仿生胎脂组合物、制备方法及应用与流程

1.本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种仿生胎脂组合物，本发明还涉及上述组合物的制备方法，本发明还涉及上述组合物的应用。

背景技术：

2.随着日常生活中电子产品的使用越发广泛，除日光外，电子屏幕，荧光灯和led灯在使用过程中都会释放蓝光，蓝光会通过影响皮肤黑素细胞引起长期素沉着，导致的沉残留比uvb诱导的更为持久，由此可见，蓝光对皮肤健康的危害不可忽视，而通常人们在抵抗蓝光时会采用护肤品使其在皮肤表面形成一层薄膜来减缓蓝光对皮肤的损伤。
3.胎脂是覆盖在胎儿皮肤表面的一层天然生物保护膜，不仅能有效隔绝羊水碱性环境中污染物的入侵，同时对胎儿皮肤发育有保护和促进作用。近年来国内外对胎脂组成、功效及模拟应用的研究进展，发现胎脂具有保湿、抑菌、ph缓冲和促进皮肤表皮屏障生长等作用，可以有效减缓蓝光对人体肌肤损伤。但由于天然胎脂不能直接使用制备护肤品，故现有胎脂类护肤品大多数都采用仿生胎脂进行制备。虽然目前的胎脂仿生化妆品亲肤性良好，但还是存在修复皮肤屏障效果不佳导致抵御力低的问题。

技术实现要素：

4.本发明的目的是提供一种仿生胎脂组合物，能够更好的修复皮肤屏障，增加皮肤抵御力。
5.本发明的第二目的是提供上述仿生胎脂组合物的制备方法，有效解决了现有仿生胎脂化妆品包裹粒径大，难通过皮脂膜的问题。
6.本发明的第三目的是提供上述仿生胎脂组合物的应用。
7.本发明所采用的第一种技术方案是，仿生胎脂组合物，由a相、b相和c相组成，a相按照质量份数，由以下组分组成：5～10份的氢化卵磷脂、5～20份的甘油、0.1～3份的生物糖胶-2、0.01～0.3份的透明质酸钠、13～83份的去离子水；
8.b相按照质量份数，由以下组分组成：0.5～5份的神经酰胺np、0.1～3份的胆固醇、0.5～5份的蜂蜡、0.3～3份的硬脂酸、1～7份的辛酸/癸酸甘油三酯、1～5份的角鲨烷、0.5～7份的青刺果油、0.1～1份的生育酚；
9.c相按照质量份数，由以下组分组成：0.005～0.1份的超氧化物歧化酶、0.0005～0.002份的三肽-1铜、0.3～2.5份的卡瓦提取物、0.5～4份的辣椒果提取物、0.1～3份的太匮龙舌兰叶提取物、2～8份的二裂酵母发酵溶胞物。
10.本发明第一种技术方案的特征还在于，
11.a相、b相和c相之间质量比例为a相：b相：c相＝20～95:3.5～40:2.5～20。
12.本发明的第二种技术方案是，仿生胎脂组合物的制备方法，包括以下步骤：
13.步骤1，按照质量份数，分别称取5～10份的氢化卵磷脂、5～20份的甘油、0.1～3份的生物糖胶-2、0.01～0.3份的透明质酸钠、13～83份的去离子水，将称取的上述材料组分
混合并搅拌均匀，形成a相；
14.按照质量份数，分别称取0.5～5份的神经酰胺np、0.1～3份的胆固醇、0.5～5份的蜂蜡、0.3～3份的硬脂酸、1～7份的辛酸/癸酸甘油三酯、1～5份的角鲨烷、0.5～7份的青刺果油、0.1～1份的生育酚，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成b相；
15.按照质量份数，分别称取0.005～0.1份的超氧化物歧化酶、0.0005～0.002份的三肽-1铜、0.3～2.5份的卡瓦提取物、0.5～4份的辣椒果提取物、0.1～3份的太匮龙舌兰叶提取物、2～8份的二裂酵母发酵溶胞物，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成c相；
16.使a相、b相和c相之间的质量比例为a相：b相：c相＝20～95:3.5～40:2.5～20；
17.步骤2，将步骤1得到的a相加入乳化锅，搅拌，直至液体呈无颗粒状或粉末沉淀及悬浮，使a相完全溶解；将步骤1得到b相加入油相锅，搅拌，直至液体呈无颗粒状或粉末沉淀及悬浮，使b相完全溶解；
18.步骤3，待步骤2乳化锅内a相液体均质时，将步骤2处理后的b相加入乳化锅混合，将混合后的溶液在真空状态下均质5min～10min后进行搅拌，搅拌10min～20min后对混合后的液体进行降温；
