积。

优选，(Ar3C)d+是(Ph3C)d+，其中Ph是取代优选未取代的苯基，优选取代有C1-C40烃基或取代的C1-C40烃基，优选C1-C20烷基或芳族基或取代的C1-C20烷基或芳族基。

“分子体积”在本文中用作处于溶液中的活化剂分子的空间立体体积的近似值。具有不同分子体积的取代基的对比允许认为具有更小分子体积的取代基与具有更大分子体积的取代基相比是"不太大体积的"。相反地，可以认为具有更大分子体积的取代基与具有更小分子体积的取代基相比是"更加大体积的"。

分子体积可以如"A Simple"Back of the Envelope"Method for Estimatingthe Densities and Molecular Volumes of Liquids and Solids"，Journal ofChemical Education,Vol.71，No.11，1994年11月，pp.962-964中报道那样计算。分子体积(MV)(单位为立方)使用式：MV＝8.3Vs计算，其中Vs是标尺体积。Vs是构成原子的相对体积之和，并由取代基的分子式使用以下表的相对体积计算。对于稠环，Vs减少7.5％/稠环。

元素 相对体积 H 1 第一短周期，Li-F 2 第二短周期，Na-Cl 4 第一长周期，K-Br 5 第二长周期，Rb-I 7.5 第三长周期，Cs-Bi 9

对于尤其有用的大体积活化剂的列表，请参见US 8,658,556，所述文献通过参考引入本文。

在另一个实施方案中，NCA活化剂中的一种或多种选自美国专利号6,211,105中描述的活化剂。

优选的活化剂包括N,N-四(全氟萘基)硼酸二甲基苯铵、四(全氟联苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵、四(全氟苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵、四(3,5-双(三氟甲基)苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵、四(全氟萘基)硼酸三苯基碳四(全氟联苯基)硼酸三苯基碳四(3,5-双(三氟甲基)苯基)硼酸三苯基碳四(全氟苯基)硼酸三苯基碳Me3NH+][B(C6F5)4-]；1-(4-(三(五氟苯基)硼酸)-2,3,5,6-四氟苯基)吡咯烷和四(五氟苯基)硼酸盐和4-(三(五氟苯基)硼酸)-2,3,5,6-四氟吡啶。

在至少一个实施方案中，活化剂包含三芳基碳(例如四苯基硼酸三苯基碳四(五氟苯基)硼酸三苯基碳四(2,3,4,6-四氟苯基)硼酸三苯基碳四(全氟萘基)硼酸三苯基碳四(全氟联苯基)硼酸三苯基碳四(3,5-双(三氟甲基)苯基)硼酸三苯基碳)。

在另一个实施方案中，活化剂包含以下物质中一种或多种：四(五氟苯基)硼酸三烷基铵、四(五氟苯基)硼酸N,N-二烷基苯铵、四(五氟苯基)硼酸N,N-二甲基-(2,4,6-三甲基苯铵)、四(2,3,4,6-四氟苯基)硼酸三烷基铵、四(2,3,4,6-四氟苯基)硼酸N,N-二烷基苯铵、四(全氟萘基)硼酸三烷基铵、四(全氟萘基)硼酸N,N-二烷基苯铵、四(全氟联苯基)硼酸三烷基铵、四(全氟联苯基)硼酸N,N-二烷基苯铵、四(3,5-双(三氟甲基)苯基)硼酸三烷基铵、四(3,5-双(三氟甲基)苯基)硼酸N,N-二烷基苯铵、四(3,5-双(三氟甲基)苯基)硼酸N,N-二烷基-(2,4,6-三甲基苯铵)、四(五氟苯基)硼酸二(异丙基)铵、[四(五氟苯基)硼酸]二(氢化牛脂(hydrogenated tallow))甲铵、[四(五氟苯基)硼酸]二(十八烷基)甲铵、[四(全氟苯基)硼酸]N-甲基-4-十九烷基-N-十八烷基苯铵、[四(全氟苯基)硼酸]N-甲基-4-十六烷基-N-十八烷基苯铵，[四(全氟萘基)硼酸]二(氢化牛脂)甲铵、[四(全氟萘基)硼酸]二(十八烷基)甲铵、[四(全氟萘基)硼酸]N-甲基-4-十九烷基-N-十八烷基苯铵、[四(全氟萘基)硼酸]N-甲基-4-十六烷基-N-十八烷基苯铵(其中烷基是甲基、乙基、丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基)。

