(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910303651.0
(22)申请日 2019.04.16
(71)申请人 周锡明
地址 414000 湖南省岳阳市岳阳楼区站前
路办事处站前西路2组7号
(72)发明人 周锡明
(51)Int.Cl.
A61K 9/14(2006.01)
A61K 31/506(2006.01)
A61K 47/10(2006.01)
A61P 31/10(2006.01)
(54)发明名称
(57)摘要
本发明公开了一种伏立康唑注射剂型组合
溶解伏立康唑的溶剂为pH5.0-8.0的磷酸盐缓冲
液、5％GS或5％NS的稀释剂、药用辅料为聚乙二
醇、丙二醇、丙三醇和苯甲醇中的一种或多种。本
发明的有益效果是：该伏立康唑的组合物用的药
用辅料可使整个伏立康唑组合物药效更加稳定，
同时所用的药用辅料多数为无机物，不会影响药
效，
进一步提升伏立康唑组合物药效的稳定性。权利要求书1页 说明书3页CN 110090200 A 2019.08.06
C N 110090200
A
权 利 要 求 书1/1页CN 110090200 A
1.一种伏立康唑注射剂型组合物，其特征在于：所述组合物成分包括伏立康唑粉针剂、用于溶解伏立康唑的溶剂为pH5.0-8.0的磷酸盐缓冲液、5％GS或5％NS的稀释剂、药用辅料为聚乙二醇、丙二醇、丙三醇和苯甲醇中的一种或多种。 2.根据权利要求1所述的一种伏立康唑注射剂型组合物，其特征在于：所述伏立康唑粉针剂在使用时，先用5ml磷酸盐缓冲液注入粉针剂瓶，强力振荡药瓶30秒，静置30分钟，再强力振摇30秒，确认药物粉末完全溶解，溶液澄清，无任何细小结晶。
3.根据权利要求1所述的一种伏立康唑注射剂型组合物，其特征在于：所述立康唑粉针剂被溶解后，用5％GS或5％NS的稀释剂稀释，稀释后终浓度为200mg/ml。
4.根据权利要求1所述的一种伏立康唑注射剂型组合物，其特征在于：所述磷酸盐缓冲液有助于保持恒定的pH值，溶液的渗透压和离子浓度通常与人体pH相近。
5.根据权利要求1所述的一种伏立康唑注射剂型组合物，其特征在于：所述聚乙二醇为环氧乙烷水解产物的聚合物、无毒以及无刺激性，广泛应用于各种药物制剂中。
6.根据权利要求1所述的一种伏立康唑注射剂型组合物，其特征在于：所述丙二醇是通过二氯丙烷在弱碱水溶液中直接水解成。
7.根据权利要求1所述的一种伏立康唑注射剂型组合物，其特征在于：所述丙三醇采用铝桶或镀锌铁桶包装或用酚醛树脂衬里的贮槽贮存。
8.根据权利要求1所述的一种伏立康唑注射剂型组合物，其特征在于：所述苯甲醇储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。
9.根据权利要求1所述的一种伏立康唑注射剂型组合物，其特征在于：所述磷酸盐缓冲液的原料为磷酸二氢钾溶液和氢氧化钠溶液。
10.根据权利要求1所述的一种伏立康唑注射剂型组合物，其特征在于：所述5％NS的稀释剂主要用于患有糖尿病的患者使用。
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