(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011173140.0
(22)申请日 2020.10.28
(71)申请人 广州安若希医药科技有限公司
地址 510000 广东省广州市白云区机场路
1630号925房
(72)发明人 闫泠锟 夏智忆 郭志敏
(74)专利代理机构 北京盛凡智荣知识产权代理
有限公司 11616
代理人 陈月婷
(51)Int.Cl.
C07K 14/78(2006.01)
C12N 15/87(2006.01)
(54)发明名称
(57)摘要
本发明公开了一种重组胶原蛋白，包括胶原
蛋白，所述胶原蛋白具体为SEQ ID No：5中的蛋
白，所述胶原蛋白的等电点为8.5，所述胶原蛋白
的蛋白宿主细胞为成纤维干细胞；本发明获得的
且能够达到纯度90％以上，从而有效的提升了胶
原蛋白的相容性使得应对各胶原蛋白实施融合
时具有超高的亲和力，通过本胶原蛋白具有的高
纯度以及高亲和力能够有效的提升用户实际应
用时的相容精度从而有效的弥补现有技术中的
不足。权利要求书1页 说明书5页CN 112358543 A 2021.02.12
C N 112358543
A
1.一种重组胶原蛋白，其特征在于，包括：
胶原蛋白；
所述胶原蛋白具体为SEQ ID No：5中的蛋白，所述胶原蛋白的等电点为8.5，所述胶原蛋白的蛋白宿主细胞为成纤维干细胞。
2.根据权利要求1所述的一种重组胶原蛋白的方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：
S1、制备载体颗粒：利用人工合成的方式将胶原蛋白序列表的SEQ ID No：5中的蛋白实施合成制备，并利用载玻片将制备的载体颗粒实施提取转移，同时将合成后的胶原蛋白低温存储；
S2、转换载体颗粒：将低温存储后的载体胶原蛋白与成纤维干细胞实施充分混合以获取转换后的菌落并实施培养一个周期；
S3、筛选载体颗粒混合菌落：筛选提取转换后的菌落转换子；
S4、发酵载体菌落：将提取后的菌落转换子实施接种并发酵直至获取发酵液；
S5、纯化载体菌落：将发酵后的发酵液实施固液分离，去除残留液体，并对提取后的固体物实施过滤并浓缩从而获取所需物本体。
3.根据权利要求2所述的一种重组胶原蛋白的方法，其特征在于：所述转换载体颗粒具体步骤为：在0℃～5℃的温度条件下，利用载体玻片对制备好的载体颗粒实施双重承载，并限定好载体颗粒在玻片内的位置避免滑落至边缘处，同时将承载有成纤维干细胞实施贴合并处于10分钟的混合，将混合好的菌落通过无菌环境培养箱实施培养。
4.根据权利要求2所述的一种重组胶原蛋白的方法，其特征在于：所述筛选载体颗粒混合菌落具体步骤为：对培养好的菌落实施归类筛选，且归类标准以体态大小和菌落浓度分类，将分类好的菌落以A、B和C标号，同时分别对A、B和C的菌落以同量标准实施提取获得A、B 和C菌落转换子。
5.根据权利要求4所述的一种重组胶原蛋白的方法，其特征在于：所述A、B和C菌落转换子以同分量的标准提取菌落转换子，并对A、B和C的菌落转换子实施活性检测，选择活性最佳的菌落转换子实施应用。
6.根据权利要求5所述的一种重组胶原蛋白的方法，其特征在于：所述发酵载体菌落具体步骤为：将活性
最佳的菌落转换子进行发酵处理，并通过监控器实时监控，当出现发酵液时记录出现发酵液的时间，待发酵液完全浸湿载体菌落后记录发酵时间以计算获取发酵所需总时间与发酵环境条件。
7.根据权利要求2所述的一种重组胶原蛋白的方法，其特征在于：所述纯化载体菌落具体步骤为：借助离心机将载体菌落产生的上清液实施去除，将残留下的发酵液实施过滤收集并通过超滤脱盐浓缩收集浓缩液以获取所需物本体。
8.根据权利要求7所述的一种重组胶原蛋白，其特征在于：所述收集并浓缩后的浓缩液纯度为90％以上。
权 利 要 求 书1/1页CN 112358543 A
一种重组胶原蛋白的生物护肤应用技术
技术领域
[0001]本发明涉及生物护肤技术领域，具体为一种重组胶原蛋白的生物护肤应用技术。
背景技术
[0002]胶原蛋白是生物高分子，动物结缔组织中的主要成分，也是哺乳动物体内含量最多、分布最广的功能性蛋白，占蛋白质总量的25％～30％，某些生物体甚至高达80％以上，畜禽源动物组织是人们获取天然胶原蛋白及其胶原肽的主要途径，但由于相关畜类疾病和某些宗教信仰限制了人们对陆生哺乳动物胶原蛋白及其制品的使用，现今正在逐步转向海洋生物中开发，欧洲食品安全局(EFSA)已证实了即使是动物骨骼来源的胶原蛋白也不存在感染疯牛病和其它相关疾病的可能。
