吡啶衍生物

本发明涉及式I的吡啶衍生物以及这些化合物作为液晶相组分的 应用。 其中R¹是含1-15个碳原子的烷基或含2-15个碳原子的烯 基，这些基团中的一个-CH₂-基团可以由-O-，-CO-， -O-CO-或--CO-O-替代，

R²和R¹意义相同或是一光学活性基团 其中X是-CO-O-，-O-CO-，-O-CO-O-， -CO-，-O-，-S-，-CH＝CH-， -CH＝CH-COO-或一单键，

Q是含1-5个碳原子的亚烷基，其中一个不与X连接的 CH₂一基团可以由-O-，-CO-，-O-CO-，-CO-O-或-CH＝CH-替代或者是一单键，

Y是CN，卤素，甲基或甲氧基，

R³是不同于Y的含1-15个碳原子的烷基，其中一个或两 个不相邻的CH₂-基团还可由-O-，-CO-，-O-CO-， -CO-O-和/或-CH＝CH-替代，

Z-A是 或

Z¹是一CH₂CH₂或一单键

A¹是-O-CO-Phe-

Phe是无取代或由F-和/或Cl原子和/或CH₃-和/ 或CN-基一元取代或多元取代的1，4-亚苯基

n为0或1且

m为0或1

为了简化，在下文中CYC指一个1，4-亚环己烷基，Phe 指一个1，4-亚苯基，而PheX指一个由F-和/或Cl-原子和 /或CH₃-和/或CN-基一元取代或多元取代的1，4-亚苯 基。

式I化合物能象类似的化合物一样作为液晶相组分加以应用，特 别是用于基于穿孔光电管原理(TN-显示)，Guest-Host效 应，ECB效应，确立相交形效应，动态控制效应或SSFLC原理 上的显示或者也用于TFT-或STN-混合。对于高信息液晶显示 元件需要液晶相具有特别短的转换时间，很低的粘度和特别有利的弹 性常数。

本发明的任务就是基于要发现适于作为液晶相组分的新的稳定的 液晶或介晶。

现已发明，式I化合物极适宜于作为液晶相组分。特别是借助于 它可以制造出具有短的转换时间用于高信息显示的稳定的液晶相。式 I中一定的化合物也适于作为例如按照SSFLC-原理用于显示的 铁电液晶相的组分。

此外，随着式I化合物的提供，非常通用的适于从不同应用技术观 观点制造的液晶混合物的一整套液晶物质也会大大地推广。

式I化合物有广泛的应用范围。依靠选择不同的取代基，这些化 合物可作为液晶相主要组份的基础材料，但式I化合物也可加到其它 化合物类别的液晶基础材料中去，以使例如一种电介质的介电的和/或 光学各向异性或其它参数最优化。式I化合物还适于用作制造液晶相 组分的其它物质的中间体。

