一种缓解肿瘤晚期疼痛的中草药组合物及制备方法与流程

1.本发明涉及中药有效组分提取领域，尤其涉及一种缓解肿瘤晚期疼痛的中草药组合物。

背景技术：

2.在肿瘤的晚期，传统的放射性疗法和化料方法对于患者的已经有限，在肿瘤晚期通常都是以增加患者生活质量作为首要目标。如此，解决患者罹患肿瘤时的癌痛，就特别重要。
3.现有的技术都是通过放射性疗法和化学疗法去杀出癌细胞，但是这些方法同样会对健康细胞造成损害，因此难以达到缓解病人症状提高患者生活质量的目的。
4.为此，目前市面上缺乏一款能够具有镇痛作用并且抑制癌细胞生长的同时保证正常细胞生长的药物。

技术实现要素：

5.本发明的内容部分用于以简要的形式介绍构思，这些构思将在后面的具体实施方式部分被详细描述。本发明的内容部分并不旨在标识要求保护的技术方案的关键特征或必要特征，也不旨在用于限制所要求的保护的技术方案的范围。
6.本发明的一些实施例提出了一种缓解肿瘤晚期疼痛的中草药组合物及其制备方法，来解决以上背景技术部分提到的技术问题。
7.作为本发明的第一个方面，本发明的一些实施例提供了一种缓解肿瘤晚期疼痛的中草药组合物，所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：
8.仙鹤草：35％～50％；
9.白毛藤：16％～25％；
10.龙葵：14％～22％；
11.槟榔片：8％～11％；
12.制半夏：5％～7％
13.甘草：2％～3％；
14.仙鹤草提取液：2％～8％。
15.进一步的，所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：
16.仙鹤草：35％；
17.白毛藤：16％；
18.龙葵：20％；
19.槟榔片：11％；
20.制半夏：7％
21.甘草：3％；
22.仙鹤草提取液：8％。
23.进一步的，所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：
24.仙鹤草：50％；
25.白毛藤：16％；
26.龙葵：14％；
27.槟榔片：10％；
28.制半夏：5％
29.甘草：3％；
30.仙鹤草提取液：2％。
31.进一步的，所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：
32.仙鹤草：40％；
33.白毛藤：20％；
34.龙葵：18％；
35.槟榔片：8％；
36.制半夏：5％
37.甘草：3％；
38.仙鹤草提取液：6％。
39.进一步的，所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：
40.仙鹤草：45％；
41.白毛藤：18％；
42.龙葵：17％；
43.槟榔片：8％；
44.制半夏：5％
45.甘草：3％；
46.仙鹤草提取液：4％。
47.作为本技术的第二方面，本技术的一些实施例提供了，一种制备方法，用于前述的中草药组合物：包括如下步骤：
48.将仙鹤草加入到水中进行煎煮，并过滤得到仙鹤草药汁；
49.将辅药加入到水中进行煎煮，并过滤得到辅药药汁；
50.将辅药药汁和仙鹤草药汁相互混合，并过滤，将滤液浓缩之后得到含有粉剂。
51.进一步，还包括如下步骤：将粉剂和仙鹤草提取液用纯净水混合。
52.进一步，仙鹤草提取液包括如下制备步骤：
53.将仙鹤草碾碎并放入到乙醇水溶液中溶解；
54.将含有仙鹤草的乙醇水溶液进行超声震动，并进行过滤；
55.将滤液进行过滤之后进行静置离心，并取上清液进行浓缩以得到含有仙鹤草有效成分的仙鹤草提取液。
56.进一步，粉剂和仙鹤草提取液的混合比例为20:1；粉剂的质量单位为g，仙鹤草提取液的体积单位为ml。
57.作为本技术的第二方面，本技术的一些实施例提供了一种制备方法，用于前述中草药组合物，包括如下步骤：
