一种海螵蛸止血敷料

1.本发明涉及一种海螵蛸止血敷料，属于医用材料领域。

背景技术：

2.常用的止血方法包括使用绷带、液体、粉末和敷料。其中敷料在止血过程中具有覆盖伤口防止感染、为伤口愈合提供物理支持、操作简单方便携带的优点。目前市售传统的用于止血的伤口敷料大多为脱脂纱布和止血海绵，其在止血过程中仅起到吸收血液压迫创口止血的作用，止血效果较单一。
3.海螵蛸是软体动物体内的文石类材料，由85％以上的碳酸钙和部分氨基酸、少量脂肪、糖类等组成，质地疏松、吸附收敛性好。目前海螵蛸在外伤止血材料中大多以粉状敷料为主，在实际应用中便捷性较差，止血后粉末容易残留在创口中，不便于清洁创口。

技术实现要素：

4.本发明的目的是提出一种能够快速止血的海螵蛸静电纺丝纳米纤维止血敷料及其制作方法。本发明的优越性在于成功制备出由直径为0.5～5微米的纤维包裹海螵蛸颗粒组成的静电纺丝纤维膜。
5.一种海螵蛸止血敷料，所述敷料为纤维丝交织而成的纤维膜，海螵蛸颗粒以半裸或包埋的方式固定在纤维丝中，其中，纤维丝直径为0.5～5微米，海螵蛸颗粒的粒径为3～8微米。
6.本发明所述止血敷料由纤维丝构成，纤维丝中以半裸或包埋的方式固定由海螵蛸颗粒，海螵蛸颗粒发挥止血作用。
7.优选地，所述海螵蛸颗粒占敷料总重量的10～40％。
8.优选地，所述纤维丝以明胶和六氟异丙醇为原料经静电纺丝制得。
9.优选地，所述海螵蛸颗粒按下述方法制得：将市售海螵蛸粉碎后与3％氢氧化钠溶液混合，于100℃水浴加热1小时；1小时后向上述溶液中加入氢氧化钠使中氢氧化钠的浓度升高至40％，于100℃水浴加热3小时后，分离，干燥，研磨至海螵蛸颗粒的粒径为3～8微米，其中，海螵蛸与3％氢氧化钠溶液的体积比为1：10。
10.优选地，所述敷料按下述方法制得：将明胶溶解于六氟异丙醇中，加入海螵蛸颗粒混匀得到电纺液；采用静电纺丝工艺，令电纺液制备出纤维膜，将纤维膜于180℃下干燥交联3小时，即得海螵蛸止血敷料。
11.进一步地，明胶溶解在六氟异丙醇溶液中的浓度为0.1～1g/ml，加入的海螵蛸重量不高于电纺液总重量的60％。
12.进一步地，优选海螵蛸重量为电纺液总重量的8～40％。
13.更进一步地，优选明胶与海螵蛸的重量比为9:1～6:4，如9:1、8:2、7:3、6:4。
14.进一步地，静电纺丝电压为6～12kv，推进器速度调为0.1～0.5mm/min，针头距离接收容器8～12cm。
15.本发明的有益效果是：本止血敷料具有很好的减少出血量、出血时间的效果。并且具有操作简单，止血后易清除的优点。
附图说明
16.图1(a)和(b)为实施例1所得明胶-海螵蛸(9:1)纳米纤维膜的扫描电镜图片。
17.图2(a)和(b)为实施例2所得明胶-海螵蛸(8:2)纳米纤维膜的扫描电镜图片。
18.图3(a)和(b)为实施例3所得明胶-海螵蛸(7:3)纳米纤维膜的扫描电镜图片。
19.图4(a)和(b)为实施例4所得明胶-海螵蛸(6:4)纳米纤维膜的扫描电镜图片。
20.图5(a)～(d)为实施例1～4所得明胶-海螵蛸(9:1、8:2、7:3、6:4)纳米纤维膜小鼠肝脏损伤止血实验图片。
21.图6(a)～(d)为实施例1～4所得明胶-海螵蛸(9:1、8:2、7:3、6:4)纳米纤维膜小鼠尾静脉损伤止血实验图片。
具体实施方式
22.下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。
23.下述实施例中所述试验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