19.步骤4，将c相加入乳化锅内，以20r/min～40r/min的搅拌速度搅拌20min～30min，待完全均匀后送入高压流体纳米匀质机进行处理，即得到仿生胎脂组合物。
20.本发明第二种技术方案的特征还在于，
21.步骤2中搅拌使a相物质发生溶解具体为，以30r/min～50r/min的转速对锅内液体进行搅拌，并同时将乳化锅内液体加热至80℃～85℃，均质2min～5min，然后调节液体温度至78℃～82℃，以30r/min～50r/min的转速继续搅拌10min～15min。
22.步骤2中进行搅拌使b相物质发生溶解具体为，以30r/min～50r/min的转速对锅内液体进行搅拌，并同时将油相锅内液体加热至80℃～85℃，然后维持液体温度在80℃～85℃，以30r/min～50r/min的转速继续搅拌10min～30min。
23.步骤3中搅拌转速为30r/min～50r/min，降温后溶液温度为40℃～50℃。
24.步骤4中高压流体纳米均质机处理具体为设定高压流体纳米匀质机的压强为1100psi～1300psi，对溶液循环处理6～10次，直至粒径缩小7～10倍。
25.本发明的第三种技术方案是，仿生胎脂组合物的应用，仿生胎脂组合物作为护肤品添加剂的应用。
26.本发明的有益效果是，
27.(1)本发明的仿生胎脂组合物中选用了青刺果油和皮脂膜成分神经酰胺、胆固醇、脂肪酸进行制备，由于青刺果油的天然脂肪酸含量均衡，与皮脂膜成分神经酰胺、胆固醇和脂肪酸配合可以很好的增强皮肤屏障的修复效果，使皮肤的抵御力增强。
28.(2)本发明的仿生胎脂组合物选用皮脂膜已有的多种营养成分结合高科小分子肽和多种植物防护原料，再利用高压均质技术有效解决了现有仿生胎脂化妆品包裹粒径大，难通过皮脂膜的问题。
29.(3)本发明的仿生胎脂组合物不仅能够有效清除蓝光照射生成的自由基，减少自由基对皮肤的损害，同时帮助修护因蓝光损伤的肌肤，保持肌肤弹性，抵御肌肤光老化，修复屏障，调节油脂平衡，强效抵御污染。
附图说明
30.图1是本发明实施例1和对比例的扩散对比实验图；
31.图2是本发明仿生胎脂组合物作为护肤品添加剂的对比实验图。
具体实施方式
32.下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明。
33.本发明仿生胎脂组合物，由a相、b相和c相组成，a相按照质量份数，由以下组分组成：5～10份的氢化卵磷脂、5～20份的甘油、0.1～3份的生物糖胶-2、0.01～0.3份的透明质酸钠、13～83份的去离子水；
34.b相按照质量份数，由以下组分组成：0.5～5份的神经酰胺np、0.1～3份的胆固醇、0.5～5份的蜂蜡、0.3～3份的硬脂酸、1～7份的辛酸/癸酸甘油三酯、1～5份的角鲨烷、0.5～7份的青刺果油、0.1～1份的生育酚，
35.c相按照质量份数，由以下组分组成：0.005～0.1份的超氧化物歧化酶、0.0005～0.002份的三肽-1铜、0.3～2.5份的卡瓦提取物、0.5～4份的辣椒果提取物、0.1～3份的太匮龙舌兰叶提取物、2～8份的二裂酵母发酵溶胞物。
36.a相、b相和c相之间质量比为a相：b相：c相＝20～95:3.5～40:2.5～20。
37.选用了青刺果油和皮脂膜成分神经酰胺、胆固醇、脂肪酸进行制备，由于青刺果油的天然脂肪酸含量均衡，与皮脂膜成分神经酰胺、胆固醇和脂肪酸配合可以很好的增强皮肤屏障的修复效果，使皮肤的抵御力增强。
38.本发明仿生胎脂组合物的制备方法，具体按照以下步骤实施：
39.步骤1，按上述质量份数分别称取氢化卵磷脂、甘油、生物糖胶-2、透明质酸钠、去离子水、神经酰胺np、胆固醇、蜂蜡、硬脂酸、辛酸/癸酸甘油三酯、角鲨烷、青刺果油、生育酚、超氧化物歧化酶、三肽-1铜、卡瓦提取物、辣椒果提取物、太匮龙舌兰叶提取物、二裂酵母发酵溶胞物，分别形成a、b、c相；并使质量比a相：b相：c相＝20～95:3.5～40:2.5～20。