在本发明的优选实施方案中，[四(全氟萘基)硼酸]N-甲基-4-十九烷基-N-十八烷基苯铵是优选的活化剂。

在本发明的优选实施方案中，[四(全氟萘基)硼酸]二(十八烷基)甲铵是优选的活化剂。

在本发明的优选实施方案中，四(全氟萘基)硼酸N,N-二甲基苯铵是优选的活化剂。

在本发明的优选实施方案中，[四(全氟萘基)硼酸]二(氢化牛脂)甲铵是优选的活化剂。

典型的NCA活化剂与催化剂之比，例如所有NCA活化剂与催化剂之比是摩尔比大约1:1。备选的优选范围包括0.1:1-100:1，或者0.5:1-200:1，或者1:1-500:1，或者1:1-1000:1。尤其有用的范围为0.5:1-10:1，优选1:1-5:1。

这里有用的活化剂还包括US 7,247,687中第169栏第50行至第174栏第43行，尤其是第172柱第24行至第173栏第53行描述的那些。

其它有用的活化剂和其合成描述于2019年4月25日提交的USSN 16/394,166、于2019年4月25日提交的USSN 16/394,186和于2019年4月25日提交的USSN 16/394,197中，它们通过参考引入本文。

催化剂化合物可以与铝氧烷和NCA的组合结合也在本公开内容的范围内(参见例如，US 5,153,157、US 5,453,410、EP 0 573 120 B1、WO 94/07928和WO 95/14044，它们论述与离子化活化剂结合使用铝氧烷)。

非必要的清除剂或共活化剂

除了所述活化剂化合物之外，还可以使用清除剂、链转移剂或共活化剂。可以被用作清除剂或共活化剂的烷基铝或有机铝化合物包括例如，三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝、三正己基铝、三正辛基铝和二乙基锌。

也可以在这里所使用的有用链转移剂典型地是由式AlR3，ZnR2表示的化合物(其中每个R独立地是C1-C8脂族基，优选甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、己基、辛基或它们的异构体)或它们的组合，例如二乙基锌、三甲基铝、三异丁基铝、三辛基铝或它们的组合。

载体

在一些实施方案中，这里描述的催化剂化合物可以通过有效负载其它配位催化剂体系的任何方法加以负载(有或者没有活化剂)，有效是指所制备的催化剂可以用于在多相方法中使烯烃低聚合或聚合。催化剂前体、活化剂、如果需要的共活化剂、适合的溶剂和载体可以按任何顺序或同时添加。典型地，可以在溶剂中将络合物和活化剂结合以形成溶液。然后，添加载体，并搅拌混合物1分钟至10小时。总溶液体积可以大于载体的孔隙体积，但是一些实施方案限制总溶液体积到小于形成凝胶或淤浆所需要的体积(孔隙体积的大约90％-400％，优选大约100-200％)。在搅拌之后，在真空下除去残留溶剂，通常在环境温度下并超过10-16小时。但是更大或更小的时间和温度是可能的。

络合物也可以在不存在活化剂的情况下被负载；在那种情况下，将活化剂(和如果需要的共活化剂)添加到聚合方法的液相中。此外，两种或更多种不同络合物可以负载于相同载体上。同样地，两种或更多种活化剂或活化剂和共活化剂可以负载于相同载体上。

适合的固体颗粒载体通常由聚合物或高熔点氧化物材料构成，各自优选是多孔的。载体材料可以具有大于10μm的平均粒度，以便用于本公开内容的实施方案。VA载体材料可以是多孔载体材料，例如，滑石、无机氧化物、无机氯化物(例如氯化镁)和树脂载体材料，例如聚苯乙烯，聚烯烃，或聚合物复合物或任何其它有机载体材料等。载体材料可以是无机氧化物材料，包括第-2、-3、-4、-5、-13或-14族金属或准金属氧化物。催化剂载体材料可以是二氧化硅、氧化铝、二氧化硅-氧化铝和它们的混合物。其它无机氧化物可以单独或与二氧化硅、氧化铝或二氧化硅-氧化铝结合使用。它们是氧化镁、氧化钛、氧化锆等。路易斯酸性物质例如蒙脱土和类似的粘土也可以充当载体。在这种情况下，载体可非必要兼作活化剂组分，然而，也可以使用附加的活化剂。

载体材料可以通过许多方法预处理。例如，无机氧化物可以锻烧，用脱羟基化剂例如烷基铝和类似物处理，或这两者。

如上所述，聚合物载体也将按照本公开内容是适用的，参见例如WO95/15815和US5,427,991中的描述。所公开的方法可以与本公开内容的催化剂络合物、活化剂或者催化剂体系来一起使用以吸收或在聚合物载体上吸收它们，特别是若由多孔颗粒组成，或者可经由键接到聚合物链的官能团或在聚合物链中的官能团化学键接。

有用的载体通常具有10-700m2/g的表面积，0.1-4.0cc/g的孔隙体积和10-500μm的平均粒度。一些实施方案选择50-500m2/g的表面积，0.5-3.5cc/g的孔隙体积或20-200μm的平均粒度。其它实施方案选择100-400m2/g的表面积，0.8-3.0cc/g的孔隙体积和30-100μm的平均粒度。有用的载体通常具有10-1000埃，或者50-500埃，或75-350埃的孔尺寸。