24.本发明提供了一种处理海螵蛸粉末并用于静电纺丝纳米纤维膜制备的方法，该方法包括：将市售海螵蛸打成粗粉；对其粗粉用碱溶液进行脱蛋白、脱处；干燥后的粉末粉碎并与明胶溶液混合制成电纺液；对电纺液进行静电纺丝制成纤维膜，再进行高温干燥交联。
25.上述处理海螵蛸的过程包括：步骤1，将市售海螵蛸用高速粉碎机进行初步粉碎；步骤2，将海螵蛸粗粉进行脱蛋白、脱处理；步骤3，海螵蛸粗粉干燥，干燥后的海螵蛸粉末研细至粒径为3～8微米。
26.上述静电纺丝纳米纤维膜的制备过程包括：步骤1，将明胶溶液加入海螵蛸细粉混匀即得到电纺液；步骤2，采用静电纺丝工艺，令电纺液制备出纤维膜；步骤3，取下制备好的纤维膜放入高温干燥箱中180℃进行干燥交联3小时，干燥后取出即成功制备。
27.上述静电纺丝纳米纤维膜的制备过程包括：静电纺丝溶液的制备过程和静电纺丝过程包括：步骤1，明胶溶解在六氟异丙醇溶液中的浓度为0.1～1g/ml，加入的海螵蛸含量不高于50％；步骤2，静电纺丝电压为6～12kv，推进器速度调为0.1～0.5mm/min，针头距离接收容器8～12cm。
28.实施例1：
29.一种海螵蛸静电纺丝纳米纤维止血敷料及其制作方法，其中海螵蛸与明胶的组分质量比为1:9。
30.步骤一，将市售海螵蛸用高速粉碎机进行初步粉碎，粉碎后的粗粉放入大烧瓶中；
31.步骤二，向烧瓶中加入3％的氢氧化钠(氢氧化钠的加入量为粗粉体积的十倍)，并在100℃水浴锅中加热1小时；1小时后向烧瓶中加入氢氧化钠使烧瓶中氢氧化钠的浓度升高为40％，在100℃水浴锅中加热3小时，从而达到对海螵蛸脱、脱蛋白的效果。
32.步骤三，烧瓶中的海螵蛸静置后，用离心机离心取沉淀放入烘箱中干燥，干燥后的海螵蛸粉末用玛瑙研钵研细直到粒径为3～8微米；
33.步骤四，将明胶溶解于六氟异丙醇中，加入海螵蛸粉末混匀即得到电纺液；其中，明胶(药用级，胶强度～240gbloom)溶解在六氟异丙醇溶液中的浓度为0.1g/ml，加入的海螵蛸与明胶的质量比为1:9；
34.步骤五，采用静电纺丝工艺，纺丝液放入针头磨平的注射器中，令电纺液经过高压电流制备出纳米纤维膜；其中，静电纺丝采用产生负电的直流静电发生器，电流调整为0.1ma，电压为8kv，推进器速度调为0.15mm/min，针头距离接收容器8cm-12cm；
35.步骤六，取下制备好的纳米纤维膜放入高温干燥箱中180℃进行干燥交联3小时，干燥后取出即成功制备，所得到的明胶-海螵蛸(9:1)纳米纤维膜的表面形貌如图1所示。
36.实施例2：
37.一种海螵蛸静电纺丝纳米纤维止血敷料及其制作方法，其中海螵蛸与明胶的组分质量比为2:8。
38.步骤一，将市售海螵蛸用高速粉碎机进行初步粉碎，粉碎后的粗粉放入大烧瓶中；
39.步骤二，向烧瓶中加入3％的氢氧化钠(氢氧化钠的加入量为粗粉体积的十倍)，并在100℃水浴锅中加热1小时；1小时后向烧瓶中加入氢氧化钠使烧瓶中氢氧化钠的浓度升高为40％，在100℃水浴锅中加热3小时，从而达到对海螵蛸脱、脱蛋白的效果。
40.步骤三，烧瓶中的海螵蛸静置后，用离心机离心取沉淀放入烘箱中干燥，干燥后的海螵蛸粉末用玛瑙研钵研细直到粒径为3～8微米；
41.步骤四，将明胶溶解于六氟异丙醇中，加入海螵蛸粉末混匀即得到电纺液；其中，明胶(药用级，胶强度～240gbloom)溶解在六氟异丙醇溶液中的浓度为0.1g/ml，加入的海螵蛸与明胶的质量比为2:8；
42.步骤五，采用静电纺丝工艺，纺丝液放入针头磨平的注射器中，令电纺液经过高压电流制备出纳米纤维膜；其中，静电纺丝采用产生负电的直流静电发生器，电流调整为0.1ma，电压为8kv，推进器速度调为0.18mm/min，针头距离接收容器8cm-12cm；
