(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011528000.0
(22)申请日 2020.12.22
(71)申请人 忻佑康医药科技（南京）有限公司
地址 210061 江苏省南京市江北新区新锦
湖路3-1号中丹生态生命科学产业园
一期A栋926-8室
(72)发明人 卜晔 杜建勇 郑丽霞 吴青
朱小君 熊敬维
(74)专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限
公司 11245
代理人 赵静
(51)Int.Cl.
A61K 31/137(2006.01)
A61P 9/04(2006.01)
A61P 9/10(2006.01)
A61P 9/00(2006.01)C12N 5/077(2010.01) (54)发明名称
(57)摘要
本发明公开了去甲肾上腺素
(Norepinephrine)的一种药物新用途。所述去甲
肾上腺素，CAS No.51‑41‑2。所述新用途为去甲
肾上腺素或其药学上可接受的盐在制备促进心
因此，去甲肾上腺素可以用于制备促进心肌细胞
增殖药物以及或预防心脏病的药物等相关
领域，为或预防心脏病例如心肌梗死提供一
种新的药物和思路。权利要求书1页 说明书4页序列表1页 附图1页CN 112587513 A 2021.04.02
C N 112587513
A
1.去甲肾上腺素或其药学上可接受的盐、酯在制备促进心肌细胞增殖产品中的应用；所述去甲肾上腺素，CAS No.51‑41‑2。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：
所述心肌细胞为哺乳动物的心肌细胞。3.去甲肾上腺素或其药学上可接受的盐、酯在制备预防和/或心血管疾病产品中的应用；所述去甲肾上腺素，CAS No.51‑41‑2。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述心血管疾病为各种原因导致的心肌细胞缺失、损伤或死亡而造成的心脏病。
5.根据权利要求1‑4中任一项所述的应用，其特征在于：所述产品为药品。
6.一种体外培养心肌细胞的方法，包括在含心肌细胞的培养基中加入去甲肾上腺素或其药学上可接受的盐、酯。 7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述去甲肾上腺素或其药学上可接受的盐、酯在所述培养基中的终浓度为2‑10μmol/L。
8.一种体外促进心肌细胞增殖的方法，包括用去甲肾上腺素或其药学上可接受的盐、酯处理心肌细胞。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述去甲肾上腺素或其药学上可接受的盐、酯在处理体系中的浓度为2‑10μmol/L。
10.根据权利要求7‑9中任一项所述的方法，其特征在于：所述心肌细胞为人或哺乳动物的心肌细胞。
权 利 要 求 书1/1页CN 112587513 A
去甲肾上腺素的药物新用途
技术领域
[0001]本发明属于医药领域，具体涉及一种去甲肾上腺素的药物新用途。
背景技术
[0002]当前心血管疾病已成为威胁人类健康的头号杀手，仅心力衰竭患者全球就有4000万，已经成为人类死亡的主要原因。研究发现哺乳动物成年后心肌细胞逐渐失去增殖能力，一旦发生心梗，心肌细胞的损失将不可逆转。成年人约有20‑40亿个心肌细胞，心梗发生后数小时内会造成约25％的心肌细胞损失，剩余的心肌细胞增殖能力非常有限，不足以恢复心脏的收缩功能，患者最终心衰死亡。为解决这一难题，除外科手术外，基础转化研究主要包括寻心脏干细胞或前体细胞，通过诱导分化移植到心梗区域，然而缺乏足够确凿的分子标记物，移植效率低限制了这一技术的使用；利用重编程技术将成纤维细胞转分化为心肌细胞，或通过促进内源心肌细胞增殖的方式以补充丢失的心肌。已有的研究表明低等的脊椎动物如斑马鱼、蝾螈等心脏具有很强的再生能力，新生乳鼠也具有一定的再生能力，主要通过损伤诱导的心肌细胞增殖来实现，而这种能力在成年之后就消失了。以往人们认为成年心脏不能再生，但是大量证据表明哺乳动物心肌细胞存在缓慢的更新，并且研究发现新生的心肌细胞来源于已有的心肌。因此，越来越多的科学家们对诱导内源性心肌细胞的增殖这一策略感兴趣。因此寻能够诱导内源性心肌细胞增殖的药物对于人类心血管疾病的具有重大意义。
