固定污染源排气中非甲烷总烃的测定
气相谱法
Stationary source emission－Determination of nonmethane
hydrocarbons－Gas chromatography
HJ/T 38－1999
1 适用范围
1.1 本标准适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的非甲烷总烃(NMHC)测定。
1.2 NMHC的检出限为4×10-2ng。当谱进样量为1.0 ml时，方法的检出浓度为4×10-2 mg／m3，方法的定量测定浓度范围为0.12～32 mg／m3。 2 定义
非甲烷总烃(NMHC)：指除甲烷以外的碳氢化合物(其中主要是C2～C8)的总称。在本标准规定的条件下所测得的NMHC，是于气相谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。
3方法原理
用双柱双氢火焰离子化检测器气相谱仪，注射器直接进样，分别测定样品中的总烃和甲烷含量，以两者之差得非甲烷总烃含量。同时以除烃空气求氧的空白值，以扣除总烃谱峰中的氧峰干扰。 4 引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
GB 16297—1996 大气污染物综合排放标准
GB／T 16157—1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 5 试剂和材料
除非另有说明，分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。
5.1 硅胶。
5.25A分子筛。
5.3 活性炭：15#。
用6mol／L盐酸溶液(5.6)浸渍12 h后，用水洗至中性，在105℃烘干备用。
5.4 盐酸：ρ=1.19g／ml。
5.5 磷酸：ρ=1.71g／ml。
5.6 盐酸溶液：1+1。
5.7 磷酸溶液：c (H3PO4)=3.3mol／L。
用量筒量取ρ=1.75 g／ml磷酸(5.5)38 ml，缓慢倒入水中，再用水稀释到100 ml。
5.8 氢气：经5A分子筛(5.2)、活性炭(5.3)和硅胶(5.1)净化处理。
5.9 空气：经5A分子筛(5.2)、活性炭(5.3)和硅胶(5.1)净化处理。
5.10 氮气：体积分数为99.5％，经5A分子筛(5.2)、活性炭(5.3)和硅胶(5.1)净化处理。
5.11 四氧化三钴：6～10目。
5.12 钯6201催化剂：60～80目。
取一定量的氯化钯(PdCl2)，在酸性条件下用水溶解，溶液量要能浸没10 g(60～80目)6201担体。放置24h，在轻微搅拌下蒸干，然后装入U型管置于加热炉中，在100℃下通人空气(5.9)30min，再升温至500℃灼烧4 h。然后将温度降至400℃用氮气(5.10)置换10 min，再通入氢气(5.8)9 h，再用氮气(5.10)置换10 min即可得钯6201催化剂，(参见GB／T 15263—1994)。
5.13 甲烷标准气：浓度按需要而定。
5.14 丙烷标准气：浓度按需要而定。
5.15 除烃空气
借助于四氧化三钴(5.11)或钯6201(5.12)的催化作用，除去空气中的烃类物质。详见本标准附录A。
5.16 高纯氮：体积分数为99.99％。
5.17 甲烷和丙烷混合标准气：浓度按需要而定。
100 ml玻璃注射器(预先放人聚四氟乙烯小片)，先用高纯氮(5.16)或除烃空气(5.15)抽洗三次，然后抽取至所需体积，再用l0 ml玻璃注射器(或其他体积)准确地将一定量的标准气(5.13)(5.14)注入100 ml玻璃注射器内，校核总体积，摇匀，并分别计算总烃和甲烷烃的浓度(参见《空气和废气监测分析方法》(1990)p42)。
混合标准气的浓度计算方法(例)
21 μmo1／mol(CH4／N2)甲烷标准气换算为以碳计的甲烷浓度=21×12.0／22.4=11.3 mg／m3；
20 μmo1／mol(C3H8／N2)丙烷标准气换算为以碳计的非甲烷浓度=20×(12.0×3)／22.4=32.1 mg ／m3；
该混合标准气的总烃浓度(以碳计)=11.3+32.1=43.4 mg／m3。
6 仪器
6.1 气相谱仪：附氢火焰离子化检测器。
6.2 谱柱