式I化合物(m＝0)具有低粘度值和有利的弹性数值，可用于 高信息显示，如STN-或TFT-显示。

式I化合物(其中m＝1)还适于作为铁电液相组分。

式I化合物在纯的状态下无并在电子光学应用的适宜温度范围 内形成液晶中间相。它对化学、热和光都很稳定。

因此，本发明的对象是式I的化合物以及式I化合物作为液晶相 组分的应用。本发明的对象还进一步是含有至少一种式I化合物的液 晶相以及含有这种相的液晶显示元件。

只要没有再明确的加其它附注，置于前和置于后的R¹、Z¹、 n、Z、A、A¹、m和R²都指所给出的意义。

式I化合物包括部分式Ia(有两个环)，Ib到Id(有三个 环)和Ie到If(有四个环)相应的化合物：

R¹-Cyc-Z-A-R²                         Ia

R¹-Cyc-Cyc-Z-A-R²                     Ib

R¹-Cyc-Z¹-Cyc-Z-A-R²                 Ic

R¹-Cyc-Z-A-A′-R²                     Id

R¹-Cyc-Cyc-Z-A-A′-R²                 Ie

R¹-Cyc-Z′-Cyc-Z-A-A′-R²             If

其中部分式Ia，Ib，Ic和Id为特别有利的。

部分式Ia的优选的化合物包括部分式Iaa到Iah这样一些 化合物： 其中式Iaa，Iac，Iae，Iaf和Iah是特别有利的。

都分式Ib的优选的化合物包括式Iba到Ibj的这样一些化 合物： 其中部分式Ibc，Ibd，Ibe，Ibh，Ibi和Ibj这 些化合物为特别有利。

部分式Ic的优选的化合物包括部分式Ica到Icj的一些化 合物： 其中部分式Icc，Icd，Icg和Ich的这些化合物特别优 选。

部分式Id的优选化合物包括部分式Ida到Idd的这些化合 物： 其中式Ida，Idg和Idh的这些化合物特别有利。

部分式Ie和If的优选化合物包括部分式Iea到Iec的这 些化合物： 其中Z¹主要是指一单键。

在这些化合物中前置和后置于式中的R¹和R²主要是指烷基， -O-烷基，-OCO-烷基或噁烷基。

特别优选的是R¹指烷基和R²指烷基，烷氧基或-OCO-烷 基。

较佳的R¹和/或R²是链烯基。

特别有利的还是式I的这些物质，其中R²是式 所示的一个光学活性基，其中，X是-CO- ，-O-CO-，-O-CO-O-，-CO-，-O-， -S-，-CH＝CH-，-CH＝CH-COO-，或一个单键， Q是含1到5个碳原子的亚烷基，其中一个不与X键连接的 CH₂-基团还可由-O-，-CO-，-O-CO-，-CO-O-或-CH＝CH-替代，或者是一个单键，

Y是CN，卤素，甲基或甲氧基，

R³是一个与Y不同的含1到15个碳原子的烷基，其中一个或 两个不相邻的CH₂-基团还可由-O-，-CO-， -O-CO--CO-O-和/或-CH＝CH-替代。 下列的光学活性基是特别优选的：

-O-CH₂C*HF-烷基，-O-CO-C*HF-烷基， -O-CO-C*HCl-烷基，-CO-O-C*CN-烷基， -O-C*CHCH₃-COO-烷基，-COO-C*HCH₃- COO-烷基，-O-C*HCH₃-烷基或 -O-CH₂-C*HCH₃-C₂H₅。 Z-A首先是优选 ，其次是优选 Z¹是-CH₂CH₂-或一单键，最好是一单键。 如果 ，R²最好是 -O-CO-烷基和/或最好是m＝1和/或Z¹＝-CH₂CH₂-。 CYC是一反式-1，4-亚环己基和A¹＝ -O-CO-Phe。 Phe主要是一未取代的1，4-亚苯基，不过也建议由F， Cl，CH₃和/或CN一元取代或多元取代，最好是一元取代或二 元取代。优选的是由F一元取代，特别优选的是由F在2，3-位的 二元取代。 n首先是等于1而m首先是0。

在基团R¹和/或R²中的烷基可以是直链的或支链的，首先是 含1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个碳原 子的直链，因而较好的是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基，还进而是十三烷基， 十四烷基或十五烷基。

特别优选的是式I中R²＝甲基，m＝0和Z-A＝-CH₂O 或 的化合物。

如果R¹和/或R²是指其中由O-原子替代了一个(“烷氧基” 或“噁烷基”)或两个(“烷氧烷氧基”或“二噁烷基”)CH₂-基团的烷基，那么，它们可以是直链的或是支链的。首先是指含有2 3、4、5、6或7个碳原子的直链，因此较好的是乙氧基丙氧基、 丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、2-噁丙基(＝甲氧甲基)，2 -(＝乙氧甲基)或3-噁丁基(＝2-甲氧乙基)，2-，3-或 4-噁庚基，2-，3-，4-或5-噁己基，2-，3-，4-， 5-或6-噁庚基，还有甲氧基，辛氧基，壬氧基，癸氧基，2-， 3-，4-，5-，6-或7-噁辛基，2-，3-，4-，5-， 6-，7-，或8-噁壬基，2-，3-4-，5-，6-，7-， 8-或9-噁癸基，1，3-二噁丁基，(＝甲氧甲氧基)，1，3 -，1，4-或2，4-二噁戊基，1，3-，1，4-，1，5- 2，4-，或3，5-二噁己基，1，3-，1，4-，1，5-， 1，6-，2，4-，2，5-，2，6-，3，5-，3，6-或 4，6-二噁庚基。

式I以及带有支链的侧链基R¹及R²前置和后置的部分式的化 合物有时在通常液晶基础材料中具有较好的溶解性可能是重要的。这 类支链基一般含有不多于一个支链。较好的支链基R²和R¹是异丙 基，2-丁基(＝1-甲基丙基)，异丁基(＝2-甲基丙基)，2 -甲基丁基，异戊基(＝3-甲基丁基)，2-甲基戊基，3-甲基 戊基，2-乙基己基，2-丙基戊基，2-辛基，异丙氧基，2-甲 基丙氧基，2-甲基丁氧基，3-甲基丁氧基，2-甲基戊氧基， 3-甲基戊氧基，2-乙基己氧基，1-甲基己氧基，1-甲基庚氧 基，2-噁-3-甲基丁基，3-噁-4-甲基戊基，2-辛氧基， 2-甲基-3-噁戊基，2-甲基-3-噁己基。

如果R¹和/或R²是一个链烯基，那么可以是直链或支链。较 佳的是含2到10个碳原子的直链。因此，较佳的是乙烯基，1-丙 烯或2-丙烯基，1-丁烯，2-丁烯或3-丁烯基，1-，2-， 3-或4-戊烯基，1-，2-，3-，4-或5-己烯基，1-， 2-，3-4-，5-或6-庚烯基，1-，2-，3-，4-， 5-，6-或7-辛烯基，1-，2-，3-，4-，5-，6-， 7-或8-壬烯基，1-，2-，3-，4-，5-，6-，7-8 -或9-癸烯基。

