(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610100919.7
(22)申请日 2016.02.24
(71)申请人 易康伴侣（武汉）科技有限责任公司
地址 430075 湖北省武汉市东湖高新技术
开发区高新大道666号光谷生物城创
新园C2-4栋1楼
(72)发明人 丁工物 李国祥 唐甜
(51)Int.Cl.
A61J 7/00(2006.01)
A61J 7/04(2006.01)
(54)发明名称糖耐量试验方法(57)摘要本发明提出了一种糖耐量试验方法，通过利用口服葡萄糖耐量试验装置进行糖耐量试验：禁食10小时后的早晨7时，空腹抽静脉血查血糖；打开所述口服葡萄糖耐量试验装置的瓶盖，利用定量单元控制倒入开水的量；拧紧瓶盖，上下、前后或左右摇匀、溶解试验用药物，得浓度均一的溶液；在5分钟内饮完溶液，并在饮第一口时启动所述提醒单元；利用提醒单元，分别于计时后30分钟、60分钟、120分钟和180分钟抽静脉血查血糖；结果判读。利用该方法，既可便于患者携带，又可保障试验过程中，溶液浓度均一，且其体积、温度可以准确、方便、及时的测量，使用非常便捷，且具有健康教育功能和定时提醒功能，患者依从性高， 大大提高了糖耐量试验的效率和准确度。权利要求书1页 说明书6页 附图2页CN 105748297 A 2016.07.13
C N 105748297
A
1.一种糖耐量试验方法，其特征在于，利用口服葡萄糖耐量试验装置进行糖耐量试验，其中，所述口服葡萄糖耐量试验装置包括：
瓶体，所述瓶体具有第一开口端和底端，瓶体内盛放有试验用药物，且所述瓶体外侧设置有定量单元；
瓶盖，所述瓶盖可拆卸的与所述瓶体的第一开口端相连；
健康教育单元，所述健康教育单元设置在所述瓶体外围；
提醒单元，所述提醒单元可拆卸的与所述瓶盖相连；
所述糖耐量试验方法包括：
(1)禁食10小时后的早晨7时，空腹抽静脉血查血糖；
(2)打开所述瓶盖，利用定量单元控制倒入开水的量；
(3)拧紧瓶盖，上下、
前后或左右摇匀、溶解试验用药物，以便得浓度均一的溶液；(4)在5分钟内饮完溶液，并在饮第一口时启动所述提醒单元；
(5)分别于计时后30分钟、
60分钟、120分钟和180分钟抽静脉血查血糖；(6)结果判读。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述试验用药物为纯净葡萄糖、维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述试验用药物的规格为75克。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述提醒单元包括：
定时器，所述定时器包括启动模块和计时模块；
数显器，所述数显器与所述定时器相连；
信号灯，所述信号灯与所述数显器相连。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述定量单元为分段体积刻度；
任选地，所述分段体积刻度的间隔值为25毫升；
任选地，所述分段体积刻度的最小值为0毫升，最大值为350毫升。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述健康教育单元以文字形式，描述了试验方法和注意事项。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述健康教育单元进一步设置有数据存储区。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述数据存储区包括有试验者信息及不同时段检测结果记录的书写区域。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述瓶体外侧可移动的设置有温度测定装置。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述瓶体为半透明状的玻璃瓶体或塑料瓶体。
权 利 要 求 书1/1页CN 105748297 A
糖耐量试验方法
技术领域