58.s1:将所述仙鹤草加入到水中进行煎煮，并过滤得到仙鹤草药汁；
59.s2:将所述辅药加入到水中进行煎煮，并过滤得到辅药药汁；
60.s3:将辅药药汁和仙鹤草药汁相互混合，并过滤，将滤液浓缩之后得到含有粉剂。
61.进一步的，还包括如下步骤：将所述粉剂和所述仙鹤草提取液用纯净水混合。
62.进一步的，所述仙鹤草提取液包括如下制备步骤：
63.s1:将仙鹤草碾碎并放入到乙醇水溶液中溶解；
64.s2:将含有仙鹤草的乙醇水溶液进行超声震动，并进行过滤；
65.s3:将滤液进行过滤之后进行静置离心，并取上清液进行浓缩以得到含有仙鹤草有效成分的仙鹤草提取液。
66.进一步的，所述粉剂和所述仙鹤草提取液的混合比例为20:1；粉剂的质量单位为g，仙鹤草提取液的体积单位为ml。
67.进一步的，所述粉剂和所述仙鹤草提取液的混合比例为25:2；粉剂的质量单位为g，仙鹤草提取液的体积单位为ml。
68.综上：
69.本发明通过将仙鹤草和辅药混合之后，能够利用仙鹤草对于肿瘤细胞繁殖的抑制作用，缓解癌症晚期病人的癌痛，并且不会对人体健康细胞造成影响；同时，仙鹤草本身就具有镇痛作用，所以将仙鹤草和辅药在合理搭配之后，运用到癌症病人上，具有显著的疗效。
附图说明
70.构成本发明的一部分的附图用来提供对本发明的进一步理解，使得本发明的其它特征、目的和优点变得更明显。
71.在附图中：
72.图1是对照组中正常细胞培养基的实验数据，横坐标为时间，纵坐标为细胞在培养基上的面积；
73.图2是对照组中癌细胞培养基的实验数据，横坐标为时间，纵坐标为细胞在培养基上的面积。
74.图3是实验组1中正常细胞培养基的实验数据，横坐标为时间，纵坐标为细胞在培养基上的面积。
75.图4是实验组1中癌细胞培养基的实验数据，横坐标为时间，纵坐标为细胞在培养基上的面积。
76.图5是实验组2中癌细胞培养基实验的实验组2中正常细胞培养基的实验数据，横坐标为时间，纵坐标为细胞在培养基上的面积。
77.图6是实验组2中癌细胞培养基实验的实验组2中癌细胞培养基的实验数据，横坐标为时间，纵坐标为细胞在培养基上的面积。
78.图7是实验组3中癌细胞培养基实验的实验组2中正常细胞培养基的实验数据，横坐标为时间，纵坐标为细胞在培养基上的面积。
79.图8是实验组3中癌细胞培养基实验的实验组2中癌细胞培养基的实验数据，横坐标为时间，纵坐标为细胞在培养基上的面积。
80.图9是实验组4中癌细胞培养基实验的实验组2中正常细胞培养基的实验数据，横坐标为时间，纵坐标为细胞在培养基上的面积。
81.图10是实验组4中癌细胞培养基实验的实验组2中癌细胞培养基的实验数据，横坐标为时间，纵坐标为细胞在培养基上的面积。
具体实施方式
82.下面将参照附图更详细地描述本公开的实施例。虽然附图中显示了本公开的某些实施例，然而应当理解的是，本公开可以通过各种形式来实现，而且不应该被解释为限于这里阐述的实施例。相反，提供这些实施例是为了更加透彻和完整地理解本公开。应当理解的是，本公开的附图及实施例仅用于示例性作用，并非用于限制本公开的保护范围。
83.在相关技术手段中，采用仙鹤草作为主药以用于缓解癌痛的中药草配方如下：
84.包括：仙鹤草、白毛藤、龙葵、槟榔片、制半夏、甘草；上述的各个组成成分按照质量分数的取值范围为：
85.仙鹤草：37％～50％；
86.白毛藤：16％～22％；
87.龙葵：14％～19％；
88.槟榔片：8％～11％；
89.制半夏：5％～7％
90.甘草：2％～3％；
91.上述中草药配方的制备方法为：将仙鹤草用水单独煎煮获得仙鹤草药汁；
92.将其它原料混合之后用水煎煮，获得辅药药汁；
93.将辅药药汁和仙鹤草药汁混合，过滤，滤液浓缩之后得到粉剂。
94.本发明所提供的一种缓解肿瘤晚期疼痛的中草药组合物包括：仙鹤草、白毛藤、龙葵、槟榔片、制半夏、甘草以及仙鹤草提取液；上述的各个组成成分按照质量分数的取值范围为：