特别有利的式I化合物具有下面Ig的结构： 这些化合物虽然已包括在J6 0149564的通式中，但没有任 何实例存在。

现已发明，可从下面的比较中看出式Ig的化合物比在J 60149564中举出的化合物有较低的熔点，较高的澄清点，因 而表现出较宽的中间相。

C₃H₇(在J60149564中叙述的)熔点为85.1°和

澄清点92.9°。相比之下式Ig的一个化合物，例如 -C₂H₅熔点为41°和澄清点为136.6°。本发明化合物 的中间相范围也比上述的化合物宽约10-12倍。因此本发明化合 物Ig更适于作为液晶相组分。

式I的化合物可按照已知方法，如在文献(例如，Houben Weyl有机化学方法，斯图加特，Georg-Thieme出版社出版) 中所叙述的加以制备，即对上述反应来说是已知的和适宜的反应条 件下进行制备。也可使用本身已为所知，而在这里不需详细说明的变 更方法。

式I的酯可通过相应羧酸(或其反应性衍生物)与相应2-取代 吡啶-5-醇(或反应性衍生物)酯化而得到。

特别适于作为羧酸的具有反应性的衍生物是酰卤，首先是酰氯和 酰溴，再有酸酐，叠氮化物和酯，特别是在烷基中含1-4个碳原子 的烷基酯。

作为吡啶-5-醇的具有反应性的衍生物特别是考虑相应的醇金 属化物，主要是如Na或K碱金属。

反应主要是在甲苯/吡啶中从酰氯，或者也有DCC(＝环己基 酰二亚胺)在催化剂作用量的DMAP(二甲胺基吡啶)存在下进行 也可从羧酸本身进行。

式I的醚(其中Z＝-CH₂O-)  可通过相应羟基化合物的 醚化而制备，在此，羟基化合物首先转变为一相应的金属衍生物，例 如通过用NaH，NaNH₂，NaOH，KOH，Na₂CO₃或 K₂CO₃处理而得到。这些金属衍生物可适当地在一惰性溶剂中如 丙酮，1，2-二甲氧基乙烷，DMF或二甲基亚砜或者也在过量的 NaOH或KOH的水溶液或水-醇溶液中在大约20°到100° 的温度下与相应的烷基卤，烷基磺酸酯或二烷基磺酸酯反应而成。 的式I化合物例如可通

过相应的2-甲基吡啶与相应的烷基化试剂在-碱，如二异丙胺化锂 的存在下反应而成。

乙烷衍生物也可通过相应烯烃加氢来制备。加氢可按照一般已知 的方法进行。

起始化合物或者是已知的，或者可通过简单的文献已知的反应加 以制备。

本发明的液晶介质除含有一种或多种本发明化合物以外还有2到 40，特别是4到30种其它组份。尤其有利的是这些介质除含一种 或多种本发明化合物以外还含有7到25种组份。这些其它组份最好 是选自向外型的或nematogenen(单变性或各向同性)物质，特别 是选自下列各类物质：氧化偶氮基苯，亚苄基苯胺，联苯，三联苯， 苯甲酸苯酯或环己酯，环己烷羧酸苯酯或环己酯，环己基苯甲酸苯酯 或环己酯，环己基环己烷羧酸苯酯或环己酯，苯甲酸环己基苯基酯， 环己烷羧酸或环己基环己烷羧酸的环己基苯基酯，苯基环己烷，环己 基联苯，苯基环己基环己烷，环己基环己烷，环己基环己烯，环己基 环己基环已烯，1，4-双环己基苯，4，4′-双环己基联苯，苯 基或环己基嘧啶，苯基或环己基吡啶，苯基或环己基二噁烷，苯基或 环己基-1，3-二噻烷，1，2-二苯基乙烷，1，2-二环己基 乙烷，1-苯基-2-环己基乙烷，1-环己基-2-(4-苯基- 环己基)-乙烷，1-环己基-2-联苯基乙烷，1-苯基-2-环 己基-苯基乙烷，有时也有卤代-1，2-二苯乙烯，苄基苯基醚， 二苯乙炔和取代的肉桂酸。在这些化合物中1，4-亚苯基也可是氟 代。

作为本发明介质其它组份的最重要考虑的化合物其特征由式1， 2，3，4和5表示：

R¹-L-E-R″                            1

R¹-L-COO-E-R″                        2

R¹-L-OOC-E-R″                        3

R¹-L-CH₂CH₂-E-R″                   4

R¹-L-C三C-E-R″                       5

在式1、2、3、4和5中L和E可相同或不同，相互独立地选 自下列二价基：-Phe-，-Cyc-，-Phe-Phe-， -Phe-Cyc-，-Cyc-Cyc-，-Pyr-，-Dio -，-G-Phe-和-G-Cyc-以及其镜象所成的基团，其中 Phe是无取代或由F取代的1，4-亚苯基，Cyc是反式-1， 4-亚环己基或1，4-亚环己烯基，Pyr是2，5-亚嘧啶基或 2，5-亚吡啶基，Dio是1，3-二噁烷-2，5-亚基和G是 2-(反式-1，4-环己基)-乙基，2，5-亚嘧啶基，2，5 -亚吡啶基或1，3-二噁烷-2，5-亚基。