本文描述的催化剂络合物一般按10-100微摩尔络合物/克固体载体；或者20-80微摩尔络合物/克固体载体；或40-60微摩尔络合物/克载体的填充水平沉积在载体上。但可以使用更大或更小的值，只要固体络合物的总量不超过载体的孔隙体积。

在一个备选的实施方案中，这里所述的催化剂络合物和催化剂体系可以存在于氟化载体(例如，已经用至少一种无机含氟化合物处理的载体，希望地，颗粒状和多孔的载体)上。例如，氟化载体组合物可以是二氧化硅载体，其中二氧化硅羟基的一部分已经用氟或含氟化合物替换。例如，这里有用的载体是用六氟硅酸铵和/或四氟硼酸铵氟化合物处理的二氧化硅载体。典型地，载体上存在的氟浓度在0.1至25wt％，或者0.19至19wt％，或者0.6至3.5wt％的范围内，基于所述载体的重量。

在本公开内容的一个实施方案中，催化剂体系包含氟化二氧化硅、烷基铝氧烷活化剂和桥联单环戊二烯基第4族过渡金属化合物，其中所述氟化载体没有在400℃或更高的温度下锻烧。

催化剂化合物可以按1-100μmol/g负载型催化剂，优选20-60μmol/g负载型催化剂存在于载体上。

本公开内容还涉及金属茂催化剂体系，其包含至少三种组分的反应产物：(1)一种或多种具有一个四氢引达省基的桥联金属茂；(2)一种或多种烷基铝氧烷或NCA活化剂；和(3)一种或多种氟化载体组合物，其中所述氟化载体组合物没有在400℃或更高的温度下锻烧，优选，氟化载体组合物已经在100℃-395℃，或者125℃-350℃，或者150℃-300℃的温度下锻烧。

典型地，如下制备这里所述的氟化载体：将极性溶剂(例如水)和氟化剂(例如SiF4或(NH4)2SiF6)的溶液与载体的淤浆(例如二氧化硅的甲苯淤浆)结合，然后干燥直到它自由流动，并非必要地，锻烧(典型地在超过100℃的温度下保持至少1小时)。然后将载体与活化剂(一种或多种)和催化剂化合物(单独地或一起)结合。

对于氟化载体及其制备方法的更多信息，请参见于2015年4月20日提交的USSN62/149,799(和要求USSN 62/149,799的优先权或利益的所有情况)；于2015年1月14日提交的USSN 62/103372(和要求USSN 62/103372的优先权或利益的所有情况)；和于2015年12月28日提交的PCT/US2015/067582，它们通过参考引入本文。

实验

试验方法

使用FTIR根据ASTM D3900测定乙烯含量。

用Polymer Char GPC-IR与多检测器联用(GPC-4D)测定分子量、共聚单体组成和长链支化

用配备有多通道基于带通滤波器的红外检测器IR5、18-角光散射检测器和粘度计的高温凝胶渗透谱(PolymerChar GPC-IR)测定分子量(Mw、Mn、Mw/Mn等)的分布和分量(moment)、共聚单体含量(C2、C3、C6等)和长链支化(g’)。三个Agilent PLgel 10μm混合-BLS柱用来提供聚合物分离。含300ppm抗氧化剂丁基化羟基甲苯(BHT)的Aldrich试剂级1,2,4-三氯苯(TCB)用作移动相。将所述TCB混合物滤过0.1μm的Teflon过滤器并用在线脱气器脱气，然后进入GPC仪器。标称流量是1.0mL/min，标称注射体积是200μL。在维持于145℃的烘箱中装入包括输送管线、柱和检测器的整个系统。称重给定量的聚合物样品并密封在标准指管中，向其中添加80μL流动标识物(庚烷)。在将所述指管装入自动取样器之后，聚合物自动溶解在所述具有8mL加入的TCB溶剂的仪器中。将所述聚合物在160℃溶解，同时连续摇动大约1小时。用于浓度计算的TCB密度是在室温下1.463g/ml和在145℃下1.284g/ml。样品溶液浓度是0.2-2.0mg/ml，较低的浓度用于较高分子量的样品。