95.仙鹤草：32％～45％；
96.白毛藤：16％～22％；
97.龙葵：14％～19％；
98.槟榔片：8％～11％；
99.制半夏：5％～7％
100.甘草：2％～3％；
101.仙鹤草提取液：4％～5％；
102.实施例一：
103.所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：
104.仙鹤草：35％；
105.白毛藤：16％；
106.龙葵：20％；
107.槟榔片：11％；
108.制半夏：7％
109.甘草：3％；
110.仙鹤草提取液：8％。；
111.实施例二：
112.所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：
113.仙鹤草：40％；
114.白毛藤：20％；
115.龙葵：18％；
116.槟榔片：8％；
117.制半夏：5％
118.甘草：3％；
119.仙鹤草提取液：6％。
120.实施例三：
121.所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：
122.仙鹤草：45％；
123.白毛藤：18％；
124.龙葵：17％；
125.槟榔片：8％；
126.制半夏：5％
127.甘草：3％；
128.仙鹤草提取液：4％。
129.实施例4
130.所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：
131.仙鹤草：50％；
132.白毛藤：16％；
133.龙葵：14％；
134.槟榔片：10％；
135.制半夏：5％
136.甘草：3％；
137.仙鹤草提取液：2％。
138.上述中草药组合物的制备方法为：
139.s1:将所述仙鹤草加入到水中进行煎煮，并过滤得到仙鹤草药汁；
140.s2:将所述辅药加入到水中进行煎煮，并过滤得到辅药药汁；
141.s3:将辅药药汁和仙鹤草药汁相互混合，并过滤，将滤液浓缩之后得到含有粉剂。
142.s4:将所述粉剂和所述仙鹤草提取液用纯净水混合。
143.仙鹤草提取液包括如下制备步骤：
144.s1:将仙鹤草碾碎并放入到乙醇水溶液中溶解；
145.s2:将含有仙鹤草的乙醇水溶液进行超声震动，并进行过滤；
146.s3:将滤液进行过滤之后进行静置离心，并取上清液进行浓缩以得到含有仙鹤草有效成分的仙鹤草提取液。
147.仙鹤草提取液的制备方法：
148.取仙鹤草100g(干草)碾碎成粉末，将仙鹤草粉末放入到1l乙醇水溶液(95％)中，超声震荡提取，并将提取液过滤之后静置离心，将上清液浓缩，得到含有仙鹤草有效成分的浓缩提取液，
149.仙鹤草药汁的制备方法：
150.将仙鹤草100g加水煎煮4～6小时，获得仙鹤草药汁；
151.辅药药汁的制备方法：
152.将白毛藤30g、龙葵25g、槟榔片15g、制半夏10g、甘草5g加水煎煮1～3次，每次煎煮1～3小时，得到辅药药汁。
153.癌细胞培养基实验
154.对照组：
155.将仙鹤草100g、白毛藤30g、龙葵25g、槟榔片15g、制半夏10g、甘草5g加水煎煮1～3次，每次煎煮1～3小时，并且将煎煮的滤液合并、过滤，滤液浓缩之后得到粉剂；将粉剂和纯净水按照质量比1：100进行混合，以24小时为周期，分别将1ml的药液注入到癌细胞培养基和正常细胞培养基中，并且每12个小时记录癌细胞培养基和正常细胞培养基中细胞的生长情况。
156.实验组1：
157.以上述实施例1中的配方所得到的粉剂和纯净水按照质量比1：100进行混合，以24小时为周期，分别将1ml的药液注入到癌细胞培养基和正常细胞培养基中，并且每12个小时记录癌细胞培养基和正常细胞培养基中细胞的生长情况。
158.实验组2：