40.步骤2，先将步骤1得到的a相加入乳化锅，以30r/min～50r/min的转速对锅内液体进行搅拌，并同时将乳化锅内液体加热至80℃～85℃，待液体加热至设定温度时，均质2min～5min，然后调节液体温度至78℃～82℃，以30r/min～50r/min的转速继续搅拌10min～15min直至液体呈现无颗粒状或粉末沉淀及悬浮，使a相完全溶解；
41.再将步骤1得到b相加入油相锅，以30r/min～50r/min的转速对锅内液体进行搅拌，并同时将油相锅内液体加热至80℃～85℃，然后维持液体温度在80℃～85℃，以30r/min～50r/min的转速继续搅拌10min～30min，直至液体呈现无颗粒状或粉末沉淀及悬浮，使b相完全溶解；
42.步骤3，待步骤2乳化锅内液体均质时，向乳化锅内加入油相锅内的液体，将混合后的溶液在真空状态下均质5min～10min后以30r/min～50r/min转速进行搅拌，搅拌10min～20min后对混合后的液体进行降温至40℃～50℃；
43.步骤4，待步骤3制备的液体降温至设定温度，将c相加入乳化锅内，以20r/min～40r/min的搅拌速度搅拌20min～30min，完全均匀后送入高压流体纳米匀质机进行处理，设定高压流体纳米匀质机为压强为1100psi～1300psi，对溶液循环处理6～10次，直至粒径缩小7～10倍，即得到仿生胎脂组合物。
44.本发明的制备方法，利用高压均质技术有效解决了现有仿生胎脂化妆品包裹粒径大，难通过皮脂膜的问题。
45.本发明的仿生胎脂组合物作为护肤品添加剂的应用。
46.本发明制备的仿生胎脂组合物作为护肤品添加剂使用时，添加比例占待添加护肤品整体物质量的4％～6％。
47.实施例1
48.步骤1，按照质量份数，分别称取5份的氢化卵磷脂、5份的甘油、0.1份的生物糖胶-2、0.01份的透明质酸钠、83份的去离子水，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成a相；
49.按照质量份数，分别称取0.5份的神经酰胺np、0.1份的胆固醇、0.5份的蜂蜡、0.3份的硬脂酸、1份的辛酸/癸酸甘油三酯、1份的角鲨烷、0.5份的青刺果油、0.1份的生育酚，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成b相；
50.按照质量份数，分别称取0.005份的超氧化物歧化酶、0.0005份的三肽-1铜、0.3份的卡瓦提取物、0.5份的辣椒果提取物、0.1份的太匮龙舌兰叶提取物、2份的二裂酵母发酵溶胞物，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成c相；
51.a相b相和c相之间的质量比为a相：b相：c相＝95:40:20。
52.步骤2，先将步骤1得到的a相加入乳化锅，以30r/min的转速对锅内液体进行搅拌，并同时将乳化锅内液体加热至80℃，待液体加热至设定温度时，均质2min，然后调节液体温度至78℃，以30r/min的转速继续搅拌15min直至液体呈现无颗粒状或粉末沉淀及悬浮，使a相完全溶解；
53.再将步骤1得到b相加入油相锅，以30r/min的转速对锅内液体进行搅拌，并同时将油相锅内液体加热至80℃，然后维持液体温度在80℃，以30r/min的转速继续搅拌30min，直至液体呈现无颗粒状或粉末沉淀及悬浮，使b相完全溶解；
54.步骤3，待步骤2乳化锅内液体均质时，向乳化锅中加入油相锅内的液体，将混合后的溶液在真空状态下均质5min后以30r/min转速进行搅拌，搅拌20min后对混合后的液体进行降温至40℃；
55.步骤4，待步骤3制备的液体降温至设定温度，将c相加入乳化锅内，以20r/min的搅拌速度搅拌30min，待溶液完全均匀后送入高压流体纳米匀质机进行处理，设定高压流体纳米匀质机为压强为1100psi，对溶液循环处理6，直至粒径缩小7倍，即得到仿生胎脂组合物。
56.实施例2
