等离子臭氧档案消毒舱技术产生

（二）、投标产品技术对照表

序号	招标技术要求	投标产品指标	选择项（正偏离、符合或负偏离）
1	以产生臭氧气体为消毒因子的一体机，且符合《臭氧发生器安全与卫生标准》（GB28232—2011）要求；	以低温等离子净化消毒装置与臭氧气体发生装置为双重消毒因子的一体机，且符合《臭氧发生器安全与卫生标准》（GB28232—2011）要求；	正偏离
2	消毒室总占地面积不大于15㎡；	消毒室总占地面积不大于13㎡；（详见附件第65页）	正偏离
★3	产品设计体现密封性要求并附相关图纸；	配有高效密封电动移门，气密性级别达到《建筑外门窗气密、水密、抗风压性能分级及检测方法》（GB/T7106-2008）8级；（详见附件第66-72页）	正偏离
4	主要部件冗余(两套以上)，并能单独控制；	配有低温等离子发生器2套、臭氧发生器4套，各项发生器工作状态可独立控制；	正偏离
5	具备臭氧消毒产品生产和销售的资格(所投消毒设备若非自主研发生产，提供厂家针对本项目的授权书。若自主研发生产，提供证明文件)；	具有“上海市消毒产品生产企业卫生许可证”（沪卫消证字（2017）第0017号），具备臭氧发生器、等离子体消毒器两项生产资格；（详见附件第48页）	正偏离
6	具备循环对流的消毒气体运行模式；	具备循环对流的消毒气体运行模式；	符合
7	臭氧浓度可调节，以满足不同被消毒介质；	具有4套独立控制的臭氧发生器，臭氧浓度可调节以满足不同被消毒介质；	正偏离
★8	臭氧消毒气体的浓度应>70mg/m³,并在该条件下持续60-120分钟；	每单套的臭氧发生器产生的臭氧消毒气体浓度0~300mg/m³可调,并在该条件下可持续180分钟；（详见附件第73-77页）	正偏离
★9	消毒室运行系统具备剩余臭氧气体的高效分解处理能力；臭氧气体分解处理能力≥240m³/h，能在20分钟内将消毒房内的臭氧浓度分解到≤0.16mg/m³；	消毒室运行系统选用进口静音风机，将剩余的臭氧气体负压抽取排出舱外，进入降解、还原、过滤通道高效分解处理；臭氧气体分解处理能力≥1200m³/h，能在20分钟内将消毒房内的臭氧浓度分解到≤0.16mg/m³；（详见附件第73-77页）	正偏离
10	一个消毒工作周期，包括臭氧气体分解的全过程应控制在2小时之内；	一个消毒工作周期，包括臭氧气体分解的全过程预设时间控制在100分钟之内，也可手动调节消毒时间；	正偏离
★11	消毒舱具备舱内臭氧浓度实时监测及舱外大气中臭氧残余量实时检测功能；	消毒舱具备舱内臭氧浓度实时监测及舱外大气中臭氧残余量实时检测功能，并具有臭氧超标报警系统及超标控制、预案提示；（详见附件第40页）	正偏离
12	配备轻便适量的档案卷册运载工具2套(完成一次消毒量的运载工具总数为一套)；	配备轻便适量的档案卷册运载车具2套及附加10%的冗余备车；（详见附件第97-98页）	正偏离
13	安装消毒室的室内应配置独立的循环新风系统，并能实时显示设备所处房间空气质量数值；	安装消毒室的室内配置独立的循环新风系统，具有独立的空气质量警戒，并启动室内空气补充净化装置，可独立运行进行空气消毒净化，达到医疗机构Ⅲ类空气净化技术要求；（详见附件第86-96页）	正偏离
14	消毒杀菌效果: 霉菌的杀灭率≥85%；	消毒杀菌效果: 霉菌的杀灭率≥92%；（详见附件第78-85页）	正偏离