L和E首先是Cyc基，Phe基或Pyr基中的一个。E主要 是Cyc，Phe或Phe-Cyc。本发明介质主要是含有一种或 多种选自式1，2，3，4和5的化合物的组份，其中L和E是选自 Cyc，Phe和Pyr的基团且同时含有一种或多种选自式1，2 3，4和5的化合物的组份，其中L和E基之一是选自Cyc， Phe和Pyr基团而另一个基是选自-Phe-Phe-， -Phe-Cyc-，-Cyc-Cyc-，-G-Phe-和-G -Cyc-基团，有时也有一个或多个组份选自式1，2，3，4和 5的化合物，其中L和E基是选自-Phe-Cyc-，Cyc- Cyc-，-G-Phe-和-G-Cyc-基团。

R′和R″在部分式1a，2a，3a，4a和5a的化合物中 相互独立地为烷基，烯基，烷氧基，烯氧基或含到8个碳原子的烷酰 氧基。在大多数这些化合物中R′和R″相互是不同的，其中这些基 中的一个多是烷基或烯基。在部分式1b，2b，3b，4b和5b 的化合物中R″为-CN，-CF₃，F，Cl或-NCS；在此R 的意义和在部分式1a到5a的给出的相同，且主要是烷基或烯基。 但在式1，2，3，4和5中已规定的取代基的其它变种也通用。许 多这些物质或者它们的混合物在市场上可以得到。所有这些物质可以 按照文献已知的方法或类似的方法制到。

本发明介质除含有选自1a，2a，3a，4a和5a(第1 组)这组化合物的组份外还含有选自1b，2b，3b，4b和5b (第2组)的这组化合物，其份额主要如下：

组1：20～90％      特别是30～90％

组2：10～80％      特别是10～50％

在此，本发明化合物的份额和选自组1和2的化合物份额的总和 达到100％。

本发明的介质含有1-40％，特别有利的是5～30％的本发 明的化合物。此外，含有多于40％，特别是45～90％的本发明 化合物的介质较佳。这些介质较好的是含有三、四或五种本发明的化 合物。

本发明介质是按通常的方法制备。一般，在适当地提高温度下组 份相互溶解。通过合适的添加剂本发明的液晶相可以改性，以至于可 用于迄今所知的所有种类的液晶显示元件中。这些添加剂对于专业人 员是已知的且在文献(H.Kelker/R.Hatz，Handbook of Liquid Crystals，(液晶手册)，Verlag Chemie，Weinheim，1980)中有详细叙述。例如为制造 彩Guest-Host-体系可加多染料或为改变介电各向异性 粘度和/或向列相的取向而添加物质。

下列实例在于说明本发明而不仅局限于此，mp＝熔点，cp＝ 澄清点。前置和后置的百分数指重量百分数：所有温度都是摄氏温度 “通常后处理”是指：加水，用二氯甲烷萃取，分离，干燥有机相， 浓缩并通过结晶和/或层析提纯产品。

还有：

K：指结晶-固体状态：S指近晶相(标志相类型的指数)， N：向列状态：Ch：胆甾相，I：各向同性相。在数的中间的两个 符号是以摄氏度数给出的转变温度。

实例1

在0°-5°往一由22.4克反式-4-(反式-4-戊基- 环己基)环己烷羧酸，13.3克2-戊基-5-羟基吡啶(制法： 在-50°往一由53克二异丙基胺在350毫升/THF的溶液中 加入320毫升1.6m的正丁基锂的己烷溶液，27.3克2-甲 基-5-羟基吡啶在750毫升THF的溶液和44.5克1-溴丁 烷。再搅拌30分钟并使该反应混合物升到室温，水解并用HCl调 pH值到大约6.5。分出有机相并后处理。经过层析纯化后(己烷 /硅胶)得到2-戊基-5-羟基吡啶。)和在200毫升 CH₂Cl₂中的催化剂量的二甲胺基吡啶(DMAP)的悬浮液中 加入一由18.2克DCC溶于50毫升CH₂Cl₂的溶液。最后 在室温下搅拌12小时，过滤出沉淀的二环己基脲并如通常那样处理 滤液。由层析或结晶纯化得到反式-4-(反式-4-戊基-环己 基)-环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯，K31°， S_B181°，N183.1°I。

用类似方法可制备：

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-戊基 -5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羰酸(2-戊基- 5-吡啶基)酯K4°S_B170°N180.8°I