谱图中各点的浓度(c)用以下方程式由减去基线的IR5宽带信号强度(I)计算：

c＝βI

其中β是用PE或PP标准样品测定的质量常数。质量恢复由浓度谱的积分面积对洗脱体积的比例计算并且注射质量等于预测定浓度乘以注射回路体积。

通过将通用校准关系与用一系列700-10M的单分散聚苯乙烯(PS)标准样品进行的柱校准组合测定常规分子量(IR MW)。用下列方程式计算在每个洗脱体积的MW。

其中具有下标“PS”的变量代表聚苯乙烯，而没有下标的那些代表试验样品。在所述方法中，αPS＝0.67和KPS＝0.000175，而α和K如文献中公开那样计算得到(例如，T.Sun，P.Brant，R.R.Chance和W.W.Graessley，Macromolecules，第34卷，第19期，第6812-6820页，(2001))，但是出于本发明及其权利要求书的目的，除非另有说明，否则对于乙烯-丙烯共聚物和乙烯-丙烯-二烯三元共聚物，α＝0.695+(0.01×(丙烯的重量分数))且K＝0.000579-(0.0003502×(丙烯的重量分数))，对于线性乙烯聚合物，α＝0.695且K＝0.000579，对于线性丙烯聚合物，α＝0.705且K＝0.0002288，对于线性丁烯聚合物，α＝0.695且K＝0.000181，对于乙烯-丁烯共聚物，α为0.695且K为0.000579×(1-0.0087×w2b+0.000018×(w2b)^2)，其中w2b为丁烯共聚单体的体积重量百分比，对于乙烯-己烯共聚物，α为0.695且K为0.000579×(1-0.0075×w2b)，其中w2b为己烯共聚单体的体积重量百分比，对于乙烯-辛烯共聚物，α为0.695且K为0.000579×(1-0.0077×w2b)，其中w2b为辛烯共聚单体的体积重量百分比。除非另作说明，浓度以g/cm3表示，分子量以g/摩尔表示，特性粘度(因此所述Mark-Houwink方程式中的K)以dL/g表示。这里制备的某些丙烯-乙烯-ENB聚合物使用的值显示如下。对于本发明目的而言，乙烯-丙烯和乙烯-丙烯-二烯的丙烯重量比例通过GPC-IR测定，其中“丙烯重量分数”＝(100-wt％乙烯)/100。

共聚单体组成由对应于用一系列PE和PP均聚/共聚物标准样品校准的CH2和CH3通道的IR5检测器强度的比例测定，所述标准样品的标称值预先通过NMR或FTIR测定。特别地，这提供作为分子量的函数的甲基/1000个总碳(CH3/1000TC)。然后如下计算作为分子量的函数的短链支链(SCB)含量/1000TC(SCB/1000TC)：对CH3/1000TC官能团施加链端校正，假定每个链为线性并在每一末端被甲基封端。wt％共聚单体则由以下表达式获得，其中分别对于C3、C4、C6、C8等共聚单体，f是0.3、0.4、0.6、0.8等：

w2＝f*SCB/1000TC

聚合物从GPC-IR和GPC-4D分析的本体组成通过考虑浓度谱图的积分限度之间的CH3和CH2通道的全部信号获得。首先，获得以下比例。

然后，应用CH3和CH2信号比的相同校准(如此前在获得随分子量变化的CH3/1000TC中所提及那样)以获得基本CH3/1000TC。通过在分子量范围内将链端校正加权平均获得本体甲基链端/1000TC(本体CH3端/1000TC)。则

w2b＝f*bulk CH3/1000TC

并用与上述一样的方法将本体SCB/1000TC转化成本体w2。

所述LS检测器是18-角Wyatt Technology High Temperature DAWN HELEOSII。在谱图的每一点上的LS分子量(M)通过使用静态光散射的Zimm模型分析LS输出值来测定(M.B.Huglin，Light Scattering from Polymer Solutions，Academic出版社，1971)：

在此，ΔR(θ)是在散射角θ处所测量的过量的瑞利散射强度，c是从IR5分析所确定的聚合物浓度，A2是第二维里系数，P(θ)是单分散无规线团的形状因子，Ko是系统的光学常数：

其中NA是阿佛加德罗常数，(dn/dc)是系统的折光指数增值。在145℃和λ＝665nm，TCB的折光指数n＝1.500。为了分析聚乙烯均聚物、乙烯-己烯共聚物和乙烯-辛烯共聚物，dn/dc＝0.1048ml/mg且A2＝0.0015；为了分析乙烯-丁烯共聚物，dn/dc＝0.1048×(1-0.00126×w2)ml/mg且A2＝0.0015，其中w2是丁烯共聚单体的重量百分比。对于丙烯-乙烯-ENB聚合物，dn/dc＝0.104-(0.0016×wt％ENB)，其wt％ENB根据ASTM D6047通过FTIR测量，并且A2＝0.00060。

使用高温Agilent(或Viscotek Corporation)粘度计测定比粘度，所述粘度计具有四个以惠斯登电桥构型排列的毛细管及两个压力传感器。一个传感器测定穿过所述检测器的总压降，另一个位于所述桥两侧之间的传感器测定压差。流经粘度计的溶液的比粘度ηs由它们的输出值计算。在谱图中每个点处的特性粘度[η]由以下方程式计算：