43.步骤六，取下制备好的纳米纤维膜放入高温干燥箱中180℃进行干燥交联3小时，干燥后取出即成功制备，所得到的明胶-海螵蛸(8:2)纳米纤维膜的表面形貌如图2所示。
44.实施例3：
45.一种海螵蛸静电纺丝纳米纤维止血敷料及其制作方法，其中海螵蛸与明胶的组分质量比为3:7。
46.步骤一，将市售海螵蛸用高速粉碎机进行初步粉碎，粉碎后的粗粉放入大烧瓶中；
47.步骤二，向烧瓶中加入3％的氢氧化钠(氢氧化钠的加入量为粗粉体积的十倍)，并在100℃水浴锅中加热1小时；1小时后向烧瓶中加入氢氧化钠使烧瓶中氢氧化钠的浓度升高为40％，在100℃水浴锅中加热3小时，从而达到对海螵蛸脱、脱蛋白的效果。
48.步骤三，烧瓶中的海螵蛸静置后，用离心机离心取沉淀放入烘箱中干燥，干燥后的海螵蛸粉末用玛瑙研钵研细直到粒径为3～8微米；
49.步骤四，将明胶溶解于六氟异丙醇中，加入海螵蛸粉末混匀即得到电纺液；其中，明胶(药用级，胶强度～240gbloom)溶解在六氟异丙醇溶液中的浓度为0.1g/ml，加入的海螵蛸与明胶的质量比为3:7；
50.步骤五，采用静电纺丝工艺，纺丝液放入针头磨平的注射器中，令电纺液经过高压电流制备出纳米纤维膜；其中，静电纺丝采用产生负电的直流静电发生器，电流调整为0.1ma，电压为8kv，推进器速度调为0.18mm/min，针头距离接收容器8cm-12cm；
51.步骤六，取下制备好的纳米纤维膜放入高温干燥箱中180℃进行干燥交联3小时，干燥后取出即成功制备，所得到的明胶-海螵蛸(7:3)纳米纤维膜的表面形貌如图3所示。
52.实施例4：
53.一种海螵蛸静电纺丝纳米纤维止血敷料及其制作方法，其中海螵蛸与明胶的组分质量比为4:6。
54.步骤一，将市售海螵蛸用高速粉碎机进行初步粉碎，粉碎后的粗粉放入大烧瓶中；
55.步骤二，向烧瓶中加入3％的氢氧化钠(氢氧化钠的加入量为粗粉体积的十倍)，并在100℃水浴锅中加热1小时；1小时后向烧瓶中加入氢氧化钠使烧瓶中氢氧化钠的浓度升高为40％，在100℃水浴锅中加热3小时，从而达到对海螵蛸脱、脱蛋白的效果。
56.步骤三，烧瓶中的海螵蛸静置后，用离心机离心取沉淀放入烘箱中干燥，干燥后的海螵蛸粉末用玛瑙研钵研细直到粒径为3～8微米；
57.步骤四，将明胶溶解于六氟异丙醇中，加入海螵蛸粉末混匀即得到电纺液；其中，明胶(药用级，胶强度～240gbloom)溶解在六氟异丙醇溶液中的浓度为0.1g/ml，加入的海螵蛸与明胶的质量比为4:6；
58.步骤五，采用静电纺丝工艺，纺丝液放入针头磨平的注射器中，令电纺液经过高压电流制备出纳米纤维膜；其中，静电纺丝采用产生负电的直流静电发生器，电流调整为0.1ma，电压为8kv，推进器速度调为0.17mm/min，针头距离接收容器8cm-12cm；
59.步骤六，取下制备好的纳米纤维膜放入高温干燥箱中180℃进行干燥交联3小时，干燥后取出即成功制备，所得到的明胶-海螵蛸(6:4)纳米纤维膜的表面形貌如图4所示。
60.在实施例中我们通过海螵蛸纳米颗粒与静电纺丝明胶纳米纤维膜相结合制备了新的止血敷料来实现发明目的。静电纺丝纳米纤维膜作为止血用的伤口敷料具有很好的性能，其表面带的电荷可以很好的贴合和适应伤口部位。由于纳米纤维的直径小于正常细胞，因此其可以模拟天然的细胞外基质结构和生物功能，从而为细胞组织整合和再生提供了一个良好的介质，由此也促进了人体的愈合。海螵蛸颗粒通过与创口部位的接触释放钙离子促进凝血途径和血小板聚集也提高了止血效率。
61.取本品申请实施例中的材料，分别评价对小鼠肝脏、尾静脉出血的止血效果，结果如图5和6所示，图5和6显示本发明制备的海螵蛸静电纺丝纤维止血敷料具有良好的止血效果。