159.以上述实施例2中的配方所得到的粉剂和纯净水按照质量比1：100进行混合，以24小时为周期，分别将1ml的药液注入到癌细胞培养基和正常细胞培养基中，并且每12个小时记录癌细胞培养基和正常细胞培养基中细胞的生长情况。
160.实验组3：
161.以上述实施例3中的配方所得到的粉剂和纯净水按照质量比1：100进行混合，以24小时为周期，分别将1ml的药液注入到癌细胞培养基和正常细胞培养基中，并且每12个小时记录癌细胞培养基和正常细胞培养基中细胞的生长情况。
162.实验组4：
163.以上述实施例1中的配方所得到的粉剂和纯净水按照质量比1：100进行混合，以24小时为周期，分别将1ml的药液注入到癌细胞培养基和正常细胞培养基中，并且每12个小时记录癌细胞培养基和正常细胞培养基中细胞的生长情况。
164.实验结果：
165.在对照组中，癌细胞培养基和正常细胞培养基中，癌细胞培养基和正常细胞培养基中都出现不同程度的细胞死亡现象；其中，正常细胞培养基中整体上呈现出细胞正常分
裂、生长的趋势；癌细胞培养基中，细胞死亡数量比正常细胞培养基中多，但是通常存在增长趋势。
166.在癌细胞培养基中，癌细胞的增值速率逐渐降低，并且在72h时就出现明显的负增长趋势，以至于在144h之后癌细胞培养基中癌细胞被基本杀死。
167.在实验组1中，正常细胞培养基中正常细胞也出现细胞死亡的情况，正常细胞培养基中细胞的数量变化趋势和对照组中正常细胞培养基的数量下降趋势大于对照组中正常细胞数量下降趋势，可见实验组1中，对于正常细胞的影响要大于对照组中对于正常细胞的影响；
168.在癌细胞培养基中，癌细胞的增值速率逐渐降低，并且在24h时就出现明显的负增长趋势，以至于在72h之后癌细胞培养基中癌细胞被基本杀死。
169.结果表明：在正常细胞培养基中，有观察到正常细胞死亡的现象，正常细胞仍然在稳定的增殖，但是相比较于对照组，正常细胞的生长受到明显的抑制：
170.在癌细胞培养基中，癌细胞出现明显的大面积死亡现象，并且在24h时就出现明显的负增长趋势，以至于在72h之后癌细胞培养基中癌细胞被基本杀死；
171.实验组2中：
172.常细胞培养基中正常细胞也出现细胞死亡的情况，正常细胞培养基中细胞的数量变化趋势和对照组中正常细胞培养基的数量趋势相同，可见实验组1中，对于正常细胞的影响要大于对照组中对于正常细胞的影响；
173.在癌细胞培养基中，癌细胞的增值速率逐渐降低，并且在36h时就出现明显的负增长趋势，以至于在72h之后癌细胞培养基中癌细胞被基本杀死。
174.结果表明：在正常细胞培养基中，有观察到正常细胞死亡的现象，正常细胞仍然在稳定的增殖，但是相比较于对照组，正常细胞的生长受到明显的抑制：
175.在癌细胞培养基中，癌细胞出现明显的大面积死亡现象，并且在24h时就出现明显的负增长趋势，以至于在72h之后癌细胞培养基中癌细胞被基本杀死；
176.实验组3中：
177.常细胞培养基中正常细胞也出现细胞死亡的情况，正常细胞培养基中细胞的数量变化趋势和对照组中正常细胞培养基的数量趋势相同，可见实验组1中，对于正常细胞的影响要大于对照组中对于正常细胞的影响；
178.在癌细胞培养基中，癌细胞的增值速率逐渐降低，并且在36h时就出现明显的负增长趋势，以至于在72h之后癌细胞培养基中癌细胞被基本杀死。
179.结果表明：在正常细胞培养基中，有观察到正常细胞死亡的现象，正常细胞仍然在稳定的增殖，但是相比较于对照组，正常细胞的生长受到明显的抑制：
180.在癌细胞培养基中，癌细胞出现明显的大面积死亡现象，并且在48h时就出现明显的负增长趋势，以至于在84h之后癌细胞培养基中癌细胞被基本杀死；
181.实验组4中：
182.常细胞培养基中正常细胞也出现细胞死亡的情况，正常细胞培养基中细胞的数量变化趋势和对照组中正常细胞培养基的数量趋势相同，可见实验组1中，对于正常细胞的影响要大于对照组中对于正常细胞的影响；
