皇肽吉大豆小分子肽是皇态吉生物科技有限公司和大豆肽的发明人李荣和教授联合开发生产的国际一流肽，曾经火爆一时的美极客采用的也是皇肽吉同类肽。 李荣和教授大豆小分子肽的发明专利
李荣和教授与皇肽吉
皇态吉生物科技有限公司在平昌冬奥会会中国健儿加油
下面是对皇肽吉小分子肽的介绍：
人体内源“肽”是人体内自然存在的特殊成分，如酶、激素（荷尔蒙）、抗体、神经递质等。按照相对分子质量分布分类，均应属于“肽”的范畴。这些特殊物质（如性激素、胰岛素、甲状腺素等）虽然种类繁多，但数量有限，因此人类对肽的补充，需要外源获得。外源补充的途径是摄入肉蛋奶鱼等含蛋白质丰富的食品，摄入后，再经消化、酶解、吸收、转化、补偿形成人体所需的生物活性肽。但此种补偿方式由于消化速度慢、吸收效率低，仍不够理想。
外源“肽”
重组DNA与人工化学合成“肽”
通过重组DNA与人工化学合成，已完成多种动物活性肽的人工合成，如牛胰岛素等，并广泛应用于医疗保健领域。
人工生物技术降解蛋白、工业提取“肽”
对大豆蛋白质采用蛋白酶进行人工控制性水解，以工业手段提取“肽”。可使结构复杂的高分子大豆蛋白降解为基本结构不变的、相对分子质量显著降低的小分子大豆蛋白——高纯度小分子大豆低聚肽。 普通大豆肽生产目前尚存3个缺陷：
大豆蛋白质酶解后，常产生特殊的腥味、苦味、臭味。不具备食品共人类食用的味觉愉悦感。
2、“肽”的纯度低，妨碍“肽”功效的发挥
我国大豆肽粉《国家标准》（GB/22492-2008）规定：三级55%，二级70%，一级80%，即相对分子质量≤5000的氨基酸残基化合物含量达到55%，即可称为肽。但由于纯度不高，在食用剂量相同的情况下，必然影响大豆肽的功效的发挥。
3、泽欠佳，使商品品质下降
“大豆肽”纯品，泽应为纯洁白。单目前市场市售商品，由于生产工艺过程分离其他物质不彻底，残留的呈物质常使商品大豆肽呈但褐或浅黄。由于泽欠佳，而使商品形象下降。
我们的肽解决了：腥味、苦味、臭味工艺如下：
NSI值=100%高纯度大豆低聚肽生产工艺
溶解蛋白-加风味蛋白酶，水解大豆蛋白-杀菌灭酶-过滤提纯-电渗析除盐-再提纯-反渗透浓缩（经微孔滤液送人压力式喷雾干燥塔，经干燥塔干燥所得纯白粉状物，为相对分子量≤1000的肽成分分布≥90%的无异味、高纯度大豆低聚肽粉）-喷雾干燥为产成品
皇肽吉肽在国内、国际上的地位
我们的“高纯度大豆低聚肽”项目查新报告书
查新结论：
受国家大豆深加工技术研究推广中心“高纯度大豆低聚肽”课题组委托，检索查询了美国DIALOG国际联机数据库系统及其他相关资料，查到国外大豆低聚肽制备方面的相关报道较多，分别报导了酶水解反应制备大豆肽、分离水解产物的工艺方法，功能性研究，及水解度、乳化性等；还有撰文报导大豆肽分子量高低对于应用有明显影响，通常优化值为700D；有报导大豆等植物水解产物中活性组分能够有效促进动物细胞的生长；还有报导生产制备了含有1%--3%蛋氨酸的大豆低聚肽混合物，他们中的分子量低于1000道尔顿，并比较了大
豆蛋白转化率及其他几个相关参数，经对比分析，本项目制备的大豆低聚肽为高纯度，蛋白含量≥94%；分子量小于1000D的蛋白含量≥92%，基于上述特点的高纯度大豆低聚肽研制在所检国外文献中未见提及。
结论：处于世界领先！
1、健康雄性小鼠40只，体重10-22g，购自吉林大学医学部实验动物室
健康雄性小鼠40只，按照体重随机分为对照组和给药组，给药30min后，放入水深30cm，水温25摄氏度的游泳箱内，纪录小白鼠自由游开始至沉没的时间作为小鼠游泳时间。
结论，实验小鼠在给药1周内体重有所下降，可能是由于应激反应所致。给
药30d后，给药组的小鼠游泳时间明显延长，负重游泳时间≈49min，是对照组负重游泳时间的≈7.4min的7倍，为此大豆低聚肽可明显提高小鼠的体力与抗疲劳能力。
2、口服高纯度大豆低聚肽短时间内抗疲劳效果实验，实验步骤略。
在实验动物负重游泳实验的基础上，将口服剂量确定在效果显著的50mg/(kg.d)的范围内，观察服药后不同时间的抗疲劳效果。抗疲劳作用效果最好的是给药10min组和20min组，此处理组的游泳时间最长。游泳时间呈抛物曲线，5min开始起效，10min出现第一高峰
