一种微囊包被卵黄源胆囊收缩素抗体的制备方法

(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号 CN 103416598 A
(43)申请公布日 2013.12.04
(21)申请号 CN201310280015.3
(22)申请日 2013.07.04
(71)申请人 新疆农业大学
    地址 830052 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市农大东路311号
(72)发明人 姚刚 马蕾 王金泉 苏艳 张晓红 苏战强
(74)专利代理机构 乌鲁木齐新科联专利代理事务所(有限公司)
    代理人 欧咏
(51)Int.CI
     
                                                                  权利要求说明书 说明书 幅图
(54)发明名称
      一种微囊包被卵黄源胆囊收缩抗体的制备方法
(57)摘要
      本发明提供的一种微囊包被卵黄源胆囊收缩素抗体的制备方法,通过羊源CCK与BSA交联后加弗氏完全佐剂制备抗原复合物免疫产蛋鸡,收取鸡蛋从中获得卵黄源CCK抗体,取海藻酸钠水溶液与卵黄源CCK抗体液进行均质乳化,再将乳化好的溶液滴入壳聚糖、CaCl2组成的成囊溶液中进行包被,包被后的成品保护了胆囊收缩素卵黄抗体的有效活性,具有肠溶性。本发明利用微胶囊技术,选用壳聚糖和海藻酸钠为包被材料为天然多糖,价格便宜、内服且无任何毒副作用。
法律状态
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-06-14
未缴年费专利权终止IPC(主分类):A23K 1/16专利号:ZL2013102800153申请日:20130704授权公告日:20140702
专利权的终止
权 利 要 求 说 明 书
1.一种微囊包被卵黄源胆囊收缩素抗体的制备方法,其特征在于:分步实施;       
步骤1 胆囊收缩素抗原复合物的制备:将0.5mg CCK-8与6.5mg 牛血清白蛋白溶于20ml 0.1M PBS、pH 7.0中,逐滴加入5ml戊二醛,室温搅拌4h,在4℃下用8000-14000 Da
的透析袋在pH 7.0的0.005M PBS中进行充分透析过夜;上述混合物需透析3天,每8小时换液一次;取10ml CCK-BSA交联复合物加等量的弗氏完全佐剂乳化,乳化后,配成含抗原复合物的油包水型油乳疫苗;       
步骤2 卵黄源胆囊收缩素抗体制备:将鸡蛋用6ml/L新洁尔灭浸泡20min后,取出晾干,在无菌条件下,分离蛋黄,取卵黄液与去离子水1:9混合,pH调至5.2,4℃反应过夜,在12000 rpm,20 min,4℃条件下离心,弃沉淀;上清过滤,加饱和硫酸铵至终浓度300 g/L,在12000 rpm,20 min,4℃条件下离心,弃去上清,PBS溶解沉淀至原抗体水溶液体积的1/2,加饱和硫酸铵至终浓度190 g/L,将上述混合物混和均匀,在12000 rpm、20 min、4℃条件下离心,弃上清液,用少量0.1M PBS溶液溶解沉淀,透析20-48h,每8h换液一次,4℃保存待用;       
步骤3 2.5%的海藻酸钠水溶液配制:称取2.5g海藻酸钠溶于100ml去离子水中,用磁力搅拌器搅拌至溶解,待用;       
步骤4 成囊溶液的配制:称取10g壳聚糖,加10%醋酸搅拌溶解,加去离子水稀释至1L,配制成1%壳聚糖溶液,其中成囊溶液的pH为4.5-6.5;使用前,将1%壳聚糖溶液稀释成0.4%
壳聚糖溶液,并加入3% CaCl<sub>2</sub>使之溶解,真空脱气,待用;       
步骤5 将卵黄抗体液1-4:1缓慢加入到步骤3的海藻酸钠水溶液中,在高速匀浆机中均质乳化30min;       
步骤6将步骤5制成的卵黄抗体液与海藻酸钠水溶液滴入到步骤4成囊溶液中进行包被,滴加速度30r/min,磁力搅拌器上反应28-32min,用去离子水洗净自然晾干,获得微囊包被的卵黄源CCK抗体产品。       
