(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710403285.7
(22)申请日 2017.06.01
(71)申请人 徐珂
地址 100044 北京市西城区文兴街3号1楼4
门52号
(72)发明人 徐珂
(74)专利代理机构 北京安博达知识产权代理有
限公司 11271
代理人 徐国文
(51)Int.Cl.
A61K 36/88(2006.01)
A61K 9/06(2006.01)
A61K 47/44(2017.01)
A61P 27/10(2006.01)
(54)发明名称
法
(57)摘要
本发明提供了一种近视的纳米中药眼
膏及其制备方法，该膏包括按重量份数计的下述
原料：决明子30—50份，谷精草30—50份，菊花
20—40份，白蒺藜20—40份，人参5—10份，当归
15—35份，川芎15—30份，白芷10—20份，葛根
30—50份，蒙密花20—40份，黄连10—20，桑叶
30—50份，甘草10—20份。本发明提供眼膏增加
了药物通过皮肤间隙的穿透力和吸收部位的吸
收率，渗透力强、可大大改善眼部微循环、增加血
流量、提高视觉兴奋度、降低视觉阈值、恢复睫状
肌弹性，使患者视力得到显著的改善，本发明提
供的中药眼膏既可涂敷于眼内部，也可涂抹于眼
皮外侧，
减少对眼球的直接刺激。权利要求书2页 说明书4页CN 107334879 A 2017.11.10
C N 107334879
A
1.一种近视的纳米中药眼膏，包括活性组份和助剂，其特征在于：所述活性组份包括按重量份数计的下述原料：
决明子30—50份，谷精草30—50份，菊花20—40份，白蒺藜20—40份，人参5—10份，当归15—35份，川芎15—30份，白芷10—20份，葛根30—50份，蒙密花20—40份，黄连10—20，桑叶30—50份，甘草10—20份。
2.根据权利要求1所述的近视的纳米中药眼膏，其特征在于：所述助剂包括按重量份数计的下述组份：
酪梨油100—200份、乳化剂15—30份、木瓜蛋白酶10—50份、辅酶Q10 20—60份。
3.根据权利要求1所述的近视的纳米中药眼膏，其特征在于：所述活性组份包括按重量份数计的下述原料：
决明子55-60份，谷精草35—45份，菊花45—60份，白蒺藜25—35份，人参3-4份，当归20—30份，川芎11—14份。
4.根据权利要求1所述的近视的纳米中药眼膏，其特征在于：所述活性组份包括按重量份数计的下述原料：
白芷12—18份，葛根35—45份，蒙密花15—19份，黄连14—20，桑叶40—50份，甘草10—15份。
5.根据权利要求3所述的近视的纳米中药眼膏，其特征在于：所述活性组份包括按重量份数计的下述原料：
决明子55份，谷精草40份，菊花45份，白蒺藜29份，人参4份，当归25份和川芎14份。
6.根据权利要求4所述的近视的纳米中药眼膏，其特征在于：所述活性组份包括按重量份数计的下述原料：
白芷15份，葛根41份，蒙密花19份，黄连16，桑叶45份，甘草11份。
7.根据权利要求2所述的近视的纳米中药眼膏，其特征在于：所述木瓜蛋白酶的制备方法包括：
取木瓜仔和叶粉碎、过120-200目的筛、用40-80℃清水浸泡10-30小时、50-80℃下减压浓缩、用1-10倍体积的95％乙醇静置20-60分钟进行分离、最后将分离的沉淀于50-80℃下干燥8-20小时而成。
8.一种近视的纳米中药眼膏的制备方法，其特征在于：该制备方法包括以下步骤：
(1)将权利要求1-6的任一项所述的原料烘干、研磨至20目的粉，相继用10倍与组份值量的水浸泡2小时，蒸煮1小时，将滤出的药液自然降温到65℃，浓缩相对密度至1.2，固含量小于60％，喷雾干燥；
(2)制备基质：
酪梨油100—200份、乳化剂15—30份、木瓜蛋白酶10—50份、辅酶Q10 20—60份，混合均匀；
(3)将制备活性纳米粉与基质混合得眼膏。
9.根据权利要求8所述的近视的纳米中药眼膏的制备方法，其特征在于，所述原料可以是切片、颗粒、粗碎、粉和提炼物中的任何一种形式。
10.根据权利要求8所述的近视的纳米中药眼膏的制备方法，其特征在于：所述眼膏既可以涂抹于眼内，也可以涂抹于眼皮外侧，所述眼膏宜在睡前使用，所述中药眼膏可一
天多次使用。
一种近视的纳米中药眼膏及其制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及一种近视的药物，具体涉及一种近视的纳米中药眼膏及其制备方法。
背景技术
[0002]眼科疾病的膏剂种类分为化学合成药物和中药制剂两类，有的化学合成药物由于临床疗效和
毒副作用的局限，使效果不能满足人们的要求。
[0003]我国发布的“国民视觉健康”白皮书的数据显示，目前近视患者人数达4.5亿，平均每三个人就有一个近视患者，北京大学中国加快发展研究中心主任李玲教授表示，如果没有有效的干涉，到2020年，我国近视患者人口将高达7亿。青少年近视患者配戴眼镜，易形成依赖性，不但错过最佳期，而且越戴度数越高，使睫状肌失去调节能力，眼轴拉长，视力逐年下降。