[η]＝ηs/c

其中c是浓度并由IR5宽带信道输出值测定。在每个点处的粘度MW由以下方程式计算：

支化指数(g'vis)用GPC-IR5-LS-VIS法的输出如下计算。样品的平均特性粘度[η]avg如下计算：

其中所述总和取自积分极限之间的所有谱图切片i。支化指数g'vis(也称为支化指数g')定义为：

Mv是基于通过LS分析测定的分子量的粘均分子量。α和K如文献(Sun，T.等，Macromolecules 2001，34，6812)中所公开的那样计算，但上面定义的α和K除外。

所有浓度以g/cm3表示，分子量以g/摩尔表示，特性粘度以dL/g表示，除非另作说明。

在分子量(例如IS、IR或VIS)之间冲突的情况下，应使用IR分子量。

通过(GPC-3D)与多检测器测定分子量、共聚单体组成和长链支化

使用配备有在线差示折光指数(DRI)、光散射(LS)和粘度计(VIS)检测器的Polymer Laboratories Model 220高温凝胶渗透谱尺寸排阻谱(GPC-SEC)可以测定分子量(数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和z-均分子量(Mz))。使用三个PolymerLaboratories PLgel 10m Mixed-B柱分离，其中使用0.54ml/min的流速和300μL标称注射体积。检测器和柱容纳在维持于135℃的烘箱中。将从SEC柱排出的料流引导到miniDAWN(Wyatt Technology,Inc.)光流槽中，然后引导到DRI检测器中。粘度计在SEC烘箱内，布置在DRI检测器后。这些检测器的详述以及它们的校准已经由例如，T.Sun、P.Brant、R.R.Chance和W.W.Graessley描述在Macromolecules,第34卷，第19期，第6812-6820页(2001)中。

用于SEC实验的溶剂可以通过将作为抗氧化剂的6克丁基化羟基甲苯(BHT)溶解在4-升的Aldrich试剂级1,2,4-三氯苯(TCB)中制备。然后让所述TCB混合物滤过0.7微米玻璃预过滤器，随后滤过0.1微米Teflon过滤器。然后在进入SEC中之前用在线脱气器使TCB脱气。通过将干燥聚合物放入玻璃容器中，添加所需量的上述BHT稳定化的TCB溶剂，然后在连续搅拌下将混合物在160℃加热约2小时来制备聚合物溶液。以重量分析法测量所有的量。用于以质量/体积单位表示聚合物浓度的TCB密度可以是在22℃下1.463g/ml和在135℃下1.324g/ml。注射浓度可以为1mg/mL至2mg/mL，较低的浓度用于较高分子量的样品。试验每个样品之前，应该吹扫DRI检测器和注射器。然后可以将设备中的流速增加至0.5mL/分钟，并在注入第一样品之前使DRI稳定8至9小时。谱图中各点的浓度c用以下方程式由减去基线的DRI信号(IDRI)计算：

c＝KDRIIDRI/(dn/dc)

其中KDRI是用分子量为600-10M的一系列的单分散的聚苯乙烯标准样品校正DRI所确定的常数，(dn/dc)是系统的折光指数增值。TCB在145℃和λ＝690nm下的折射率n＝1.500。出于本公开内容及其权利要求的目的，对于乙烯-丙烯共聚物，(dn/dc)＝0.1048，对于包含ENB作为二烯的EPDM，(dn/dc)＝0.1048-0.0016ENB，其中ENB是乙烯-丙烯-二烯三元共聚物中的ENB含量(以wt％计)。在使用其它非共轭多烯代替ENB(或者除了ENB之外还使用其它非共轭多烯)的情况下，ENB取值为总非共轭多烯的重量百分率。其它聚合物和共聚物(包括PEDM三元共聚物)的值(dn/dc)则取值为0.1。此SEC法的整个描述中使用的参数的单位满足：浓度用g/cm3表示，分子量用g/mol表示，特性粘度用dL/g表示。

光散射(LS)检测器可以是例如，高温miniDAWN(Wyatt Technology,Inc.)。主组件是光流槽，30mW，690nm激光二极管光源，和一系列按45°、90°和135°的收集角放置的三个光控二极管。在谱图的每一点上的聚合物分子量M通过使用静态光散射的Zimm模型分析LS输出值来测定(M.B.Huglin，Light Scattering from Polymer Solutions(聚合物溶液的光散射)，Academic出版社，1971)：

在此，ΔR(θ)是在散射角θ处所测量的过量的瑞利散射强度，c是从DRI分析所确定的聚合物浓度，A2是第二维里系数(对于本发明的目的而言，乙烯均聚物的A2＝0.0015，乙烯-丙烯共聚物的A2＝0.0015-0.00001EE，其中EE是乙烯-丙烯共聚物中的乙烯含量(重量百分率)。P(θ)是单分散无规线团的形状因子，Ko是系统的光学常数：