183.在癌细胞培养基中，癌细胞的增值速率逐渐降低，并且在48h时就出现明显的负增
长趋势，以至于在108h之后癌细胞培养基中癌细胞被基本杀死。
184.结果表明：在正常细胞培养基中，有观察到正常细胞死亡的现象，正常细胞仍然在稳定的增殖，但是相比较于对照组，正常细胞的生长受到明显的抑制：
185.在癌细胞培养基中，癌细胞出现明显的大面积死亡现象，并且在48h时就出现明显的负增长趋势，以至于在108h之后癌细胞培养基中癌细胞被基本杀死；
186.可见，实施例二的配方在实践中，能够获得更好的效果，该配方对于正常细胞影响最小，同时对于癌细胞的杀灭效率更高。。
187.仙鹤草具有收敛止血、截疟止痢的功效；现代医学研究中，仙鹤草的黄酮类和酚类对于肿瘤细胞的生长具有抑制作用。但是，目前如何将仙鹤草对于肿瘤细胞的抑制作用运用到临床中，还存在一定的问题。目前，常用的手段都是通过化学提纯的方式，将仙鹤草中的有效成分进行提取，但是这种方式效果有限，并且对于仙鹤草的用量要求很高，单纯的提取有效成分难以直接运用到对患者的上。
188.为此，本发明在仙鹤草中药的病方的基础上，将仙鹤草提取物和仙鹤草中药粉末进行混合，从而获得能够运用于临床的药剂，该药剂是由粉剂和水剂分开组成，存放简单，使用简单；针对癌细胞具有良好的灭杀作用，在将仙鹤草的有效成分同其余的辅助药物结合之后，能够有效的缓解癌症晚期的疼痛，减少患者痛苦，对于癌症病人的疼痛症状具有一定的缓解作用。
189.下面为本发明所提供的药方中各种组成成分的具体疗效以及结合到一起之后的病理解释：
190.仙鹤草∶
191.【性味】味苦、涩，性平。
192.【归经】心、肝经。
193.【功效】收敛止血、截疟止痢、解毒补虚，主治咯血、吐血、崩漏下血、疟疾、血痢、痈肿疮毒、阴痒带下、脱力劳伤。
194.1、收敛止血：仙鹤草味涩收敛，功能收敛止血，广泛用于全身各部的出血之证。如治血热妄行之出血证，可配生地、侧柏叶、牡丹皮等凉血止血药同用。若用于虚寒性出血证，可与党参、熟地、炮姜、艾叶等益气补血、温经止血药同用。
195.2、补虚止痢：仙鹤草品涩敛之性，能涩肠止泻止痢，因该品药性平和，兼能补虚，又能止血，故对于血痢及久病泻痢尤为适宜，如《岭南采药录》单用该品水煎服，赤白痢，也可配伍其他药物同用。
196.3、杀虫解毒：仙鹤草味苦微甘，苦能杀虫，甘能解毒，故能杀虫解毒，常用于阴痒、疮癣等证。
197.4、截疟作用：仙鹤草有解毒截疟之功，疟疾寒热，可单以该品研末，于疟发前2小时吞服，或水煎服。
198.5、活血消肿：仙鹤草有活血消肿之功效，常用于痈肿、乳痈等证。
199.6、脱力劳伤。仙鹤草有补虚、强壮的作用，可用治劳力过度所致的脱力劳伤，症见神疲乏力、面萎黄而纳食正常者，常与大枣同煮，食枣饮汁，若气血亏虚，神疲乏力、头晕目眩者可与党参、熟地、龙眼肉等同用。
200.7、抗癌作用：仙鹤草提取物500微克连续6天分别注入(1毫升)癌细胞培养液和正
常细胞培养液中，能完全消灭癌细胞，但正常细胞仍继续繁殖，不受损害。
201.8、镇痛作用：仙鹤草水提取物100毫升/公斤，对兔齿髓电刺激引起的疼痛有镇痛作用。
202.白毛藤∶【性味】味甘；苦；性寒；小毒【归经】归肝；胆；肾经【功能主治】
203.清热利湿；解毒消肿。主湿热黄疸；胆囊炎；胆石症；肾炎水肿；风湿关节痛；妇女湿热带下；小儿高热惊搐；痈肿瘰疬；湿疹瘙痒；带状疱疹。
204.龙葵的功效与作用：可散瘀消肿，清热解毒。
205.槟榔：性味：苦、辛，温。归经归胃、大肠经。
206.半夏：燥湿化痰，降逆止呕，消痞散结。用于痰多咳喘，痰饮眩悸，风痰眩晕，痰厥头痛，呕吐反胃，胸脘痞闷，梅核气；生用外治痈肿痰核。
207.甘草：归为心、肺、脾、胃经；具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药之功效。用于主治脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。