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-戊基 -5-吡啶基)酯，K20°S_B178°N179.3°I

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸(2-戊基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸(2-戊基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸(2-甲基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸(2-甲基- 5-吡啶基)酯，K80°S_G(171°)N204.8I

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-甲基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸(2-甲基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸(2-甲基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸(2-甲基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸(2-乙基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸(2-乙基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-乙基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸(2-乙基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸(2-乙基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸(2-乙基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸(2-丙基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸(2-丙基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-丙基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸(2-丙基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-已基环己基)环己烷羧酸(2-丙基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸(2-丙基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸(2-丁基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸(2-丁基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-丁基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸(2-丁基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸(2-丁基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸(2-丁基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸(2-己基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸(2-己基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-己基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸(2-己基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸(2-己基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸(2-己基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸(2-庚基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸(2-庚基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸(2-庚基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸(2-庚基- 2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-庚基 -2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸--(2-庚 基-2-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 戊基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环已烷羧酸-(2- 戊基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 戊基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 戊基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 戊基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 戊基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环乙烷羧酸-(2- 甲基-5吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-(丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2 -甲基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 甲基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 甲基-5-吡啶基)酯，mp98°，cp169，2°

反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 甲基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 甲基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 乙基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基芳夯一?环己烷羧酸-(2- 乙基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 乙基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 乙基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 乙基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 乙基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丙基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丙基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丙基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丙基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2-丙基- 5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丙基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丁基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丁基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丁基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丁基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丁基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丁基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸 -(2-己基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 己基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 己基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 己基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 己基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 己基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸(2- 庚基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 庚基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 庚基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 庚基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 庚基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 庚基-5-吡啶基)酯

反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯

反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)酯 mp37°，Cp38°

反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯

反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯， mp16°，Cp65°

反式-4-己基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)酯

反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯

反式-4-辛基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯

反式-4-壬基环己烷羧酸-(2-戊基-5-吡啶基)-酯

反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯， mp34°

反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)酯， mp40°，Cp0°

反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯， mp41°，cp20°

反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯 mp48°，Cp39°

反式-4-己基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯

反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)酯

反式-4-辛基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯

反式-4-壬基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯

反式-4-癸基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)-酯

反式-4-十一烷基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)- 酯

反式-4-十二烷基环己烷羧酸-(2-甲基-5-吡啶基)- 酯

反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-己基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-辛基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-壬基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-癸基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-十一烷基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)- 酯

反式-4-十二烷基环己烷羧酸-(2-乙基-5-吡啶基)- 酯

反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-己基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-辛基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-壬基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-癸基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)-酯

反式-4-十一烷基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)- 酯

反式-4-十二烷基环己烷羧酸-(2-丙基-5-吡啶基)- 酯

反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯

反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯

反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯

反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯

反式-4-己基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯

反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯

反式-4-辛基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯

反式-4-壬基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯

反式-4-癸基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)-酯

反式-4-十一烷基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)- 酯

反式-4-十二烷基环己烷羧酸-(2-丁基-5-吡啶基)- 酯

反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)-酯

反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)-酯

反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)-酯

反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)-酯

反式-4-己基环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)-酯

反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-己基-5-吡啶基)- 酯

反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)-酯

反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)-酯

反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)-酯

反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)-酯

反式-4-己基环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)-酯

反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-庚基-5-吡啶基)-酯

实例2

在0℃，往0.1摩尔反式-4-戊基环乙烷羧酸、0.1摩尔 5-羟基-2-甲氧基吡啶(制法同R.Adams etal， J.Amer.Chem.Soc.69，1806-1808 (1947)和L.Rodes et al.Rev.CENIC，Cienc Fis(1973)，4(1-2)，81-7，CA 84 745050X)和在250ml CH₂Cl₂中的催化剂量的 DMAP中在隔绝湿气的条件下加入一在CH₂Cl₂中的0.1摩 尔DCC的溶液。室温下搅拌12小时，滤出二环己基脲并对滤液进 行处理。

由层析和/或结晶提纯后得到反式-4-戊基环己烷羧酸-(2 -甲氧基-5-吡啶基)-酯 用类似方法可制备： 反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-甲氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-乙氧基-5-吡啶?-酯 反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-丙氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-己基环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-丁氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-乙基环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-丙基环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-丁基环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-戊基环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯 反式-4-己基环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯

反式-4-庚基环己烷羧酸-(2-戊氧基-5-吡啶基)-酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 戊氧基-5-吡啶基)-酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 戊氧基-5-吡啶基)-酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环烷羧酸-(2-戊 氧基-5-吡啶基)-酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 戊氧基-5-吡啶基)-酯

反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 戊氧基-5-吡啶基)-酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 戊氧基-5-吡啶基)-酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 甲氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 甲氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 甲氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 甲氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 甲氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 甲氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 乙氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 乙氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 乙氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 乙氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 乙氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 乙氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丙氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丙氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丙氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环夯一?环己烷羧酸-(2- 丙氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丙氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丙氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丁氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丁氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丁氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丁氧基-5-吡啶基)酯 