其中NA是阿佛加德罗常数，(dn/dc)是系统的折光指数增值。TCB在145℃和λ＝690nm下的折射率n＝1.500。

差示扫描量热法

差示扫描量热法(DSC)用来根据ASTM D3418-03测定α-烯烃-乙烯聚合物的玻璃化转变温度(Tg)。熔融温度(Tm)和熔化热(Hf)也通过DSC测定。使用TA Instruments型号Q200机器获得DSC数据。将重量大约5-10mg的样品保持在铝样品盘中并气封。以10℃/分钟的速率将它们逐渐加热到200℃，之后在200℃保持2分钟。随后以10℃/分钟的速率将它们冷却至-90℃并在-90℃下等温保持2分钟。后面是第二加热循环，其中以10℃/分钟将样品加热到200℃。记录第一和第二次循环热结果。

除非另有说明，在第二加热循环期间，熔融的外观指示结晶度并且如此测量的熔化热用来计算结晶度。放热量(记录为样品熔融峰下的面积)是熔化热的量度并且可以用焦耳/克聚合物表示。熔点记录为在样品的熔融范围内相对于聚合物的随温度变化的增加性热容量的基线测量值的最大吸热温度。

表中报道的Tg值是在第二加热循环期间记录的值。对于权利要求的目的，Tg值应通过DSC测定。

使用下式计算结晶度百分率：[曲线下面积(以J/g计)/H°(以J/g计)]×100，其中H°是主要单体组分的均聚物的完美晶体的理想熔化热。H°的这些值从Polymer Handbook,第四版，由John Wiley and Sons出版，New York 1999获得，不同之处在于290J/g的值用于H°(聚乙烯)，140J/g的值H°(聚丁烯)，207J/g的值用于H°(聚丙烯)。

通过13C NMR的组成

13C NMR频谱用于表征实验中制备的α-烯烃-乙烯聚合物样品。除非另有说明，否则将用于13C NMR频谱的聚合物样品在140℃下以67mg/mL的浓度溶解在1,1,2,2-四氯乙烷-d2中，并在120℃下使用NMR摄谱仪记录样品，13C NMR频率为125MHz或更高，使用90°脉冲和门控去耦。聚合物共振峰参考21.83ppm处的丙烯主全同立构峰(mmmm)。通过NMR表征聚合物所涉及的计算遵循Bovey，F.A.(1969)in Polymer Conformation and Configuration，Academic Press，New York和Randall，J.(1977)in Polymer Sequence Determination，Carbon-13NMR Method，Academic Press，New York的工作。

丙烯-乙烯共聚物的立构规整度通过13C NMR测量，包括全同立构和间同立构二单元组([m]和[r])和三单元组([mm]和[rr])的浓度。名称“m”或“r”描述邻接丙烯基对的立体化学，“m”涉及内消旋且“r”涉及外消旋。名称“m”或“r”描述邻接丙烯基对的立体化学，“m”涉及内消旋且“r”涉及外消旋。

对于聚丙烯来说，聚合物的“mm三单元组立构规整度指数”是以头-尾构型连接的三个相邻的丙烯单元序列的相对全同立构规整度的量度。更具体地，在本发明中，聚丙烯均聚物或共聚物的mm三单元组立构规整度指数(也称为“mm分数”)表示为内消旋立构规整度的单元的数目与共聚物中的所有丙烯三单元组的数目之比：

其中PPP(mm)、PPP(mr)和PPP(rr)表示源自下面Fischer投影示意图所示的三个头-尾丙烯单元的可能的三单元组构型中第二单元的甲基的峰面积：

聚合物的“rr三单元组立构规整度指数”是以头-尾构型连接的三个相邻的丙烯单元序列的相对间规立构规整度的量度。更具体地，在本发明中，聚丙烯共聚物的rr三单元组立构规整度指数(也称为“rr分数”)表示为外消旋立构规整度的单元的数目与所述共聚物中的所有丙烯三单元组的数目之比：

丙烯的CH3的立构规整度区域：PPP(mm)、PPP(mr)和PPP(rr)定义为

化学位移范围(ppm) PPP(mm) 21.2-22.3 PPP(mr) 20.4-21.2 PPP(rr) 19.6-20.4

这种三单元组计算不考虑这些区域内存在的序列、链末端或区域缺陷。

类似地，m二单元组和r二单元组可以如下计算，其中mm、mr和mr如上定义：

m＝mm+1/2mr

r＝rr+1/2mr。

在本发明的另一个实施方案中，基于总组合物，这里制备的聚合物具有区域缺陷(通过13C NMR测定)。三种类型的缺陷定义为区域缺陷：2,1-赤式、2,1-苏式和3,1-异构化，以及随后乙烯插入的缺陷。这些的结构和峰归属在[L.Resconi，L.Cavallo，A.Fait和F.Piemontesi，Chem.Rev.2000，100，pp.1253-1345]中给出。区域缺陷各自在碳NMR波谱中产生多个峰，并且将它们都积分并加以平均(达到将它们与波谱中的其它峰分辨的程度)，以改进测量精度。所述分析中使用的可分辨的共振的化学位移偏移量列于下表。精确的峰位置可以随NMR溶剂选择的变化而移动。