[0001]本发明属于医药领域，具体的，涉及一种糖耐量试验方法。
背景技术
[0002]口服葡萄糖耐量试验(Oral glucose tolerance，OGTT)多用于糖尿病疑似患者，在血糖增高但尚未达到糖尿病诊断标准时，为明确是否患有糖尿病，可以采用OGTT试验进行鉴别判断。正常人服用一定量葡萄糖后，血糖先升高，但经过一定时间后，人体将葡萄糖合成糖原加以储存，血糖即恢复到空腹水平。服用一定量葡萄糖后，间隔一定时间测定血糖及尿糖，观察给糖前后血糖浓度的变化，借以推知胰岛素分泌情况，此测定称为糖耐量试验。
[0003]医院传统的筛查方式，是在空腹的情况下，将盛有75g葡萄糖粉(25g/包*3包)的葡萄糖袋子撕开之后，放于一次性水杯中溶解，服用之后间隔一定时间测定血糖及尿糖，通过观察给糖前后血糖浓度的变化，借以推知胰岛素分泌情况。鉴于参加试验的人员大多高龄，患者依从性较差，且该方法操作十分不便，人为可控标准不一，3包糖粉需要依次撕开，水杯容量不能确定且不便搅拌，个体差异较强，
服用方法不能确定，间隔时间不能准确肯定，结果判读方法不能直观确定。由此造成测定结果存在较大偏差，进而对后期诊断和产生不良影响。
[0004]因此，糖耐量试验方法仍有待进一步改进。
发明内容
[0005]本发明旨在至少在一定程度上解决现有技术中存在的技术问题之一或至少提供一种有用的商业选择。为此，本发明的一个目的在于提供一种糖耐量试验方法，利用该方法，既可便于患者携带，又可保障试验过程中，溶液浓度均一，且其体积、温度可以准确、方便、及时的测量，使用非常便捷，且具有健康教育功能和定时提醒功能，患者依从性高，大大提高了糖耐量试验的效率和准确度。
[0006]为此，在本发明的一方面，提出了一种糖耐量试验方法。根据本发明的一个实施例，利用口服葡萄糖耐量试验装置进行糖耐量试验，其中，
[0007]所述口服葡萄糖耐量试验装置包括：
[0008]瓶体，所述瓶体具有第一开口端和底端，瓶体内盛放有试验用药物，且所述瓶体外侧设 置有定量单元；
[0009]瓶盖，所述瓶盖可拆卸的与所述瓶体的第一开口端相连；
[0010]健康教育单元，所述健康教育单元设置在所述瓶体外围；
[0011]提醒单元，所述提醒单元可拆卸的与所述瓶盖相连；
[0012]所述葡萄糖耐量试验方法包括：
[0013](1)禁食10小时后的早晨7时，空腹抽静脉血查血糖；
[0014](2)打开所述瓶盖，利用定量单元控制倒入开水的量；
[0015](3)拧紧瓶盖，上下、前后或左右摇匀、溶解试验用药物，以便得浓度均一的溶液；[0016](4)在5分钟内饮完溶液，并在饮第一口时启动所述提醒单元；
[0017](5)分别于计时后30分钟、60分钟、120分钟和180分钟抽静脉血查血糖；
[0018](6)结果判读。
[0019]由此，本发明的试验方法，通过使用口服葡萄糖耐量试验装置，患者只需要旋紧瓶盖，上下、或前后，或左右的摇一摇瓶体，既可保证瓶内溶液浓度均一，避免瓶内液体上层浓度低而底层浓度高所导致的口感不适，以及影响血糖反应不一；又可避免了现有技术中可能发生的水温较低时，未加搅
拌而产生剩余未溶解的糖粉，从而发生的测量结果不准确的现象。通过定量单元使得溶液体积准确，保证测量结果准确；通过健康教育，使患者依从性高，大大提高了糖耐量试验的效率；利用提醒单元，避免由于时间间隔过长，患者未及时掌握测量时间，延误采血，而造成结果分析不准确，通过保障并督促患者判断血检次数的完成情况，按时抽血做血糖检测。
[0020]根据本发明的实施例，所述试验用药物为纯净葡萄糖、维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2。
[0021]根据本发明的实施例，所述试验用药物的规格为75克。由此一个口服葡萄糖耐量试验装置中盛放的药物即可满足一个患者进行一次OGTT试验的用量，定量准确、使用方便。[0022]根据本发明的实施例，所述提醒单元包括：定时器，所述定时器包括启动模块和计时模块；数显器，所述数显器与所述定时器相连；信号灯，所述信号灯与所述数显器相连。由此，在患者饮完糖水后，通过启动模块开始计时；通过对所述计时模块进一步设置30分钟、60分钟、120分钟和180分钟的时间点，当达到各时间点时，信号灯亮，由此准确提醒患者及时去做血糖检测。由于提醒单元是用可拆卸的方式粘贴于瓶盖上，当一次糖耐量试验使用完装置之后，可将其上的提醒单元拆卸下来，回收，校准，进行再利用，可有效降低生产成本。