57.步骤1，按照质量份数，分别称取8份的氢化卵磷脂、12份的甘油、1.5份的生物糖胶-2、0.15份的透明质酸钠、49份的去离子水，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成a相；
58.按照质量份数，分别称取2.33份的神经酰胺np、1.55份的胆固醇、2.5份的蜂蜡、1.03份的硬脂酸、4份的辛酸/癸酸甘油三酯、3份的角鲨烷、3.5份的青刺果油、0.5份的生育酚，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成b相；
59.按照质量份数，分别称取0.05份的超氧化物歧化酶、0.001份的三肽-1铜、1.2份的卡瓦提取物、2.3份的辣椒果提取物、1.2份的太匮龙舌兰叶提取物、6份的二裂酵母发酵溶胞物，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成c相；
60.a相b相和c相之间的质量比为a相：b相：c相＝50:20:10。
61.步骤2，先将步骤1得到的a相加入乳化锅，以40r/min的转速对锅内液体进行搅拌，并同时将乳化锅内液体加热至82℃，待液体加热至设定温度时，均质4min，然后调节液体温度至80℃，以40r/min的转速继续搅拌12min直至液体呈现无颗粒状或粉末沉淀及悬浮，使a相完全溶解；
62.再将步骤1得到b相加入油相锅，以40r/min的转速对锅内液体进行搅拌，并同时将油相锅内液体加热至82℃，然后维持液体温度在82℃，以40r/min的转速继续搅拌20min，直至液体呈现无颗粒状或粉末沉淀及悬浮，使b相完全溶解；
63.步骤3，待步骤2乳化锅内液体均质时，向乳化锅中加入油相锅内的液体，且混合后的溶液在真空状态下均质8min后以40r/min转速进行搅拌，搅拌15min后对混合后的液体进行降温至45℃；
64.步骤4，待步骤3制备的液体降温至设定温度，将c相加入乳化锅内，以30r/min的搅拌速度搅拌25min，待溶液完全均匀后送入高压流体纳米匀质机进行处理，设定高压流体纳米匀质机为压强为1200psi，对溶液循环处理8次，直至粒径缩小8倍，即得到仿生胎脂组合物。
65.实施例3
66.步骤1，按照质量份数，分别称取10份的氢化卵磷脂、20份的甘油、3份的生物糖胶-2、0.3份的透明质酸钠、13份的去离子水，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成a相；
67.按照质量份数，分别称取5份的神经酰胺np、3份的胆固醇、5份的蜂蜡、3份的硬脂酸、7份的辛酸/癸酸甘油三酯、5份的角鲨烷、7份的青刺果油、1份的生育酚，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成b相；
68.按照质量份数，分别称取0.1份的超氧化物歧化酶、0.002份的三肽-1铜、2.5份的卡瓦提取物、4份的辣椒果提取物、3份的太匮龙舌兰叶提取物、8份的二裂酵母发酵溶胞物，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成c相；
69.a相b相和c相之间的质量比为a相：b相：c相＝20:3.5:2.5。
70.步骤2，先将步骤1得到的a相加入乳化锅，以50r/min的转速对锅内液体进行搅拌，并同时将乳化锅内液体加热至85℃，待液体加热至设定温度时，均质5min，然后调节液体温度至82℃，以50r/min的转速继续搅拌10min直至液体呈现无颗粒状或粉末沉淀及悬浮，使a相完全溶解；
71.再将步骤1得到b相加入油相锅，以50r/min的转速对锅内液体进行搅拌，并同时将油相锅内液体加热至85℃，然后维持液体温度在85℃，以50r/min的转速继续搅拌10min，直至液体呈现无颗粒状或粉末沉淀及悬浮，使b相完全溶解；
72.步骤3，待步骤2乳化锅内液体均质时，向乳化锅内加入油相锅内的液体，将混合后的溶液在真空状态下均质10min后以50r/min转速进行搅拌，搅拌10min后对混合后的液体进行降温至50℃；