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:选用实验材料均为市售产品。       
说  明  书
<p>技术领域   
本发明涉及兽用生物制品的研制,制备一种微囊包被的反刍幼畜用促生长饲料的添加剂。   
背景技术   
胆囊收缩素(CCK)是一种重要的胃肠道多肽激素,CCK在胃肠道的主要作用是促进胆囊收缩及胰酶分泌,促进胰腺细胞生长,同时它被认为是一种重要的内源性生理饱感因子,参与摄食和体重调节,通过免疫中和技术,能部分消除内源性CCK引起的饱感作用,促进摄食,从而促进动物生长。卵黄抗体(IgY)是当前备受关注的生物制品,广泛应用于人类和动物的疾病防治、诊断和。但是IgY在极强胃酸环境中易被腐蚀而分解失活,制约其在口服制剂中的实际应用,加之,反刍动物消化道结构功能较复杂,内部微生态环境中的微生物、酶的种类和功能更加多样,使得常规的口服制剂若不经过特殊处理,易在消化道内降解,从而减弱其生物学活性甚至完全消失。   
文献检索披露:Smith和Gibbs首次报道,外源性CCK可以抑制动物摄食行为。CCK不但可以降低大鼠的采食量,而且还可以改变大鼠的摄食行为。Baile等研究报道,提取的CCK及人工合成的CCK-8均可以抑制真饲和假饲时动物的采食。CCK不但没有推迟或阻止摄食,而是缩短了动物每餐的摄食间隔及减少了摄食量,而且还表现出来正常的饱感行为。研究CCK影响反刍动物的生产性能的报道较少且存在分歧。Trout等对公羊主动免疫CCK-8,研究其对公羊胴体和采食量的影响,结果表明,CCK-8主动免疫公羊可以产生较高的抗体,并降低了动物胴体的脂肪含量,但是对胴体质量、平均日增重和采食量差异没有达到显著水平。   
本发明利用微囊化技术,保护卵黄源胆囊收缩素抗体在胃酸环境中的口服活性,同时,保证IgY在胃中不释放,而在小肠中快速、持续的释放出完整的卵黄源胆囊收缩素抗体,从而发挥其生物学作用。   
发明内容   
本发明目的在于:研制的微囊包被的卵黄源胆囊收缩素抗体(CCK-IgY),用于反刍幼畜用促生长饲料的添加,效果极佳,具有重要的使用价值。   
本发明目的是这样实现的:一种微囊包被卵黄源胆囊收缩素抗体的制备方 法,分步实施;   
步骤1胆囊收缩素抗原复合物的制备:将0.5mg CCK-8与6.5mg牛血清白蛋白溶于20ml0.1M PBS、pH7.0中,逐滴加入5ml戊二醛,室温搅拌4h,在4℃下用8000-14000Da的透析袋在pH7.0的0.005M PBS中进行充分透析过夜;上述混合物需透析3天,每8小时换液一次;取10ml CCK-BSA交联复合物加等量的弗氏完全佐剂乳化,乳化后,配成含抗原复合物的油包水型油乳疫苗。   
步骤2卵黄源胆囊收缩素抗体制备:将鸡蛋用6ml/L新洁尔灭浸泡20min后,取出晾干,在无
菌条件下,分离蛋黄,取卵黄液与去离子水1:9混合,pH调至5.2,4℃反应过夜,在12000rpm,20min,4℃条件下离心,弃沉淀;上清过滤,加饱和硫酸铵至终浓度300g/L,在12000rpm,20min,4℃条件下离心,弃去上清,PBS溶解沉淀至原抗体水溶液体积的1/2,加饱和硫酸铵至终浓度190g/L,将上述混合物混和均匀,在12000rpm、20min、4℃条件下离心,弃上清液,用少量0.1M PBS溶液溶解沉淀,透析20-48h,每8h换液一次,4℃保存待用;   

本文发布于:2024-09-23 06:32:15,感谢您对本站的认可!

本文链接:https://www.17tex.com/tex/4/464684.html

版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。

标签:抗体   胆囊   收缩   包被   摄食   制备   动物   溶液
留言与评论(共有 0 条评论)
   
验证码:
Copyright ©2019-2024 Comsenz Inc.Powered by © 易纺专利技术学习网 豫ICP备2022007602号 豫公网安备41160202000603 站长QQ:729038198 关于我们 投诉建议