[0003]去甲肾上腺素(Norepinephrine)是抗休克的血管活。主要用于抢救急性低血压和周围血管扩张
所引起的休克等。但目前并没有去甲肾上腺素(Norepinephrine)在诱导内源性心肌细胞增殖方面的相关报道。
发明内容
[0004]本发明的目的是提供一种去甲肾上腺素(Norepinephrine)或其药学上可接受的盐、酯的新用途。
[0005]所述去甲肾上腺素(Norepinephrine)，CAS No.51‑41‑2，结构式如式I所示：
[0006]
[0007]本发明所提供的去甲肾上腺素(Norepinephrine)或其药学上可接受的盐、酯的新用途是其在制备促进心肌细胞增殖产品中的应用。
[0008]所述心肌细胞可为人或哺乳动物的心肌细胞。所述产品可为药品。
[0009]本发明另一个目的是提供去甲肾上腺素(Norepinephrine)或其药学上可接受的盐、酯在制备预防和/或心血管疾病产品中的应用。所述产品可为药品。
[0010]进一步地，在本发明的一些实施方案中，所述心血管疾病可为由心肌细胞缺失、损伤或死亡而导致的心脏病。
[0011]进一步地，在本发明的一些实施方案中，上述心脏病包括但不限于心肌梗死、心力衰竭以及其他心肌细胞缺失、损伤或死亡导致的心肌病等。
[0012]以去甲肾上腺素(Norepinephrine)或其药学上可接受的盐、酯为活性成分制备的促进心肌细胞增殖产品以及制备的预防和/或心血管疾病的产品也均属于本发明的保护范围。
[0013]需要的时候，在上述药物中还可以加入一种或多种药学上可接受的载体；所述载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等。
[0014]上述药物可以制成注射液、片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液、膏剂、霜剂等多种形式；上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。
[0015]上述药物可通过注射、喷射、滴鼻、滴眼、渗透、吸收、物理或化学介导的方法导入机体如肌肉、皮内、皮下、静脉、粘膜组织；或是被其他物质混合或包裹后导入机体。[0016]本发明再一个目的是提供一种体外培养心肌细胞的方法。
[0017]本发明所提供的体外培养心肌细胞的方法，包括在含心肌细胞的培养基中加入去甲肾上腺素(Norepinephrine)或其药学上可接受的盐、酯。
[0018]所述去甲肾上腺素(Norepinephrine)或其药学上可接受的盐、酯在所述培养基中的终浓度为2‑10μmol/L。所述心肌细胞可为人或哺乳动物的心肌细胞。
[0019]本发明还保护一种体外促进心肌细胞增殖的方法。
[0020]本发明所提供的体外促进心肌细胞增殖的方法，包括用去甲肾上腺素(Norepinephrine)或其药学上可接受的盐、酯处理心肌细胞。
[0021]所述去甲肾上腺素(Norepinephrine)或其药学上可接受的盐、酯在处理体系中的浓度为2‑10μmol/L。所述心肌细胞可为人或哺乳动物的心肌细胞。
[0022]本发明通过实验证明，去甲肾上腺素(Norepinephrine)可以促进大鼠心肌细胞增殖。因此，去甲肾上腺素(Norepinephrine)可以用于制备促进心肌细胞增殖药物以及或预防心脏病的药物等相关领域，为或预防心脏病例如心肌梗死提供一种新的药物和思路。
附图说明
[0023]图1为去甲肾上腺素(Norepinephrine)对新生大鼠心肌细胞增殖的促进作用图。[0024]图2为去甲肾上腺素(Norepinephrine)或其药学上可接受的盐、酯促进新生大鼠心肌细胞进入细胞周期的作用图(以Ki67为细胞周期活性标志物)。
具体实施方式
[0025]下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径获得。