73.步骤4，待步骤3制备的液体降温至设定温度，将c相加入乳化锅内，以40r/min的搅拌速度搅拌20min，待溶液完全均匀后送入高压流体纳米匀质机进行处理，设定高压流体纳米匀质机为压强为1300psi，对溶液循环处理10次，直至粒径缩小10倍，即可得到仿生胎脂
组合物。
74.根据实施例1～3最终制备得到产品1、产品2和产品3，对产品1～3进行刺激性及稳定性的检测，检测结果如表1所示；
75.表1 产品1、2和3刺激性及稳定性检测结果
[0076][0077]
注：1.稳定性是将样品放置45℃、常温、-18℃不同的条件下测试的结果；
[0078]
2.温和性是采用斑贴试验得出结果。
[0079]
根据表1中对产品1、产品2和产品3的检测可以看出，产品1、产品2和产品3均具有良好的稳定性，可以防止神经酰胺析出。
[0080]
对比例
[0081]
对比例基于实施例1为基础，在步骤4时不对混合溶液进行高压流体纳米匀质处理，所制备得到的产品粒径也就没有进行压缩。
[0082]
如图1所示，将实施例1和对比例所制备的产品同时进行水溶扩散试验，左边对比例制备的产品进入水中后扩散缓慢，5s后任为水滴状；右边实施例1制备的产品进入水中迅速扩散，5s后在水中完全扩散，证明本发明制备的仿生胎脂组合物选用皮脂膜已有的多种营养成分结合高科小分子肽和多种植物防护原料，再利用高压均质技术使得制备的组合物包裹粒径小，容易扩散通过皮脂膜修复皮肤屏障。
[0083]
如图2所示，选取产品2添加进某护肤产品，产品2添加比例占护肤产品整体物质量的5％，与不添加产品2的同样的护肤产品进行对比实验，用专业visia仪器测试30min后测试部位的变化，可以看出添加产品2的护肤产品可以快速缓解皮肤问题，即时舒缓。
[0084]
进一步，选取15名因工作或生活环境导致皮肤敏感红区严重者，进行为期28天的测试，测试期间试用者左脸涂覆不添加产品2的护肤产品，右脸涂覆添加产品2的护肤产品，每间隔14天对试用部位进行数据的检测，检测数据如表2和表3所示。
[0085]
表2 有无添加样品2的修复效果对比
[0086]
[0087][0088]
注：皮肤红度检测数值越低，红度越小。
[0089]
根据表2可以看出，15名试用者使用未添加产品2的护肤产品的左脸28天后平均皮肤红度向低变化率为2.87％，而使用添加了产品2的护肤产品的右脸28天后平均皮肤红度向低变化率为20.37％，从而验证了添加了本发明制备的产品2的护肤产品可以有效的对皮肤屏障进行修复，并且修复效果显著，从而有效的缓解了皮肤因蓝光照射引起的长期素沉着和造成的损伤。
[0090]
表3 有无添加样品2的皮肤弹性对比
[0091]
[0092][0093]
注：皮肤弹性检测数值，越接近1，皮肤弹力越好。
[0094]
根据表3数据可知，15名试用者使用未添加产品2的护肤产品的左脸28天后平均弹性变化率在7.61％，而使用添加了产品2的护肤产品的右脸28天后平均弹性变化率在16.45％，也进一步说明了本发明所制备的仿生胎脂组合物可以修复皮肤的防护屏障，从而对皮肤弹性有显著改善。

技术特征：

1.仿生胎脂组合物，其特征在于，由a相、b相和c相组成，所述a相按照质量份数，由以下组分组成：5～10份的氢化卵磷脂、5～20份的甘油、0.1～3份的生物糖胶-2、0.01～0.3份的透明质酸钠、13～83份的去离子水；所述b相按照质量份数，由以下组分组成：0.5～5份的神经酰胺np、0.1～3份的胆固醇、0.5～5份的蜂蜡、0.3～3份的硬脂酸、1～7份的辛酸/癸酸甘油三酯、1～5份的角鲨烷、0.5～7份的青刺果油、0.1～1份的生育酚；所述c相按照质量份数，由以下组分组成：0.005～0.1份的超氧化物歧化酶、0.0005～0.002份的三肽-1铜、0.3～2.5份的卡瓦提取物、0.5～4份的辣椒果提取物、0.1～3份的太匮龙舌兰叶提取物、2～8份的二裂酵母发酵溶胞物。2.根据权利要求1所述的仿生胎脂组合物，其特征在于，所述a相、b相和c相之间质量比例为a相：b相：c相＝20～95:3.5～40:2.5～20。3.