区域缺陷(2,1缺陷) 化学位移范围(ppm) αβ+2,1-苏式+2,1-赤式 35.70-34.09 (CH)缺陷 34.06-33.88 (CH)缺陷 33.72-33.42 βγ 27.90-27.51

将每个缺陷的平均积分除以总面积(CH3、CH、CH2)的积分，并乘以100以确定总缺陷浓度，报告为摩尔％区域误差。物质(αβ和βγ)的定义如Randall在"A Review of HighResolution Liquid Carbon Nuclear Magnetic Resonance Characterization ofEthylene-Based Polymers"，Polymer Reviews，29：2,201-5 317(1989)中所定义。

乙烯-丙烯共聚物的化学位移赋值由Randall描述在"A Review Of HighResolution Liquid Carbon Nuclear Magnetic Resonance Characterization ofEthylene-Based Polymers"，Polymer Reviews,29:2,201-5 317(1989)中。共聚物含量、摩尔和重量％、三单元组摩尔分数[PPP]、[EEP]等，其中[PPP]的摩尔分数是CH(PPP)相对于总量，并且[EEP]的摩尔分数由βδ+信号相对于总量定义，如Randall论文中所定义那样，并且二单元组计算也在Randall的方法中进行了计算和描述。r1r2的计算基于公式r1r2＝4×[EE]×[PP]/[EP]2；其中[EE]、[EP]、[PP]是二单元组摩尔浓度；E是乙烯，P是丙烯。

通过以下公式计算6+碳的平均CH2序列长度，<n(6+)>＝(3*γδ+δ+δ+)/(0.5*γδ)其中γδ和δ+δ+的赋值来自James C.Randall的论文"Methylene sequence distributionsand average sequence lengths in ethylene-propylene copolymers，"Macromolecules，1978，11，33-36。

熔体流动速率(MFR)：MFR根据ASTM D1238试验方法，在230℃和2.16kg载荷下测量，并且表示为dg/min或g/10min。熔体流动速率比(MFRR)是在21.6kg的负荷下测量的MFR与在2.16kg的负荷下测量的MFR的比例。

门尼粘度(ML)：门尼粘度(ML)可以通过ASTM D1646-17((1+4)，125℃，2s-1剪切速率)测定。门尼松弛面积(MLRA)数据由在转子停止后橡胶松弛时的门尼粘度测量获得。MLRA是1至100秒的门尼扭矩-松弛时间曲线下的积分面积。

室温是23℃，除非另作说明。

实施例：

二甲基·二甲基亚甲硅烷基(2,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(叔丁基氨基)合钛(催化剂B)可以如US 9,796,795中所述那样制备。四(五氟苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵和四(全氟萘基)硼酸N,N-二甲基苯铵可以从W.R.Grace&Co.购买。

聚合实施例

大规模聚合：使用溶液方法在28升连续搅拌釜反应器(高压釜反应器)中进行乙烯和丙烯的聚合。高压釜反应器配备有搅拌器、压力控制器和隔热以防止热损失。通过控制催化剂进料速率来控制反应器温度，并且通过进料冷却来提供除热。所有溶剂和单体在氧化铝和分子筛床上纯化。反应器在充满液体和1600psi的压力下操作。异己烷用作溶剂。使用涡轮泵将其进料到反应器中，并通过下游的质量流量控制器控制其流速。通过质量流量控制器控制所述压缩、液化的丙烯原料。通过热质量流量控制器将氢气进料到反应器中。乙烯进料也通过质量流量控制器控制。将乙烯、丙烯和氢气(如果使用的话)在单独的添加点经由歧管混合到异己烷中。还将三-正辛基铝在异己烷中的3wt％混合物经由独立的管线添加到所述歧管中(用作清除剂)并经由单个管子将单体、清除剂和溶剂的合并混合物供入反应器中。

在氮气填充的手套箱中，在4L依氏烧瓶中制备活化的催化剂B(二甲基·二甲基亚甲硅烷基(2,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(叔丁基氨基)合钛)溶液。向烧瓶中装入4L无空气无水甲苯、以～1:1摩尔比的2.0g(～0.005摩尔)催化剂B和5.7g活化剂A-2(四(全氟萘基)硼酸N,N-二甲基苯铵)，或1.0g(～0.0025摩尔)催化剂B和1.9g活化剂A-1(四(五氟苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵)以制备溶液。在固体溶解后，在搅拌下，将溶液装入ISCO泵中并计量加入反应器中。

控制催化剂进料速率以及单体进料速率和反应温度，如表1所示，以制备也在表1中描述的聚合物。用痕量的甲醇处理反应器产物料流以停止聚合。然后将混合物经由低压闪蒸分离除去溶剂，用IrganoxTM 1076处理，然后进行脱挥发分挤出机过程。然后将干燥聚合物造粒。