（25min06s），在20分钟时到达了最高峰（32min35g），游泳时间比对照组高432.07％。
结论：在短时间内即可明显提高小鼠的体力，增加抗疲劳的能力。
3、高纯度大豆低聚肽对血清尿素氮的影响实验
健康雄性小鼠40只，实验过程略。
结论：大豆低聚肽不是促进动物体内蛋白质的分解而发挥其抗疲劳作用，而是动物体直接吸收高纯度大豆低聚肽而转化形成的体能。
1、口服高纯度大豆低聚肽对小鼠肝糖元影响的实验
目前，我国II型糖尿病患者日益增加，而且普遍表现为空腹血糖高于正常值，晨起空腹血糖高低主要取决于肝糖元，为查明高纯度大豆低聚肽对实验动物肝糖元的影响，现将有关情况报告如下。实验步骤略。
结论：实验组小鼠的肝糖元的含量明显低于对照组，且随剂量的加大，肝糖元的降低程度越大，标明高纯度大豆低聚肽具有促进肝糖元的分解代谢的功效。
2、高纯度大豆低聚肽对小鼠血糖的影响实验，实验步骤略。
结论：实验组小鼠的血糖含量明显低于模型对照组，差异显著，但与未患病的正常对照组
血糖含量差异不显著，说明大豆低聚肽可在一定程度上降低糖尿病患者模型动物组的血糖浓度，而与未患病的正常动物对照组相比，对血糖影响差异不大，针对此项实验有人提出高纯度大豆低聚肽既然具有降血糖作用，是否影响碳水化合物在动物体内转化量水平的发挥。本项实验说明大豆低聚肽只对患糖尿病的模型组小鼠有降血糖作用，而服用大豆低聚肽的各剂量组，血糖变化与普通对照组相比，无统计学意义。因此可证明服用大豆低聚肽产生的缓解疲劳的功效是由大豆低聚肽在代谢过程快速转化体能的结果所致。
3、高纯度大豆低聚肽对小鼠血液黏度的影响实验，实验步骤略。
结论：现代心血管疾病已成为危及人类生命的第一疾患，而心脑血管疾病无不与血液黏度有关，为查明口服大豆低聚肽对实验动物血液黏度的影响，现将实验结果报告如下，模型组与空白对照组，各项数据统计学处理后，其结果有显著差异（p＜0.05），说明造模成功。药物组全血黏度（高切，中切）均低于空白对照组，而且由高剂量到低剂量全血黏度逐渐升高，说明高纯度大豆低聚肽对生理状态下动物的全血液黏度有明显的降低作用。说明高纯度大豆低聚肽能改善急性血淤的血液流变学状态。有降低血液黏度的作用。
4、高纯度大豆低聚肽对小白鼠的急性毒性试验——LD50的测定，试验步骤略。
结论：未见临床症状与死亡现象，因此确定高纯度大豆低聚肽无毒，具有使用安全性。
5、高纯度大豆低聚肽药物代谢动力学实验
健康猪8头，体重60公斤，公母各半，实验步骤略。
结论：猪灌胃给高纯度大豆低聚肽后，5min进入血液，10min左右血中药物浓度达到最高峰值。高纯度大豆低聚肽在猪体内半衰期为12h.
高纯度大豆低聚肽的生物学特性与应用前景分析
1、高纯度大豆低聚肽与蛋白质虽然均由氨基酸构成，但高纯度大豆低聚肽具有与蛋白质完全不同的理化性质。具有100％的溶解度与NSI值=100％的生物学特性，根据高纯度大豆低聚肽快速进入血液、快速吸收的生物学特性，直接口服，对于垂危患者、亚健康人、厌食综合征患者、重病恢复期患者、以及消化吸收功能不健全的老人、儿童、体脑劳动过度的企业家、高管、白领等人能起到无可替代修复作用。
2、高纯度大豆低聚肽经国家兴奋剂检验研究中心证明，不含有目前发现的，国际禁用的181中兴奋剂中的任何成分，国家体育总局鉴于高纯度大豆低聚肽即可快速吸收、迅速转化体能，又不属于违禁的兴奋剂范畴，将其列为“备战奥运会专用产品”
3、高纯度大豆低聚肽对应兴奋考前学生精神、提高临战前战士体能具有特殊功效。
4、本品预测在戒毒领域利用其快速转化体能的功效取代，用于减少戒毒人员戒毒期的痛苦，将发挥积极的配合作用。
5、高纯度大豆低聚肽与人体胆酸结合降低血清胆固醇、降低血压、降低三酰甘油的功能，按每人每日30-40g的摄入标准，除降压外同时具有免疫促进、减肥及易吸收等优点。
6、高纯度大豆低聚肽在饮酒前如服用5-10g后再饮酒，饮酒量按平素经验摄入值增加
1.5-2倍以上。原理肽降解生成的亮氨酸与丙氨酸可维持人体氨基酸正常平衡，而起到防醉醒酒的作用。
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