仿生胎脂组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，按照质量份数，分别称取5～10份的氢化卵磷脂、5～20份的甘油、0.1～3份的生物糖胶-2、0.01～0.3份的透明质酸钠、13～83份的去离子水，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成a相；按照质量份数，分别称取0.5～5份的神经酰胺np、0.1～3份的胆固醇、0.5～5份的蜂蜡、0.3～3份的硬脂酸、1～7份的辛酸/癸酸甘油三酯、1～5份的角鲨烷、0.5～7份的青刺果油、0.1～1份的生育酚，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成b相；按照质量份数，分别称取0.005～0.1份的超氧化物歧化酶、0.0005～0.002份的三肽-1铜、0.3～2.5份的卡瓦提取物、0.5～4份的辣椒果提取物、0.1～3份的太匮龙舌兰叶提取物、2～8份的二裂酵母发酵溶胞物，将称取的上述材料组分混合并搅拌均匀，形成c相；使a相、b相和c相之间的质量比例为a相：b相：c相＝20～95:3.5～40:2.5～20；步骤2，将步骤1得到的a相加入乳化锅，搅拌，直至液体呈无颗粒状或粉末沉淀及悬浮，使a相完全溶解；将步骤1得到b相加入油相锅，搅拌，直至液体呈无颗粒状或粉末沉淀及悬浮，使b相完全溶解；步骤3，待步骤2乳化锅内a相液体均质时，将步骤2处理后的b相加入乳化锅混合，将混合后的溶液在真空状态下均质5min～10min后进行搅拌，搅拌10min～20min后对混合后的液体进行降温；步骤4，将c相加入乳化锅内，以20r/min～40r/min的搅拌速度搅拌20min～30min，待完全均匀后送入高压流体纳米匀质机进行处理，即得到仿生胎脂组合物。4.根据权利要求3所述的仿生胎脂组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中搅拌使a相物质发生溶解具体为，以30r/min～50r/min的转速对锅内液体进行搅拌，并同时将乳化锅内液体加热至80℃～85℃，均质2min～5min，然后调节液体温度至78℃～82℃，以30r/min～50r/min的转速继续搅拌10min～15min。5.根据权利要求3所述的仿生胎脂组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中进行搅拌使b相物质发生溶解具体为，以30r/min～50r/min的转速对锅内液体进行搅拌，并同时将油相锅内液体加热至80℃～85℃，然后维持液体温度在80℃～85℃，以30r/min～50r/min的转速继续搅拌10min～30min。6.根据权利要求3所述的仿生胎脂组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤3中搅拌
转速为30r/min～50r/min，降温后溶液温度为40℃～50℃。7.根据权利要求3所述的仿生胎脂组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤4中高压流体纳米均质机处理具体为设定高压流体纳米匀质机的压强为1100psi～1300psi，对溶液循环处理6～10次，直至粒径缩小7～10倍。8.权利要求1或2所述的仿生胎脂组合物作为护肤品添加剂的应用。

技术总结

本发明公开的仿生胎脂组合物由A、B、C三相组成，A相由氢化卵磷脂、甘油、生物糖胶-2、透明质酸钠、去离子水组成；B相由神经酰胺-3、胆固醇、蜂蜡、硬脂酸、辛酸/癸酸甘油三酯、角鲨烷、青刺果油、生育酚组成；C相由超氧化物歧化酶、三肽-1铜、卡瓦提取物、辣椒果提取物、太匮龙舌兰叶提取物、二裂酵母发酵溶胞物组成。本发明仿生胎脂的制备方法：首先制备A、B、C三相，将A相和B相分别搅拌，然后将两者混合在真空下进行搅拌；再加入C相搅拌，待溶液均匀后送入纳米匀质机进行处理。本发明还公开了该仿生胎脂组合物作为护肤品添加剂的应用。本发明的仿生胎脂组合物能够更好的修复皮肤的屏障，增加皮肤的抵御力。的抵御力。的抵御力。