6.2.1 甲烷柱：长3 m，内径3 mm的不锈钢柱。管内填充GDX-104高分子多孔微球载体60～80目。
6.2.2 总烃柱：装硅烷化玻璃微珠或不装任何填料(空柱)，长1 m，内径3 mm的不锈钢柱。
6.3 谱柱的填充和老化方法：见附录B。
6.4 注射器：全玻璃制1 ml、5 ml、20 ml、50 ml、100 ml若干个。
6.5 玻璃真空采样瓶：1 L。
6.6 铝箔复合气体采样袋：3～5 L。
6.7 采样系统
参考GB／T 16157—1996中9.3配置采样装置。
6.7.1 采样管
用不锈钢、硬质玻璃或氟树脂材质，具有适当尺寸的管料。
6.7.2 流量计量装置
见GB／T 16157—1996中9.3.6。
6.7.3 抽气泵
见GB／T 16157—1996中9.3.7。
6.7.4 连接管
聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管。
6.7.5 无碱玻璃棉
7 样品采集和保存
7.1 采样容器的洗涤
真空采样瓶(6.5)或注射器(6.4)使用前必须用3.3 mol／L磷酸溶液(5.7)洗涤，然后用水漂洗干净，干燥后用氮气置换。
7.2 有组织排放监测采样
按GB／T 16157—1996中9.3图29(真空瓶采样)或图30(注射器采样)连接采样装置，并按GB ／T 16157—1996中9.4有关部分操作采集样品。若排气中具有固体颗粒物，应在采样管头部塞适量玻璃棉(6.7.5)过滤。采样完毕后，将真空瓶活塞关闭，或将注射器用衬有聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶帽密封，带回实验室。
有组织排气的采样位置和采样点按GB／T 16157—1996中9.1.1和9.1.2规定执行。
在采样前，将2～3片聚四氟乙烯薄片放人真空瓶或注射器中，真空瓶应事先排出瓶内气体，使真空度达1.0×10-3～1.0×l0-4kPa。注射器在采样前用样品气反复抽洗3次。
7.3 无组织排放监测采样
按GB 16297—1996附录C的规定，确定无组织排放监控点的位置，或按其他特定要求确定采样点的位置。真空瓶、注射器按7.2作好准备，于现场直接采样。若采用铝箔复合气袋采样，亦应在采样前用样品气反复置换3次。采样结束后，密封采样容器，避光带回实验室。
7.4 样品保存
采集好的样品应避光保存尽快分析，一般放置时间不超过12 h。
8 分析步骤
8.1 谱条件
8.1.1 进样器温度：100～110℃；
8.1.2 层析室温度：70～80℃；
8.1.3 检测器温度：100～110℃；
8.1.4 氢气(5.8)流量25 ml／min；空气(5.9)流量400 ml／min。根据仪器的具体情况可作适当调整。 载气(N2)(5.10)流量，甲烷柱约为20 ml／min；总烃柱为40～50 ml／min。根据谱柱的阻力调节柱前压。
8.1.5 进样量：1 ml。
8.2 校准曲线绘制
8.2.1 标准系列的制备：用混合标准气(5.15)稀释，配制5个浓度的标准气，形成标准系列。
8.2.2 标准系列的测定
在本标准规定的谱条件(8.1)下，准确抽取1.0 ml标准系列(8.2.1)的气体样品(由低浓度到高浓度)，分
别在总烃柱和甲烷柱中进样，每个浓度重复3次，取峰高的平均值。
8.2.3 校准曲线绘制
以总烃含量(mg／m3)为横坐标(X轴)，以相对应的平均峰高为纵坐标(Y轴)，绘制总烃的校准曲线。
同样以甲烷含量(mg／m3)为横坐标(X轴)，以相对应的平均峰高为纵坐标(Y轴)，绘制甲烷的校准曲线。
并分别计算总烃及甲烷的校准曲线线性回归方程。
8.3 样品测定
按标准系列测定相同条件和步骤直接进样分析(如果样品浓度大于检测上限，应按(5.17)的方法作适当稀释)，测定其峰高值。
8.4 氧峰测定
样品气体中含有氧气。由甲烷柱得到的谱图中，氧峰已与甲烷峰分开(由于氧在氢火焰检测器中的响应值小，所以在实际得到的谱图中不一定能看清氧峰)。但由总烃柱得到的总烃峰中包含氧峰，应予扣除。
与样品测定相同的条件，于总烃柱进除烃空气(5.15)样，测得氧峰的峰高度。
9 计算和结果表示
9.1 定性分析
根据标准样品谱峰的保留时间定性，参见分别由总烃柱和甲烷柱所得的标准谱图。
9.2 定量分析
9.2.1 校准曲线法
样品中甲烷浓度和总烃浓度，可分别由被测组份的峰高h 样直接从校准曲线上查出，或根据回归方程计算得到。