208.以上描述仅为本公开的一些较佳实施例以及对所运用技术原理的说明。本领域技术人员应当理解，本公开的实施例中所涉及的发明范围，并不限于上述技术特征的特定组合而成的技术方案，同时也应涵盖在不脱离上述发明构思的情况下，由上述技术特征或其等同特征进行任意组合而形成的其它技术方案。例如上述特征与本公开的实施例中公开的(但不限于)具有类似功能的技术特征进行互相替换而形成的技术方案。

技术特征：

1.一种缓解肿瘤晚期疼痛的中草药组合物，其特征在于：所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：仙鹤草：35％～50％；白毛藤：16％～25％；龙葵：14％～22％；槟榔片：8％～11％；制半夏：5％～7％甘草：2％～3％；仙鹤草提取液：2％～8％。2.根据权利要求1所述的一种缓解肿瘤晚期疼痛的中草药组合物，其特征在于：所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：仙鹤草：35％；白毛藤：16％；龙葵：20％；槟榔片：11％；制半夏：7％甘草：3％；仙鹤草提取液：8％。3.根据权利要求1所述的一种缓解肿瘤晚期疼痛的中草药组合物，其特征在于：所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：仙鹤草：50％；白毛藤：16％；龙葵：14％；槟榔片：10％；制半夏：5％甘草：3％；仙鹤草提取液：2％。4.根据权利要求1所述的一种缓解肿瘤晚期疼痛的中草药组合物，其特征在于：所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：仙鹤草：40％；白毛藤：20％；龙葵：18％；槟榔片：8％；制半夏：5％甘草：3％；仙鹤草提取液：6％。5.根据权利要求1所述的一种缓解肿瘤晚期疼痛的中草药组合物，其特征在于：所述仙鹤草、所述辅药以及所述仙鹤草提取液中各组成成分的质量分数为：仙鹤草：45％；
白毛藤：18％；龙葵：17％；槟榔片：8％；制半夏：5％甘草：3％；仙鹤草提取液：4％。6.一种制备方法，用于制备如权利要求1至5任一项所述的中草药组合物，其特征在于：包括如下步骤：s1:将所述仙鹤草加入到水中进行煎煮，并过滤得到仙鹤草药汁；s2:将所述辅药加入到水中进行煎煮，并过滤得到辅药药汁；s3:将辅药药汁和仙鹤草药汁相互混合，并过滤，将滤液浓缩之后得到含有粉剂。7.根据权利要求6所述的一种制备方法，其特征在于：还包括如下步骤：将所述粉剂和所述仙鹤草提取液用纯净水混合。8.根据权利要求7所述的一种制备方法，其特征在于：所述仙鹤草提取液包括如下制备步骤：s1:将仙鹤草碾碎并放入到乙醇水溶液中溶解；s2:将含有仙鹤草的乙醇水溶液进行超声震动，并进行过滤；s3:将滤液进行过滤之后进行静置离心，并取上清液进行浓缩以得到含有仙鹤草有效成分的仙鹤草提取液。9.根据权利要求7所述的一种制备方法，其特征在于：所述粉剂和所述仙鹤草提取液的混合比例为20:1；粉剂的质量单位为g，仙鹤草提取液的体积单位为ml。10.根据权利要求7所述的一种制备方法，其特征在于：所述粉剂和所述仙鹤草提取液的混合比例为25:2；粉剂的质量单位为g，仙鹤草提取液的体积单位为ml。

技术总结

本发明公开了一种缓解肿瘤晚期疼痛的中草药组合物，包括：仙鹤草和辅药；其中，辅药包括白毛藤、龙葵、槟榔片、制半夏、甘草；本发明通过将仙鹤草和辅药混合之后，能够利用仙鹤草对于肿瘤细胞繁殖的抑制作用，缓解癌症晚期病人的癌痛；同时，仙鹤草本身就具有镇痛作用，所以将仙鹤草和辅药在合理搭配之后，运用到癌症病人上，具有显著的疗效。具有显著的疗效。具有显著的疗效。