技术特征：

1.一种海螵蛸止血敷料，其特征在于：所述敷料为纤维丝交织而成的纤维膜，海螵蛸颗粒以半裸或包埋的方式固定在纤维丝中，其中，纤维丝直径为0.5～5微米，海螵蛸颗粒的粒径为3～8微米。2.根据权利要求1所述的敷料，其特征在于：所述海螵蛸颗粒占敷料总重量的10～40％。3.根据权利要求1所述的敷料，其特征在于：所述纤维丝以明胶和六氟异丙醇为原料经静电纺丝制得。4.根据权利要求1所述的敷料，其特征在于：所述海螵蛸颗粒按下述方法制得：将市售海螵蛸粉碎后与3％氢氧化钠溶液混合，于100℃水浴加热1小时；1小时后向上述溶液中加入氢氧化钠使中氢氧化钠的浓度升高至40％，于100℃水浴加热3小时后，分离，干燥，研磨至海螵蛸颗粒的粒径为3～8微米，其中，海螵蛸与3％氢氧化钠溶液的体积比为1：10。5.根据权利要求1～4任一项所述的敷料，其特征在于：所述敷料按下述方法制得：将明胶溶解于六氟异丙醇中，加入海螵蛸颗粒混匀得到电纺液；采用静电纺丝工艺，令电纺液制备出纤维膜，将纤维膜于180℃下干燥交联3小时，即得海螵蛸止血敷料。6.根据权利要求5所述的敷料，其特征在于：明胶溶解在六氟异丙醇溶液中的浓度为0.1～1g/ml，加入的海螵蛸重量不高于电纺液总重量的60％，优选范围8～40％。7.根据权利要求5所述的敷料，其特征在于：静电纺丝电压为6～12kv，推进器速度调为0.1～0.5mm/min，针头距离接收容器8～12cm。

技术总结

本发明涉及一种海螵蛸止血敷料，属于医用材料领域。一种海螵蛸止血敷料，其特征在于：所述敷料为纤维丝交织而成的纤维膜，海螵蛸颗粒以半裸或包埋的方式固定在纤维丝中，其中，纤维丝直径为0.5～5微米，海螵蛸颗粒的粒径为3～8微米。所述海螵蛸颗粒占敷料总重量的10～40％。本止血敷料具有很好的减少出血量、出血时间的效果。并且具有操作简单，止血后易清除的优点。的优点。