技术领域
本发明涉及免疫学与疫苗学领域，具体涉及一种白喉类毒素单克隆抗体及产生该抗体的杂交瘤细胞株以及抗体的应用。 背景技术
白喉是由白喉棒状杆菌(Corynebacterium diphtheriae)引起的一种急性上呼吸传染病，临床表现为上呼吸炎症，通常在咽部，有时在后鼻腔，喉部和气管。某些白喉杆菌菌种产生强的外毒素，在局部和全身可引起大范围的膜和器官的损害。人是白喉唯一的天然宿主，通过人与人之间传播，引入白喉免疫前，白喉是引起儿童死亡的一个主要原因。现在在许多发展中国家白喉仍然流行。
白喉是通过疫苗免疫可以预防的传染病，白喉杆菌产生的外毒素是细菌最重要的致病因子，20世纪20年代早期，Ramon用少量甲醛处理白喉毒素，发现该产品保留了大多数免疫原性，但失去毒性，Tamon称之为类毒素。1926年，Glenny以及其同事发现，明矾沉淀的类毒素更
具有免疫原性，到40年代中期，应用白喉类毒素、破伤风类毒素和百日咳疫苗联合制备菌体百白破联合疫苗(DTP)用于免疫预防白喉、破伤风和百日咳三种疾病。近年来，无细胞百白破疫苗(DTaP)或许生产以及它与Hib疫苗、脊髓灰质炎病毒灭活疫苗和乙型肝炎疫苗的联合疫苗已经开发出来。
尽管没有白喉的动物宿主存在，但溃疡杆菌可能带有β-棒状杆菌噬菌体，编码白喉毒素，动物宿主确实存在这种微生物，即噬菌体。鉴于白喉杆菌在全球的普遍性和噬菌体与毒素生产相关，消灭白喉的愿望似乎遥远。用白喉类毒素进行主动免疫仍然是控制白喉的关键。
白喉类毒素是白喉疫苗中的主要活性成分。目前《中华人民共和国药典》2010年版三部中对于白喉疫苗中白喉类毒素抗原含量的测定主要包括絮状单位试验、蛋白氮含量测定、SDS-PAGE纯度测定以及效价测定。其中，由于絮状单位试验的结果判定采用观察法，且试验结果受反应时间和环境温度影响很大，试验结果的准确性和精确性较差；蛋白氮含量检测通过蛋白氮含量间接推断白喉类毒素含量，检测结果准确性与白喉类毒素纯度密切相关，受杂质影响较大，精确度和准确度较差；SDS-PAGE法主要用来做对白喉类毒素的鉴 别和定性，无法准确的定量，而效价实验步骤复杂、过程较长且需要大量实验动物，不利于疫苗生产过程中对于各个步骤白喉类毒素含量的监测，也违背WHO关于减少动物使用量的精神，且以上检测方法都无法大批量的对样品进行检测。因此使用白喉类毒素单克隆抗体采用ELISA法对于白喉类毒素纯化各个步骤样品以及白喉类疫苗成品中白喉类毒素抗原含量进行检测，将大大提高检测的准确性、特异性和工作效率，降低试验的时间成本和资金成本。
发明内容
本发明的目的是突破目前白喉疫苗生产过程各个步骤以及白喉疫苗成品中对于类毒素抗原含量检测方法特异性差、检测效率低的缺点，提供一种效价高、均一度高、具有良好特异性的低成本的白喉类毒素单克隆抗体，实现降低成本、提高质控的特异性和效率的目标。
为了达到上述目的，本发明提供一种白喉类毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株，其保藏编号为CGMCC No.10591。
本发明的白喉类毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株于2015年5月4日在中国微生物菌种保藏管理
委员会普通微生物中心(地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，简称CGMCC，邮编100101)保藏，分类命名为白喉类毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株，其保藏编号为CGMCC No.10591。
本发明提供了上述杂交瘤细胞株在制备检测试剂盒中的应用。
本发明还提供了由上述杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体。
具体而言，本发明采用小鼠骨髓瘤细胞杂交瘤技术制备抗白喉类毒素单克隆抗体，步骤如下：