[0023]根据本发明的实施例，所述启动模块为手动控制按键。由此，便于患者进行即时操作。
[0024]根据本发明的实施例，所述计时模块内置节能型电子集成芯片，可设置30分钟、60分钟、120分钟和180分钟的时间点。所述电子芯片电池为耐用型电池，且可回收利用。所述计时模块收到所述启动模块给予的信号即开始计时。
[0025]根据本发明的实施例，所述数显器在到达各时间点时，显示所计时的时间。由此，便于患者判断血检次数的完成情况。
[0026]根据本发明的实施例，所述信号灯为LED灯。
[0027]根据本发明的实施例，所述定量单元为分段体积刻度。由此，可以方便的掌握溶液的体积变化，且保障溶液浓度满足需求值。通过在冲服葡萄糖阶段，定量把握加入水量的多少，来保证患者服用量合适，避免糖水浓度过高或过低时，患者适口性差。另一方面，也不至于影响患者排尿频度，从而导致尿检结果不准确。
[0028]根据本发明的实施例，所述分段体积刻度的间隔值为25ml，最小值为0ml，最大值为350ml。根据本发明的具体实施例，将温开水倒入至瓶中300ml刻度处。由此满足口服葡萄糖耐量试验的糖水浓度需求。
[0029]根据本发明的实施例，所述健康教育单元以文字形式，描述了试验方法和注意事
项。既注明了饮用方法及筛查结果判读方法，又对患者起指导作用。由此避免医院护理人员在试验开始前，需要对每位患者反复进行口头健康教育。也避免因患者年龄、记忆力或理解力等因素影响，患者可能存在的延误采血、或采血过程中又进食等造成试验中断或检测结果不准确的情况发生。
[0030]根据本发明的实施例，所述健康教育单元进一步设置有数据存储区。由此便于每位患者即时记录自己的信息，避免混淆和遗失。
[0031]根据本发明的实施例，所述数据存储区包括有试验者信息及不同时段检测结果记录的书写区域。所述试验者信息包括患者姓名等。所述不同时段检测结果记录包括检测时间、血糖值等。
[0032]根据本发明的实施例，所述瓶体外侧可移动的设置有温度测定装置。根据本发明的具体实施例，所述温度测定装置为温度计。所述温度计可通过弹力绳绑定在瓶体的第一开口端以下部位。由此，保证温度可以准确、方便、及时的测量。本发明的具体实施例中，将50摄氏度左右的温开水倒入至杯中300ml刻度处。
[0033]根据本发明的实施例，所述瓶体为半透明状的玻璃瓶体或塑料瓶体。由此，便于即时观察瓶内内容物的溶解和饮用情况。
[0034]本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显， 或通过本发明的实践了解到。
附图说明
[0035]图1是根据本发明一个实施例的口服葡萄糖耐量试验装置的结构示意图；[0036]图2是根据本发明一个实施例的利用口服葡萄糖耐量试验装置进行糖耐量试验的方法流程示意图。
具体实施方式
[0037]下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。[0038]在发明的一个方面，本发明提出了一种利用一种口服葡萄糖耐量试验装置进行糖耐量试验的方法。
[0039]参考图1，本发明的口服葡萄糖耐量试验装置包括：
[0040]根据本发明的实施例，一种口服葡萄糖耐量试验装置1000主要包括：瓶体100、瓶盖200、健康教育单元300、提醒单元400。
[0041]根据本发明的一个实施例，瓶体100具有第一开口端110和底端120，瓶体100内盛放有试验用药物，且瓶体100外侧设置有定量单元130；瓶盖200可拆卸地与瓶体100的第一开口端110相连；健康教育单元300设置在瓶体100外围；提醒单元400可拆卸的与瓶盖200相连。
[0042]参考图2，本发明进行糖耐量试验的方法包括：
[0043]S100：禁食10小时后的早晨7时，空腹抽静脉血查血糖；
[0044]S200：打开所述瓶盖，利用定量单元控制倒入开水的量；
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