[0003]由于氨基酸组成和交联度等方面的差异，使得水产动物尤其是其加工废弃物—皮、骨、鳞中所含有的丰富的胶原蛋白具有很多牲畜胶原蛋白所没有的优点，另外来源于海洋动物的胶原蛋白在一些方面明显优于陆生动物的胶原蛋白，比如具有低抗原性、低过敏性等特性，因此水产胶原蛋白可能逐步替代陆生动物胶原蛋白，胶原蛋白种类较多，常见类型为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅴ型和Ⅺ型，胶原蛋白因具有良好的生物相容性、可生物降解性以及生物活性，因此在食品、医药、组织工程、化妆品等领域获得广泛的应用。
[0004]现有技术中的胶原蛋白在实际应用时仍旧存在亲和力低以及相容性差的情况，从而使得与各胶原蛋白实施融合应用时极易存在相容的抵触情况故而满足不了现有技术所需。
发明内容
[0005]本发明的目的在于提供一种重组胶原蛋白的生物护肤应用技术，以解决上述背景技术中提出的问
题。
[0006]为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种重组胶原蛋白，包括胶原蛋白，所述胶原蛋白具体为SEQ ID No：5中的蛋白，所述胶原蛋白的等电点为8.5，所述胶原蛋白的蛋白宿主细胞为成纤维干细胞。
[0007]优选的，所述的一种重组胶原蛋白的方法，所述方法包括以下步骤：S1、制备载体颗粒：利用人工合成的方式将胶原蛋白序列表的SEQ ID No：5中的蛋白实施合成制备，并利用载玻片将制备的载体颗粒实施提取转移，同时将合成后的胶原蛋白低温存储；S2、转换载体颗粒：将低温存储后的载体胶原蛋白与成纤维干细胞实施充分混合以获取转换后的菌落并实施培养一个周期；S3、筛选载体颗粒混合菌落：筛选提取转换后的菌落转换子；S4、发酵载体菌落：将提取后的菌落转换子实施接种并发酵直至获取发酵液；S5、纯化载体菌落：将发酵后的发酵液实施固液分离，去除残留液体，并对提取后的固体物实施过滤并浓缩从而获取所需物本体。
[0008]优选的，所述转换载体颗粒具体步骤为：在0℃～5℃的温度条件下，利用载体玻片对制备好的载体颗粒实施双重承载，并限定好载体颗粒在玻片内的位置避免滑落至边缘
处，同时将承载有成纤维干细胞实施贴合并处于10分钟的混合，将混合好的菌落通过无菌环境培养箱实施培养。
[0009]优选的，所述筛选载体颗粒混合菌落具体步骤为：对培养好的菌落实施归类筛选，且归类标准以体态大小和菌落浓度分类，将分类好的菌落以A、B 和C标号，同时分别对A、B 和C的菌落以同量标准实施提取获得A、B和C 菌落转换子。
[0010]优选的，所述A、B和C菌落转换子以同分量的标准提取菌落转换子，并对A、B和C的菌落转换子实施活性检测，选择活性最佳的菌落转换子实施应用。
[0011]优选的，所述发酵载体菌落具体步骤为：将活性最佳的菌落转换子进行发酵处理，并通过监控器实时监控，当出现发酵液时记录出现发酵液的时间，待发酵液完全浸湿载体菌落后记录发酵时间以计算获取发酵所需总时间与发酵环境条件。
[0012]优选的，所述纯化载体菌落具体步骤为：借助离心机将载体菌落产生的上清液实施去除，将残留下的发酵液实施过滤收集并通过超滤脱盐浓缩收集浓缩液以获取所需物本体。
[0013]优选的，所述收集并浓缩后的浓缩液纯度为90％以上。
[0014]与现有技术相比，本发明的有益效果是：
[0015]本发明获得的胶原蛋白能够有效的实现与蛋白胶原实施相容且能够达到纯度90％以上，从而有效的提升了胶原蛋白的相容性使得应对各胶原蛋白实施融合时具有超高的亲和力，通过本胶原蛋白具有的
高纯度以及高亲和力能够有效的提升用户实际应用时的相容精度从而有效的弥补现有技术中的不足。
具体实施方式
[0016]下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0017]实施例一：
[0018]本发明提供一种技术方案：一种重组胶原蛋白，包括胶原蛋白，所述胶原蛋白具体为SEQ ID No：5中的蛋白，所述胶原蛋白的等电点为8.5，所述胶原蛋白的蛋白宿主细胞为成纤维干细胞。