(1)动物免疫：将纯化的白喉类毒素与弗式完全佐剂1:2～2:1混合并乳化；乳化后免疫小鼠，腹腔注射，50～70μg白喉类毒素/只。
(2)加强免疫；首次免疫后两周以及四周后，对小鼠进行2次加强免疫，免疫剂量为30～50μg白喉类毒素/只，加强免疫使用不完全佐剂。末次免疫一周后采血，采用间接酶联免疫法检测抗体效价，如果抗体效价大于10 3，则进行的腹腔冲击，腹腔冲击剂量为50～70μg白喉类毒素/只，否则继续加强免疫。
(3)取免疫后的小鼠脾脏，将脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0按1:2～10:1的比例混合，于37～39℃水浴滴加45～55％PEG4000进行细胞融合；然后缓慢加入无血清培养基洗涤2～3次融合后的细胞，再加入完全培养基重悬，将细胞悬液100～150ul/孔加入到细胞培养板培养，培养后添加100～150μml HAT培养液。
(4)杂交瘤长到瓶底的50～60％以上时，ELISA法检测细胞上清中的抗体效价。筛选出高效价的单抗细胞株，扩大培养建库，冻存。
(5)将冻存的工作种子库细胞复苏，培养到细胞覆盖瓶底的60％～100％时摇下细胞，计数，腹腔免疫小鼠，制备腹水。
本发明还提供包含上述单克隆抗体的试剂盒。
所述试剂盒中，所述单克隆抗体经生物标记或化学标记。
进一步地，所述单克隆抗体经酶标记。
进一步地，所述单克隆抗体经辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记。
本发明提供了上述单克隆抗体在制备检测白喉类毒素抗原试剂盒中的应用。
本发明提供了上述单克隆抗体在制备检测白喉类毒素抗体试剂盒中的应用。
本发明提供了上述保藏编号为CGMCC No.10591的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体在制备预防或白喉类杆菌感染引起疾病的药物中的应用。
一种或预防白喉类杆菌感染的药物，其含有保藏编号为CGMCC No.10591的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体。
本发明还提供所述单克隆抗体在检测疫苗中白喉类毒素含量的应用。
本发明提供了所述单克隆抗体在制备白喉类毒素疫苗中的应用。
本发明提供了所述单克隆抗体在白喉类毒素疫苗质量检测中的应用。
进一步地，所述的应用为单克隆抗体经生物标记或化学标记后用于检测疫苗制备过程中或疫苗成品中的白喉类毒素抗原的含量。
进一步地，所述单克隆抗体经酶标记。
进一步地，所述单克隆抗体经辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记。
本发明的有益效果在于：
1、将白喉梭菌类毒素与佐剂处理后免疫小鼠，优于白喉类毒素直接免疫，前者可以产生较高水平的免疫原性，满足融合需求。
2、制备的抗白喉类毒素单克隆抗体腹水，具有较高的效价，高达10 6，亲和常数为1.62×10 9M -1，具有优异的特异性；试验表明，该单抗可以用于白喉疫苗生产过程中各个工序段含有白喉类毒素组份样品中白喉类毒素抗原含量的检测，也可用于白喉疫苗成品中白喉类毒素抗原含量的测定。
本发明相对于现有技术具有以下优点：
(1)本发明表明，白喉类毒素可以制备出和白喉类毒素抗原反应的特异的单克隆抗体。
(2)制备的单抗具有较好的特异性和效价，可以用于白喉类毒素抗原的ELISA鉴别实验，优于目前使用的多克隆抗体；
(3)同时，该单抗可以用于灵敏度更高的双抗体夹心ELISA检测方法，检测各种含有白喉类毒素抗原的样品中白喉类毒素抗原的含量，大大提高疫苗生产过程中质控的特异性和效率，降低实验成本。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。除非另外指明，所用试剂、培养基、菌株、细胞等均为市售产品。
实施例1免疫原动物免疫