中等规模聚合：

聚合在连续搅拌釜式反应器系统中进行。1-升高压釜反应器安装有搅拌器、压力控制器、和具有温度控制器的水冷/蒸汽-加热元件。在液体填充条件中在超过反应混合物起泡点压力的反应器压力下操作反应器，从而保持反应物在液相中。通过Pulsa进料泵将异己烷和丙烯泵入反应器中。使用Coriolis质量流量控制器(来自Brooks的Quantim系列)控制液体的所有流速。乙烯和H2(如果使用的话)作为气体在其自身压力下流过Brooks流量控制器，其中测量以标准升/分钟(SLMP)为单位。将单体(例如，乙烯和丙烯)和H2进料合并成一个料流，然后与异己烷料流混合。然后经由单管线将所述混合物供给反应器。在氧化铝和分子筛的床上纯化异己烷(用作溶剂)，甲苯和单体(例如，乙烯和丙烯)。临到所述合并溶剂和单体料流进入反应器还将清除剂溶液添加到所述合并料流中以进一步减少任何催化剂毒物。

使用的金属茂是催化剂B(二甲基·二甲基亚甲硅烷基(2,6,6-三甲基-1,5,6,7-四氢-s-引达省-1-基)(叔丁基氨基)合钛)。用活化剂A-1四(五氟苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵以约1:1的摩尔比在900ml甲苯中预活化催化剂。典型的催化剂浓度为2.203E-07mol/ml。使用ISCO注射泵经由单独的管线将催化剂溶液进料到反应器中。

所述反应器中制备的聚合物经过将压力降低至大气压的背压控制阀离开。这使溶液中的未转化的单体闪蒸到蒸气相中，所述蒸气相从蒸气液体分离器的顶部排出。收集主要包含聚合物和溶剂的液相以便回收聚合物。收集的样品首先在通风橱中风干，以蒸发掉大多数溶剂，然后在真空烘箱内在大约90℃的温度下干燥大约12小时。称重真空烘箱干燥的样品，以获得产率。

聚合反应条件和所用催化剂在下表1(大规模聚合)和表2(中等规模聚合)中列出。聚合物表征列于下表3-7中。实施例35是具有更高乙烯含量的对比实施例。

表1：大反应器中的乙烯-丙烯聚合试验条件

表1：大反应器中的乙烯-丙烯聚合试验条件(续)

*对于所有试验，反应器压力为1600psig，并且清除剂进料速率为0.015kg/hr

表2：中等尺寸反应器中的乙烯-丙烯聚合试验条件

表2：小反应器中的乙烯-丙烯聚合试验条件(续)

*反应器压力为350psig，并且清除剂三正辛基铝在异己烷中为1.372E-06mol/mL，其中使用1至5mL/min的进料速率来优化催化剂效率。

表3：乙烯-丙烯聚合物性能。GPC通过如前所述的GPC 3D

表4：乙烯-丙烯聚合物性能。GPC通过如先前所述的GPC 4D。

表5：另外的乙烯-丙烯聚合物性能。

表6：乙烯-丙烯聚合物性能。在DSC试验中未发现熔融和结晶事件。*Ex#29在DSC实验和随后在室温下老化10周后没有显示任何熔融和结晶事件，如从第一加热循环测量的那样。

*ASTM D1646-17((1+4),125℃,2s-1剪切速率)

表7：通过13C NMR测量的乙烯-丙烯聚合物性能，其中EEE、EEP、PEP、EPE、EPP和PPP是以摩尔分数报告的乙烯单体E和丙烯单体P的序列分布。

本文描述的所有文献，包括任何优先权文献和/或试验程序都在与本发明不矛盾的所有权限下引入供参考。从上述概述和特定实施方案显而易见的是，虽然已经说明和描述了本公开内容的一些实施方案，但是在不脱离本公开内容精神和范围的情况下可以作出各种修改。因此，不希望本公开内容的实施方案受此限制。同样地，术语"包含(comprising)"认为与术语"包括(including)"同义。同样，每当组合物、元素或元素组在过渡性术语"包含"前面时，应该理解的是还考虑具有过渡性术语"基本上由......组成"、"由......组成"、"选自"或"是"在列举的组合物、元素或各元素前面的相同组合物或元素组，反之亦然。同样地，“包含”、“基本上由...组成”、“由...组成”也包括所述术语之后列出的元素的组合的产物。

发明人：Zhifeng Bai、Jo Ann M.Canich、Jingwen Zhang、Peijun Jiang、AdrianG.Barry、Chase A.Eckert、Sarah J.Mattler

相关申请的交叉引用

本申请要求于2019年7月17日提交的标题为"用于层状制品的基于乙烯的共聚物和丙烯-α-烯烃-二烯组合物"的USSN 62/875,196的优先权利益，所述文献全文通过参考引入本文。