反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丁氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 丁氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 己氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 己氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 己氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 己氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 己氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基乙基)环己烷羧酸-(2- 己氧基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-戊氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-戊氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-戊氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-戊氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-戊氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-戊氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-甲氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-甲氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-甲氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-甲氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-甲氧 基-5-啶啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-甲氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-乙氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-乙氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-乙氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-乙氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-乙氧 基-5-吡啶基酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-乙氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-丙氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-丙氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-丙氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-丙氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-丙氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-丙氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-丁氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-丁氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-丁氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-丁氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-丁氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-丁氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-己氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-己氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-己氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-己氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-己氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-己氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己烷羧酸-(2-庚氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-(2-庚氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸-(2-庚氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己烷羧酸-(2-庚氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己烷羧酸-(2-庚氧 基-5-吡啶基)酯

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己烷羧酸-(2-庚氧 基-5-吡啶基)酯

实例3

a)将0.1摩尔反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基 ，13.8克无水K₂CO₃，0.1摩尔3-羟基-6-甲 基吡啶和1.1克苄基三乙基氯化铵在100毫升甲乙酮中回流加热 30小时。从旌衔锊羲⒂猛ǔ５姆椒ù碛谢唷＝峋岽? 后得到反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2-甲 基-5-吡啶基)醚

b)在-30℃下往二异丙基胺化锂(1.44克二异丙基胺和 3毫升1.6N丁基锂的己烷溶液)在25ml THF的溶液中加 入1.83克1，3-二甲基四氢-2-(1H)-嘧啶酮 (DMPU)，5.2克在a)中制备的吡啶醚和1.81克溴丁 烷。最后将反应混合物搅拌12小时并慢慢升温到室温。经通常的后 处理后得到反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2 -戊基-5-吡啶基)-醚

用类似方法可制备：

反式-(4-丙基环己基)环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶 基)醚mp92°，cp148°

反式-(4-丁基环己基)环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶 基)醚

反式-(4-戊基环己基)环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶 基)醚

反式-(4-己基环己基)环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶 基)醚

反式-(4-庚基环己基)环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶 基)醚

反式-(4-辛基环己基)环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶 基)醚

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基甲基-(2-戊基 -吡啶基)醚K59°S_B100°N129.2 I

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基甲基-(2-戊基 -5吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基甲基-(2-戊基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-己基环己基)环己基甲基-(2-戊基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-庚基环己基)环己基甲基-(2-戊基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-辛基环己基)环己基甲基-(2-戊基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2-乙基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基甲基-(2-乙基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基甲基-(2-乙基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基甲基-(2-乙基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2-丙基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基甲基-(2-丙基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基甲基-(2-丙基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基甲基-(2-丙基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2-丁基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基甲基-(2-丁基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基甲基-(2-丁基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基甲基-(2-丁基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2-己基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基甲基-(2-己基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基甲基-(2-己基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基甲基-(2-己基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-乙基环己基)环己基甲基-(2-庚基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己基甲基-(2-庚基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己基甲基-(2-庚基 -5-吡啶基)醚