(1)将白喉类毒素与弗氏完全佐剂等体积混合，形成的乳化物于0天免疫BALB/c小鼠，背部皮下多点注射，0.05ml每点，总量0.2ml，约含60μg白喉类毒素。
(2)将白喉类毒素与弗氏不完全佐剂等体积混合，形成的乳化物于14天和28天加强免疫BALB/c小鼠，背部皮下多点注射，0.05ml每点，总量0.2ml，约含50μg白喉类毒素。
(3)第三次免疫后一周小鼠尾部静脉采血，检测血清的抗体滴度。若抗体效价高于10 3，在
1周后采用白喉类毒素与不完全佐剂等体积混合乳化物0.2ml进行腹腔冲击,约含60μg白喉类毒素，3天后取小鼠脾脏，进行细胞融合。
实施例2细胞融合
(1)骨髓瘤细胞的准备：细胞融合前两周复苏培养SP2/0细胞株，融合前3天扩大培养，融合前1天将RPMI 1640细胞培养液(Gibco)去除，重新添加等量的培养液。融合当天，培养液收集于50ml离心管内，2000r/min离心5min，弃上清。加不完全IMDM培养液至50ml，2000r/min离心5min，弃上清。
(2)脾细胞制备：处死进行动物免疫的小鼠，按照常规方法制备小鼠脾细胞悬液。
(3)根据计数结果将脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0分别加入适量不完全IMDM培养液(Gibco)，SP2/0细胞晃动混匀，脾细胞用移液管吹打均匀。
(4)将脾细胞与SP2/0细胞按1:1混合于一支50ml离心管中，混匀。
(5)加不完全IMDM培养液至50ml，离心5分钟，将上清尽量倒净，可用移液将管口液体吸净。
(6)轻击融合管底，使沉淀细胞松散均匀，离心管置37℃水浴，准备融合。
(7)将37℃保温的50％的PEG40001ml，用滴管缓慢滴入离心管，边滴边转动离心管，使细胞保存在混匀状态。
(8)静置90s，立即在2分钟内缓慢加入15ml无血清的IMDM培养基(Gibco)(37℃)，尽可能不搅动细胞。
(9)离心5分钟，弃去上清。
(10)加入IMDM完全培养液(Gibco)，轻轻混匀，将混悬液分别加至96孔细胞培养板中，每孔100μl。
(11)将培养板置37℃，5％CO 2培养箱内培养。
(12)融合第2天，添加HAT培养液(IMDM中添加1×的HAT)，每孔100μl。
(13)每2天换一次HAT培养液，连续两周观察杂交瘤是否出现，两周后换用HT培养基(IMDM中添加1×的HT)，观察融合细胞的生长状况。
(14)杂交瘤细胞的筛选：脾细胞融合后第七天开始观察杂交瘤细胞生长情况，待其长至孔底面积1/10以上时吸出上清进行抗体ELISA检测。将阳性孔细胞转入24孔板扩大培养，及时做亚克隆。
通过3次的亚克隆得到可以稳定分泌抗体的细胞系，命名为Sino DT，将该杂交瘤细胞株进行保藏，保藏号CGMCC NO.10591；保藏时间：2015年5月4日；保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(China General Microbiological CultureCollection Center，CGMCC)，地址北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101；分类命名为：白喉类毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株。
实施例3杂交瘤细胞的克隆化(有限稀释法)
(1)杂交瘤细胞计数，用含20％血清的HT培养基稀释杂交瘤细胞。
(2)稀释的杂交瘤细胞加入96孔板培养，每孔100μl。
(3)37℃、5％CO 2湿润培养8天，待出现肉眼可见的克隆，及时检测抗体活性。在倒置显微镜下观察，标出只有单个克隆生长的孔，取上清作抗体检测。
(4)将阳性孔的细胞移至24孔板中扩大培养，然后转移至25或者175细胞瓶扩增。
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议