×c c K =样稀
c =稀样（h -a）/b
式中：h 样——被测样品中的甲烷或总烃谱峰高(或峰面积)，mm ；
c 稀——被测样品中(稀释后)的甲烷或总烃浓度(以碳计)，mg ／m 3；
c 样——样品中(稀释前)的甲烷或总烃浓度(以碳计)，mg ／m 3；
a ——回归方程中的截距；
b ——回归方程中的斜率；
K ——样品的稀释倍数。
样品中非甲烷总烃的浓度按下式计算：
4NMHC TC CH c c c =−
式中：c NMHC ——样品中非甲烷总烃浓度(以碳计)，mg ／m 3；
c TC ——样品中总烃浓度(以碳计)，mg ／m 3；
c CH4 ——样品中甲烷浓度(以碳计)，mg ／m 3。
在采用校准曲线法进行定量分析时，每次开机测定样品之前，均要绘制校准曲线，然后每测定5～10个样品(根据仪器的稳定情况而定)插入校准曲线中任一浓度适当的标准样，其测值与原测值比较，变化应不大于5％，否则应重新绘制校准曲线。
9.2.2 单点比较法
用单点比较法进行定量分析时，应具备如下条件：
标准气浓度的响应值应与被测样品的响应值接近；
标准气与样品气同时进行分析，进样体积相同；
一个样品两次进样。其测定值相对偏差小于5％。进行计算时。采用两次测值的平均值。
甲烷按下式计算：
44CH ×(h CH c K =
44O O CH CH ×c )/h 式中： c CH4——样品中的甲烷浓度(以碳计)，mg ／m 3；
h CH4——样品中的甲烷谱峰高(或峰面积)，mm ；
——标准气中的甲烷浓度(以碳计)，mg ／m O CH4c 3；
——标准气中的甲烷谱峰高(或峰面积)，mm ；
O
CH4h K ——样品气的稀释倍数。
总烃按下式计算：
O O
TC TC O TC ×(h -h )/h TC c c =
式中：c TC ——样品中的总烃浓度(以碳计)，mg ／m 3；
c O TC ——标准气中的总烃浓度(以碳计)，mg ／m 3；
h TC ——样品中的总烃谱峰高(或峰面积)，mm ；
h o ——除烃净化空气峰高(或峰面积)，mm ；
——标准气中的总烃谱峰高(或峰面积),mm ；
O
TC h 样品中非甲烷总烃的计算方法同9.2.1。
9.3 NMHC 有组织排放的“排放浓度”计算
9.3.1 注射器或采样瓶干采气体积计算
按GB ／T 16157—1996中10.3或10.4将室温下采气体积换算为标准状态下干采气体积。并以此校正由9.2.1和9.2.2计算的实测浓度。
9.3.2 NMHC 有组织排放的“排放浓度”计算
按GB ／T 16157—1 996中11.1.2或11.1.4计算NMHC 的“排放浓度”。
活性炭采样管9.4 NMHC 有组织排放的“排放速率(kg ／h )”计算
按GB ／T 16157—1996中11.4计算NMHC 的“排放速率”。
9.5 NMHC 的“无组织排放监控浓度值”计算
9.5.1 按下式计算某一个无组织排放监控点的NMHC 平均浓度：
n ci
c n
i NMHC ∑==1 式中：NMHC c —— 一个无组织排放监控点的NMHC 平均浓度；
c i —— 一个样品的NMHC 浓度(经标、干采气体积校正)；
n —— 一个无组织排放监控点采集的样品数目。
9.5.2 “无组织排放监控浓度值”的计算：
按GB 16297—1996附录C 中C2.3计NMHC 的“无组织排放监控浓度值”。
10 精密度和准确度
10.1 精密度
五个实验室分别测定非甲烷总烃浓度为0.88 mg ／m 3的混合标准气体样品，得到方法的精密度数据为：测定的重复性标准偏差0.064 mg ／m 3，重复性相对标准偏差7.3％，重复性0.18 mg ／m 3；测定的再现性标准偏差0.069 mg ／m 3，再现性相对标准偏差7.9％，测定的再现性0.19 mg ／m 3。五个实验室分别采集和测定多种实际样品的室内相对标准偏差在0.7％～9.0％的范围内。 10.2 准确度
五个实验室分别测定非甲烷总烃浓度为0.88 mg ／m 3的标准气样品，测定结果的总平均值为0.89 mg ／m 3，同标准值的相对误差为1.2％，五个实验室的测定均值与标准值的相对误差在3.4％～9.2
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