[0004]CN 106177130 A中国发明专利公开了一种近视的中药眼膏的制作方法，并具体公开了其组分和制作方法，此眼膏的有效率较高，康复率尚不够高，仅保持在65％，涂于眼睛内部时方能起到效果，使用过程容易对眼球造成直接的刺激，这使得一些眼部敏感的人不能够使用。
[0005]本发明人经长期观察、研究、发现可将纳米技术应用于膏剂制造来提高效果，纳米粒可大大增加活性组分于介质助剂中的表面积，提高其分散度。
[0006]经过纳米技术处理过药物，增加了穿透性和吸收性，使产品既可以涂抹于眼内，也可以涂抹于眼皮外侧，减少对眼球的直接刺激。使应用人更加广泛。
发明内容
[0007]针对现有技术的不足，本申请人提供一种近视的纳米中药眼膏及其制备方法，所述近视
的纳米中药眼膏，利用纳米技术，制成膏剂增加了药物的穿透力和吸收率，通过涂抹在眼部外侧或者内侧均可吸收起效，提高了使用便捷性，且其制备方法简单。[0008]为实现本发明的目的，本发明提供一种近视的纳米中药眼膏，包括活性组份和助剂，所述活性组份包括按重量份数计的下述原料：
[0009]决明子30—50份，谷精草30—50份，菊花20—40份，白蒺藜20—40份，人参5—10份，当归15—35份，川芎15—30份，白芷10—20份，葛根30—50份，蒙密花20—40份，黄连10—20，桑叶30—50份，甘草10—20份。
[0010]优选的，所述助剂包括按重量份数计的下述组分：
[0011]酪梨油100—200份、乳化剂15—30份、木瓜蛋白酶10—50份、辅酶Q10 20—60份。[0012]优选的，所述活性组份包括按重量份数计的下述原料：
[0013]决明子55-60份，谷精草35—45份，菊花45—60份，白蒺藜25—35份，人参3-4份，当归20—30份，川芎11—14份。
[0014]优选的，所述活性组份包括按重量份数计的下述原料：
[0015]白芷12—18份，葛根35—45份，蒙密花15—19份，黄连14—20，桑叶40—50份，甘草10—15份。
[0016]优选的，所述活性组份包括按重量份数计的下述原料：
[0017]决明子55份，谷精草40份，菊花45份，白蒺藜29份，人参4份，当归25份和川芎14份。[0018]优选的，所述活性组份包括按重量份数计的下述原料：
[0019]白芷15份，葛根41份，蒙密花19份，黄连16，桑叶45份，甘草11份。
[0020]优选的，所述木瓜蛋白酶是用下述制备方法制备的：
[0021]取木瓜仔和叶进行粉碎、然后依次过120-200目的筛、用40-80℃清水浸泡10-30小时、在50-80℃下进行减压浓缩、加入1-10倍体积的95％乙醇静置20-60分钟进行分离、50-80℃下干燥8-20小时而成。
[0022]一种近视的纳米中药眼膏的制备方法，该制备方法包括以下步骤：
[0023](1)将所述的原料烘干、研磨至20目的粉，相继用10倍与组份值量的水浸泡2小时，蒸煮1小时，将滤出的药液自然降温到65℃，浓缩相对密度至1.2，固含量小于60％，喷雾干燥；
[0024](2)制备基质：
[0025]酪梨油100—200份、乳化剂15—30份、木瓜蛋白酶10—50份、辅酶Q10 20—60份，混合均匀；
[0026](3)将制备活性纳米粉与基质混合得眼膏。
[0027]优选的，所述原料可以是切片、颗粒、粗碎、粉和提炼物中的任何一种形式。[0028]优选的，所述眼膏既可以涂抹于眼内，也可以涂抹于眼皮外侧，所述眼膏宜在睡前使用，所述中药眼膏可一天多次使用。
[0029]与最接近现有技术相比，本发明提供的技术方案有如下有益效果：
[0030]1、本发明提供的技术方案将不同含量组分的君、臣、佐、使配伍制成纳米级粒子，大大提高了眼膏在涂敷部位的穿透性和涂敷部位皮肤对于眼膏的吸收性，改善了涂敷部的理化性质和生物活性，，增加了眼周围十三个穴位的血流量，大大提高了视觉兴奋度，降低了视觉阈值，使睫状肌弹性得到了较快的恢复，使患者的康复率得到进一步提高。[0031]2、本发明提供的技术方案将传统的中药配伍和现代的纳米技术结合，赋予了传统的中药眼膏新的功效，对人体无毒副作用，既可以涂于眼内部，也可以涂抹于眼皮外侧。[0032]3、本发明提供的眼膏适用人更加广泛。
[0033]4、本发明提供的眼膏制备方法简单易行。
具体实施方式
[0034]下面结合具体的配方设计和药效实验，对本申请中所述的技术方案进行清楚、完整地描述。
[0035]1、制备眼膏。
[0036](1)制备纳米活性组分
[0037]分别将实施例的原料烘干、研磨至20目，加10倍于药材重量的水，浸泡2小时，蒸煮1小时后，滤出药液，自然降温到摄氏65度，浓缩至1.2的相对密度，固含量小于60％后喷雾干燥，得纳米活性组份；
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