反式-4-(反式-4-戊基环己基)环己基甲基-(2-庚基 -5-吡啶基)醚

反式-4-乙基环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)醚

反式-4-丙基环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)醚

反式-4-己基环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)醚

反式-4-庚基环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)-醚

反式-4-辛基环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)-醚

反式-4-戊基环己基甲基-(2-甲基-5-吡啶基)-醚

反式-4-乙基环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)-醚

反式-4-丙基环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)-醚

反式-4-丁基环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)-醚

反式-4-戊基环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)-醚

反式-4-己基环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)-醚

反式-4-庚基环己基甲基-(2-戊基-5-吡啶基)-醚

反式-4-乙基环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)-醚

反式-4-丙基环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)-醚

反式-4-丁基环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)-醚

反式-4-戊基环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)醚

反式-4-己基环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)-醚

反式-4-庚基环己基甲基-(2-乙基-5-吡啶基)-醚

反式-4-乙基环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)-醚

反式-4-丙基环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)-醚

反式-4-丁基环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)-醚

反式-4-戊基环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)-醚

反式-4-己基环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)-醚

反式-4-庚基环己基甲基-(2-丙基-5-吡啶基)-醚

反式-4-乙基环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)-醚

反式-4-丙基环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)-醚

反式-4-丁基环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)-醚

反式-4-戊基环己基甲基(2-丁基-5-吡啶基)-醚

反式-4-己基环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)-醚

反式-4-庚基环己基甲基-(2-丁基-5-吡啶基)-醚

反式-4-乙基环己基甲基-(2-己基-5-吡啶基)-醚

反式-4-丙基环己基甲基-(2-己基5-吡啶基)-醚

反式-4-丁基环己基甲基-(2-己基-5-吡啶基)-醚

反式-4-戊基环己基甲基-(2-己基-5-吡啶基)-醚

反式-4-庚基环己基甲基-(2-己基-5-吡啶基)-醚

反式-4-乙基环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)-醚

反式-4-丙基环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)-醚

反式-4-丁基环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)-醚

反式-4-戊基环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)-醚

反式-4-己基环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)-醚

反式-4-庚基环己基甲基-(2-庚基-5-吡啶基)-醚

实例4

将0.1m5-羟基-2-{2-〔反式-4-(反式-4-戊 基环己基-乙基)环己基〕乙基}-吡啶(制法例如可通过2-甲基 -5-羟基吡啶和反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)-环己 基反应同实例1)。在甲乙酮及及0.12mol K₂CO₃(无水)和0.1mol溴戊烷存在下回流加热24小 时。按通常方法进行处理经层析纯化后得到5-戊氧基-2-{2-{ 〔反式-4-(反式-4-戊基环己基乙基)环己基〕乙基}-吡啶} K65°S_G(54°)S_B142°I。

用类似方法可制得：

5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基 基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基 乙基-环己基〕乙基〕-吡啶

5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-丁氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-丁氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-丁氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-丁氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-丙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-丙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-丙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-丙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶  

5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-甲氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-甲氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-甲氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-甲氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-己氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-己氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-己氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-己氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-庚氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-庚氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-庚氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-庚氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基 乙基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-〔反式-4-(反式-4- 乙基环己基乙基)-环己基〕-乙基〕-吡啶

5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-〔反式-4-(反式-4- 丙基环己基乙基)-环己基〕-乙基〕-吡啶

5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-〔反式-4-(反式-4- 丁基环己基乙基)-环己基〕-乙基〕-吡啶

5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-〔反式-4-(反式-4- 戊基环己基乙基)-环己基〕-乙基〕-吡啶

5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-(反式-4-乙基环己基) -乙基〕-吡啶

5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-(反式-4-丙基环己基) -乙基〕-吡啶

5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-(反式-4-丁基环己基) -乙基〕-吡啶

5-(2-氟辛氧基)-2-〔2-(反式-4-戊基环己基) -乙基〕-吡啶

5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基 基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基 基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-乙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己 基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-丙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己 基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-丙氧基-2-〔2-反式-4-(反式-4-丙基环己基) -环己基〕乙基〕-吡啶

5-丙氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己 基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基 基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基 基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己 基)-环己基〕乙基〕-吡啶

5-戊氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己 基)-环己基〕乙基〕-吡啶

实例5

在0°-5°往-由0.1摩尔5-羟基-2-〔2-(反式- 4-戊基环己基)乙基〕-吡啶(制法同实例1)，0.1摩尔4- 戊氧基苯甲酸和在200毫升CH₂Cl₂中催化剂量的DMAP组 成的悬浮液中加入-18.2克DCC在50毫升BH₂Cl₂中的 溶液。

室温下搅拌12小时，过滤并照通常那样处理滤液。由结晶纯化 后得到4-戊氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基环己 基)乙基〕-5-吡啶基〕酯

用类似方法可制得：

4-戊氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-戊氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-戊氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-戊氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-戊氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-丁氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-丁氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-丁氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-丁氧基-苯甲酸-〔2-(反式-4-戊基环己基)- -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-丁氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-丁氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-丙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-丙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-丙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-丙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-丙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-丙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-乙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-乙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-乙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-乙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-乙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-乙氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-己氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-己氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-己氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-己氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-己氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-己氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-庚氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-庚氧基-苯甲酯-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-庚氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-庚氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-庚氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-庚氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-辛氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯 

4-辛氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-辛氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-辛氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-辛氧基-苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-庚基环己基) -乙基〕-5-吡啶基〕酯，K63°S(54°S_c112° S_A134°N144°I。

4-(2-氟辛氧基)苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-乙基 环己基)乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-(2-氟辛氧基)苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丙基 环己基)乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-(2-氟辛氧基)苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-丁基 环己基)乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-(2-氟辛氧基)苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-戊基 环己基)乙基〕-5-吡啶基〕酯