[0019]其中，一种重组胶原蛋白的方法包括以下步骤：S1、制备载体颗粒：利用人工合成的方式将胶原蛋白序列表的SEQ ID No：5中的蛋白实施合成制备，并利用载玻片将制备的载体颗粒实施提取转移，同时将合成后的胶原蛋白低温存储；S2、转换载体颗粒：将低温存储后的载体胶原蛋白与成纤维干细胞实施充分混合以获取转换后的菌落并实施培养一个周期；S3、筛选载体颗粒混合菌落：筛选提取转换后的菌落转换子；S4、发酵载体菌落：将提取后的菌落转换子实施接种并发酵直至获取发酵液；S5、纯化载体菌落：将发酵后的发酵液实施固液分离，去除残留液体，并对提取后的固体物实施过滤并浓缩从而获取所需物本体。[0020]实施例二：
[0021]本发明提供一种技术方案：一种重组胶原蛋白，包括胶原蛋白，所述胶原蛋白具体为SEQ ID No：5中的蛋白，所述胶原蛋白的等电点为8.5，所述胶原蛋白的蛋白宿主细胞为
成纤维干细胞。
[0022]其中，一种重组胶原蛋白的方法包括以下步骤：S1、制备载体颗粒：利用人工合成的方式将胶原蛋白序列表的SEQ ID No：5中的蛋白实施合成制备，并利用载玻片将制备的载体颗粒实施提取转移，同时将合成后的胶原蛋白低温存储；S2、转换载体颗粒：将低温存储后的载体胶原蛋白与成纤维干细胞实施充分混合以获取转换后的菌落并实施培养一个周期，所述转换载体颗粒具体步骤为：在0℃～5℃的温度条件下，利用载体玻片对制备好的载体颗粒实施双重承载，并限定好载体颗粒在玻片内的位置避免滑落至边缘处，同时将承载有成纤维干细胞实施贴合并处于10分钟的混合，将混合好的菌落通过无菌环境培养箱实施培养；S3、筛选载体颗粒混合菌落：筛选提取转换后的菌落转换子；S4、发酵载体菌落：将提取后的菌落转换子实施接种并发酵直至获取发酵液；S5、纯化载体菌落：将发酵后的发酵液实施固液分离，去除残留液体，并对提取后的固体物实施过滤并浓缩从而获取所需物本体。
[0023]实施例三：
[0024]本发明提供一种技术方案：一种重组胶原蛋白，包括胶原蛋白，所述胶原蛋白具体为SEQ ID No：5中的蛋白，所述胶原蛋白的等电点为8.5，所述胶原蛋白的蛋白宿主细胞为成纤维干细胞。
[0025]其中，一种重组胶原蛋白的方法包括以下步骤：S1、制备载体颗粒：利用人工合成的方式将胶原蛋白序列表的SEQ ID No：5中的蛋白实施合成制备，并利用载玻片将制备的载体颗粒实施提取转移，同时将合成后的胶原蛋白低温存储；S2、转换载体颗粒：将低温存储后的载体胶原蛋白与成纤维干细胞实施充分混合以获取转换后的菌落并实施培养一个周期；S3、筛选载体颗粒混合菌落：筛选提取转换后的菌落转换子，所述筛选载体颗粒混合菌落具体步骤为：对培养好的菌落实施归类筛选，且归类标准以体态大小和菌落浓度分类，将分类好的菌落以A、B和C标号，同时分别对A、B和C的菌落以同量标准实施提取获得A、B和C 菌落转换子，所述A、B和C菌落转换子以同分量的标准提取菌落转换子，并对A、B和C的菌落转换子实施活性检测，选择活性最佳的菌落转换子实施应用；S4、发酵载体菌落：将提取后的菌落转换子实施接种并发酵直至获取发酵液；S5、纯化载体菌落：将发酵后的发酵液实施固液分离，去除残留液体，并对提取后的固体物实施过滤并浓缩从而获取所需物本体。[0026]实施例四：
[0027]本发明提供一种技术方案：一种重组胶原蛋白，包括胶原蛋白，所述胶原蛋白具体为SEQ ID No：5中的蛋白，所述胶原蛋白的等电点为8.5，所述胶原蛋白的蛋白宿主细胞为成纤维干细胞。
[0028]其中，一种重组胶原蛋白的方法包括以下步骤：S1、制备载体颗粒：利用人工合成的方式将胶原蛋白序列表的SEQ ID No：5中的蛋白实施合成制备，并利用载玻片将制备的载体颗粒实施提取转移，同时将合成后的胶原蛋白低温存储；S2、转换载体颗粒：将低温存储后的载体胶原蛋白与成纤维干细胞实施充分混合以获取转换后的菌落并实施培养一个周期；S3、筛选载体颗粒混合菌落：筛选提取转换后
的菌落转换子；S4、发酵载体菌落：将提取后的菌落转换子实施接种并发酵直至获取发酵液，所述发酵载体菌落具体步骤为：将活性最佳的菌落转换子进行发酵处理，并通过监控器实时监控，当出现发酵液时记录出现发酵液的时间，待发酵液完全浸湿载体菌落后记录发酵时间以计算获取发酵所需总时间与发
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议