★15	温湿度实时显示并能实现超标自动报警功能；	温湿度实时显示并能实现超标自动警戒功能，并显示解决方案：温度高、湿度高，通风；温度高、湿度低，加湿；温度低、湿度高，脱湿；温度低、湿度低，加湿；（详见附件第40页）	正偏离
16	可调节消毒房内的相对湿度，确保相对湿度达到45%—60%；	可调节消毒房内的相对湿度，确保相对湿度达到45%—60%；	符合
★17	工作噪声应符合≤55Db；	工作噪声符合≤53Db；(详见附件第40页)	正偏离
18	能实现无线远程控制；	能实现触摸屏触控、遥控器远程控制双系统控制；	正偏离
19	机器工作数据可输出到数字档案系统；	机器工作数据可有线/无线实时输出显示到数字档案系统，并可升级为数据分析系统，根据应用数据分析，设置消毒单元作业指导；	正偏离
20	设备的应用技术不涉及第三方的专利权、商标权或其他知识产权；	本产品拥有独立的商标、产品标准、技术、发明专利及分系统核心部件中：臭氧发生装置、等离子消毒装置检测、注册报告等系列知识产权；（详见附件第99-100、73-96页）	正偏离
21	相关产品需提供消毒杀灭纸质档案霉菌等的第三方权威机构的认证，纸质档案经消毒后的消毒效果检测报告; 提供消毒后对纸质档案材料本身和痕迹无损害的第三方检测报告；	相关产品需提供消毒杀灭纸质档案霉菌等的第三方权威机构的认证，纸质档案经消毒后的消毒效果检测报告；具有臭氧消毒后对纸质档案材料本身和痕迹无损害的第三方检测报告；（详见附件第101-111页）	符合
★22	本消毒柜为定制产品，应由第三方检测机构提供相关厂家或供应商生产或销售过的类似产品的消毒房臭氧泄漏量和残留量的检测报告，且消毒室臭氧气体泄漏量应符合≤0.16 mg/m³; 消毒室臭氧气体残留量应符合≤0.16 mg/m³；	本消毒柜为定制产品，具有第三方检测机构提供相关厂家或供应商生产或销售过的类似产品的消毒房臭氧泄漏量和残留量的检测报告，且消毒室臭氧气体泄漏量符合≤0.0625 mg/m³；消毒室臭氧气体残留量符合≤0.0625 mg/m³；（详见附件第73-77页）	正偏离
23	整体设备2年内免费拆卸、搬迁和安装一次；	整体设备叁拾个月内免费拆卸、搬迁和安装贰次；	正偏离
24	安排人员协助档案馆对所有馆藏档案进行整体消毒一次。	安排人员协助档案馆对所有馆藏档案进行整体消毒一次，及叁十个月内指定配备壹名专业工程师驻点负责设备维护运行。	正偏离

注：各投标单位可参照上述格式自制《投标产品技术对照表》投标，其中“产品名称、品牌、规格”、“招标技术要求”内容填写详见“第三章项目招标需求”内容。

投标人授权代表签字：

投标人（公章）：上海民桥医疗器械有限公司

日期：年月日

（三）、技术参数

	招标技术参数	投标产品参数	选择项（正偏离、符合或负偏离）
电源	220V±10%; 50HZ±1HZ	220V±10%; 50HZ±1HZ	符合
环境温度	5℃~40℃	5℃~40℃	符合
臭氧浓度	≥70mg/m³	0~300mg/m³	正偏离
工作周期	2小时之内	100分钟	正偏离
工作噪声	≤55dB(A)	≤55dB(A)	符合
占地面积	≤15㎡	≤13㎡	正偏离
消毒容量	档案排架长度不少于30米	档案排架长度大于32米（详见附件第97-98页）	正偏离
消毒运行模式	自动可设置	自动可设置	符合
臭氧气体残留量、泄漏量	≤0.16mg/m³	≤0.0625mg/m³ （详见附件第73-77页）	正偏离