4-(2-氟辛氧基)苯甲酸-〔2-〔2-(反式-4-己基 环己基)乙基〕-5-吡啶基〕酯

实例6

同实例5由5-羟基-2-〔2-(反式-4-戊基)乙基〕- 吡啶和丙酸反应得得5-丙羰氧基-2-〔2-(反式-4-戊基环 己基)乙基〕-吡啶。

同样可制得：

5-丙羰氧基-2-〔2-(反式-4-乙基环己基)乙基〕- 吡啶

5-丙羰氧基-2-〔2-(反式-4-丙基环己基)乙基〕- 吡啶

5-丙羰氧基-2-〔2-(反式-4-丁基环己基)乙基〕- 吡啶

5-乙羰氧基-2-〔2-(反式-4-乙基环己基)乙基〕- 吡啶

5-乙羰氧基-2-〔2-(反式-4-丙基环己基)乙基〕- 吡啶

5-乙羰氧基-2-〔2-(反式-4-丁基环己基)乙基〕- 吡啶

5-乙羰氧基-2-〔2-(反式-4-戊基环己基)乙基〕- 吡啶

5-丁羰氧基-2-〔2-(反式-4-乙基环己基)乙基〕- 吡啶

5-丁羰氧基-2-〔2-(反式-4-丙基环己基)乙基〕- 吡啶

5-丁羰氧基-2-〔2-(反式-4-丁基环己基)乙基〕- 吡啶

5-丁羰氧基-2-〔2-(反式-4-戊基环己基)乙基〕- 吡啶

5-戊羰氧基-2-〔2-(反式-4-乙基环己基)乙 基〕-吡啶

5-戊羰氧基-2-〔2-(反式-4-丙基环己基)乙基〕- 吡啶

5-戊羰氧基-2-〔2-(反式-4-丁基环己基)乙基〕- 吡啶

5-戊羰氧基-2-〔2-(反式-4-戊基环己基)乙基〕- 吡啶

5-戊羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-(反式- 4-乙基环己基)环己基〕乙基〕吡啶

5-戊羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-戊羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-戊羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-丁羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-丁羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-丁羰氧基-2-〔2-〔反式-4(反式-4-丁基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-丁羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-丙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-丙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

K68°S_B160°N173.7 I

5-丙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-丙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-乙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-乙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-乙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-乙羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-甲羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

5-甲羰氧基-2-〔2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己 基)环己基〕乙基〕吡啶

K115°S_B147°N156.8°I

5-甲羰氧基-2-{2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己 基〕乙基}吡啶

5-甲羰氧基-2-{2-(反式-4-(反式-4-戊基环己 基〕乙基}吡啶

实例7

在-30°在THF中用反式-4-(反式-4-乙基环己基乙 基)-环己基-和二异丙基胺化锂对2-甲基-5-戊基-吡 啶进行选择性烷基化(同Bsp.3b)得到5-戊基-2-〔反式 -4-(反式-4-乙基-环己基乙基)-环己基乙基〕-吡啶

同样可制得：

5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)- 环己基乙基〕-吡啶

5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)- 环己基乙基〕-吡啶

5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)- 环己基乙基〕-吡啶

5-己基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基)环己基乙基〕- 吡啶

5-庚基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基乙基)环 己基乙基〕-吡啶

5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环 己基乙基〕-吡啶

5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环 己基乙基〕-吡啶

5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环 己基乙基〕-吡啶

5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环 己基乙基〕-吡啶

5-己基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基乙基)环 己基乙基〕-吡啶

5-庚基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基 环己基乙基)环己基乙基〕-吡啶

5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基 -环己基乙基)-吡啶

5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)- 环己基乙基〕-吡啶

5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)- 环己基乙基〕-吡啶

5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)- 环己基乙基〕-吡啶

5-己基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)- 环己基乙基〕-吡啶

5-庚基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基乙基)- 环己基乙基〕-吡啶

5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己 基乙基〕-吡啶

5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己 基乙基〕-吡啶

5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己 基乙基〕-吡啶

5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己 基乙基〕-吡啶

5-己基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环 己基)-环己基乙基〕-啶啶

5-庚基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己 基乙基〕-吡啶

5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基)-环己基 -乙基〕-吡啶

5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-乙基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

K41°S_B131°N136.6 I

5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-丙基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-丁基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

5-乙基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

5-丙基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己 基-乙基〕吡啶

5-丁基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

5-戊基-2-〔反式-4-(反式-4-戊基环己基)-环己 基-乙基〕-吡啶

下面的例子涉及本发明的一个液晶相

实例A

一个液晶相组成如下：

12％  4-(反式-4-丙基环己基)苄腈

8％   4-(反式-4-丁基环己基)芐腈

13％  反式-4-(4-乙氧苯基)-1-丙基环己烷

11％ 反式-4-(4-丁氧苯基)-1-丙基环己烷

8％  反式-4-(4-乙氧苯基)-1-丁基环己烷

9％  反式-4-(4-甲氧苯基)-1-戊基环己烷

5％  反式-4-(4-乙氧苯基)-1-戊基环己烷

5％  反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-( (4-丙基苯基)酯

5％  反式-4-(反式-4-丙基环己基)环己烷羧酸-( (2-戊基-5-吡啶基)酯

5％  反式-4-反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸- (4-丙基苯基)酯

5％  反式-4-(反式-4-丁基环己基)环己烷羧酸- ( 2-戊基-5-吡啶基)酯

4％  4，4′-双-(反式-4-丙基环己基)-联苯

5％  4，4′-双-(反式-4-戊基环己基)-联苯 和  5％  4-(反式-4-旎芳夯?-4′-(反式-4- 丙基-环己基)-联苯

澄清点为90°，粘度为19mm²/s(在20°下)