[0026]下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
[0027]下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。[0028]下述实施例中所使用的去甲肾上腺素(Nore pine phrine)，去甲肾上腺素(Norepinephrine)的DMSO溶液。Norepinephrine生产商TargetMol，货号T7044。
[0029]下述实施例中“FBS”为胎牛血清。
[0030]下述实施例中使用的cTnT‑mAG‑hGeminin(1/110)病毒的构建方法如下：[0031]cTnT心肌特异性启动子(如序列表中序列1所示)和mAG‑hGeminin(1/110) (GenBank:NM_015895)通过pEASY‑Uni Seamless Cloning and Assembly Kit(全式金CU101‑01)组装克隆到pShuttle载体(Addgene 16402)上，然后采用限制性内切酶PmeI进行酶切，收集线性化质粒；将线性化质粒和pAdEasy1 DNA(Addgene 16400)共转化BJ5183感受态，筛选重组质粒并扩增，然后用重组质粒转染293A细胞(转染前一天将7.5×105个293A细胞在60mm培养皿中铺板，用含5％胎牛血清的DMEM培养液培养，至细胞数量达到1.0‑1.5×106，然后利用磷酸钙共沉淀法将重组质粒转染细胞，转染后第二天，去除含共沉淀颗粒的培养液，用PBS缓冲液清洗)，然后将细胞分装入一块6孔板中(每孔加入3ml含5％胎牛血清的DMEM培养液)，静置6小时使其贴壁；6小时后覆盖琼脂糖以供形成病毒空斑(空斑应在10‑21天内形成，每4‑5天或培养基变黄时追加琼脂糖/DMEM混合物)；得到初始病毒后经过2‑3轮扩增，氯化铯密度梯度离心纯化腺病毒。
[0032]下述实施例中使用的山羊抗兔IgG(H+L)高度交叉吸附的二级抗体为Invitrogen 公司生产的货号为A32731、商品名称为Goat anti‑Rabbit IgG(H+L)Highly Cross‑Adsorbed Secondary Antibody,Alexa Fluor Plus 488的二抗。
[0033]下述实施例中使用的山羊抗鼠IgG(H+L)高度交叉吸附的二级抗体为Life technologies公司生产的货号为A21424、商品名称为Goat anti‑Mouse IgG(H+L)Highly Cross‑Adsorbed Secondary Antibody,Alexa Fluor 555的二抗。
[0034]下述实施例中使用的Anti‑α‑Actinin为sigma公司生产的货号为A7811的一抗[0035]下述实施例中使用的Anti‑Ki67为abcam公司生产的货号为ab15580的一抗实施例1、去甲肾上腺素促进大鼠心肌细胞增殖的体外试验
[0036](1)SD大鼠的心肌细胞的培养
[0037]分离出生3天SD大鼠的心肌细胞进行培养，DMEM高糖培养基(Hyclone)+5％马血清(GIBCO)，在37度，5％二氧化碳培养箱培养。
[0038](2)实验分组和处理
[0039]分离SD大鼠的心肌细胞，加入5％马血清(GIBCO)+DMEM高糖培养基培养液(Hyclone)，加阿糖胞苷(终浓度20umol/L)处理以抑制非心肌细胞的生长，细胞贴壁48h后感染cTnT‑mAG‑hGeminin(1/110)病毒(病毒感染的MOI值＝100)，再过24小时后换成含0.5％FBS的DMEM培养液，分组加药处理，分组如下：
[0040]a、实验组：加去甲肾上腺素处理(培养基中的终浓度为10μmol/L)24小时。[0041]b、空白对照组：加与a实验组等量DMSO处理。
[0042](3)试验方法
[0043]上述2个分组分别处理24h后，用hoechst荧光染料染细胞核，然后用高内涵活细胞分析仪(Molecular Device)进行拍照，并分析mAG‑hGeminin(1/110)阳性心肌细胞及总细
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